从wo-a-2008/110567已知此类聚合物片材。该公开文本描述了聚合物封装片材，其用于保护光伏电池，并且其中，所述聚合物封装片材包含下转换发光化合物。该公开文本并未公开任何工作示例。说明书公开了可能的下转换发光化合物的大量列举，它们中的很多是有机化合物。
许多有机化合物具有如下有效特性：吸收特定波长的辐射和重新发出更高波长的辐射。应用此类化合物的问题在于其稳定性。当包含此类有机化合物的片材与光伏电池结合使用在太阳能电池中时，优选在太阳能电池的寿命期间，它们保持稳定。
本发明的目的是提供包含下转换发光化合物的聚合物片材，其中，所述下转换发光化合物在较长时间期间保持其转换能力。
通过如下聚合物片材实现这一目的。聚合物片材包含多个共挤出聚合物层，其中，这些层中至少一个包含下转换发光化合物，所述下转换发光化合物用于至少部分吸收具有一定波长的辐射和重新发射比所吸收辐射的波长更长波长的辐射。
申请人发现，通过采用分开的聚合物层，存在于至少一层中的下转换发光化合物的稳定性能够提高。
该聚合物片材可以具有包含uv稳定剂添加剂的第一聚合物层和包含下转换发光化合物的另一聚合物层。以此方式，下转换发光化合物可被保护免于uv辐射和uv诱导的降解，所述uv辐射和uv诱导的降解通常影响所述下转换化合物和聚合物层中存在的聚合物的稳定性。这样可以导致减少紫外线稳定剂，进而可以不仅增加所使用的下转换化合物的稳定性，也可降低成本以及整体上增加所捕获的白炽太阳光的产量。此外，在不同层中使用不同转换化合物允许很好地调节下转换化合物的环境，所述下转换化合物可以与其它下转换化合物起反应(特别是在激发状态时)，而且也可与层中存在的化学物质(例如过氧化物)反应。此外，使用共挤出聚合物层允许很好地调节各层(例如共聚物)的性质，同时为它们提供通过附加聚合物层的高粘合以及抗湿性。优选地，所述聚合物片材中的两个或更多个层包含下转换发光化合物。这允许包含在暴露于特定的辐射时较不稳定的一种或多种下转换发光化合物可以与以下层结合使用：所述层包含下转换发光化合物，所述下转换发光化合物可以通过斯托克(stoke)位移将有害辐射转变为危害更小的辐射。以上设置产生更稳定的聚合物片材。
本发明进一步提供了uv敏感的聚合物(例如像乙烯醋酸乙烯酯(eva))可以不与或与相当少uv稳定剂结合使用。现有技术中，需要uv稳定剂来保护包含eva的聚合物封装片材。使用这些稳定剂降低了太阳电池板的效率因为通过这些uv稳定剂，uv辐射被转换为热。通过使用能吸收uv波长的辐射并且发出更高波长范围的辐射的下转换发光化合物，紫外线被转换为辐射，该辐射对聚合物危害较小并且能够通过光伏效应被有效地用于发电。
除非另有说明，所有百分比、份数、比率等等均按重量计。当数量、浓度或其它值或参数以范围、优选范围或上优选值和下限优选值的列举给出，这可以理解为具体公开了由任意一组任意范围上限或优选值和任意一组任意范围下限或优选值形成的所有范围，无论是否单独公开了范围。在本文中记载了数值的范围的情况下，除非另有说明，该范围旨在包括其端点，以及在该范围内的所有整数和分数。在限定范围时，不意味着本发明的范围限于所限定的范围。
在本发明中，当术语"大约"用于描述值或范围内的终点时，所述公开应当理解为包括所提有的具体值或端点。
在本文中使用时，术语"包含(comprises)"、"包含(comprising)"、"包括(includes)"、包括(including)"、"含有(containing)"、"其特征在于(characterizedby)"、"具有(has)"、"具有(having)"或任何其它变形，旨在涵盖非排他性的包含物。例如，包含要素列举的工艺、方法、物品或装置，不必限于仅那些要素，而是可以包括未明确列出的或这些工艺、方法、物品或装置中固有的其他要素。进一步地，除非有明确的相反说明，"或"是指包含性的或，而不是排他性的或。连接短语"基本上由...组成"限定了权利要求的范围为所指出的材料或步骤，以及不会实质性地影响所要求保护的发明的基本和新颖性特征的那些材料或步骤。
在申请人用开放式术语如"包含"定义了发明或其部分的情况下，其应当容易理解为，除非另有说明，说明书应被理解为还描述了使用术语"基本上由...组成"的那种发明。
采用"一(a)"或"一(an)"来描述本发明的要素和组分。这仅仅是为了方便并给出本发明的一般含义。这种描述应被理解为包括一个或至少一个，并且单数也包括复数，除非很明显地另指他意。
在描述某些聚合物时，应当理解，有时申请人通过用于制备聚合物的单体或用于制备聚合物的单体的量来指所述聚合物。在这样的描述可能不包括用于描述最终聚合物的具体命名或者可能不含有方法限定产品的术语时，任何此类提及单体和量应该被理解为是指该聚合物包括那些单体(即那些单体共聚单元)，或单体的量，以及对应的聚合物及其组合物。
在描述和/或要求保护本发明中，术语"共聚物"用于指通过两个或更多个单体共聚而成的聚合物。此类共聚物包括二元共聚物、三元共聚物或更高阶的共聚物。
“熔体流动指数”，在本文中还称为mfi，是热塑性聚合物的熔体容易流动的度量。熔体流动指数被定义为针对可选的规定温度，通过经由规定的可选重量施加的压力，在10分钟内流动通过特定直径和长度的毛细管的聚合物以克计的质量，并根据astmd1238测定。
应当指出的是，在聚合物利用在高于一定温度引发的交联机理制造的情况下，例如，eva共聚物和过氧化物，本文所采用的流变值指的是没有交联或仅部分交联的材料。一旦交联已经完成，例如，在光伏模块层压工艺中，已交联的聚合物不再被视为热塑性材料。因此，在本说明书指称层压后的光伏模块的范围内，所描述的性能是指在层压工艺之前的聚合物，还包括交联的聚合物。
本文所提及的术语熔点是指从结晶相或半结晶相转变为固体非晶相，也被称为结晶熔融温度。聚合物的熔点可以有利地通过dsc测定。在嵌段共聚物的情况下，本文的术语熔点指的是在较高的熔融嵌段组分将通过其玻璃化转变温度从而使聚合物熔融和流动的温度。“挤出温度”是指聚合物材料通过加热的挤出机和/或加热的模头在挤出期间被加热到的温度。
在提及某层的熔融温度的情形下，由于所述层基本上仅由聚合物材料和添加剂或任选的其他聚合物组成的事实，该温度主要由存在于所述层中的聚合物材料的熔融温度确定。因此，熔融温度应该被认为是存在于所述层中的聚合物材料的温度。基于在层中的主要聚合物的总重量，所述添加剂和/或任选的聚合物可以以最高25wt％的量存在，只要包含这些添加剂和/或任选的聚合物不会不利地影响熔体流动指数。
术语“第一聚合物层”指的是存在于白炽灯光方向的任何聚合物片材的层。所述层可以指与玻璃或前板直接接触的层，或可以是中间层。在此方面，所述下一层指的是白炽灯光方向再向下的层。所述层可以彼此直接相邻，或可以通过进一步的中间层分离。
优选地，下转换发光化合物存在于第一聚合物层并且与下一层存在的下转换发光化合物相比，能够吸收更多较低波长的辐射。因此，该层将包含比其余聚合物层中的下转换发光化合物吸收更低波长的下转换发光化合物。由于许多有机化合物是对尤其是较短波长的辐射敏感，因此这是有利的。通过过滤所述较短波长的辐射并重新发射更长波长的辐射，获得了更稳定的聚合物片材。更为优选的是，第一聚合物层，即阻挡层，具有以下特性：其能够吸收至少部分的uv辐射(适当地在10-400纳米之间)，并在下重新发射更长波长的辐射。吸收这种uv波长的下转换发光化合物可以与传统的uv稳定剂结合使用。优选的是限制使用这种传统的稳定剂，因为它们将所吸收的紫外线辐射转换成热能，而不是重新发射更长波长的辐射。因此，当这种uv稳定剂被省略或者其在低浓度使用时，获得了更有效的聚合物片材。所述下转换发光化合物将接替了紫外线稳定剂的保护功能。
下转换发光化合物可以是有机或无机发光化合物，其能够部分地吸收具有一定波长的辐射，并重新发射比所吸收辐射的波长更长波长的辐射。这样的化合物是已知的，例如由efthymiosklampaftis、davidross、keithr.mcintosh、bryces.richards的ehancingtheperformanceofasolarcellvialuminescentdown-shiftingofincidentspectrum,areview,solarenergymaterials&solarcells93(2009)1182-1194(通过入射光谱的下转换发光化合物提高太阳能电池的性能，综述，太阳能材料及太阳能电池93(2009)1182-1194)所描述。所述下转换发光化合物的至少一些优选是有机化合物，因为本发明的优点尤其适用于这组化合物。
合适的有机下转换发光化合物例如为激光染料。下列化合物，其中一些也被用作激光染料，可以用作有机下转换发光化合物：罗丹明，例如5-羧基四甲基罗丹明、罗丹明6g、罗丹明b、红荧烯、三(δ-羟基喹啉)铝(alq3)、n,n'-二苯基-n,n'-双(3-甲苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(tpd)、双(8-羟基喹啉)-氯化镓(gaq2ci)；苝碳酸或其衍生物；萘碳酸或其衍生物；蒽酮紫或异蒽酮紫或其衍生物。有机下转换发光化合物的实例是奎宁、荧光素、磺酰罗丹明、2,5-双(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩、尼罗蓝。
合适的有机下转换发光化合物的其他实例是香豆素染料，例如7-二乙氨基香豆素-3-甲酰肼(dcch)、7-二乙基氨基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺基酯、7-甲氧基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺基酯、7-羟基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺基酯、7-二乙氨基-3-((((2-碘乙酰胺)乙基)氨基)羰基)香豆素(idcc)、7-二乙基氨基-3-((((2-马来酰亚胺基)乙基)氨基)羰基)香豆素(mdcc)、7-二甲氨基-4-甲基香豆素-3-异硫氰酸酯(dacitc)、n-(7-二甲基氨基-4-甲基香豆素-3-基)马来酰亚胺(dacm)、n-(7-二甲基氨基-4-甲基香豆素-3-基)碘乙酰胺(dacia)、7-二乙基氨基-3-(4'-马来酸亚胺苯基)-4-甲基香豆素(cpm)、7-二乙基氨基-3-((4'-(碘乙酰基)氨基)苯基)-4-甲基香豆素(dcia)、7-二甲氨基香豆素-4-乙酸(dmaca)和7-二甲氨基香豆素-4-乙酸琥珀酰亚胺酯(dmacase)。
合适的有机下转换发光化合物的其他实例是苝染料，例如n,n'-双(2,6-二异丙基苯基)苝-3,4:9,10-四甲酰二亚胺、n,n'-双(2,6-二甲苯基)苝-3,4:9,10-四甲酰二亚胺、n，n'-双(7-十三烷基)苝-3,4:9,10-四甲酰二亚胺、n,n'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四(4-叔辛基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲酰二亚胺、n,n'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四苯氧基苝-3,4:9,10-四甲酰二亚胺、n,n'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6-和-1,7-二(4-叔辛基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲酰二亚胺、n,n'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6-和-1,7-双(2,6-二异丙基苯氧基)-苝-3,4:9,10-四甲酰二亚胺、n-(2,6-二异丙基苯基)苝-3,4-二甲酰亚胺、n-(2,6-二异丙基苯基)-9-苯氧基苝-3,4-二甲酰亚胺、n-(2,6-二异丙基苯基)-9-(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4-二甲酰亚胺、n-(2,6-二异丙基苯基)-9-氰基苝-3,4-二甲酰酰亚胺、n-(7-十三烷基)-9-苯氧基苝-3,4-二甲酰亚胺、苝-3,9-和-3,10-二甲酸二异丁基酯、4,10-二氰基苝-3,9-和-4,9-二氰基苝-3,10-二甲酸二异丁基酯和苝-3,9-和-3,10-二甲酸二(2,6-二异丙基苯基)酰胺。
苝染料通常吸收360-630纳米区域波长的辐射并且重新发射470-750纳米区域波长的辐射。除了苝染料，具有类似结构的其他荧光染料都可以使用，例如基于蒽酮紫和/或异蒽酮紫的染料，例如在ep-a-073007中公开的结构。作为非常适合的化合物的优选实例为烷氧基化的蒽酮紫和/或异蒽酮紫，例如6,15-双十二烷氧异蒽酮紫聚酯-(9,18)。
合适的有机下转换发光化合物的其它实例是萘类化合物。这些染料通常在大约300-420纳米的波长紫外线范围内表现出吸收，并在约380-520纳米的范围内表现出发射。萘类化合物的例子是萘甲酸的衍生物，例如萘1,8：4,5-四甲酰二亚胺，特别是萘-1,8-二甲酰亚胺，最优选为4,5-二烷氧基萘-1,8-二甲酸单酰亚胺和4-苯氧基萘-1,8-二甲酸单酰亚胺。其它萘类化合物例如n-(2-乙基己基)-4,5-二甲氧基萘-1,8-二甲酰亚胺、n-(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二甲氧基萘-1,8-二甲酰亚胺、n-(7-十三烷基)-4,5-二甲氧基-萘-1,8二甲酰亚胺、n-(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二苯氧基萘-1,8-二甲酸亚胺和n,n'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,8：4,5-萘四甲酰二亚胺。
其它的实例是可从basf公司获得lumogenfyellow083、lumogenforange240、lumogenfred305和lumogenfviolet570。
例如下列有机的下转换发光化合物能够吸收(激发波长)300-360纳米，并具有最大约365-400纳米左右的发射光谱：二苯基恶唑(2,5-二苯基恶唑1，4-二[2-(5-苯基恶唑)苯、4,4'-二苯基芪、3,5,3”’,5”’–四叔丁基-对五联苯。这些化合物可以例如从synthonchemicalsgmbhandluminescencetechnology公司获得。
例如下列有机的下转换发光化合物能够将入射辐射重新发射为400-460纳米的辐射：2,5-噻吩基双(5-叔丁基-1,3-苯并恶唑)(2,5-thiopenediylbis(5-tert-butyl-1,3-benzoxale))。
例如下列有机下转换发光化合物能够将入射辐射重新发射为560纳米的辐射：hostasole3gnaphtalimide(clariant公司)、lumogenfyellow083(basf公司)、rhodamine110(lambdachrome5700)。
例如下列有机下转换发光化合物能够将入射辐射重新发射为580-640纳米的辐射：hostazolegg硫杂蒽苯硫酮(clariant公司)、lumogenfred300(basf公司)、罗丹明苯甲酸盐6g乙胺氧杂蒽(lambdachrome5900)，
例如下列有机下转换发光化合物能够将入射辐向640-680纳米重新发射：甲苯基紫二氨基粗苯(retsylpurplediaminobenzole)、sublforhodamineb(lambdachromelc6200)，
例如下列有机下转换发光化合物能够将入射辐射重新发射为700-1000纳米的辐射：罗丹明800(sigma公司)、吡啶-2(lambdachromelc7600)、dotc、hitc(lambdachromelc7880)、styril9(lambdachromelc8400)。
合适的无机发光化合物为半导电量子点材料和包含sm3+、cr3+、znse、eu2+和tb3+的纳米粒子，以及包含zno的纳米粒子；掺杂有mg、cu和/或f的zns；cdse；cds；tio2；zr3+、zr4+；和/或eu3+、sm3+或tb3+掺杂ypo4。这些材料的共同特点是它们能够表现出荧光性。所述纳米级颗粒可通过任何合适的方法制造，例如通过us7384680中公开的方法。它们可以具有小于75纳米的平均直径，更特别地，它们可以具有使用透射电子显微镜(tem)测定的在3-50纳米之间的尺寸。适合作为发光化合物的可能的铕络合物为[铕(β-二酮基)-3-(dpepo)]([eu(β-diketonate)3-(dpepo)])，其由omarmoudam等人在theroyalsocietyofchemistry2009的chem.commun.,2009,6649-6651中描述。
合适的无机发光化合物的另一个实例是包含低聚金属原子簇的分子筛，包括从下列金属(亚纳米尺寸)的1至100个原子范围的团簇，硅、铜、银、金、镍、钯、铂、铑、钴和铱或其合金，例如银/铜、金/镍等。所述分子筛选自以下：沸石、多孔氧化物、硅铝磷酸盐、铝磷酸盐、镓磷酸盐、锌磷酸盐、钛硅酸盐、硅铝酸盐或其混合物。在本发明的具体实施例中，本发明的分子筛大孔沸石中选择，大孔沸石选自mcm-22、镁碱沸石、八面沸石x和y。在本发明的另一个实施方式中的所述分子筛是选自以下的材料：沸石3a、沸石13x、沸石4a、沸石5a和zkf。优选地，低聚金属原子簇为含有1至100个原子的低聚原子的银分子。基于下转换化合物的这类分子筛的说明性实例在wo-a-2009006708中描述，该文件在此通过引用并入本文中。
聚合物层中的所述下转换发光化合物的浓度将取决于所选择的下转换发光化合物。一些化合物是更有效的，并且需要在聚合物层中的浓度较低，而一些化合物需要较高的浓度，由于它们是在吸收和重新发射辐射的效率较低。
聚合物层可以包含至少一种下转换发光化合物。所述聚合物层可包含单一的下转换发光化合物或超过一种的下转换发光化合物物。如果存在超过一种的下转换发光化合物，优选为吸收不同的波长的辐射和重新发射不同较长波长的辐射的化合物进行组合。以这种方式，可以得到所谓的下转换发光"级联"，其中由一种化合物重新发射的辐射被下一种化合物吸收。这样的级联也称为光子-吸收-发射链(paec)。
更优选地，所述聚合物片材包含以下共挤出的聚合物层：
第一聚合物层(a)，其包含用于吸收280-400纳米辐射和重新发射400-550纳米辐射的下转换发光化合物，
另一聚合物层(b)包含用于吸收360-470纳米辐射和重新发射410-670纳米辐射的下转换发光化合物，
另一聚合物层(c)，其包含用于吸收360-570纳米辐射和重新发射410-750纳米辐射的下转换发光化合物。
一种或多种下转换发光化合物可以存在于上述层中的一个中。附加层可以存在于所述聚合物片材中，其中所述附加层也可以包含下转换发光化合物下转换发光化合物或其它添加剂。优选地，各层仅包含能将光的一定波长范围转换为更长的波长范围、而非波长的级联的下转换发光化合物；优选地，仅为一种化合物或多种化合物的族。
用于层(a)的合适的下转换发光化合物的实例是2,5-二苯基恶唑(ppo二苯基恶唑)、4,4'-二苯基芪(dps)、1,4-二[2-(5-苯基恶唑)苯(popop)、3,5,3"",5""-四叔丁基-对五联苯(quiip-五联苯)、1,8-ans(1-苯氨基萘-8-磺酸)、1-苯氨基萘-8-磺酸(1,8-ans)、6,8-二氟-7-羟基-4-甲基香豆素ph为9.0、7-氨基-4-甲基香豆素ph为7.0、7-羟基-4-甲基香豆素、7-羟基-4-甲基香豆素ph为9.0、alexa350，bfp(蓝色荧光蛋白)、串级黄色、级联黄色抗体缀合物ph为8.0、香豆素、丹磺酰尸胺、丹磺酰尸胺、meoh、dapi、dapi-dna、dapoxyl(2-氨基乙基)磺酰胺、dylight350、fura-2ca2+、fura-2(高ca)、fura-2(无ca)、hoechst33258、hoechst33258-dna、hoechst33342、lndo-1(不含ca)、lysosensoryellow(ph3.0)、lysosensoryellow(ph9.0)、marinablue、sapphire、和/或sbfi-na+。
用于层(b)的合适的下转换发光化合物的实例是：7-二乙氨基香豆素-3-甲酰肼(dcch)、7-二乙基氨基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯、7-甲氧基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯、7-羟基香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯、7-二乙氨基-3-((((2-碘乙酰胺)乙基)氨基)羰基)香豆素(idcc)、7-二乙基氨基-3-((((2-马来酰亚胺基)乙基)氨基)羰基)香豆素(mdcc)、7-二甲氨基-4-甲基香豆素-3-异硫氰酸酯(dacitc)、n-(7-二甲基氨基-4-甲基香豆素-3-基)马来酰亚胺(dacm)、n-(7-二甲基氨基-4-甲基香豆素-3-基)碘乙酰胺(dacia)、7-二乙基氨基-3-(4'-马来酸亚胺苯基)-4-甲基香豆素(cpm)、7-二乙基氨基-3-((4'-(碘乙酰基)氨基)苯基)-4-甲基香豆素(dcia)、7-二甲氨基香豆素-4-乙酸(dmaca)和7-二甲氨基香豆素-4-乙酸琥珀酰亚胺酯(dmacase)、吖啶橙、alexa430、alexafluor430抗体偶合物ph值7.2、金胺o、di-8anepps、di-8-anepps-脂质、fm1-43、fm1-43脂质、furaredca2+、furared、highca、furared、lowca、luciferyellow和/或ch、syproruby(cas260546-55-2)。
用于层(c)的合适的下转换发光化合物的实例是针对层(b)所示例的上述化合物和罗丹明110、罗丹明6g乙胺氧杂蒽苯甲酸(从lambdachrome获得)、alexafluor647r-藻红蛋白链酶亲和素ph值为7.2、溴化乙锭、乙锭同型二聚体、乙锭同型二聚体1-dna、fm4-64、fm4-64、2％chaps、尼罗红脂和/或碘化丙啶。
另一种可能的级联的实例可以包含具有位于约280-365纳米吸收范围波长和约380-430纳米发射范围波长的吸收范围的第一下转换发光化合物。合适的下转换发光化合物的例子是3,5,3"",5""-四叔丁基-对五联苯，已知具有约310纳米的最大吸收波长和约390纳米的最大发射波长。这种下转换发光化合物以例如占聚合物层中的下转换发光化合物总量的33％的浓度被加入。第二下转换发光化合物具有约335-450纳米吸收范围波长和约410-550纳米发射范围波长。合适的下转换发光化合物的例子是2,3,5,6-1h,4h-四氢喹嗪-[9,9a,1-gh]-香豆素，在例如占聚合物层中的下转换发光化合物总量的约33％的浓度下，最大激发波长约396纳米，最大发射波长约490纳米。所述级联的第三下转换发光化合物具有约450-550纳米吸收范围波长和约560-700纳米发射范围波长。合适的下转换发光化合物的例子是1-氨基-2-甲基蒽醌，在例如占聚合物层中的下转换发光化合物总量的约33％的浓度下，具有约450纳米最大吸收波长，600纳米的最大发射波长。
在聚合物基体中的下转换共混物的总浓度取决于膜的厚度，因为有效的下转换是每单位体积的入射光所遭遇的分子的数量的函数。一个约400-450微米的聚合物层例如可以掺杂200-1000ppm浓度范围的下转换发光化合物。例如在最后的聚合物层中的下转换发光化合物的浓度为500ppm时，具有很好的紫外线阻隔和传输平衡的450微米的聚合物层可以被得到。
聚合物片材的不同聚合物层的聚合物材料可以为乙烯醋酸乙烯酯(eva)、聚乙烯醇缩丁醛(pvb)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、烷基甲基丙烯酸酯、丙烯酸烷基酯共聚物例如聚甲基丙烯酸酯-聚丙烯酸正丁酯(pmma-pnba)、弹性体例如sebs、seps及sips、聚氨酯类、官能化的聚烯烃、离聚物、热塑性聚二甲基硅氧烷共聚物、或其混合物。优选地，使用乙烯醋酸乙烯酯(eva)、聚乙烯醇缩丁醛(pvb)，硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、丙烯酸烷基酯共聚物，例如聚甲基丙烯酸酯-聚丙烯酸正丁酯(pmma-pnba)。优选地，所述聚合物层的至少一个由乙烯醋酸乙烯酯聚合物组成。这些聚合物是有利的，因为它们为一种或多种下转换发光化合物提供了合适的基质。此外，所得到的片材可以容易地用在热层压工艺中以制造包含聚合物片材的最终产品。其它可能的聚合物是聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚乙烯醇缩丁醛(pvb)、聚偏氟乙烯(pvdf)、聚碳酸酯(pc)、聚氨酯、硅氧烷，或其化合物。
进一步优选的聚合物为乙烯-乙烯醇共聚物，以下称为"evoh"，其已知提供强的氧阻隔性、透明度、耐油性、抗静电性、机械强度等等，并因此已经被广泛地用作各种类型的包装材料等等，比如薄膜和片材。通过皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，可以方便地制备evoh。
优选地，所述聚合物为包含乙烯和乙酸乙烯酯共聚单元的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(eva)。所述eva共聚物的熔体流动速率(mfr)为0.1-1000克/10分钟，优选为0.3-300克/10分钟，更优选为0.5-50克/10分钟，其根据astmd1238在190℃以及2.16千克下测定。
优选地，所述乙烯醋酸乙烯酯的醋酸酯含量为12-45wt％，更优选地在20-40wt％，甚至更优选地在25至最多40wt％之间。
所述eva共聚物可以是单一的eva，或两种或更多种不同的eva共聚物的混合物。不同的eva共聚物是指具有不同的共聚单体比率，和/或重均分子量和/或分子量分布的共聚物可能不同。因此，所述eva聚合物也可以包含具有相同的共聚单体比率、但由于具有不同的分子量分布而具有不同的mfr的共聚物。
在优选的实施方式中，所述eva聚合物有利地包含除乙烯和醋酸乙烯酯以外的其它单体，例如丙烯酸烷基酯，由此丙烯酸烷基酯的烷基部分可以含有1-6个或1-4个碳原子，并可以选自甲基、乙基、以及支链或非支链的丙基、丁基、戊基和己基。
本文中使用的eva共聚物也可以含有本领域中已知的其它添加剂。所述添加剂可以包括加工助剂、流动增强添加剂、润滑剂、染料、阻燃剂、抗冲改性剂、成核剂、防粘连剂例如二氧化硅、热稳定剂、分散剂、表面活性剂、螯合剂、偶联剂、强化添加剂，例如玻璃纤维、填料等等。
包含乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的所述聚合物层优选包含一种或多种有机过氧化物，其能够交联乙烯-乙酸乙烯共聚物，从而提高了粘合强度、耐湿性和耐穿透性，同时维持高的透明性，如果需要的话。在至少110℃的温度下分解以产生自由基的任何有机过氧化物，可以有利地用作上述有机过氧化物。所述有机过氧化物或多种过氧化物的组合通常考虑成膜温度、用于制备所述组合物的条件、固化(键合)温度、被粘接的主体的耐热性和储存稳定性进行选择。根据本发明的优选实施方式，选择过氧化物使得其在树脂加工温度基本上不分解，特别是在共挤出和/或进一步的挤出和造粒步骤期间，而仅在太阳能电池形成温度或层压温度下被活化。根据本发明的"基本上不分解"指的是在共挤出温度下半衰期至少为0.1-1小时。有机过氧化物的实例包括2,5-二甲基己烷-2,5-二氢过氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷、3-二叔丁基过氧化物、过氧化二异丙苯、2,5-二甲基-2,5-二(2-乙基己酸过氧基)己烷、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷、过氧化叔丁基异丙苯、α,α'-双(叔丁基过氧异丙基)苯、α,α'-双(叔丁基过氧基)二异丙苯、正丁基-4,4-双(叔丁基过氧基)丁烷、2,2-双(叔丁基过氧基)丁烷、1,1-双(叔丁基过氧基)环己烷、1,1-双(叔丁基过氧基)-3,3,5-三甲基环己烷、叔丁基过氧苯甲酸酯、过氧化苯甲酰和1,1-二(叔己基过氧基)-3,3,5-三甲基环己烷。其中，2,5-二甲基-2,5-二(2-乙基己酸过氧基)己烷和1,1-二(叔己基过氧基)-3,3,5-三甲基环己烷是特别优选的。基于100重量份的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，在所述薄膜层中的有机过氧化物的含量优选范围为0.1-5重量份，更优选0.2-1.8重量份。
优选地，所述聚合物层包含两个或适宜地2-12个共挤出聚合物层，其中，两个或更多个聚合物层包含下转换发光化合物。此种多层通过同时共挤出并定向由不同的层组成的薄膜来制造。
用于不同层的聚合物可以是不同的，只要在共挤出条件下，所述聚合物熔体流动指数的差值小于4点，优选小于2点。如果在例如标准状态具有不同的mfi的不同聚合物进行组合，则优选调整不同的聚合物的挤出温度，使得在共挤出条件下mfi在上述范围之内。具有至少3个层的聚合物片材将包含两个外层和至少一个内层。优选地，所述内聚合物层的挤出温度下，内聚合物层的熔体流动指数等于在外层的一个或多个挤出温度下mfi或所述mfi的负2到正2mfi点范围内。优选地，在温度tl下，内聚合物层的mfi值与外聚合物层或两个外聚合物层的mfi的差异在0.5-10范围，其中tl为制备包含根据本发明聚合物片材的太阳电池板的真空层压工艺的层压温度。通常层压温度在135℃-165℃范围内，优选地145℃-155℃。
优选地，一个外聚合物层或两个外聚合物层的熔点t1比内聚合物层中的至少一个的熔点t2低至少10℃。优选地，，所述熔点t1比熔点t2低10℃-50℃，更优选地低10℃-35℃。申请人发现当高熔融的内聚合物层是聚合物片材的一部分时，在层压条件，聚合物片材的收缩显著地降低。更优选地，两个外层的mfi高于至少一个内聚合物层的mfi，在层压温度下测量。申请人发现这样的聚合物片材可以在热层压工艺中有利地用于制造太阳能电池板，其中光伏电池通过所述聚合物片材的外层完全封装，同时没有出现或出现很小的收缩。这是有利的，因为在制备所述聚合物片材时将需要较少的或不需要热处理聚合物片材。低聚合物片材的收缩将被避免或降低以便在层压太阳能电池板时避免所述片材损害脆弱的硅光伏电池。申请人发现对于用于聚合物片材的层的聚合物材料的优选组合而言，在聚合物片材与例如光伏电池结合时，所采用的层压温度高于在制备聚合物片材时内层被挤出的温度，并且其中，在制备聚合物片材时内层被挤出的温度进而高于在制备聚合物片材时所述外层的至少一个被挤出的温度。
合适地，上述内聚合物层包含任选氢化的聚苯乙烯与丁二烯、异戊二烯的嵌段共聚物和/或与丁烯/乙烯的共聚物(sis、sbs和/或sebs)；聚甲基丙烯酸酯-聚丙烯酸酯嵌段共聚物、聚烯烃、聚烯烃共聚物或聚烯烃三元共聚物、或具有可共聚的官能化的单体例如甲基丙烯酸(离聚物)的烯烃共聚物或烯烃三元共聚物。实例为聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸正丁酯嵌段共聚物，公开于wo2012057079中，并且以"kurarity"可从kuraray公司商购。进一步实例包括聚烯烃，优选为聚乙烯或聚丙烯，例如低密度聚乙烯(ldpe)型。聚烯烃，例如适于内子层的聚乙烯和聚丙烯包括高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯、茂金属衍生的低密度聚乙烯、均聚丙烯和聚丙烯共聚物。
优选地，选择包含下转换发光化合物的至少一个或多个层的聚合物组成,使得在根据iso4892第二部分方法a中循环2的加速老化条件下，所述下转换发光化合物的光吸收和发射活性至少100小时不受影响。所述聚合物层中的至少一个可以有利地具有高阻湿和/或气性，例如正如由聚烯烃薄膜和/或乙烯-乙烯醇共聚物(evoh)所提供的那些。也可采用其组合，取决于所需的性能。
共挤出是本领域技术人员熟知的方法，并且其利用两个或更多的挤出机，以将不同的粘性的聚合物的稳定的体积量熔融并传送到单个挤出头(模头)，所述挤出头将以所需片材状形式挤出所述材料。通过递送所述聚合材料的各个挤出机的相对速度和尺寸可以控制所述层厚度。
可以优选将添加剂加入到所述聚合物片材的至少一个外层，所述添加剂提高了所述聚合物片材与玻璃的粘合强度。在一些应用中，将聚合物片材直接施加到玻璃层上，所以要求聚合物片材具有良好的粘合性。如果聚合物片材施加在两层玻璃之间，优选所述聚合物片材的两个外层都与玻璃具有良好的粘合力。可能的添加剂为硅烷偶联剂，其可以被添加到eva共聚物中来改善与一个或多个玻璃层的粘合强度。有用的示例性的硅烷偶联剂包括，γ-氯丙基甲氧基硅烷、乙烯基甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、γ-乙烯基苄基丙基甲氧基硅烷、n-β-(n-乙烯基苄基氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-[(甲基丙烯酰氧基)丙基]三甲氧基硅烷、三乙酰氧基乙烯基硅烷、y-(环氧丙氧基丙基)三甲氧基硅烷、γ-(环氧丙氧基丙基)三乙氧基硅烷、β-(3,4-环氧环己烷)乙基三甲氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基)丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷、γ-巯基丙基甲氧硅烷、γ-(氨基丙基)三乙氧基硅烷，[n-β-(氨乙基)-γ-氨丙基]三乙氧基硅烷和/或其两种或更多种的混合物。
所述硅烷偶联剂优选被并入到相关的聚合物层中。对于乙烯醋酸乙烯酯聚合物的聚合物层，基于所述聚合物的总重量，所述硅烷偶联剂优选以0.01至约5wt％、或更优选0.05至约1wt％的水平并入。
根据本发明的聚合物片材尤其适合将太阳光的较短波长辐射转换为更长波长辐射,该较长波长的波长范围可以使光电电池将辐射更有效地转化为电能。本发明因此也涉及根据本发明的聚合物片材的用途，用于通过太阳光的下转换发光来增强光伏电池的性能。
根据本发明的聚合物片材优选地用作包含光伏电池的太阳能电池板的部件。光伏电池可包含下列材料中的至少一种：cds、cdte；si，优选p型掺杂的si或单晶si或非晶si或多晶si；inp；gaas；cu2s；铜铟镓二硒(cigs)。太阳能电池板可以通过堆叠玻璃、根据本发明的聚合物片材、光伏电池、一个或多个附加的封装层和背板层的不同层，并且使所形成的堆叠经受层压工艺步骤。
对于每种类型pv电池来说，pv电池的最佳光伏性能将是不同的，因此，对于不同的pv电池来说，通过下转换发光化合物所需的转化度可以是不同的。优选地，所述聚合物片材中包含下转换发光化合物的聚合物层(其距离光伏电池最远)中的所述下转换发光化合物特性为至少部分地吸收紫外线(uv)辐射(10-400纳米之间)和重新发射具有更长波长的辐射。
本发明还涉及太阳能电池板，所述太阳能电池板包含根据本发明的聚合物片材和光伏电池。优选地，最远离所述光伏电池的包含下转换发光化合物的聚合物层包含用于至少部分地吸收uv辐射并重新发射更长波长辐射的下转换发光化合物。这样的太阳能电池板优选地具有以下层序列：玻璃层、聚合物片材、光伏电池、封装层和背板。所述封装层可以为现有技术水平的封装层，例如可热固化聚合物层，比如前述的eva共聚物。所述光伏电池合适地为晶体硅电池、cdte、非晶硅(αsi)、微晶硅或串联结αsi。所述背板可以为硬聚合物，例如pet的层或更优选为玻璃层。当使用薄膜光伏电池，例如cigs和cis型电池时，太阳能电池板可以包含玻璃顶层、本发明的聚合物片材、薄膜光伏电池和刚性支承例如玻璃。
优选地，面向入射辐射的所述玻璃层的厚度在1.5-4毫米之间并且其中，所述用作背板的玻璃层的厚度为1.5-4毫米并且其中，所述太阳电池板的总厚度小于9毫米。所述玻璃层可以例如是浮法玻璃或压延玻璃。所述玻璃可以任选地进行热处理。具有这样的厚度的合适的热钢化的薄玻璃板的玻璃层可以从例如saintgobainglass获得。所述玻璃层可以是无钠玻璃，例如铝硅酸盐或硼硅玻璃。对于大规模生产而言，优选使用钠钙玻璃或硼硅玻璃。钠钙玻璃可以包含67％-75重量％的sio2，10％-20重量％的na2o，5％-15重量％的cao，0％-7重量％的mgo，0％-5重量％的al2o3，0％-5重量％的k2o，0％-1.5重量％的li2o，以及0％-1重量％的bao。这样的玻璃会适当地具有高于90％的透明度。适当地，所述玻璃已经进行热钢化处理。
所述玻璃层的表面，尤其是不面向聚合物片材而面向入射辐射的表面，涂覆有合适的防反射层。所述防反射层将限制在玻璃表面上反射的辐射。限制这种反射会增加穿过所述玻璃元件的辐射，其结果将提高所述玻璃元件传输辐射的效率。优选地，将所述涂层应用到一个玻璃层上，即使用时面向入射辐射、即日光的玻璃层。面向聚合物片材的所述侧可以任选地设有此类涂层。合适的防反射涂层包括多孔氧化硅层。多孔氧化硅可以通过如例如us-b-7767253中所描述的溶胶-凝胶工艺施用。多孔氧化硅可以包含存在于基于氧化硅的粘合剂中的固体氧化硅颗粒。这种涂层可以以khepricoattm从荷兰的dsm获得。制备具有防反射涂层的玻璃层的方法描述在例如wo-a-2004104113和wo-a-2010100285中。
面对入射辐射的玻璃表面也可以具有浮凸结构以更有效地捕获入射辐射，如例如在wo2005111670中所描述。
如上所述的太阳能电池板可以通过使包含如下层的堆叠在升高的层压温度下经受热层压获得：
玻璃层(a)，
根据本发明的聚合物片材(b)，
包含光伏电池的层(c)，
聚合物封装层(d)；以及
玻璃层(e)。
层压温度可以是在115-175℃，并且其中，所述堆叠环境的压力优选为小于30毫巴，更优选为小于1毫巴。在此方法中所述堆叠优选存在于真空层压机中和在转化加热结合的压力中，温度范围在115-175℃，优选140-165℃，最优选145-155℃的范围中。该层压制品优选地还进行脱气。所述压缩层压的压力优选为0.1-1.5千克/厘米2的范围。所述层压时间通常为5-25分钟的范围。这种加热能使例如包含在根据本发明的聚合物片材和封装层中的乙烯-醋酸乙烯共聚物交联，从而使光伏电池、聚合物片材和封装层被牢固地粘合，以密封光伏电池上并获得太阳能电池板。
申请人已经发现，当外子层和内子层层压温度下的mfi不同时，甚至出现更少的收缩。因此，本发明也涉及制造太阳能电池板的优选方法，其中第一和/或第二聚合物封装层由3个或更多个共挤出热塑性聚合物子层组成，所述子层包含两个外子层和至少一个内子层，并且其中，在所述层压温度下，所述内子层的mfi值与所述同一层的一个或两个外子层的mfi差别在0.5-10点范围内。
甚至更优选的制造方法为：其中，根据本发明的聚合物片材由3个或更多个共挤出热塑性聚合物子层组成，所述子层包含两个外子层和至少一个内子层，其中，通过共挤出不同的聚合物材料获得所述多个共挤出热塑性聚合物层，所述聚合物材料在所选择的各子层的挤出温度进行挤出，使得在所采用的各子层的挤出温度下，各子层的聚合物的熔体流动指数最大的差别低于5mfi点，优选地，低于3mfi点，其中，所述层压温度tl高于内子层的挤出温度tc，以及其中，所述温度tc高于外子层的挤出温度ta和/或另一个外子层的挤出温度tb。
本发明涉及玻璃元件，玻璃元件是熟知的，例如为温室的封盖。日光容易地通过此类温室的玻璃屋顶，并且发生至少一种植物的光合作用。但是玻璃元件也被用作太阳能电池板的透明的和保护性层。
所述元件可以有利地被用于改善光诱发过程的效率，比如但不限于光合作用或光伏效应发电。该目的通过如下的玻璃元件实现，所述玻璃元件包含两个玻璃层，其中，透明聚合物层存在于所述两个玻璃层之间，并且其中，所述聚合物层包含至少一个下转换发光化合物，所述下转换发光化合物适于至少部分吸收具有一定波长的辐射并重新发射比所吸收辐射的波长更长波长的辐射。
申请人发现，当此类玻璃元件被用作温室的屋顶时，至少一种植物的光合作用能够被加强，因为部分较短波长的辐射被下转换为更适于光合作用的波长。因此，在给定日光强度下，能进行更多的光合作用。申请人还发现当此类玻璃元件被用作光伏发电系统的盖板时，在给定的日光强度下，能产生更多电能。
另一个优点在于所述玻璃层避免了水进入聚合物层。少量的水可以不利地影响某些下转换发光化合物的稳定性，尤其是有机下转换发光化合物。通过使用两个玻璃层，存在于聚合物层中的下转换发光化合物有效地防止免于水诱导的降解。在描述下面的优选用途时，将论述更多的优点。
玻璃元件可以用于各种应用，其中要求过滤掉短波长的辐射并且对更长波长的辐射透明的。优选应用是其中玻璃元件被用来改变太阳光的特性，并且其中如此获得的适配太阳光在其已通过玻璃元件时被用于生长植物或更通常地其中适配太阳光被用在光合作用过程中。本发明也涉及建筑物，如温室，其具有包含根据本发明的玻璃元件的屋顶。
玻璃元件的另一个优选用途是在发电过程中用于改变太阳光的特性。更优选地，所述发电过程涉及光伏电池(photovoltaiccell)，所述光伏电池能够利用适配的太阳光产生电流。所述光伏电池合适地位于靠近相邻的玻璃元件，合适地固定到玻璃元件上。许多光伏电池对较短的波长(例如uv范围内的辐射)具有差的光谱响应。通过吸收较短的波长区域的辐射并且重新发射更长波长，任选地通过如上所述的级联，能够以具有更高波长的辐射形式有效地利用包含在这些较短波长辐射中的能量，此时所述光伏电池具有其最佳的光伏性能。对各种类型的光伏电池而言，光伏电池的最佳光伏性能是不同的。事实上，对于csi丝网印刷电池，在300至最多1100的波长范围获得了不同的内量子效率(iqe)曲线，取决于csi电池的类型、表面结构和电池表面处理。
在包含下转换发光化合物的聚合物层和光伏电池的前和后的所述玻璃层将提供屏障，阻止化合物从聚合物层输送到光伏电池或从光伏电池到聚合物层。太阳能电池板将会被使用多年，并且在它们寿命期间，存在于聚合物层中的下转换发光化合物或其它添加剂可以分解为可能对光伏电池有害的碎片。此类元素或化合物的实例为胺类、氯化物、钠和含硫化合物。所述玻璃层，在用作前板时，将避免此类化合物能够迁移并到达光伏电池，因此提供了比所述光伏电池本身更长的寿命。因此，所述玻璃元件提供了可以分解为这些有害的碎片的有机下转换发光化合物与光伏电池的组合使用。此外，化合物可以从光伏电池向聚合物层迁移，这可以导致所述聚合物和/或所述下转换发光化合物降解。所述玻璃层有效地避免了此类迁移。以此方式，通过简单替换前板，对各种光伏电池增加使用白炽光将对现有的生产线是可用的。
光伏电池可以包含下列材料中的至少一种：cds，cdte，si，优选地p型掺杂si或单晶si或非晶si或多晶si或多结si；inp；gaas；cu2s；铜铟镓二硒(cigs)。太阳能电池板可以通过堆叠以下的不同层并使所形成堆叠经受层压工艺步骤制备：玻璃元件和光伏电池、附加的一个或多个封装层以及背板层。在此方式中，所述玻璃元件与太阳能电池本身的形成同时形成。
优选的光伏电池为薄膜碲化镉(cdte)光伏电池。此类型的光伏电池在500-800纳米之间的波长表现出最佳的光伏效应。通过将此类pv电池与根据本发明的玻璃元件组合，发现能够更有效利用太阳光中的较低波长辐射。存在于所述玻璃元件中的所述一个或多个下转换发光化合物将吸收较低波长的辐射并且重新发射高于上述波长范围且cdte光伏电池表现出最大iqe的波长范围的辐射。优选地，一种或多种下转换发光化合物或下转换发光化合物的级联存在于所述玻璃元件的聚合物层，其将吸收低于500纳米的波长的辐射并重新发射500-800纳米之间的波长辐射。优选地，如前所述的发光转换级联存在于所述玻璃元件中。
因此，本发明还涉及cdte光伏太阳能电池，其包含根据本发明的所述玻璃元件，(a)透明电极层，(b)n-型半导体层，(c)吸收剂碲化镉(cdte)和(d)静合触点。层(a)-(d)按顺序沉积在根据本发明的所述玻璃元件上。优选地，所述玻璃元件在一侧提供有上述的防反射涂层，而在其相对侧提供有上述多个层。优选地，提供有防反射涂层的所述玻璃层比面对层(a)-(d)的玻璃层更厚。
透明电极层(a)可以例如包括二氧化锡(sno2)或掺杂二氧化锡(例如氟、锌或镉掺杂的二氧化锡)、氧化铟锡(ito)、氧化锌(zno)、锡酸镉(cd2sno4)。例如，所述缓冲层205可以形成为最多约1.5微米或约0.8-1.5微米的厚度，并且可以包括以约1比2(1:2)的化学计量比的氧化锌和二氧化锡。优选地，使用二氧化锡。
所述n型半导体层(b)可以为cds，sno2，cdo，zno、anse，gan、ln2o2、cdsno、zns、cdzns或其它合适的n型半导体材料，并且优选cds。层(b)可通过化学浴沉积或通过溅射形成并且可以具有厚度约0.01微米至约0.1微米的厚度。
碲化镉(cdte)层(c)可以通过丝网印刷、喷射、近空间升华、电沉积、气相传输沉积、和蒸发进行施加。
静合触点层可以为任何适合的导电材料和其组合。例如，合适的材料包括以下材料：包括但并不局限于，石墨；金属银、镍、铜、铝、钛、钯、铬、钼；金属银、镍、铜、铝、钛、钯、铬和钼的合金；及其任意组合。合适地，所述静合触点层(d)为石墨、镍和铝合金的组合。
所述层(a)-(d)可以通过另外的玻璃层(e)进行封装。封装玻璃层(e)可以为适合与cdte光伏电池一起使用的刚性结构。所述封装玻璃层(e)可以是与所述玻璃元件中使用的所述玻璃相同的材料，或者可以是不同的。另外，封装玻璃层(e)可以包括允许布线和/或连接到所述cdte光伏电池的开口或结构。
将上述层施加到根据本发明的所述玻璃元件上以获得优选的cdte光伏太阳能电池可以通过本领域中已知的许多方法进行。不同层中这些方法和变体的实例描述在us-a-2011/0308593、ep-a-2430648、us-a-2012073649、us-a-2011259424等中。
所述玻璃元件也可以与基于单晶硅(c-si)、多晶硅(poly-si或mc-si)和硅带的晶片基光伏电池结合。优选地，包含晶片基pv电池的所述太阳能电池包含前端的使用中面向入射辐射的根据本发明的所述玻璃元件、聚合物层、包含晶片基pv电池的层和背板层。
所述背板层可以是多层膜，通常包含至少三层，其可以由不同的聚合材料制成。
优选地，所述背板层包含所谓的白反射体。存在白反射体是有利的，因为它将辐射反射到光伏电池上，从而提高该电池的效率。
可能的背板层包含含氟聚合物层。不同于含氟聚合物层，在太阳能电池的背面可以提供第二玻璃板。这将提供具有玻璃前和背侧的太阳能电池。用作背侧的玻璃层优选具有小于3毫米的厚度。所述玻璃层可以是如上所述的。使用玻璃前和背侧是有利的，因为它为所述电池板提供了结构强度，使得铝制框体不是必需的。玻璃的背侧也将提供对进水等的绝对阻隔，这对延长所述电池板的寿命是有利的。使用所述玻璃层使得避免使用包含含氟聚合物的背板成为可能。
根据本发明的所述玻璃元件可通过使第一玻璃层、聚合物层和第二玻璃层的堆叠经受热层压工艺进行制备。在此过程中，所述聚合物层将变得更具流动性并连接到所述玻璃层，同时任何气体通过施加真空而被驱离所述堆叠。
以下实施例说明了本发明：
比较例1
如下制备单层eva箔：使用市售的具有33％醋酸乙烯酯含量和约45克/10分钟的mfi的乙烯醋酸乙烯酯共聚物。市售的可吸收578纳米波长的光并且发射波长为613纳米的荧光苝染料以如例如us-b-7727418中公开的方式以0.05％的浓度与所述eva材料混合。
所述箔材料进一步含约1重量％的甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷作为粘合促进剂和约1重量％的叔丁基过氧化2-乙基己基碳酸酯作为过氧化物交联剂。
所述材料均匀地进行混合，并且每种混合物在110℃温度下压制成约500微米厚度的薄板。
然后，将所得到的板在来自meier的平板真空层压机上使用如下层压方案层压在两个玻璃之间：
温度：145℃；真空时间：300秒；压力斜升：30秒；和压制时间：400秒。
然后将所述两个样品放置到uv老化室中，并经受加速老化试验，其特别是用iso4892第二部分，方法a，循环2公开的、名为“暴露于实验室光源-氙弧灯的塑料方法(plasticsmethodsofexposuretolaboratorylightsources–xenonarclamps)”的测试循环。
暴露50小时之后，所述样品显示变色。进行uv/vis光谱测定，显示所述样品不再显示苝染料典型的吸收。
实施例1
制备具有如下组成的3-层共挤出箔：
层1：eva+1％的甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和1重量％的叔丁基过氧化2-乙基己基，厚度为200微米，并且还包含市售光稳定包以保护所述eva聚合物不降解，所述光稳定包包含hals和抗氧化剂的组合。
层2：pmma+0.05％的苝染料，厚度为50微米。
层3：eva+1％的甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和1重量％的叔丁基过氧化2-乙基己基，厚度为200微米，其还包含层1的所述光稳定包。
所得到的样品在500小时uv老化后显示出苝染料的高稳定性，同时还显示了典型的封装特性，比如粘合性，交联，流动和封装行为，这些是由所述样品外层上的eva封装层提供的。
比较例2
将含银(ag)纳米簇的沸石以6％的浓度水平混合到eva基质中。制备两个样品。一个样品储存在通过干燥剂控制的干燥环境中，而第二样品储存在环境条件下。
2天之后，环境储存的样品显示了轻微的变色，然而储存在湿度受控的环境中的第一样品没有显示这种效果。20天之后，环境储存的样品显示了严重变色为褐色，并且丧失透明度，在250-800纳米波长范围内，剩余的透明度低于10％。在受控的湿度下的样品仅显示小的变色。
比较例3
制备了如比较例2中的另外的单层聚合物片材，并且使用在实施例1中论述的相同层压循环将其层压在两个玻璃层之间。所述玻璃/玻璃样品在85℃和85％的相对湿度下放置在湿热老化室中。在仅50个小时的湿热测试后，在玻璃板的边缘可见变色。
比较例4
重复比较例3，然而使用玻璃/封装剂/聚合物的背板结构。如此得到的元件也放置在老化室中。该样品迅速变为完全的深褐色，表明与比较例4的玻璃背板相比，聚合物背板作为阻湿层的较低性能。
实施例3
为了保持典型的eva封装特性，制备多层薄膜，其包含两个200微米厚的eva层作为外层和由具有更好的阻湿特性的聚合物组成的薄中间层。所选择的聚合物是低密度聚乙烯。选择所述聚乙烯的熔融指数使得在110℃的挤出温度下，所述熔体流动与在相同温度下的eva聚合物的熔体流动相似。将ag/沸石粉末混合在所述聚乙烯层中。所得到的薄膜显示了标准eva单层的特有封装特性，但是也提供了对中间层中的ag/沸石的保护，因为其包埋在具有更好的阻湿特性的聚合物中。
制备了玻璃/封装剂多层/pef背板元件，在湿热试验中500小时之后，该元件没有显示显著的变色。
实施例4
制备了玻璃/多层/玻璃元件，还采用了边缘密封。在湿热试验中500小时之后，该元件没有显示变色。此结构使最大部分的水分保持在模块的外部，并且预期到所述多层聚合物片材充当第二保护线，并保护免于湿气侵入，尤其经由接线盒的水分侵入。