操作氧化还原液流电池的方法与流程

本发明涉及一种用于操作氧化还原液流电池的方法。

本申请要求2017年8月8日向日本专利局提交的日本专利申请第2017-153609号的优先权，该申请的全部内容以引用方式并入本文中。

背景技术：

氧化还原液流电池(以下也称为“rf电池”)是一种蓄电池。在rf电池中，如专利文献1中所述，通过从正极电解液罐供应正极电解液并将负极电解液从负极电解液罐供应到电池单体(主单体)来执行充电-放电操作。

引文列表

专利文献

ptl1：日本未审查专利申请公开第2003-142141号

技术实现要素：

根据本公开，一种操作氧化还原液流电池的方法包括以下步骤：

在预定时段混合预定容量的正极电解液和预定容量的负极电解液，

其中预定时段是从320小时以下的范围中选择的时间x，

预定容量是为存储含钒离子的正极电解液的正极电解液罐和存储含钒离子的负极电解液的负极电解液罐之一设定的存储容量的y％，

y等于或高于由y＝0.01％×x表示的值，

当x选自30小时以下的范围时，y等于或低于y＝0.9％×x表示的值，并且

当x选自超过30小时至320小时的范围时，y为27.0％以下。

附图说明

图1是示出测试示例1中电解液被混合的时段x(小时)和混合的电解液的量的混合百分比y(％)之间的关系的曲线图。

图2示出了氧化还原液流电池的操作的原理。

图3是示出包括在氧化还原液流电池中的单体堆叠的示意图，并且是示出电池单体的分解透视图。

图4是示出包括用于电解液的混合的管道的氧化还原液流电池的示意图。

具体实施方式

[本公开解决的问题]

希望最小化氧化还原液流电池(rf电池)操作期间生成的氢气的量。

当专利文献1中描述的钒基rf电池长时间充电和放电时，钒离子从负电极侧转移到正电极侧，以减少在负电极侧上的钒离子(降低钒离子的浓度)；因此，在负电极侧上的荷电状态(充电深度，下文中也称为“soc”)可能接近100％，甚至超过100％。当在负电极侧上的soc如上所述增加时，在负电极侧上生成的氢气的量迅速增加，如专利文献1的图2中所示。

专利文献1公开了通过以在负电极侧上的soc为85％以下的方式操作电池，可以减少生成的氢气的量。从安全等角度考虑，希望生成的氢气的量进一步减少，优选基本为零。

因此，本发明的一个目的是提供一种用于操作氧化还原液流电池的方法，其中可以减少生成的氢气的量。

[本公开的有利效果]

在根据本公开的用于操作氧化还原液流电池的方法中，可以减少生成的氢气的量。

[本发明的实施例的描述]

下面首先列出并解释本发明的实施例。

(1)根据本发明的实施例的用于操作氧化还原液流电池(rf电池)的方法包括以下步骤：

在预定时段混合预定容量的正极电解液和预定容量的负极电解液，

其中预定时段是从320小时以下的范围中选择的时间x，

预定容量是为存储含钒离子的正极电解液的正极电解液罐和存储含钒离子的负极电解液的负极电解液罐之一设定的存储容量的y％，

y等于或高于由y＝0.01％×x表示的值，

当x选自30小时以下的范围时，y等于或低于y＝0.9％×x表示的值，并且

当x选自超过30小时至320小时的范围时，y为27.0％以下。

在用于操作rf电池的方法中，在320小时以下的时段内混合相对少量的电解液。具体而言，在一次混合操作中混合的电解液之一的容量(下文中，也称为“单位容量”)在满足相对于为其中一个罐预设的存储容量的特定混合百分比y(％)的范围内。在从正极电解液罐向负电极侧供应特定单位容量的正极电解液的同时，通过从负极电解液罐向正电极侧供应特定单位容量的负极电解液，正极电解液和负极电解液混合。在用于操作rf电池的方法中，特定单位容量的电解液在320小时以下的相对短的时间内混合，从而减少了在负电极侧上的钒离子浓度的降低和在负电极侧上的soc的增加。因此，在用于操作rf电池的方法中，可以减少由在负电极侧上的钒离子浓度的降低和在负电极侧上的soc的增加生成的氢气的量。优选地，可以抑制氢气的生成。

单位容量相对较小，并且在存储容量的27.0％以下的范围内，从而减少了在混合期间生成的热的量。因此，在用于操作rf电池的方法中，可以抑制在混合期间由于正极电解液中的热生成而导致的含钒沉淀等的形成。这也可以抑制例如由于沉淀导致的电池特性的劣化。

(2)在根据实施例的用于操作rf电池的方法中，

预定时段是从260小时以下的范围中选择的时间x，

y等于或高于由y＝0.03％×x表示的值，

当x选自60小时以下的范围时，y等于或低于y＝0.4％×x表示的值，并且

当x选自超过60小时至260小时以下的范围时，y为24.0％以下。

根据该实施例，生成的氢气的量更容易减少，并且沉淀的形成更容易减少。

(3)在根据实施例的用于操作rf电池的方法中，

预定时段是从200小时以下的范围中选择的时间x，

y等于或高于由y＝0.045％×x表示的值，

当x选自100小时以下的范围时，y等于或低于y＝0.2％×x表示的值，并且

当x选自超过100小时至200小时以下的范围时，y为20.0％以下。

根据该实施例，生成的氢气的量更容易减少，并且沉淀的形成更容易减少。

[本发明的实施例的细节]

下面将参照附图具体描述本发明的实施例。在附图中，相同的数字表示相同的元件。

[实施例]

将主要参照图2和图3描述根据实施例的用于在执行用于操作rf电池的方法中使用的氧化还原液流(rf)电池10。

(rf电池的概述)

如图2所示，rf电池10包括电池单体10c和循环机构，正极电解液和负极电解液通过该循环机构循环并供应到电池单体10c。

典型地，rf电池10通过例如交流/直流转换器400和变压器设施410连接到发电单元420和负载440，例如电力系统或用户。利用用作电源的发电单元420来执行充电。利用用作电源目标的负载440来执行放电。发电单元420的示例包括太阳能光伏发电机、风力发电机和其他普通发电装置。

<电池单体>

电池单体10c包括正极电解液供应到的正电极14、负极电解液供应到的负电极15以及插置在正电极14和负电极15之间的隔膜11。除了包括如图2所示的单个电池单体10c的单单体电池之外，rf电池10还以包括多个电池单体10c的多单体电池形式使用。通常，多单体电池以图3所示的单体堆叠30的形式使用。

电池单体10c通常包括图3所示的单体框架20。单体框架20中的每一个包括例如双极板21和框架主体22，在双极板21的一个表面上设置有正电极14，在另一个表面上设置有负电极15，框架主体22设置在双极板21的外围部分，框架主体22包括在一个表面上的正极电解液供应通道和正极电解液排放通道，以及在另一个表面上的负极电解液供应通道和负极电解液排放通道。正极电解液供应通道和负极电解液供应通道分别包括液体供应孔24i和25i，以及分别从液体供应孔24i和25i延伸到框架主体22的内周部分的狭缝26i和27i。正极电解液排放通道和负极电解液排放通道分别包括液体排放孔24o和25o，以及分别从内周部分延伸到液体排放孔24o和25o的狭缝26o和27o。通过堆叠单体框架20，作为通孔的液体供应孔24i和25i以及液体排放孔24o和25o形成用于电解液的相应的流动路径。此外，密封材料18设置在本实施例的每个框架主体22的外周侧上。

单体堆叠30包括：层叠体，该层叠体包括依次堆叠的单体框架20(双极板21)、正电极14、隔膜11和负电极15；夹着层叠体的一对端板32和32；以及紧固端板32和32的紧固构件33。通过用紧固构件33紧固端板32和32，堆叠状态被维持，并且插置在相邻单体框架20和20之间的密封材料18通过挤压变形以赋予其流体密封特性。如图3所示，单体堆叠30可以包括子单体堆叠，每个子单体堆叠具有预定数量的电池单体10c。

<循环机构>

如图2所示，循环机构包括：正极电解液罐16，其用于存储循环并供应到正电极14的正极电解液；负极电解液罐17，其用于存储循环并供应到负电极15的负极电解液；管道162和164，其将正极电解液罐16连接到电池单体10c(或单体堆叠)；管道172和174，其将负极电解液罐17连接到电池单体10c(或单体堆叠)；以及泵160和170，其分别设置在供应侧管道162和172上。管道162、164、172和174连接到由液体供应孔24i和25i形成的流动路径和由液体排放孔24o和25o形成的流动路径，从而形成两种电解液的循环路径。

作为rf电池10的基本结构、材料等，可以适当地使用已知的结构、材料等。

<电解液>

这里，rf电池10中使用的电解液是含有作为活性材料的钒离子的钒基电解液。典型地，正极电解液包含四价和五价钒离子。负极电解液包含二价或三价钒离子。钒基电解液中的每一种的典型示例是含有硫酸等的水溶液。

(用于操作rf电池的方法)

根据实施例的用于操作rf电池的方法包括在预定时段混合预定容量的正极电解液和预定容量的负极电解液的步骤(下文中也称为“混合步骤”)。特别地，在根据实施例的用于操作rf电池的方法中，少量正极电解液和负极电解液以相对高的频率和相对短的周期在相对小的单位容量中混合。如刚刚描述的，在根据实施例的用于操作rf电池的方法中，特别地，通过有意地频繁混合少量负极电解液来调节负极电解液中的钒离子的浓度和soc，从而减少在负电极侧上生成的氢气的量。

作为混合步骤的具体条件，下面描述三个条件。

<第一条件>

<<时段>>时间x选自320小时以下的范围。

<<在一次混合操作中混合的电解液的容量(单位容量)>>为存储含钒离子的正极电解液的正极电解液罐16和存储含钒离子的负极电解液的负极电解液罐17之一设定的存储容量的y％。

(y的下限)等于或高于由y＝0.01％×x表示的值的值。

(y的上限)当x选自30小时以下的范围时，等于或低于由y＝0.9％×x表示的值的值。

当x选自超过30小时至320小时的范围时，y＝27.0％以下。

<第二条件>

<<时段>>时间x选自260小时以下的范围。

<<单位容量>>

(y的下限)等于或高于由y＝0.03％×x表示的值的值。

(y的上限)当x选自60小时以下的范围时，等于或低于由y＝0.4％×x表示的值的值。

当x选自超过60小时至260小时的范围时，y＝24.0％以下。

<第三条件>

<<时段>>时间x选自200小时以下的范围。

<<单位容量>>

(y的下限)等于或高于由y＝0.045％×x表示的值的值。

(y的上限)当x选自100小时以下的范围时，等于或低于由y＝0.2％×x表示的值的值。

当x选自超过100小时至200小时的范围时，y＝20.0％以下。

正极电解液罐16的存储容量和负极电解液罐17的存储容量可以根据例如rf电池10的电池容量适当设定，并且可以相等或不同。例如，在正极电解液罐和负极电解液罐具有不同存储容量的情况下，用作单位容量基准的存储容量是其中生成氢气的负极电解液罐17的存储容量。

在320小时以下的相对短的时段内，容易防止长时间保持通过降低在负电极侧上的钒离子的浓度和增加负电极的soc而容易生成氢气的状态，从而减少生成的氢气的量。因为更短的时段更容易产生效果，所以时段可以是300小时以下、280小时以下、260小时以下、250小时以下、或200小时以下。

在过短的时段内，不容易保证足够的充放电的工作时间。因此，时段可以超过10小时、15小时以上、20小时以上、24小时以上、或25小时以上。即使时段超过24小时，使用特定的单位容量也可以有效减少生成的氢气的量。

单位容量有利地使得可以抑制在负电极侧上的钒离子浓度的降低和在负电极侧上的soc的增加，以减少生成的氢气的量。单位容量有利地根据时段变化。这是因为较长的时段更可能导致在负电极侧上的soc的增加。因此，单位容量随着作为变量的时段的时间x的长度线性增加。具体而言，单位容量设定为等于或高于存储容量×(0.01％×x)的值。更大的单位容量即更大的x系数(变化率)例如导致由于正极电解液和负极电解液的混合的负极电解液的soc的降低的程度容易增加，从而更容易减少氢气的生成。从抑制氢生成的观点来看，单位容量可以是等于或高于存储容量×(0.03％×x)的值，或者甚至等于或高于存储容量×(0.045％×x)的值。

使用过量的单位容量会导致电解液在混合期间发热。特别地，发热导致电解液劣化，例如在正极电解液中形成沉淀，从而导致电池特性的劣化。因此，单位容量有利地在不会由于发热而导致电池特性劣化的范围内。从抑制电池特性劣化的观点来看，例如，单位容量的混合百分比y(％)被设定为固定值(这里，27.0％)以下。如下面描述的测试示例中所述，发现在时段被设定为在320小时以下的范围内一定程度上或短或长的情况下，单位容量的上限优选根据时段而改变。基于这一发现，当时段为30小时以下时，混合百分比y(％)被设定为比例量(0.9％×x)，其中时段的时间x是可变的，并且变化率(斜率)是0.9％。

当单位容量是等于或低于存储容量×(0.9％×x)的值或等于或低于存储容量×27.0％的值时，单位容量不会过大。因此，可以防止由于混合期间发热导致的电解液的劣化，以及相关地电池特性的劣化。

在时段上限被缩短的情况下，单位容量的减少是期望的，因为容易防止由于混合期间的发热引起的电解液的劣化和电池特性的劣化。例如，当时段在260小时以下的范围内时，单位容量的混合百分比y(％)为24.0％以下。特别地，当时段选自60小时以下时，混合百分比y(％)是等于或低于(0.4％×x)的值。当时段在200小时以下的范围内时，单位容量的混合百分比y(％)为20.0％以下。特别地，当时段选自100小时以下时，混合百分比y(％)是等于或低于(0.2％×x)的值。

混合步骤优选根据预定时段来执行。该时段被选择为与不执行充电-放电操作的待机时间重叠。当在待机时间期间执行混合步骤时，充电-放电时间可以得到充分保证。在混合步骤中，存储在负极电解液罐中的预定容量的负极电解液被供应到正电极侧，而存储在正极电解液罐中的预定容量的正极电解液被供应到负电极侧。换句话说，预定容量的正电极和负极电解液被交换。混合方法的示例描述如下。

(α)设置有从电池单体10c排出的正极电解液通过其供应到负极电解液罐17的管道，并且设置有从电池单体10c排出的负极电解液通过其供应到正极电解液罐16的管道。

(β)将在正电极侧上的泵160的压力设定为高于在负电极侧上的泵170的压力的值，从而将单位容量的正极电解液和单位容量的负极电解液供应到电池单体10c。

(γ)在混合步骤期间，电解液的温度升高，并且单位容量的正极电解液和单位容量的负极电解液被供应到电池单体10c。

在方法(α)中，例如，如图4所示，设置了将正电极的排放侧上的管道164连接到在负电极的排放侧上的管道174的两个管道165和175，并且在管道164、165、174和175上设置了阀16a、16b、17a和17b。在正常充电-放电操作期间，在排放侧上的管道164和174上的阀16a和17a打开，并且在用于混合的管道165和175上的阀16b和17b关闭。在混合期间，在排放侧上的管道164和174上的阀16a和17a关闭，并且在用于混合的管道165和175上的阀16b和17b打开。在该状态下，在正电极侧上的泵160被驱动，以依次通过电池单体10c的正电极侧、阀16b和管道165将单位容量的正极电解液从正极电解液罐16供应到负极电解液罐17。类似地，在负电极侧上的泵170被驱动，以依次通过电池单体10c的负电极侧、阀17b和管道175将单位容量的负极电解液从负极电解液罐17供应到正极电解液罐16。通过将这些电解液供应到彼此，电解液可以被混合。特别地，在该构造中，穿过电池单体10c的正电极侧的正极电解液可以被供应到负电极侧，因此容易校正负极电解液中的钒离子的浓度的降低。

在方法(β)和(γ)中，可以使用图2所示的构造。在方法(β)中，将在正电极侧上的泵160的压力设定到高于在负电极侧上的压力的值，以将正极电解液和负极电解液供应到电池单体10c，从而容易地允许钒离子在电池单体10c中从正电极侧迁移到负电极侧。结果，从电池单体10c的负电极侧排出的负极电解液中钒离子的浓度增加。

适当的加热装置可以设置在例如电池单体10c和罐16和17之间的管道164和174上，以便将电解液的温度提高例如约0.1℃至约5℃。在这种情况下，随着电解液的温度升高，钒离子容易扩散。在方法(γ)中，使用扩散。具有相对较高温度的正极电解液和负极电解液被供应到电池单体10c。这允许钒离子容易地从正电极侧迁移到负电极侧，从而实现在电池单体10c的正电极侧和负电极侧中的钒离子的均匀浓度。因此，从电池单体10c的负电极侧排出的负极电解液中钒离子的浓度增加。

设置有与正极电解液罐16和负极电解液罐17连通的管道(未示出)。如果在混合步骤之后，在正极电解液罐16中的电解液的容量和负极电解液罐17中的电解液的容量之间存在差异，则可以提供校正该差异并均衡电解液的容量的步骤。迄今为止，正极电解液和负极电解液已经混合，以校正在某些情况下在正极电解液的容量和负极电解液的容量之间的不平衡。然而，没有充分研究适当的校正频率和适当的调节量。从长远来看，通过简单地均衡正极电解液的容量和负极电解液的容量，可能难以抑制在负电极侧上的soc的增加等。

(应用)

根据实施例的用于操作rf电池的方法可以用于操作用于在自然能源发电(例如太阳能光伏发电或风力发电)中使用的蓄电池，用于稳定功率输出中的波动、在过量供应期间存储所产生的功率、平衡负载等目的。根据实施例的用于操作rf电池的方法可以用于操作在一般发电装置中作为防止瞬时电压下降和电源故障的对策使用的蓄电池，并且用于平衡负载。

(有益效果)

在根据实施例的用于操作rf电池的方法中，在320小时以下的时段内，正极电解液和负极电解液以等于或低于罐的存储容量的约1/3的相对小的单位容量混合，从而减少生成的氢气的量。此外，在根据实施例的用于操作rf电池的方法中，还可以减少电解液中的沉淀的形成。这些效果将在下面的测试示例中具体描述。

[测试示例1]

正极电解液和负极电解液在不同时段混合在用于一次混合操作(单位容量)的不同容量的电解液中。研究了生成的氢气的量和电解液中沉淀的形成。

提供了含有钒离子的正极电解液和含有钒离子的负极电解液。充电和放电在下述条件下重复进行。在操作期间，在表1中显示的时段x(小时)执行混合预定单位容量的正极电解液和预定单位容量的负极电解液的步骤。

预定单位容量(升)被定义为通过将为其中一个罐设定的存储容量乘以表1的左栏中显示的混合百分比(％)，然后将所得乘积除以100而获得的容量(存储容量(升)×混合百分比(％)/100)。在该测试中，为负极电解液罐设定的存储容量被用作参考存储容量。

(充电-放电操作条件)

恒流充电：电流密度为120ma/cm²

端子电压：最小放电电压为1v，最大充电电压为1.7v

在该测试中，在上述条件下反复进行充电和放电直到操作时间总计为1,000小时以上之后，通过气相色谱法测量生成的氢气的量。表1呈现每小时生成的氢气的量(ml/h)。

在该测试中，如上所述，在上述条件下重复进行充电和放电直到操作时间总计为1,000小时以上之后，目视检查正极电解液中是否存在含钒等的沉淀。表1呈现了结果。

在生成的氢气的量基本上为0ml/h并且基本上没有形成沉淀的情况下，氢气和沉淀被认为不太可能生成。这种情况被评定为vg。在生成的氢气的量基本上为0ml/h并且肉眼观察到沉淀的情况下，氢气被认为不太可能生成，并且沉淀被认为容易形成。这种情况被评定为g。在生成的氢气的量为2,000ml/h以上的情况下，生成的氢气的量被认为是容易生成的。这种情况被评定为b。表1呈现了评价结果。在存在沉淀的情况下，“沉淀”被写在表1的备注栏中。

[表1]

如表1所示，在样品1至6中，生成的氢气的量为0ml/h，这表明基本上没有氢气生成。在样品1至6中，基本上没有形成沉淀。相比之下，在样品101至103中，生成大量氢气。这里，在任何样品中，生成的氢气的量为2,120ml/h以上。在样品104至106中，虽然基本上没有氢气生成，但是形成沉淀。

图1是示出每个样品的时段(小时)和混合百分比(％)之间的关系的曲线图。在该曲线图中，横轴表示时段x(小时)，纵轴表示混合百分比y(％)。从该曲线图中，可以想到可以减少生成的氢气的量的条件(a)和(b)，以及可以减少沉淀的条件(c)和(d)。

(a)在样品2和102之间以及样品3和103之间的比较表明，该时段优选小于330小时。

(b)在样品1和101之间的比较表明，在约200小时的时段的情况下，混合百分比优选超过1％。

(c)在由样品3至5组成的样品组和由样品103至105组成的样品组之间的比较表明，在这些样品组之间优选提供氢气和沉淀可以减少的边界。

(d)在样品5和6与样品106之间的比较表明，除了(c)中描述的边界之外，优选提供氢气和沉淀可以减少的边界。该边界优选设置在样品5和6与样品106之间。

根据上述(b)，假设混合百分比y(％)由以时段的时间x的长度为变量的比例表达式表示，通过样品1的比例表达式的斜率为约0.0158％，通过样品101的比例表达式的斜率为0.005％。这些斜率的平均值为约0.01％。因此，使用y＝0.01％×x作为可以减少生成的氢气量的混合百分比y(％)的边界公式是合理的。

根据上述(c)，使用y＝27.0％作为可以减少生成的氢气的量和沉淀的形成的混合百分比y(％)的边界公式是合理的。

根据上述(d)，假设混合百分比y(％)由以时段的时间x的长度为变量的比例表达式表示，通过样品5的比例表达式的斜率为约0.714％，通过样品6的比例表达式的斜率为约0.5％，并且通过样品106的比例表达式的斜率为1.4％。这些斜率的平均值为约0.9％。因此，使用y＝0.9％×x作为可以减少生成的氢气量和沉淀的形成的混合百分比y(％)的边界公式是合理的。

当从(c)获得的边界公式y＝27.0％与从(d)获得的边界公式y＝0.9％×x相交时，x＝30。因此，当x≤30时，使用y＝0.9％×x作为边界公式是合理的。

(a)至(d)的组合提供了上述<第一条件>。图1的曲线图中由粗实线包围的区域满足<第一条件>。该区域的边界公式为y＝0.9％×x、y＝27.0％、y＝0.01％×x和x＝320。样品1至6包括在由粗实线包围的区域中。因此，可以减少生成的氢气的量，此外，可以减少形成的沉淀的量。表1还呈现了作为混合百分比y(％)的0.9％×x(x≤30)的值和0.01％×x(x≤320)的值。

该测试表明：通过在满足<第一条件>的时段、单位容量和时段内混合单位容量的电解液，可以减少生成的氢气的量。此外，可以减少电解液中形成的沉淀的量。优选地，可以抑制此两者的生成。

在图1的曲线图中由粗虚线包围的区域位于样品1至6的点内，并如下所述确定。具体地，作为x<320的值，x＝260。作为y<27.0％的值，y＝24.0％。作为满足y>0.01％×x并且大于通过样品1的比例表达式的斜率(0.0158％)的值，y＝0.03％×x。作为满足y<0.9％×x并且小于通过样品6的比例表达式的斜率(0.5％)的值，y＝0.4％。由粗虚线包围的区域满足上述<第二条件>。

在图1的曲线图中由点划线包围的区域位于由粗虚线包围的区域内部，并如下所述确定。具体地，作为x<260的值，x＝200。作为y<24.0％的值，y＝20.0％。作为y>0.03％×x的值，y＝0.045％×x。作为满足y<0.4％×x的值，y＝0.2％。由点划线包围的区域满足上述<第三条件>。表1还呈现了作为在<第二条件>下的混合百分比y(％)的0.4％≤x(x≤60)的值和0.03％≤x(x≤260)的值，并且呈现了作为在<第三条件>下的混合百分比y(％)的0.2％×x(x≤100)的值和0.045％×x(x≤200)的值。

与满足<第一条件>的情况相比，在满足位于满足<第一条件>的区域内的<第二条件>的情况下，并且在满足位于满足<第二条件>的区域内的<第三条件>的情况下，时段容易被设定为适当的时间，并且单位容量容易被设定为适当的容量。因此，生成的氢气的量和每种电解液中的沉淀的量应该进一步减少。

本发明不限于这些实施例。本发明由所附权利要求表示。其旨在包括在与权利要求范围等同的范围和意义内的任何修改。

附图标记列表

10氧化还原液流电池(rf电池)

10c电池单体

11隔膜

14正电极

15负电极

16正极电解液罐

17负极电解液罐

160,170泵

162,164,165,172,174,175管道

16a,16b,17a,17b阀

18密封材料

20单体框架

21双极板

22框架主体

24i,25i液体供应孔

24o,25o液体排放孔

26i,26o,27i,27o狭缝

30单体堆叠

32端板

33紧固构件

400交流/直流转换器

410变压器设施

420发电单元

440负载