专利名称：一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法
技术领域：
本发明涉及电池领域，具体为一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法。
背景技术：
自从1990年日本索尼公司率先研制成功锂离子电池并将其商品化以来，锂离子电池得到了迅猛发展。如今锂离子电池已经广泛地应用于民用、军用等多个领域。随着科技的不断进步，人们对电池的性能提出了更多更高的要求电子设备的小型化和个性化发展，需要电池具有更小的体积和更高的比能量输出；航空航天能源要求电池具有循环寿命，更好的低温充放电性能和更高的安全性能；电动汽车需要大容量、低成本、高稳定性和安全性能的电池。 锂离子电池的研制成功，应首先归功于电极材料，特别是碳负极材料的突破，在众多的碳材料中，石墨化碳材料由于具有良好的层状结构，非常适合于锂离子的嵌入和脱嵌，形成的石墨一锂层间化合物Li-GIC具有较高的比容量，接近LiC6的理论比容量372mAh/g;同时具有良好的充放电电压平台和较低的嵌脱锂电位，与提供锂源的正极材料，如LiCoO2, LiNiO2及LiMn2O4等匹配性较好，所组成的电池平均电压高，放电平稳，因此目前商品化锂离子电池大量采用石墨类碳材料作为负极材料。硅作为锂电池的负极材料，很早就引起关注，其理论可逆容量为4400 mAh/g，是碳材料的11倍。但是研究发现，硅粉作为负极活性材料时，充放电过程中颗粒的体积变化很大，导致硅颗粒粉化，电极循环性非常差。由于硅的体积效应，研究人员采用了各种硅的复合材料，如Si-Ni合金，SiCN/C陶瓷复合材料、Ti-Si合金、Si-TiN复合材料、Cu5Si合金、Ca2Si合金和CrSi2合金等材料,单独或则与石墨进行复合制作娃碳材料,在循环性能上得到了一定的改善，但依然不够理想。除采用硅的复合材料，研究人员也尝试采用纳米硅来制作硅碳材料。如采用磁控溅射或者化学沉积在集流体上沉积硅薄膜的方法、采用化学气相沉积在石墨表面沉积纳米硅薄膜、采用纳米Si-Ni合金、采用高能机械球磨制作硅碳复合材料、或者采用平均粒度为80纳米的硅粉制作硅碳复合材料等方法，这些方法确实能在一定程度上改善硅的循环性能，但改善的程度有限，材料的循环性能依然不能满足需要。
发明内容
本发明的目的是提供一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，该方法针对硅在电化学锂脱嵌时产生的严重体积效应，利用体积外补偿的方式给硅粉足够的膨胀空间；制备的含硅复合材料保持了硅的高比容量特性，同时使整体电极的体积变化控制在合理水平，增加循环稳定性，以提高锂离子电池的负极材料的能量密度，使该负极材料比目前商业上锂离子电池中常用的碳负极材料具有更高的比容量，满足各类便携式用电设备对电池日益提高的能量密度要求。为实现上述目的，本发明所采用以下的技术方案来实现。—种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，包括以下步骤(O制备微膨胀石墨用浓硫酸和高锰酸钾将天然球形石墨氧化插层，然后在80(TC 1000°c的温度下保持10 40秒进行膨胀处理，得到微膨胀石墨；
(2)制备粉体将微膨胀石墨和纳米硅粉在去离子水中超声分散均匀，然后将分散均匀的悬浮液抽滤、干燥得到层间插有纳米硅粉的微膨胀石墨，即粉体；
(3)制备硅碳复合负极材料将粉体和碳源前驱体进行混合包覆，然后在90(TC 1200°C的惰性气体保护下碳化烧结2 4小时，得到硅碳复合负极材料。本发明中天然球形石墨、浓硫酸和高锰酸钾的质量比为I :1 5:0. 01 O. 2，所述浓硫酸的浓度为95% 98%。 本发明中微膨胀石墨的膨胀体积为2. OmL/g 10mL/g,若膨胀体积太小,石墨层间距打开不够，则难以提供足够的预膨胀空间；若膨胀体积太大，石墨层间距打开太大，则石墨结构会破坏严重，难以保证后期的循环稳定性。本发明中微膨胀石墨与硅粉的质量比为I :0. 05 O. 2，硅粉的粒径不大于100纳米。本发明中粉体与碳源前驱体的质量比为I :0. 05 O. 2。本发明中的碳源前躯体为蔗糖、聚丙烯腈、聚乙烯醇、酚醛树脂、环氧树脂、浙青中的一种或几种。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果
本发明采用微膨胀石墨与纳米硅粉超声分散，然后直接抽滤、干燥，再混合碳源前躯体包覆处理的方法制备出硅碳复合负极材料，该负极材料是一种性能良好的锂离子电池负极材料。另外，采用这种方法还具有以下优点1、原料经济环保；2、材料具有较高的比容量和循环稳定性；3、制备工艺简单，易于工业化生产。
图I为本发明方法制备的硅碳复合负极材料的结构示意图。图2为本发明实施例I的循环性能图。图3为本发明实施例I的克容量保持率图。
具体实施例方式为了使本发明的技术手段、创作特征、工作流程、使用方法达成目的与功效易于明白了解，下面进一步阐述本发明。实施例I
称取一定量的天然球形石墨，按石墨浓硫酸高锰酸钾=1:2. 5:0. 05 (质量比)的比例，先加入浓硫酸搅拌至均匀，然后再缓慢的加入高锰酸钾，加完后继续搅拌30min，再用水洗至中性，然后烘干，在900°C温度的马弗炉中膨胀处理25秒，得到微膨胀石墨，将微膨胀石墨与硅粉按质量比1:0. 15混合，再超声分散至均匀，然后抽滤、干燥，再将得到的粉体与13%的浙青混合包覆，在氮气保护下加热至1000°C，保温3小时，然后冷却至室温，最终得到本发明的硅碳复合负极材料，如图I所示，石墨碳层3之间分布有纳米硅2，硅碳复合负极材料外部由碳包裹层I包裹。将该电极材料作为工作电极，锂片为对电极，IM LiPF6/DMC EC =DEC=I :1 :1，溶液为电解液，聚丙烯微孔膜为隔膜，组装成模拟电池，以50mA/g的电流密度充放电。该电极材料的循环性能图如图2所示，容量保持率如图3所示。可以看出该复合材料的首次放点容量达825mAh/g，100次循环后的容量仍有660mAh/g，保持率为80%。实施例2
按照实施例I中所述制备出微膨胀石墨，将微膨胀石墨与硅粉按质量比1:0. 2混合超声分散至均匀，然后抽滤、干燥，再将得到的粉体与15%的浙青混合包覆，在氮气保护下加热至1100°C，保温3小时，然后冷却至室温，最终得到本发明的硅碳复合负极材料。该电极材料测试条件如 实施例I中所述，以50mA/g的电流密度充放电。该电极材料的首次放点容量达990mAh/g，100次循环后的容量仍有772mAh/g，保持率为78%。以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明的要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
权利要求
1.一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，其特征是包括以下步骤 (1)制备微膨胀石墨用浓硫酸和高锰酸钾将天然球形石墨氧化插层，然后在80(TC 1000°C的温度下保持10 40秒进行膨胀处理，得到微膨胀石墨； (2)制备粉体将微膨胀石墨和纳米硅粉在去离子水中超声分散均匀，然后将分散均匀的悬浮液抽滤、干燥得到层间插有纳米硅粉的微膨胀石墨，即粉体； (3)制备硅碳复合负极材料将粉体和碳源前驱体进行混合包覆，然后在90(TC 1200°C的惰性气体保护下碳化烧结2 4小时，得到硅碳复合负极材料。
2.根据权利要求I所述的一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，其特征是所述天然球形石墨、浓硫酸和高锰酸钾的质量比为I :1 5:0. 01 0. 2。
3.根据权利要求I或2所述的一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，其特征是所述浓硫酸的浓度为95% 98%。
4.根据权利要求I所述的一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，其特征是所述微膨胀石墨与硅粉的质量比为I :0. 05 0. 2。
5.根据权利要求I或4所述的一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，其特征是所述微膨胀石墨的膨胀体积为2. OmL/g 10mL/g。
6.根据权利要求I或4所述的一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，其特征是所述硅粉的粒径不大于100纳米。
7.根据权利要求I所述的一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，其特征是所述粉体与碳源前驱体的质量比为I :0. 05 0. 2。
8.根据权利要求I或7所述的一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，其特征是所述碳源前躯体为蔗糖、聚丙烯腈、聚乙烯醇、酚醛树脂、环氧树脂、浙青中的一种或几种。
全文摘要
一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法，以天然球形石墨为原料，浓硫酸为插层剂，高锰酸钾为氧化剂，然后在高温下进行膨胀处理，得到微膨胀石墨，然后把不同比例的微膨胀石墨与纳米硅粉混合，超声分散、抽滤、干燥得到层间插有纳米硅粉的微膨胀石墨，再与碳源前躯体按一定比例混合包覆，然后在惰性气体保护下碳化烧结，便可制备出包覆完整的且内部具有足够预留膨胀空间的硅碳复合负极材料。电化学表明，此方法制备的硅碳复合材料具有较高的比容量和循环稳定性，是一种理想的高容量锂离子电池负极材料。
文档编号H01M4/62GK102769139SQ20121028376
公开日2012年11月7日 申请日期2012年8月10日 优先权日2012年8月10日
发明者田东, 谌江宏, 谭建可, 鲍海友 申请人:深圳市斯诺实业发展有限公司永丰县分公司