专利名称：包含草甘膦、草铵膦或其盐的除草组合物的制作方法
包含草甘膦、草铵膦或其盐的除草组合物
本发明涉及一种包含至少一种选自草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate) 及其盐的除草剂A的除草组合物。该组合物特别用于种植前的烧荒(burndown)。
烧荒(即通过在种植作物或作物出苗之前施加除草剂而从土壤完全除去杂草)是 重要的现代杂草管理工具。在种植时存在的杂草通常远比作物植物生长迅速并因此在生长 季极早期就开始竞争，由此损害作物植物并降低作物产量。因此，希望在没有杂草的种子床 中种植作物或在作物出苗时确保基本不存在杂草。
草甘膦及其盐是对许多禾本科杂草(grass weed)具有良好出苗后活性的非选择 性内吸除草剂。迄今为止，草甘膦是最常用的烧荒除草剂之一。同样，草铵膦及其盐是对许 多禾本科杂草具有良好出苗后活性的非选择性内吸除草剂并因此可用于烧荒程序。然而， 单独施加草甘膦或草铵膦经常产生不令人满意的杂草防治，经常需要数次施用和/或高剂 量率。此外，草甘膦和草铵膦对难以防治的阔叶属(下文称为阔叶类)和地下茎的草的有 效性差。因此，经常推荐将草甘膦或草铵膦与至少一种第二除草剂组合施用，所述第二除 草剂例如为2，4_滴(2，4_D)，麦草畏(dicamba)，三嗪类，如莠去津(atrazine)或赛克津 (metribuzin)，乙酰氯苯胺类(chloroacetanilides)，如异丙甲草胺(metholachlor)或噻 吩草胺(dimethenamid)(精噻吩草胺(dimethenamid-P))，利谷隆(Iinuron)和/或胺硝草 (pendimethalin)。然而，这类组合的有效性经常不令人满意并且仍然需要高施用率以获得 可接受的禾本科杂草和阔叶类的防治。此外，这类组合的可靠性强烈地取决于天气条件并 且某些难以防治的杂草属可能会遗漏。此外，这些组合物的除草活性仅在短时间内持续，这 使得烧荒仅在种植作物之前的短时间范围内有效。此外，除草活性的持续强烈地取决于天 气条件。
US 6，413，909建议将包含莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazin)和对草快 (paraquat)的组合物用于烧荒处理。然而对草快对哺乳动物具有较高毒性，因此其使用受 到法律规范的限制。
US 2005/0256004公开了一种包含异巧恶唑啉衍生物和至少一种其它除草剂的除 草组合物。但是其中并没有描述草甘膦和pyroxasulfone的组合物，也没有描述将该组合 物用于烧荒程序。
因此，本发明的目的是提供一种允许在烧荒程序中有效并可靠地防止禾本科杂草 和阔叶杂草的除草组合物。此外，该组合物的除草活性的持续时间应足够长，以在足够长的 时间内实现杂草防治，并因此允许更灵活施用。该组合物还应对人类或其它哺乳动物低毒。 该组合物还应显示对有害植物加速的活性，即与单独施加单个除草剂相比，它们应更迅速 的损害有害植物。
这些目的和其它目的通过下文所述的组合物实现。
因此，本发明涉及一种除草组合物，其包含
a)至少一种选自草甘膦、草铵膦及其盐的除草剂A，和
b)除草剂B，其为3-[5-( 二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基 磺酰基]-4，5-二氢-5，5-二甲基-1，2-喷唑[通用名pyroxasulfone]。
已经证明特别有利的是，将除草剂A和B与至少一种其它除草剂C组合，所述除草 剂C选自
C. 1乙酰乳酸合酶抑制剂(ALS抑制剂)组除草剂，
C. 2原卟啉原氧化酶抑制剂(ΡΡ0抑制剂)组除草剂，
C. 3生长素组除草剂，
C. 4 4-羟基苯基丙酮酸加双氧酶抑制剂(HPPD抑制剂)组除草剂，
C. 5八氢番茄红素去饱和酶抑制剂(PDS抑制剂)组除草剂，
C. 6光系统II抑制剂(PSII抑制剂)组除草剂，
C. 7微管蛋白抑制剂组除草剂，和
C. 8非常长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂)组除草剂。
因此，本发明尤其涉及一种除草组合物，其包含
a)至少一种选自草甘膦、草铵膦及其盐的除草剂A，
b)除草剂B，其为3-[5_( 二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑_4_基甲基 磺酰基]-4，5-二氢-5，5-二甲基-1,2-5 唑[通用名pyroxasulfone]，和
c)至少一种其它除草剂C，其选自如本文所定义组C. 1-C. 8的除草剂。
此外，本发明涉及如本文所定义的组合物在防治不希望的植被中的用途。当将本 发明组合物用于该目的时，可将至少一种除草剂A和除草剂B和任选C同时或依次施用于 可发生不希望的植被的地方。
此外，本发明涉及本文所定义的组合物在防治不希望的植被以用于烧荒，即用于 在种植作物或作物出苗前在会种植作物的场所，如田间防治不希望的植被中的用途。
本发明进一步涉及本文所定义的组合物在通过基因工程或通过育种耐受一种或 多种除草剂和/病原体如植物病原性真菌和/或耐受昆虫侵袭；优选耐受草甘膦或草铵膦 和任选耐受一种或多种任选除草剂C的作物中防治不希望的植被中的用途。
本发明进一步涉及一种防治不希望的植被的方法，其包括向不希望的植被施加本 发明除草组合物。可在不希望的植被出苗之前、之中和/或之后，优选之中和/或之后进行 施加。至少一种除草剂A、除草剂B和任选至少一种除草剂C可同时或依次施加。
本发明尤其涉及一种防治作物中不希望的植被的方法，其包括向不希望的植被产 生或会产生的种植作物的场所或向其中会种植作物的场所在种植作物前或作物出苗前施 加
a)至少一种选自草甘膦、草铵膦及其盐的除草剂A，和任选
b)除草剂B，其为3-[5-( 二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑_4_基甲基 磺酰基]_4，5- 二氢-5，5- 二甲基-1，2-喷唑，
c) 一种或多种除草剂C，其选自如本文所定义组C. 1-C. 8的除草剂。
在本发明方法中，至少一种除草剂A和除草剂B和一种或多种任选除草剂C联合 配制或分开配制以及联合施加或分开施加，以及在分开施加的情况下的施加顺序并不重 要。至少一种除草剂A和除草剂B和一种或多种任选除草剂C仅必须在允许活性成分同时 作用于不希望的植物的时间范围内施加。
本发明还涉及除草剂配制剂，其包含如本文所定义的除草活性组合物和至少一种 载体材料，包括液体和/或固体载体材料。
与单独施加草甘膦/草铵膦或pyroxasulfone相比，本发明组合物具有数个优点。 与草甘膦或pyroxasulfone单独对不希望的植被，尤其是对难以防治的属，如鼠尾看麦娘 (Alopecurus myosuroides),野燕麦(Avena fatua),雀麦属(Bromus),禾果属(Echinocloa)， 番薯属(Ipomea)，黑麦草属(Lolium)，薦草属(Phalaris)，狗尾草属(Setaria)，马唐 属(Digitaria), HM^-M (Brachiaria), M (Amaranthus),藥属(Chenopodium),胃 麻(Abutilon theophrasti)，猪映映(Galium aparine)，婆婆纳属(Veronica)或爺属 (Solanum)的除草活性相比，本发明组合物显示改善的除草活性。此外，本发明组合物甚至 在困难的天气条件下，也显示持续的除草活性，这允许在烧荒施用中更灵活施加并使杂草 遗漏的风险最小化。本发明组合物对哺乳动物通常无毒或低毒。此外，本发明组合物显示 与某些常规的作物植物和除草剂耐受性作物植物优越的作物相容性，即它们用于这些作物 导致降低的作物植物损害和/或不产生增加的作物植物损害。因此，本发明组合物也可在 作物植物出苗后施用。本发明组合物还显示对有害植物加速的活性，即与单独施加单个除 草剂相比，它们更迅速的损害有害植物。
尽管，这些优点可通过将草甘膦和/或草铵膦与pyroxasulfone组合实现，特别有 利的是将这些除草剂A和B与除草剂组C. 1-C. 8中的至少一种其它除草剂C组合。这些 组合物与除草剂A+B的组合对不希望的植被，尤其是对难以防治的属的除草活性相比，显 示改善的除草活性，和/或显示与某些常规的作物植物和除草剂耐受性作物植物优越的作 物相容性，即它们用于这些作物导致降低的作物植物损害和/或不产生增加的作物植物损 害。此外，这些组合物还显示对有害植物加速的活性，即与单独施加单个除草剂相比，它们 更迅速的损害有害植物。
如本文所用的术语“防治”和“对抗”是同义的。
如本文所用的术语“不希望的植被”、“不希望的属”、“不希望的植物”、“有害植物”、 “不希望的杂草”或“有害杂草”是同义的。
草甘膦[N-(膦酰甲基)甘氨酸的通用名]是众所周知的非选择性内吸除草剂， 其例如描述于US 3，799，758和US 4，4505，531中。草甘膦例如可以商品名Roundup 和Touchdown 购自Monsanto。草甘膦也可以其可农用盐的形式市购，所述可农用盐例 如为草甘膦-二铵盐[69254-40-6]、草甘膦-异丙基铵盐[38641-94-0]、草甘膦-单 铵盐[40465-66-5]、草甘膦-钾盐[70901-20-1]、包雷多(glyphosate-sesquisodium) [70393-85-0]、草甘膦三甲基硫盐(glyphosate-trimesium) [81591-81-3]。优选草甘膦以 其单铵盐、二铵盐、异丙基铵盐或三甲基硫盐形式使用。
草铵膦[DL-4_[羟基(甲基)膦酰基]-DL-2-氨基丙氨酸的通用名]及其盐如 草铵膦铵盐及其除草活性例如由 F. Schwerdtle 等，Z. Pflanzenkr. Pflanzenschutz，1981， Sonderheft IX，第431-440页描述。草铵膦及其盐可例如以商品名Basta 和Liberty 购 自 Bayer CropScience0
3-[5-( 二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺酰基]-4，5-二 氢-5，5-二甲基-1，2-巧悉唑[通用名pyroxasulfone]作为出苗前除草剂描述于EP-A 1364946 中。
在本发明组合物中，除草剂A与除草剂B的重量比优选为2000 1-1 10，尤其 是 500 1-1 6，更优选 100 1-1 2。
在存在至少一种除草剂C的本发明组合物中，除草剂A与除草剂B+C的重量比优 选为 1500 1-1 100，尤其是 1000 1-1 50，更优选 500 1-1 20。
如果作为除草剂A、除草剂C和安全剂D (参见下文)提及的除草剂化合物中的化 合物具有可离子化的官能基，它们也可以其可农用盐的形式使用。通常而言，当那些阳离 子盐的阳离子对活性化合物的活性没有不利影响时，那些阳离子的盐是合适的(“可农用盐。
通常而言，当那些阳离子盐的阳离子对活性化合物的活性没有不利影响时，那些 阳离子的盐是合适的(“可农用盐”)。优选阳离子为碱金属，优选锂、钠和钾，碱土金属，优 选钙和镁，过渡金属，优选锰、铜、锌和铁的离子，还有铵和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、 羟基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基取代 的取代铵(下文中也称作有机铵)，优选铵、甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲 基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、戊基铵、己基铵、庚基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基 乙氧基)乙-1-基铵(二甘醇铵盐)、二(2-羟基乙-1-基)铵(二乙醇胺盐)、三((2-羟 基乙-1-基)铵(三乙醇胺盐)、三(3-丙醇)铵、苄基三甲基铵、苄基三乙基铵，还有镇离 子、锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍，如三甲基锍和氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化 镜。
在本发明组合物中，带有羧基的化合物C或D也可以其可农用衍生物形式使用，例 如作为酰胺，如单或二 -C1-C6烷基酰胺或芳基酰胺，作为酯，如烯丙基酯、炔丙基酯、C1-C10 烷基酯或烷氧基烷基酯，以及作为硫酯，如作为C1-Cltl烷基硫酯。优选单和二 -C1-C6烷基酰 胺为甲基酰胺和二甲基酰胺。优选芳基酰胺例如为N-丁酰苯胺(anilidine)和2-氯酰苯 胺。优选烷基酯例如为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、1-甲基己基或异辛基 (2-乙基己基)酯。C1-C4烷氧基-C1-C4烷基酯为直链或支化C1-C4烷氧基乙基酯，例如甲氧 基乙基酯、乙氧基乙基酯或丁氧基乙基酯。直链或支化C1-Cltl烷基硫酯的一个实例为乙基 硫酯。优选衍生物为酯。
根据本发明的第一优选实施方案(实施方案1)，本发明除草组合物额外包含至 少一种选自乙酰乳酸合酶抑制剂，也称作ALS抑制剂(也称作AHAS抑制剂或乙酰羟基酸 合酶抑制剂)组的其它除草剂C。ALS除草剂为具有在植物中抑制支链氨基酸生物合成 步骤的作用模式的化合物，其属于HRAC分类体系的组B (参见HRAC，Classification of Herbicides According to Mode of Action(根据作用模式的除草剂分类)http://www. ρlantprotection. org/hrac/MOA. html)。
根据本发明，ALS抑制剂优选选自
C. 1. 1咪唑啉酮除草剂；
C. 1. 2磺酰脲除草剂；
C. 1. 3三唑并嘧啶除草剂；
C. 1. 4嘧啶基苯甲酸类除草剂；和
C. 1. 5磺酰氨基羰基三唑啉酮(triazolinone)除草剂。
咪唑啉酮除草剂(C. 1. 1)例如包括甲基咪草烟(imazapic)、咪草甲 酉旨(imazamethabenz-methyl)、咪草唆酸(imazamox)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹 (imazaquin)禾口味草烟(imazethapyr)及其盐。
磺酰脲除草剂(C. 1. 2)例如包括磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄 隆(azimsulfuron)、节嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、绿黄隆 (chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(eyelosulfamuron)、胺苯黄隆 (ethametsulfuron)、乙氧 U密黄隆(ethoxysulfuron)、1 U密黄隆(f lazasulfuron)、M 啶黄隆(flupyrsulfuron)、甲酰胺黄隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、 唆咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、 甲黄隆(metsulfuron)、烟黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧 黄隆(primisulfuron)、氣丙黄隆(prosulfuron)、 口比啼黄隆(pyrazosulfuron)、玉 啼黄隆(rimsulfuron)、啼黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(su Ifo sulfur on)、噻黄 隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶黄隆 (trifloxysulfuron)、氟胺黄隆(triflusulfuron)禾口三氟甲黄隆(tritosulfuron)及其盐 和酯。
三唑并嘧啶除草剂(C. 1. 3)例如包括唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、唑 嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺 (metosulam)、五氟石黄草胺(penoxsulam)禾口 pyroxsulam。
嘧啶基苯甲酸类除草剂(C. 1. 4)例如包括双嘧苯甲酸(bispyril^ac)、嘧苯 草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)和肟啶草 (pyriminobac)及其盐和酯，如嘧硫苯甲酸钠和肟啶草甲酯。
磺酰氨基羰基三唑啉酮除草剂(C. 1. 5)例如包括氟酮黄隆(flucartazone)、丙 苯磺隆(propxycartazone)和thiencartazone及其盐和酯，如氟酮黄隆钠、丙苯磺隆钠和 thiencarbazone-methyl。
在该优选实施方案1的组合物中，pyroxasulfone与除草剂C. 1的相对重量比优 选为1 500-500 1，尤其是1 250-250 1，更优选100 1-1 100。除草剂A与除 草剂B+除草剂C. 1的相对重量比优选为1500 1-1 20，尤其是1000 1-1 10，更优 选 500 1-1 5。
根据本发明的特别优选的实施方案，组分C)包括至少一种咪唑啉酮除草剂(实 施方案1.1)。咪唑啉酮除草剂(组C. 1. 1)例如由Shaner，D. L. 0' Conner, S. L, The Imidazolinone Herbicides (咪唑啉酮除草剂)，CRC Press Inc. , Boca Raton, Florida 1991 以及由 The Compendium of Pesticide Common Names (农药通用名概要)http://www. alanwood. net/pesticides/ 已知。
咪唑啉酮除草剂包括咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、 灭草喹和咪草烟及其盐，尤其是其钠盐、钾盐、铵盐或如上所定义的取代的铵盐，尤其是单、 二和三C1-C8烷基铵盐，如异丙基铵盐，及其酯，尤其是其C1-Qg基酯，如甲基酯、乙基酯、异 丙基酯。这类盐的合适的实例包括咪草啶酸铵、甲基咪草烟铵盐、灭草烟异丙基铵盐、灭草 喹铵盐、灭草喹钠盐和咪草烟铵盐。这类酯的合适的实例包括咪草甲酯和灭草喹甲酯。
优选咪唑啉酮除草剂包括咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟及其盐 和酯，及其混合物，尤其是咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟和咪草烟及其盐和酯，及其混合 物，尤其是咪草啶酸与灭草烟和/或咪草烟的混合物以及甲基咪草烟与灭草烟和/或咪草 烟的混合物。
咪唑啉酮可以其外消旋物形式或以纯R-或S-对映异构体形式存在(包括如上 所定义的盐和酯)。非常合适的咪唑啉酮类为R-异构体，如R-咪草甲酯、R-咪草啶酸、 R-甲基咪草烟、R-灭草烟、R-灭草喹、R-咪草烟，尤其是R-咪草啶酸。这些化合物例如由 US 5,973,154B(American Cyanamid Company)禾口 US 6,339,158 Bl (American Cyanamid Company)已知。
在尤其优选的实施方案1. 1的组合物中，除草剂C包含或尤其为咪草啶酸或其盐 如咪草啶酸铵。
在尤其优选的实施方案1. 1的其它组合物中，除草剂C包含或尤其为甲基咪草烟 或其盐如甲基咪草烟铵盐。
在尤其优选的实施方案1. 1的其它组合物中，除草剂C包含或尤其为灭草烟或其 盐如灭草烟铵盐或灭草烟-异丙基铵盐。
在尤其优选的实施方案1. 1的其它组合物中，除草剂C包含或尤其为咪草烟或其 盐如咪草烟铵盐。
在尤其优选的实施方案1. 1的其它组合物中，除草剂C包含或尤其为灭草喹或或 其酸或其酯如灭草喹铵盐、灭草喹钠盐或灭草喹甲酯。
在尤其优选的实施方案1. 1的其它组合物中，除草剂C包含或尤其为咪草啶酸和 咪草烟或其盐的混合物。
在尤其优选的实施方案1. 1的其它组合物中，除草剂C包含或尤其为甲基咪草烟 和咪草烟或其盐的混合物。
在尤其优选的该实施方案1. 1的其它组合物中，除草剂C包含或尤其为咪草啶酸 和灭草烟或其盐的混合物。
在尤其优选的实施方案1. 1的其它组合物中，除草剂C包含或尤其为甲基咪草烟 和灭草烟或其盐的混合物。
在实施方案1. 1中，pyroxasulfone与咪唑啉酮除草剂的相对重量比优选为 1 500-500 1，尤其是1 250-250 1，更优选100 1-1 100。除草剂A与除草剂 B+除草剂C. 1. 1的相对重量比优选为1500 1-1 20，尤其是1000 1-1 10，更优选 500 1-1 5。
根据本发明的第二优选实施方案(实施方案幻，本发明除草组合物额外包含至 少一种其它除草剂C.2，其为原卟啉原IX氧化酶抑制剂(ΡΡ0抑制剂)。PPO抑制剂为具 有如下作用模式的化合物，其作用模式包括在植物中抑制叶绿素生物合成的步骤，其属于 HRAC 分类体系的组 E (参见 HRAC，Classification of Herbicides According to Mode of Action (根据作用模式的除草剂分类)，http //www. plantprotection. org/hrac/MOA. html)。
根据本发明，组C. 2的PPO抑制剂优选选自
C. 2. 1苯基尿嘧啶除草剂；
C. 2. 2 二羧酰亚胺除草剂；
C. 2. 3三唑酮和■^恶二唑酮除草剂；
C. 2. 4硝基苯基醚除草剂；
C. 2. 5吡唑除草剂；
C. 2. 6三嗪二酮除草剂；和
C. 2. 7 二羧酰胺除草剂。
也称作嘧啶二酮除草剂的苯基尿嘧啶除草剂(组C.2. 1)包括双苯嘧草酮 (benzfendizone)和式C. 2. 1的化合物及其盐
权利要求
1.一种除草组合物，包含a)至少一种选自草甘膦、草铵膦及其盐的除草剂A，和b)除草剂B，其为3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺酰 基]-4，5- 二氢-5，5- 二甲基-1，2-,略唑。
2.如权利要求1所述的除草组合物，其中除草剂A与除草剂B的重量比为 2000 1-1 10。
3.如权利要求1或2所述的除草组合物，包含至少一种选自如下的其它除草剂C C. 1)乙酰乳酸合酶抑制剂组除草剂，C. 2)原卟啉原氧化酶抑制剂组除草剂， C. 3)生长素组除草剂，C. 4) 4-羟基苯基丙酮酸加双氧酶抑制剂组除草剂， C. 5)八氢番茄红素去饱和酶抑制剂组除草剂， C. 6)光系统II抑制剂组除草剂， C. 7)微管蛋白抑制剂组除草剂，和 C. 8) VLCFA抑制剂组除草剂。
4.如权利要求3所述的除草组合物，其中所述至少一种其它除草剂C包括至少一种选 自咪唑啉酮除草剂的乙酰乳酸合酶抑制剂C. 1。
5.如权利要求4所述的除草组合物，其中所述至少一种乙酰乳酸合酶抑制剂C.1选自 灭草烟、咪草啶酸、灭草喹、甲基咪草烟、咪草烟及其可农用盐及其混合物。
6.如权利要求3所述的除草组合物3，其中所述至少一种其它除草剂C包括至少一种 选自嘧啶二酮除草剂和N-苯基邻苯二甲酰亚胺除草剂的原卟啉原氧化酶抑制剂C. 2。
7.如权利要求6所述的除草组合物，其中所述至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂C.2选 自嘧啶肟草醚、氟，恶嗪酮及其可农用盐及其混合物。
8.如权利要求6或7所述的除草组合物，其除了所述至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂 C. 2之外还包含至少一种选自如下的其它除草剂化合物C. 1)乙酰乳酸合酶抑制剂组除草剂， C. 3)生长素组除草剂，C. 4)4-羟基苯基丙酮酸加双氧酶抑制剂组除草剂， C. 6)光系统II抑制剂组除草剂， C. 7)微管蛋白抑制剂组除草剂，和 C. 8) VLCFA抑制剂组除草剂。
9.如权利要求8所述的除草组合物，其中所述至少一种其它除草剂C包括至少一种选 自咪唑啉酮除草剂的乙酰乳酸合酶抑制剂C. 1。
10.如权利要求9所述的除草组合物，其中所述至少一种乙酰乳酸合酶抑制剂C.1选自 灭草烟、咪草啶酸、灭草喹、甲基咪草烟、咪草烟其可农用盐及其混合物。
11.如权利要求3或8所述的除草组合物，其中所述至少一种其它除草剂C包括至少一 种选自苯甲酸类除草剂的生长素除草剂C. 3。
12.如权利要求11所述的除草组合物，所述至少一种生长素除草剂C.3为麦草畏或其 可农用盐。
13.如权利要求3或8所述的除草组合物，其中所述至少一种其它除草剂C包括至少一 种选自硝磺酮、磺草酮、tembotrione、异τ恶氟草和topramezone的4-羟基苯基丙酮酸加双 氧酶抑制剂C. 4。
14.如权利要求3所述的除草组合物，其中所述至少一种其它除草剂C包括至少一种选 自吡啶羧酰胺除草剂的八氢番茄红素去饱和酶抑制剂C. 5。
15.如权利要求14所述的除草组合物，其中所述至少一种八氢番茄红素去饱和酶抑制 剂C. 5选自吡氟草胺、氟吡酰草胺及其可农用盐及其混合物。
16.如权利要求3或8所述的除草组合物，其中所述至少一种其它除草剂C包括至少 一种选自氯代三嗪除草剂、三嗪(二)酮除草剂、甲硫基三嗪除草剂和脲除草剂的光系统II 抑制剂C. 6。
17.如权利要求16所述的除草组合物，其中所述至少一种光系统II抑制剂C.6选自莠 去津、特丁津、莠灭净、六嗪同、赛克津、敌草隆、异丙隆、丁唑隆及其可农用盐及其混合物。
18.如权利要求3或8所述的除草组合物，其中所述至少一种其它除草剂C包括至少一 种选自二硝基苯胺除草剂的微管蛋白抑制剂C. 7。
19.如权利要求18所述的除草组合物，其中所述至少一种微管蛋白抑制剂C.7为胺硝 草或黄草消。
20.如权利要求3或8所述的除草组合物，其中所述至少一种其它除草剂C包括至少一 种选自氯乙酰胺类除草剂的VLCFA抑制剂C. 8。
21.如权利要求20所述的除草组合物，其中所述至少一种VLCFA抑制剂C.8选自噻吩 草胺、氟噻草胺和吡草胺。
22.一种防治不希望的植被的方法，该方法包括将根据前述权利要求中任一项的组合 物施用至存在或预期存在不希望的植被的场所。
23.一种烧荒处理作物中不希望的植被的方法，其包括向其中会种植作物的场所在作 物种植或出苗之前施加a)至少一种选自草甘膦、草铵膦及其盐的除草剂A，和b)除草剂B，其为3-[5- (二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲要基)吡唑-4-基甲基磺 酰基]_4，5- 二氢-5，5- 二甲基-1，2-喷唑。
24.如权利要求23所述的方法，其中在种植作物之前至多9个月的日期施加至少一种 除草剂A和除草剂B。
25.如权利要求23或M所述的方法，其中除草剂A以50-2000g活性成分/ha的量施加。
26.如权利要求23-25中任一项所述的方法，其中除草剂B以l_500g活性成分/ha的量施加。
27.如权利要求2346中任一项所述的方法，其进一步包括在种植作物之前和/或之后 进一步施加除草剂C，其中所述除草剂C选自C. 1)乙酰乳酸合酶抑制剂组除草剂， C. 2)原卟啉原氧化酶抑制剂组除草剂， C. 3)生长素组除草剂，C. 4) 4-羟基苯基丙酮酸加双氧酶抑制剂组除草剂，C. 5)八氢番茄红素去饱和酶抑制剂组除草剂， C. 6)光系统II抑制剂组除草剂， C. 7)微管蛋白抑制剂组除草剂，和 C. 8) VLCFA抑制剂组的除草剂。
28.如权利要求23-27中任一项所述的方法，其中所述作物选自稻、玉米、豆类作物、棉 花、卡诺拉、小粒谷物、大豆、花生、甘蔗、向日葵、栽培作物、木本植物、坚果和葡萄。
29.如权利要求23-28中任一项所述的方法，其中所述作物选自除草剂耐受性作物。
30.如权利要求沈所述的方法，其进一步包括在作物种植和/或出苗之后施加至少一 种除草剂A和除草剂B。
全文摘要
本发明涉及一种除草组合物，其包含a)至少一种选自草甘膦、草铵膦及其盐的除草剂A，和b)除草剂B，其为3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺酰基]-4，5-二氢-5，5-二甲基-1，2-唑[通用名pyroxasulfone]。本发明尤其涉及一种除草组合物，其包含a)至少一种选自草甘膦、草铵膦及其盐的除草剂A，b)除草剂B，其为3-[5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基甲基磺酰基]-4，5-二氢-5，5-二甲基-1，2-唑[通用名pyroxasulfone]，和c)至少一种其它除草剂C，其选自除草剂组C.1-C.8C.1乙酰乳酸合酶抑制剂(ALS抑制剂)组除草剂，C.2原卟啉原氧化酶抑制剂(PPO抑制剂)组除草剂，C.3生长素组除草剂，C.44-羟基苯基丙酮酸加双氧酶抑制剂(HPPD抑制剂)组除草剂，C.5八氢番茄红素去饱和酶抑制剂(PDS抑制剂)组除草剂，C.6光系统II抑制剂(PSII抑制剂)组除草剂，C.7微管蛋白抑制剂组除草剂，和C.8非常长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂)组除草剂。
文档编号A01N57/20GK102036563SQ200980118561
公开日2011年4月27日 申请日期2009年5月20日 优先权日2008年5月21日
发明者A·西蒙, B·西艾韦尔尼奇, H·沃尔特, R·R·埃万斯, W·K·莫贝格 申请人:巴斯夫欧洲公司