专利名称：：绝缘液组合物及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种绝缘液组合物及其制备方法，本发明特别涉及一种主要包含烷基苯的绝缘液组合物。除烷基苯之外，该组合物还包含抗氧化剂、防泡剂、倾点分散剂、腐蚀抑制剂和洗涤分散剂等添加剂。本发明的产品具有在电气设备如变压器中作为绝缘液的用途。
背景技术：
：增加变压器的寿命是现代电力运转技术中的一个重要部分。绝缘油的老化或退化通常与氧化有关。由于氧或水的存在，绝缘油甚至在理想条件下也氧化。油的绝缘性能也受溶解在油中的来自变压器中固体材料的污染物的影响。油中的不稳定碳氢化合物与氧、湿气或大气中的其它化学物质之间的反应在加速因子如热的帮助下在油中产生衰变产物。矿物油绝缘液在氧存在下发生氧化降解，产生许多的氧化产物，氧化的最终产物是能够影响绝缘液的特性以及损坏电气装置的部件的酸性物质。相当时间的高温引起所述液体氧化并最终产生足够量的油泥和可溶性酸，损害其热传导和绝缘效率。油泥形成是退化过程的终止阶段。在氧化过程中产生的酸攻击纤维素纤维和金属，形成金属皂、漆(lacquer)、醛、醇和酮，后者作为重焦油状酸性油泥沉淀在绝缘体上。在高负荷、高温运行和变压器过度使用的情况下油泥出现得更快，释放出漆(varnish)和纤维素物质，造成绝缘材料萎缩。变压器油的主要目的是绝缘和冷却变压器。技术规范是一个好的开始，但为了成功地找到正好适应变压器的油，细节是需要的。所有变压器和它们的要求是不同的，因而合适的油需要针对各变压器的可用性、性能和其地理条件特别制作。环烷油(Naphthenicoil)是最好的，其具有用于变压器的突出的性质，主要由于其在高温下的低粘度和在非常低温度下的优良溶解能力。它们还具有高氧化稳定性和良好的电气性质，使它们成为变压器的理想选择。在制备绝缘液的现有技术中，通常使用矿物油或带有合成液体的矿物油或单独的合成液体。焦点在于利用这种油基以增强性能。可以参照美国专利6726857和美国专利6485659(Goedde等人，2004年4月27日，CooperIndustries,Inc.(Houston,TX))用于电气设备的具有限定化学组成的介电液。该介电冷却液用于密封的、非通气的变压器，并具有改善的性能特性，包括减少纸绝缘层的降解，以及更高水平的安全和环境容受性。该介电液由芳香烃(二或三芳基乙烷如二苯基乙烷或乙基萘)、聚ot烯烃、多元醇酯和天然植物油，与改善倾点、增加稳定性和降低氧化率的添加剂一起组成(矿物油、聚ot烯烃、多元醇酯和天然植物油的混合物)。可以参照美国专利6645404(0ommen等人，2003年11月11日，ABBTechnologyAG(Zurich,CH))高级油酸油组合物及制备方法和包含该组合物的电绝缘液及装置。其中公开了具有至少35KV/100mil间隙的电气强度、25NC.时小于0.05%的耗散因数、小于0.03mgKOH/g的酸度、25NC.时小于IpS/m的电导率、至少250NC.的闪点和至少-15NC的倾点的性质的含添加剂的高级油酸甘油三酯作为电绝缘液。也可以参照美国专利6340658(Cannon等人，2002年1月22日，WavelyLightandPower(Waverly，IA))植物基变压器油和传输线液体。基于植物油的电绝缘液是环境友好的且具有高闪点和高燃点。该基油被氢化以产生油的最大可能稳定性，或者，为高级油酸油。优选实施方式的植物油为大豆或玉米油。该油可以被冷凝以去除结晶脂并改善基油的倾点。该基油也可以与包含特别用于改善倾点、改善冷却性能和改善介电稳定性的材料的添加剂组组合。该液体用于电气部件如变压器和传输线。还提供了制备该液体的方法和液体填充的电气部件。由本发明的发明人提交的一项专利公开了重烷基苯碱土金属磺酸盐在各种类型的润滑剂中用作洗涤分散剂-防锈添加剂的用途(专利申请IPA号1306/DEL/1998和1307/DEL/1998,A.K.Singh等人申请，转让给CSIR)。该烷基苯系列化合物为具有一个苯或甲苯芳香环和1-15个-优选10-15个-碳原子的直链或支链链烷烃链的单取代、二取代和多取代烷基芳香化合物，优选为单烷基或二烷基苯。烷基苯化合物是作为下列制备过程中的副产物产生的(1)洗涤剂工业中的直链烷基苯(LAB),(2)催化重整装置中产生的重芳香烃和(3)石脑油或气相蒸汽裂解液体产物。烷基苯由取代苯化合物组成，且在该烷基苯化合物中不存在聚芳烃/稠环或烯烃化合物。它可以被用作润滑剂的矿物基料的替代物。它将降低润滑剂的危害潜能。它将提供所需的性能如良好的绝缘、热耗散、稳定性、抗腐蚀性能和更高的环境友好性。这里需要开发一种新的绝缘液组合物，其没有通常在矿物油中发现的有害的多核芳香烃且产生较少的污染。在满足严格性能标准-如良好的绝缘、热耗散、稳定性和抗腐蚀性能-的同时，这些目的必须达到。
发明内容发明目的本发明的主要目的是提供一种消除上面详细描述的缺陷的绝缘液组合物及其制备方法。本发明的另一目的是提供由基于从各种石化或炼油废液，如来自LAB设备的重烷基化物、来自催化重整装置或蒸汽裂解设备的高级芳烃，获得的烷基苯的替代来源得到的绝缘液组合物及其制备方法。本发明的再另一目的是避免使用多核芳香烃、矿物油成分因而降低绝缘液配方的污染能力。本发明的再另一目的是提供配制的绝缘液与矿物油、植物油和合成油以各种比例的优良混溶性。因此，本发明提供绝缘液组合物，包括(i)98.099.8wty。范围内的经调整的主要具有C14-C18碳原子的重烷基苯基料，(ii)0.0060.05wt。/。范围内的抗氧化剂，(iii)0.050.15wtyo范围内的洗涤分散剂，(iv)0.011.0wto/o范围内的防泡剂，(v)0.011.0wtQ/o范围内的倾点分散剂，(vi)0.100.03wt。/o范围内的腐蚀抑制剂。在另一实施方式中，所获得的绝缘液组合物具有如下特性(i)27"C时动力粘度在1020cst的范围内，(ii)粘度系数60100,(iii)氧化稳定性合格(IP48/97)，(iv)95。C时旋转氧弹氧化试验(ROBOT)为300400分钟，(v)闪点140-160。C，(vi)倾点(-)1525。C，(vii)-危酸化灰分<0.05，(viii)铜片腐蚀试验1A,(ix)泡沫试验ASTMD130:合格，(x)对水界面张力4060N/m,(xi)活性碌"无，(xii)电气强度35-55kV，(xiii)耗散因数0.00058，(xiv)比电阻39x1012欧姆，(xv)SK值为35，(xvi)20。C时的密度为0.8800.884，(xvii)生物可降解性4060%。在再另一实施方式中，所使用的重烷基苯为具有一个苯芳环和有14-18个碳原子的直链或支链的链烷基链的单取代、二取代或多取代的烷基芳香烃。在再另一实施方式中，所使用的重烷基苯部分(C14-18)由在洗涤剂工业中制备直链烷基苯(LAB)的过程中产生的单和二烷基苯、催化重整装置中产生的重烷基芳香烃和石脑油或气相蒸汽裂解液体产物或其混合物获得。在再另一实施方式中，所使用的抗氧化剂选自2，4，6-三-叔丁基苯酚、2，6-二-叔丁基-4-正丁基苯酚、2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚或3-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷酯、五赤癣醇四[3-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)膦酸二-正十八烷酯、2,4,6-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)均三曱基苯、三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)异氰脲酸酯或位阻哌啶羧酸、2，6-二羟基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷的酰化衍生物或双环位阻胺或二苯基胺或二萘基胺、苯基萘基胺、N，N，-二苯基苯二胺或对辛基二苯基胺、对，对-二辛基二苯基胺、N-苯基-l-萘基胺、N-苯基-2-萘基胺、N-(对十二烷基)苯基-2-萘基胺、二一r萘基胺、二_2-萘基胺、N-烷基吩噻。秦、亚氨基(二苯甲基)、6-(叔丁基)苯酚、2,6-二-(叔丁基)苯酚、4-曱基2，6-二-(叔丁基)苯酚、4，4，-亚曱基二(-2，6-二-(叔丁基)苯酚)、甲基羟基氢肉桂酰胺(Methylhydroxylhydrocinnamide)、吩噻。秦书f生物、烷基化5-氨基四唑、二叔丁基对氨基苯酚及其混合物。在再另一实施方式中，所使用的洗涤分散剂选自烷基苯磺酸钙、烷基苯磺酸钠、五乙烯六胺的丙烯琥四聚物珀酰亚胺、辛基膦酸及其混合物。在再另一实施方式中，所使用的防泡剂选自聚硅氧烷油、聚乙烯醇、聚醚及其混合物。在再另一实施方式中，所使用的倾点分散剂选自己二酸二乙基己基酯、聚曱基丙烯酸酯、聚乙烯丙烯酸酯及其混合物。在再另一实施方式中，所使用的腐蚀抑制剂选自辛基1H-苯并三唑、二叔丁基化的lH-苯并三唑、没食子酸丙酯、聚氧化烯多元醇、十八烷基胺、壬基苯酚乙氧基化物、氢化十五烷基苯酚的苯酚钙、烷基苯磺酸镁及其混合物。本发明进一步提供一种制备绝缘液组合物的方法，包括在21031(TC的温度范围内在真空蒸馏条件下分馏直链烷基苯(LAB)或裂解物的重烷基化馏分以获得所需的具有C14-C18碳原子和约27。C时1020cst范围内的粘度的烷基苯馏分，通过已知的方法从上述烷基馏分去除氧化产物，获得基料，在509(TC的温度范围内在搅拌条件下混合98.099.8wto/。的上述基料、0.0060.05wt。/o范围内的至少一种抗氧化剂、0.050.15wt%范围内的至少一种洗涤分散剂、0.011.OwtM范围内的至少一种防泡剂、0.011.Owt。/o范围内的至少一种倾点分散剂和0.100.03wt。/。范围内的至少一种腐蚀抑制剂，获得所需的绝缘油组合物。在再另一实施方式中，所使用的重烷基苯为具有一个苯芳环和主要C14-C18碳原子的直链或支链的链烷基链的单取代、二取代和多取代的烷基芳香烃。在再另一实施方式中，所使用的重烷基苯部分(C14-18)由在洗涤剂工业中制备直链烷基苯(LAB)的过程中产生的单烷基和二烷基苯、催化重整装置中产生的重烷基芳香烃和石脑油或气相蒸汽裂解液体产物或其混合物获得。在再另一实施方式中，所使用的抗氧化剂选自2，4，6-三-叔丁基苯酚、2,6-二-叔丁基-4-正丁基苯酚、2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚或3-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷酯、五赤癣醇四[3-(3,5-二-叔丁基_4-羟基苯基)丙酸酯]、(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)膦酸二-正十八烷酯、2,4,6-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)均三甲基苯、三(3，5-二-叔丁基_4-羟基苯基)异氰脲酸酯或位阻哌啶羧酸、2，6-二羟基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷的乙酰化衍生物或双环位阻胺或二苯基胺或二萘基胺、苯基萘基胺、N，N，-二苯基苯二胺或对辛基二苯基胺、对，对-二辛基二苯基胺、N-苯基-l-萘基胺、N-苯基-2-萘基胺、N-(对十二烷基)苯基-2-萘基胺、二-l-萘基胺、二-2-萘基胺、N-烷基吩噻嗪、亚氨基(二苯甲基)、6-(叔丁基)苯酚、2，6-二-(叔丁基)苯酚、4-曱基2，6-二-(叔丁基)苯酚、4，4，-亚曱基二(-2,6-二-(叔丁基)苯酚)、曱基羟基氢肉桂酰胺、吩噻嗪衍生物、烷基化5-氨基四唑、二叔丁基对氨基苯酚及其混合物。在再另一实施方式中，所使用的洗涤分散剂选自烷基苯磺酸钙、烷基苯磺酸钠、五乙烯六胺的丙烯四聚物琥珀酰亚胺、辛基膦酸及其混合物。如权利要求10所述的方法，其中所使用的防泡剂选自聚硅氧烷油、聚乙烯醇、聚醚及其混合物。在再另一实施方式中，所使用的倾点分散剂选自己二酸二乙基己基酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯丙烯酸酯及其混合物。在再另一实施方式中，所使用的腐蚀抑制剂选自辛基1H-苯并三唑、二叔丁基化的lH-苯并三唑、没食子酸丙酯、聚氧化烯多元醇、十八烷基胺、壬基苯酚乙氧基化物、氩化十五烷基苯酚的苯酚钙、烷基苯磺酸镁及其混合物。在再另一实施方式中，所获得润滑油组合物具有如下特性(i)27°C时动力粘度在1020cst的范围内，(ii)粘度系数60100，(iii)氧化稳定性合格(IP48/97)，(iv)95。C时旋转氧弹氧化试'验(ROBOT)为300400分钟，(v)闪点140-160。C，(vi)倾点(-)1525。C,(vii)碌u酸化灰分0.05,(viii)铜片腐蚀试验1A，(ix)泡沫试验ASTMD130:合格，(x)对水界面张力4060N/m,(xi)活性碌u:无，(xii)电气强度35-55KV，(xiii)耗散因数0.00058,(xiv)比电阻39x1012欧姆，(xv)SK值为35,(xvi)20。C时的密度为0.8800.884，(xvii)生物可降解性4060%。绝缘液性能的比较_美国专利美国专利本发明备注<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>该组合物明显无毒，不具有多核芳香烃，在2060%的范围内是生物可降解的，闪点13020(TC,倾点小于(-)l(TC，27X:时动力粘度227cst，界面张力10~60N/m,电气强度3080KV，耗散因数0.00010.00058，比电阻3040xl012,SK值410,氧化稳定性(RoBOT)200400分钟，水140ppm，TAN低于0.01mgKOH，铜腐蚀低于1，且能够替代传统的矿物润滑油。主要优势在于，它减少了石油的使用，提供更好的石化废物的用途，比合成油便宜，产品比石油润滑油更具生物降解性和环境友好性，由于闪点较高使用安全，且无毒性。具体实施方式下面的实施例以举例的方式给出，因此不构成对本发明的范围的限制。实施例1烷基化物的调整商购的重烷基化物、洗涤剂类直链烷基苯(LAB)的重废弃部分通过真空蒸馏进行分馏，具有总烷基化物的50wt。/。的轻馏分被取出用于基料制备。该烷基化物的典型性质为15i:时的密度，gm/ml0.874827。C时的动力粘度，est26.75粘度系数952trc时的折射率1.48426倾点-27°C分子量403±595°c时的robot氧化稳定性200分钟蒸馏范围高达307°C多环芳香烃或烯烃化合物可忽略实施例2烷基化物的调整商购的烷基化物、来自裂解装置的废烷基苯通过真空蒸馏进行分馏，具有总烷基化物的55wt。/。的轻馏分被取出用于基料制备。该烷基化物的典型性质为15。C时的密度，gm/ml0.870327"C时的动力粘度，est25.11粘度系数982(TC时的折射率1.48006倾点-22°C分子量408±595°C时的RoBOT氧化稳定性190分钟蒸馏范围高达291°C多环芳香烃或烯烃化合物可忽略实施例3基料的制备经调整的重烷基化物通过硅胶柱以去除氧化产物，或者通过在80。C混合和充分搅拌50分钟用吸附粘土如漂白土处理并通过G-4烧结玻璃漏斗过滤。该重烷基化物的典型理化性质为:电气强度(击穿)40KV27t:时的动力粘度，est26.62粘度系数104氧化稳定性，ip48/97合格-粘度增加0.75%倾点-28°c95。c时的robot观'H式250分钟闪点152°c酸值，mgKOH0.005多环芳香烃或烯烃化合物可忽略实施例4基料的制备来自裂解装置的经调整的烷基化物通过硅胶柱以去除氧化产物，或者通过在80°c混合和充分搅拌50分钟用吸附粘土如漂白土处理并通过g-4烧结玻璃漏斗过滤。该基油的典型理化性质为:电气强度(击穿)38kv27'c时的动力粘度，est24.03粘度系数109氧化稳定性，ip48/97合格-粘度增加0.79%倾点-26°c95'c时的robot测试210分钟闪点153°c酸值，mgKOH0.005多环芳香烃或烯烃化合物可忽略实施例5基料的制备来自裂解装置和lab设备的经调整的烷基化物通过硅胶柱以去除氧化产物，50wt。/。的重烷基化物和50wt。/。的来自裂解装置的烷基化物在60。c混合并充分搅拌50分钟。该混合基油的典型理化性质为:电气强度(击穿)39kv27'c时的动力粘度，est25.83粘度系数104氧化稳定性，IP48/97合格-粘度增加0.8%<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>实施例6由基料制备润滑油基料与附加的200ppm的作为高温抗氧化剂的辛基5-氨基四唑、8Oppm的作为低温抗氧化剂-润滑添加剂的曱基羟基氢肉桂酰胺、100ppm的作为洗涤分散剂的五乙烯六胺十二烷基琥珀酰亚胺、作为防泡剂-倾点抑制剂的聚硅氧烷聚合物油和150ppm浓度的具有500的石咸值的作为腐蚀抑制剂的HAB磺酸钙混合。添加剂的添加在60。C通过搅拌2小时进行。实施例7由基料制备润滑油基料与附加的100ppm的作为高温抗氧化剂的对，对-二辛基二苯基胺、50ppm的作为低温抗氧化剂-润滑添加剂的二烷基二硫代磷酸锌、100ppm的作为洗涤分散剂的辛基膦酸、作为防泡剂-倾点抑制剂的聚乙烯丙烯酸酯和5Oppm浓度的具有500的碱值的作为腐蚀抑制剂的烷基苯并三唑混合。添加剂的添加在6(TC通过搅拌2小时进行。实施例8由基料制备润滑油基料与附加的100ppm的作为高温抗氧化剂的二-叔丁基-4-甲基苯酚、150ppm的作为低温抗氧化剂-润滑添加剂的曱基羟基氢肉桂酰胺、100ppm的作为洗涤分散剂的五乙烯六胺丙烯四聚物琥珀酰亚胺、作为防泡剂-倾点抑制剂的聚曱基丙烯酸酯和150ppm浓度的作为腐蚀抑制剂的聚氧化烯多元混合。添加剂的添加在60。C通过搅拌2小时进行。实施例9由基料制备润滑油基料与附加的200ppm的作为高温抗氧化剂的N-萘基2-苯基胺、250ppm的作为低温抗氧化剂-润滑添加剂的二烷基二硫代磷酸锌、200ppm的作为洗涤分散剂的五乙烯六胺丙烯四聚物琥珀酰亚胺、作为防泡剂-倾点抑制剂的聚硅氧烷聚合物油和150ppm浓度的作为腐蚀抑制剂的十八烷基胺混合。添加剂的添加在60。C通过撹拌2小时进行。实施例10润滑油的鉴定和测试该制剂通过各ASTM或BIS方法进行分析和测试，如ASTMD445/BIS-14234,P25/56-动力粘度&粘度系数，ASTMD92/-P21/69-闪点，ASTMD1217/BIS-P16-相对密度，ASTMD130/BIS-P15-铜腐蚀，ASTMD97/BIS-P10-倾点，ASTMD874/BIS-P4-硫酸化灰分，ASTMD664/BIS-P1-TAN，ASTMD4377/BIS-P40-水，IP280,306，307-氧化测试，ASTMD3711-cocking试验。实施例11测试测试的典型值为，27。C时的粘度cst为11.8，粘度系数为61,闪点152。C，倾点-18。C,铜腐蚀<1，总酸值0.001mgKOH,发泡试验-合格，生物降解度45%,对水界面张力51N/m，活性硫-无，电气强度45KV,耗散因数0.00058，比电阻39xl012，SK值4,氧化稳定性(95。C时RoBOT)333分钟，水15ppm，20°C密度0.881和氧化抑制剂0.15%。液组合物没有稠合芳烃，环境友好且提供比矿物油基的绝缘液更好或与其相当的性能。权利要求1.一种绝缘液组合物，包括(i)98.0～99.8wt％范围内的经调整的主要具有C14-C18碳原子的重烷基苯基料，(ii)0.006～0.05wt％范围内的抗氧化剂，(iii)0.05～0.15wt％范围内的洗涤分散剂，(iv)0.01～1.0wt％范围内的防泡剂，(v)0.01～1.0wt％范围内的倾点分散剂，(vi)0.10～0.03wt％范围内的腐蚀抑制剂。2.如权利要求1所述的绝缘液组合物，具有如下特性(i)"。C时动力粘度在1020cst的范围内，(ii)粘度系数60100,(iii)氧化稳定性合格(IP48/97),(iv)95。C时旋转氧弹氧化试验(ROBOT)为300400分钟，(v)闪点140-160°C，(vi)倾点(-)1525。C，(vii)硫酸化灰分<0.05，(viii)铜片腐蚀试验1A，(ix)泡沫试验ASTMD130:合格，(x)对水界面张力40~60N/m,(xi)活性石危无，(xii)电气强度35-55kV,(xiii)耗散因数0.00058,(xiv)比电阻39x1012欧姆，(xv)SK值为35,(xvi)20。C时的密度为0.8800.884，(xvii)生物可降解性4060%。3.如权利要求1所述的组合物，其中所使用的重烷基苯为具有一个苯芳环和有14-18个碳原子的直链或支链链烷基链的单取代、二取代或多取代的烷基芳香烃。4.如权利要求1所述的组合物，其中所使用的重烷基苯部分(C14-18)由在洗涤剂工业中制备直链烷基苯(LAB)的过程中产生的单烷基苯和二烷基苯、催化重整装置中产生的重烷基芳香烃、和石脑油或气相蒸汽裂解液体产物或其混合物获得。5.如权利要求1所述的组合物，其中所使用的抗氧化剂选自2,4,6-三-叔丁基苯酚、2,6-二-叔丁基-4-正丁基苯酚、2，6-二-叔丁基-4-甲基苯酚或3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷酯、五赤癣醇四[3-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)膦酸二-正十八烷酯、2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)均三曱基苯、三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)异氰脲酸酯或位阻哌啶羧酸、2,6-二羟基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷的酰化衍生物或双环位阻胺或二苯基胺或二萘基胺、苯基萘基胺、N，N，-二苯基苯二胺或对辛基二苯基胺、对,对-二辛基二苯基胺、N-苯基-l-萘基胺、N-苯基-2-萘基胺、N-(对-十二烷基)苯基-2-萘基胺、二-l-萘基胺、二-2-萘基胺、N-烷基吩噻嗪、亚氨基(二苯甲基)、6-(叔丁基)苯酚、2,6-二-(叔丁基)苯酚、4-甲基-2，6-二-(叔丁基)苯酚、4，4，-亚甲基二(-2,6-二-(叔丁基)苯酚)、甲基羟基氢肉桂酰胺、吩噻嗪衍生物、烷基化5-氨基四唑、二叔丁基对氨基苯酚及其混合物。6.如权利要求1所述的组合物，其中所使用的洗涤分散剂选自烷基苯磺酸钩、烷基苯磺酸钠、五乙烯六胺的丙烯四聚物琥珀酰亚胺、辛基膦酸及其混合物。7.如权利要求1所述的组合物，其中所使用的防泡剂选自聚硅氧烷油、聚乙烯醇、聚醚及其混合物。8.如权利要求1所述的组合物，其中所使用的倾点分散剂选自己二酸二乙基己基酯、聚曱基丙烯酸酯、聚乙烯丙烯酸酯及其混合物。9.如权利要求1所述的组合物，其中所使用的腐蚀抑制剂选自辛基lH-苯并三唑、二叔丁基化的lH-苯并三唑、没食子酸丙酯、聚氧化烯多元醇、十八烷基胺、壬基苯酚乙氧基化物、氢化十五烷基苯酚的苯酚4丐、烷基苯磺酸镁及其混合物。10.—种制备绝缘液组合物的方法，包括在210310。C的温度范围内在真空蒸馏条件下分馏直链烷基苯(LAB)或裂解物的重烷基化馏分以获得所需的具有C14-C18碳原子和约27。C时1020cst范围内的粘度的烷基苯馏分，通过已知的方法从上述烷基馏分去除氧化产物以获得基料，在5090。C的温度范围内在搅拌条件下混合98.099.8wt%的上述基料、0.006~0.05wt%范围内的至少一种抗氧化剂、0.05~0.15wt。/o范围内的至少一种洗涤分散剂、0.011.0wt。/o范围内的至少一种防泡剂、0.011.0wt。/。范围内的至少一种倾点分散剂和0.100.03wt。/。范围内的至少一种腐蚀抑制剂，获得所需的绝缘油组合物。11.如权利要求IO所述的方法，其中所使用的重烷基苯为具有一个苯芳环和主要C14-C18碳原子的直链或支链链烷基链的单取代、二取代或多取代的烷基芳香烃。12.如权利要求10所述的方法，其中所使用的重烷基苯部分(C14-18)由在洗涤剂工业中制备直链烷基苯(LAB)的过程中产生的单烷基苯和二烷基苯、催化重整装置中产生的重烷基芳香烃和石脑油或气相蒸汽裂解液体产物或其混合物获得。13.如权利要求IO所述的方法，其中所使用的抗氧化剂选自2，4，6-三-叔丁基苯酚、2，6-二-叔丁基-4-正丁基苯酚、2,6-二-叔丁基-4-曱基苯酚或3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷酯、五赤癣醇四[3-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)膦酸二-正十八烷酯、2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)均三曱基苯、三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)异氰脲酸酯或位阻哌啶羧酸、2，6-二羟基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷的酰化衍生物或双环位阻胺或二苯基胺或二萘基胺、苯基萘基胺、N,N，二苯基苯二胺或对辛基二苯基胺、对，对-二辛基二苯基胺、N-苯基-l-萘基胺、N-苯基-2-萘基胺、N-(对十二烷基)苯基-2-萘基胺、二-l-萘基胺、二-2-萘基胺、N-烷基吩噻嗪、亚氨基(二苯甲基)、6-(叔丁基)苯酚、2，6-二-(叔丁基)苯酚、4-曱基2，6-二-(叔丁基)苯酚、4,4，-亚甲基二(-2，6-二-(叔丁基)苯酚)、曱基羟基氢肉桂酰胺、吩噻。秦衍生物、烷基化5-氨基四唑、二叔丁基对氨基苯酚及其混合物。14.如权利要求IO所述的方法，其中所使用的洗涤分散剂选自烷基苯磺酸4丐、烷基苯磺酸钠、五乙烯六胺的丙烯四聚物琥珀酰亚胺、辛基膦酸及其混合物。15.如权利要求IO所述的方法，其中所使用的防泡剂选自聚硅氧烷油、聚乙烯醇、聚醚及其混合物。16.如权利要求10所述的方法，其中所使用的倾点分散剂选自己二酸二乙基己基酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯丙烯酸酯及其混合物。17.如权利要求IO所述的方法，其中所使用的腐蚀抑制剂选自辛基lH-苯并三唑、二叔丁基化的lH-苯并三唑、没食子酸丙酯、聚氧化烯多元醇、十八烷基胺、壬基苯酚乙氧基化物、氢化十五烷基苯酚的苯酚钓、烷基苯磺酸镁及其混合物。18.如权利要求10所述的方法，其中所获得润滑油组合物具有如下特性(i)27。C时动力粘度在1020cst的范围内，(ii)粘度系数60100，(iii)氧化稳定性合格(IP48/97)，(iv)95。C时旋转氧弹氧化试验(ROBOT)为300400分钟，(v)闪点140-160°C，(vi)倾点(-)1525。C,(vii)石克酸化灰分<0.05，(viii)铜片腐蚀试验1A,(ix)泡沫试验ASTMD130:合格，(x)对水界面张力4060N/m,(xi)活性好"无，(xii)电气强度35-55KV，(xiii)耗散因数0.00058,(xiv)比电阻39x1012欧姆，(xv)SK值为35，(xvi)20。C时的密度为0.880~0.884,(xvii)生物可降解性4060%。全文摘要本发明提供一种主要包含烷基苯的绝缘液组合物及其制备方法。除烷基苯之外，该组合物还包含抗氧化剂、防泡剂、倾点分散剂、腐蚀抑制剂和洗涤分散剂添加剂。本发明的产品具有在电气设备如变压器中作为绝缘液的用途。文档编号H01B3/18GK101326592SQ200580052265公开日2008年12月17日申请日期2005年12月29日优先权日2005年12月9日发明者A·K·格普塔,A·K·辛格,N·K·潘戴伊申请人:科学与工业研究委员会