专利名称：琥珀酸脱氢酶抑制剂用于防治白粉菌原发感染的用途的制作方法
琥珀酸脱氢酶抑制剂用于防治白粉菌原发感染的用途本发明涉及琥珀酸脱氢酶抑制剂用于防治作物中白粉菌原发感染的用途并且涉及一种防治这些原发感染的方法。白粉病是影响大范围的植物的真菌病害。白粉病是由白粉菌目(Erysiphales)中的许多不同属种的真菌引起的。其是较易识别的病害的一种，因为其症状非常特别。感染的植物在叶和茎上显示出白粉样斑点并且在果实上显示出特殊的褐斑。嫩叶受感染最多， 但该霉病可出现在植物的露出地上的任何部位。随着病害发展，由于大量孢子形成而使斑点变大并且变厚，并且该霉病沿植物长度上下蔓延。白粉菌属种以休眠芽中的菌丝体或植物组织上的闭囊壳的形式过冬。当以休眠芽中的菌丝体形式过冬时，到春天，由在上一季节结束时被污染的芽长成的苗就会受到感染， 并提供接种体(菌丝体和孢子)以用于随后的继发性感染和植物组织上的病害发展。本领域已知，氟吡菌酰胺(fluopyram)特别对不同作物上的白粉菌种具有高水平的效力。然而，白粉菌可在芽中过冬从而在来年产生早期感染(原发感染的苗)。因此，非常需要可用于减少原发感染的苗的数量的活性成分。以上概述的问题已经通过使用琥珀酸脱氢酶抑制剂来防治多年生作物中的白粉菌原发感染而解决，其中将所述琥珀酸脱氢酶抑制剂在上一生长周期结束之前施用于多年生作物。令人惊奇地发现，在施用琥珀酸脱氢酶抑制剂的当年和来年，早期感染的幼苗数量明显减少，从而延缓了新生幼苗和叶的感染。这一发现对于农民而言是一个强大的优点， 使他们可更好维持对其果园的保护。就本发明而言，可使用能抑制线粒体呼吸链中的琥珀酸脱氢酶的所有活性物质 (a. s.)。在本发明的一个优选实施方案中，琥珀酸脱氢酶抑制剂选自氟吡菌酰胺、萘吡菌胺 (isopyrazam)、啶酰菌胺(boscalid)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、N_[2_(1，3-二甲基丁基) 苯基]-5-氟-1，3- 二甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、环丙吡菌胺(sedaxan)和bixafen、或其混合物。在本发明的一个最优选实施方案中，琥珀酸脱氢酶抑制剂为氟吡菌酰胺。具有化学名N- {[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基} -2，6- 二氯苯甲酰胺的氟吡菌酰胺是属于吡啶基乙基苯甲酰胺类的化学类的杀真菌剂。氟吡菌酰胺及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于EP-A-I 389 614中。具有化学名N-[2-(1, 3- 二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3- 二甲基-IH-吡唑_4_甲酰胺的戊苯吡菌胺(penflufen)及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于 TO 03/010149 中。具有化学名N-(3' ,4' -二氯-5-氟_1，1' - 二苯基-2-基)_3_ ( 二氟甲基)-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺的bixafen(化合物1_2)及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于WO 03/070705中。环丙吡菌胺为2个顺式异构体2' -[(1RS，2RS)-I，r - 二环丙_2基]_3_( 二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-苯胺基甲酰和2个反式异构体2' -[(1RS，2SR)-I，r -二环丙-2-基]-3-( 二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-苯胺基甲酰的混合物。环丙吡菌胺及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于WO 03/074491、WO 2006/015865和W 2006/015866 中。萘吡菌胺为2个顺式异构体3-( 二氟甲基)-1-甲基4-[(11 ，451 ，91 )-1，2，3， 4-四氢-9-异丙基-1，4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺和2个反式异构体3-( 二氟甲基)-1-甲基4-[(11 ，451 ，9510-1，2，3，4-四氢_9_异丙基-1，4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺的混合物。萘吡菌胺及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于 WO 2004/035589 中。具有化学名(R^-N-U-d，;^ 二甲基丁基)-3-噻吩基]-！-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-甲酰胺的吡噻菌胺及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于 EP-A-O 737 682 中。具有化学名2-氯-N44'-氯联苯基-2-基)烟酰胺的啶酰菌胺及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于DE-A 195 31 813中。具有化学名3_( 二氟甲基)-1-甲基-N_(3 ‘，4 ‘，5 ‘-三氟联苯基-2-基)-IH-吡唑-4-甲酰胺的氟苯吡菌胺(fluxapyraxad)及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于WO 2006/087343中。就本发明而言，“原发感染(primary infection) ”指当由合子萌发产生的水传孢子囊或游动孢子溅落在湿叶上时发生的感染。就本发明而言，“防治(controlling) ”指与未处理的作物相比白粉菌感染明显减少，更优选地所述感染基本减少(50-79% )，最优选地所述感染被完全抑制(80-100% )。就本发明而言，时间说明“上一生长周期结束之前”意指琥珀酸脱氢酶抑制剂、优选氟吡菌酰胺在上一年至少在叶片脱落之前施用于作物，优选在用于采收的果实成熟之前，最优选在延伸枝条(extension shoot)的终芽郁闭过程之前。本发明的用途/方法可应用于任何种类的作物，只要这些作物是多年生作物，即生存超过两年的植物即可。在本发明的一个优选实施方案中，待处理的作物选自苹果、葡萄、欧洲醋栗(European gooseberry)、栗子、美洲山核桃(pecan nut)、腰果、木瓜、芒果、红毛丹、柑橘、榛子、梨、樱桃、榲梓、苹果、杏、李子、桃和油桃。最优选苹果和葡萄。在本发明的一个更优选实施方案中，氟吡菌酰胺用于防治苹果或梨中的白粉菌感染。琥珀酸脱氢酶抑制剂、优选氟吡菌酰胺，可用于在处理后的一段时期内防治白粉菌原发感染。实施保护的时间段一般是在用活性化合物处理植物之后延续至1天至1年， 优选1天至0. 5年。一般而言，氟吡菌酰胺在上一生长周期结束之前施用于树木。根据本发明当使用琥珀酸脱氢酶抑制剂、优选氟吡菌酰胺作为杀真菌剂时，根据施用的类型，施用率可在宽范围内变化。对于叶敷，活性化合物的施用率基于纯的a. s.(活性物质)计一般是1至200g/ha，更优选10至150g/ha，最优选20至50g/ha。根据本发明，琥珀酸脱氢酶抑制剂、优选氟吡菌酰胺，可施用于植物的所有部位， 例如苗、叶(leaf)、花和根、叶(leaves)、针叶、茎、干、花、叶芽和花芽、子实体和果实。在本发明中，植物的含义应理解为所有植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物或作物可为可通过常规育种和优选法或通过生物技术和基因工程法或通过这些方法的结合而获得的植物，包括转基因植物和包括受植物育种者权(Plant Breeders' Right)保护或不受其保护的植物变种。
依据本发明用琥珀酸脱氢酶抑制剂(优选氟吡菌酰胺)对植物的处理使用常规处理方法直接进行，例如通过浸渍、喷雾、蒸发、雾化、注射、滴落、浸透、撒播或涂抹。在本发明的一个优选实施方案中，氟吡菌酰胺通过注射、滴落、浸透或喷雾而实施。琥珀酸脱氢酶抑制剂、优选氟吡菌酰胺，可转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫剂、膏剂、颗粒剂、气雾剂、聚合物质和种子包衣组合物中的极微小的胶囊剂，以及ULV冷雾化及热雾化制剂。这些制剂以已知方式制备，例如将活性化合物与填充剂混合，S卩，与液体溶剂、加压液化气和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。如果填充剂为水时，也可使用例如有机溶剂作为共溶剂。合适的液体溶剂主要有芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳族化合物和氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如矿物油馏分；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯； 酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜；以及水。液化的气态填充剂或载体是在常温和常压下为气态的那些液体，例如气溶胶喷射剂例如卤代烃以及丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。适宜的固体载体有例如粉碎的天然矿物如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，及粉碎的合成矿物如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐。适宜的颗粒剂固体载体有例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、浮石、大理石、海泡石和白云石；及合成的无机及有机粉颗粒；及有机物 (例如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎)的颗粒。适宜的乳化剂和/或发泡剂有例如非离子及阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，以及蛋白质水解产物。适宜的分散剂有例如木素亚硫酸盐废液及甲基纤维素。制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂， 及合成磷脂。其他可能的添加剂为矿物油和植物油。可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、二氧化钛及普鲁士蓝，以及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料及金属酞菁染料，以及微量营养物，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐及锌盐。制剂通常含有——基于总的制剂计——0. 1-95重量％、优选0. 5-90重量％的活性化合物。根据本发明，琥珀酸脱氢酶抑制剂(优选氟吡菌酰胺)以其自身或其制剂，也可以与已知的杀真菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀昆虫剂的混合物的形式使用，以拓宽其作用谱或防止抗性的产生。在许多情况下，可获得协同效应，即混合物的活性超过各单个组分的活性。本发明的另一个实施方案涉及含琥珀酸脱氢酶抑制剂(优选氟吡菌酰胺)和另一种杀真菌剂的组合物用于防治多年生作物中的白粉菌原发感染的用途。可与琥珀酸脱氢酶抑制剂(优选氟吡菌酰胺)结合使用的合适的杀真菌剂选自(1)核酸合成抑制剂，例如苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、磺嘧菌灵(bupirimate)、clozylacon、甲菌定(dimethirimol)、乙菌定(ethirimol)、呋氨丙灵 (furalaxyl)、土菌消(hymexazol)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)、甲呋酰胺(ofurace)、噁霜灵(oxadixyl)和喹菌酮(oxolinic acid)。(2)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，例如苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、 苯咪唑菌(chlorfenazole)、乙霉威(diethofencarb)、韩乐宁(ethaboxam)、麦穗宁 (fuberidazole)、戊菌隆(pencycuron)、涕必灵(thiabendazole)、托布· (thiophanate) > 甲基托布津(thiophanate-methyl)和苯酰菌胺(zoxamide)。(3)呼吸抑制剂，例如作为CI-呼吸抑制剂的氟嘧菌胺(diflumetorim)；作为 CII-呼吸抑制剂的bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵(carboxin)、甲呋酌苯胺(fenfuram)、氟酰胺(flutolanil)、氟吡菌酰胺、呋吡唑灵(furametpyr)、拌种胺(furmecyclox)、萘吡菌胺 (9R-组分)、萘吡菌胺(9S-组分)、丙氧灭锈胺(m印ronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、 吡噻菌胺、溴氟唑菌(thifluzamide)；作为CIII-呼吸抑制剂的amisulbrom,腈啼 菌酉旨(azoxystrobin)、氰霜唑(cyazofamid)、dimoxystrobin、enestrobin、 噁唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、 亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酉先胺(metominostrobin)、orysastrobin、唆氧菌酉旨(picoxystrobin)、 口比 P坐 Bi 菌酉旨(pyraclostrobin)、pyribencarb、月亏菌酉旨 (trifloxystrobin)。(4)能够用作解偶联剂的化合物，例如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、 氟唆胺(f luazinam)禾口 meptyldinocap。(5)ATP产生抑制剂，例如三苯基乙酸锡(fentin acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)、氢氧三苯锡(fentin hydroxide)和硅噻菌胺(silthiofam)。(6)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，例如andoprim、灭瘟素 (blasticidin-S)、嘧菌环胺(cyprodinil)、春雷霉素(kasugamycin)、盐酸春雷霉素水合物(kasugamycin hydrochloride hydrate)、U密菌月安(mepanipyrim)禾口二甲 U密菌月安 (pyrimethanil)。(7)信号转导抑制剂，例如拌种咯(fenpiclonil)、氟噁菌(fludioxonil)和喹氧灵(quinoxyfen)。(8)脂类和膜合成抑制剂，例如联苯、乙菌利(chlozolinate)、克瘟散 (edifenphos)、氯唑灵(etridiazole)、iodocarb、异禾S 癌净(iprobenfos)、异丙定 (iprodione)、禾S癌灵(isoprothiolane)、杀菌利(procymidone)、百维灵(propamocarb)、 It β 威盐酸盐(propamocarb hydrochloride)、定菌 舞(pyrazophos)、甲基立才古石舞 (tolclofos-methyl)禾口炼菌丽(vinclozolin)。(9)麦角固醇生物合成抑制剂，例aldimorph、戊环唑(azaconazole)、双苯三唑酉享(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑酉享(cyproconazole)、节氯三唑醇(dielobutrazole)、噁醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇-M(diniconazole-M)、十二环吗啉(dodemorph)、十二环吗啉乙酸盐(dodemorph acetate)、氧唑菌(epoxiconazole)、乙环唑(etaconazole)、异啼菌酉享(fenarimol)、 腈苯唑(fenbuconazole)、环酰菌胺(fenhexamid)、苯锈啶(fenpropidin)、丁苯 吗啉(fenpropimorph)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、呋啼酉享(flurprimidol)、 氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、呋菌唑(furconazole)、呋醚唑 (furconazole-cis)、 β P坐酉享(hexaconazole)、； 胃 M (imazalil) > ^ ^ τ Sl ik(imazalil sulfate) > 酉先胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、naftifine、氟苯啼唆酉享(nuarimol)、 恶咪唑(oxpoconazole)、多效唑(paclobutrazol)、稻癌酉旨(pefurazoate)、 戊菌唑(penconazole)、病花灵(piperalin)、丙氯灵(prochloraz)、丙环唑 (propiconazole)、prothioconazole> 禾卑草畏(pyributicarb)、Pjl 斑月亏(pyrifenox)、 唑喹菌酮(quinconazole)、硅氟唑(simeconazole)、螺噁茂胺(spiroxamine)、戊唑醇 (tebuconazole)、terbinafine> 氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑酉享(triadimenol)、克啉菌(tridemorph)、氟菌唑(triflumizole)、嗪氨灵(triforine)、 戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(!miconazole)、烯霜苯唑(viniconazole)和 voriconazole。(10)细胞壁合成抑制剂，例如benthiavalicarb、烯酰吗啉(dimethomorph)、 氟吗啉(f lumorph)、结Jj 霉威(iprovalicarb)、mandipropamid、多抗霉素(polyoxins)、 polyoxorim、硫菌威(prothiocarb)、有效霉素 A(validamycin Α)禾口 valiphenal。(11)黑素生物合成抑制剂，例如环丙酰菌胺(capropamid)、双氯氰菌胺 (diclocymet)、稻瘟酰胺(fenoxanil)、四氯苯酞(phthalide)、咯喹酮(pyroquilon)和三环唑(tricyclazole)。(12)能引导宿主防御的化合物，例如苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵(probenazole)和噻酰菌胺(tiadinil)。(13)能具有多位点活性的化合物，例如波尔多液混合物、敌菌丹(captafol)、 克菌丹(captan)、百菌清(chlorothalonil)、环烷酸铜、氧化铜、氯氧化铜(copper oxychloride)、铜制剂如氢氧化铜、硫酸铜、抑菌灵(dichlofluanid)、二氰蒽醌 (dithianon)、多果定(dodine)、多果定游离碱(dodine free base)、福美铁(ferbam)、 fluorofolpet、灭菌丹(folpet)、双胍辛盐(guazatine)、双胍辛乙酸盐(guazatine acetate)、双胍辛胺(iminoctadine)、双八胍盐(iminoctadine albesilate)、双胍辛胺乙酸盐(iminoctadine triacetate)、代森猛铜(mancopper)、代森猛锌(mancozeb)、代森猛 (maneb)、代森联(metiram、metiram zinc)、喹啉铜(oxine-copper)、propamidine、丙森锋 (propineb)、硫和硫制剂包括多硫化钙、福美双(thiram)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、代森锌(zineb)和福美锌(ziram)。(14)其他化合物，例如2，3_ 二丁基-6-氯噻吩并[2, 3-d]嘧啶_4(3H)_酮、 (2Z) -3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、N-[2-(1, 3-二甲基丁基)苯基]_5_氟-1， 3-二甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、Ν-{2-[1,1' -二(环丙基)-2-基]苯基}-3-( 二氟甲基)-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、3-( 二氟甲基)-1-甲基-N-(3‘ ,4' ,5'-三氟联苯基-2-基)-1Η-吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)4-[4-氟-2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺、(2E)-2-116-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、OE)-2-{2-[({R2E， 3Ε)-4-O，6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、2-氯-N-(l，l，3-三甲基-2，3-二氢-IH-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺、N- (3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-(甲酰氨基)-2-羟基苯甲酰胺、5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1Ε)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2，4_ 二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮、(2E) -2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2- (2- {[ ({(IE)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺、(2E) -2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(Ε)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺、(2 -2-{2-[({[(1Ε)-1-(3-{[(Ε)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基} -2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、1- (4-氯苯基)-2- (1H-1，2，4-三唑-1-基) 环庚醇、1- (2，2- 二甲基-2，3- 二氢-IH-茚-1-基)-IH-咪唑-5-羧酸甲酯、N-乙基-N-甲基-N' -{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺、N' - {5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、0- {1- [ (4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2- 二甲基丙基} IH-咪唑-1-硫代甲酸酯、N- [2- (4- {[3- (4-氯苯基)丙-2-炔-1-基]氧基} -3-甲氧基苯基)乙基]-N2-(甲基磺酰基)缬氨酰胺、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6- ，4，6_三氟苯基)[1，2，4]三唑并[l，5-a]嘧啶、5-氨基-1，3，4-噻二唑-2-硫醇、propamocarb-fosetyl、l-K4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基IH-咪唑-1-羧酸酯、1-甲基-N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1Η-吡唑-4-甲酰胺、2，3，5，6_四氯_4_(甲基磺酰基)吡啶、2- 丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮、2-苯基苯酚及其盐、3-( 二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(l，l，2，2-四氟乙氧基)苯基]-IH-吡唑-4-甲酰胺、3，4，5-三氯吡啶-2，6-二腈、3-[5-(4_氯苯基)_2，3- 二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、3-氯-5-(4-氯苯基)-4- ， 6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、4-(4-氯苯基)-5- ，6-二氟苯基)-3，6-二甲基哒嗪、喹啉-8-醇、喹啉-8-醇硫酸盐O 1)(盐)、5_甲基-6-辛基-3，7-二氢[1，2，4]三唑并 [1,5-a]嘧啶-7-胺、5-乙基-6-辛基-3，7-二氢[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶_7_胺、苯噻硫氰(benthiazole)、bethoxazin、卡巴西霉素(capsimycin)、香序酮(carvone)、喹甲硫酉旨 (quinomethionat)、地茂散(chloroneb)、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid) > 清菌脲(cymoxanil)、cyprosu If amide、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、双氯酚 (dichlorophen)、RJi菌酮(diclomezine)、氯硝胺(dicloran)、里予燕枯(difenzoquat)、里予燕才古甲基硫酸盐(difenzoquat methylsulphate)、二苯月安(diphenylamine) > ecomate、U密菌腙(ferimzone)、氟酉先菌胺(flumetover)、fluopicolide、氟氯菌核禾丨J (fluoroimide) > 磺菌胺(flusulfamide)、flutianil、三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)、三乙膦酸钙 (fosetyl-calcium)、三乙月粦酸钠(fosetyl-sodium)、六氯苯(hexachlorobenzene)、人间霉素(irumamycin)、isotianil、磺菌威(methasulfocarb)、(2E)-2-{2_[ ({环丙基 [(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫代)甲基]苯基}-3_甲氧基丙稀酸甲酯、异硫氰酸甲酯、metrafenone、(5_溴_2_甲氧基-4-甲基吡啶_3_基)0，3，4-三甲氧基-6-甲基苯基)甲酮、米多霉素(mildiomycin)、tolnifanide、N-Q-氯苄基)-3_[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、N-[ (5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2， 4-二氯吡啶-3-甲酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯吡啶-3-甲酰胺、N- [1- (5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘代吡啶-3-甲酰胺、N- {(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基H6_( 二氟甲氧基)-2，3_ 二氟苯基]甲基}-2_苯基乙酰胺、 N-KE)-[(环丙基甲氧基)亚氨基H6_( 二氟甲氧基)-2，3_ 二氟苯基]甲基}-2_苯基乙酷胺、多马霄素(natamycin)、福续银(nickel dimethyl dithiocarbamate)、駄菌酉旨(nitrothal—isopropyl)、异@菌丽(octhilinone) > oxamocarb、oxyfenthiin、五氣苯 及其盐、吩嗪-1-羧酸、苯醚菊酯(phenothrin)、亚磷酸及其盐、propamocarb fosetylate、 propanosine-sodium> proquinazid、pyrrolnitrine> 五氣石宵基苯(quintozene)、 S-丙-2-烯-1-基5-氨基-2-(1-甲基乙基)-4- -甲基苯基)-3-氧-2，3- 二氢-IH-吡唑-1-硫代甲酸酯、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、唑菌嗪(triazoxide)、水杨菌胺(trichlamide)、5-氯-N'-苯基-N'-丙 _2_ 炔-1-基噻吩-2-磺酰胼和氰菌胺(zarilamid)。在一个优选实施方案中，所述另一种杀真菌剂为戊唑醇。在本发明的一个更优选实施方案中，含氟吡菌酰胺和戊唑醇的组合物用于防治苹果或梨中的白粉菌感染。本发明的另一个实施方案是一种防治作物的白粉菌原发感染的方法，优选苹果树的苹果白粉病菌(Podosphera leucotricha)，所述方法的特征在于，将氟吡菌酰胺在上一生长周期结束之前施用于多年生作物。对本发明通过以下实施例进行举例说明。
实施例在苹果园中对氟吡菌酰胺进行测试，与对白粉菌有活性的已知杀真菌剂例如三唑醇(Bayleton)和啶酰菌胺进行对比。氟吡菌酰胺以以下施用率范围施用18. 5g-25g-37. 5_50g a. s. /ha/米株冠高度 (g ha/m c. h.)。Bayleton 以 25g a. s. /ha/m c. h.施用。啶酰菌胺(Cantus WG50)以 125g a. s. /m c. h.施用。试验条件在喷雾季节期间，在获自BBCH09中的苹果敏感期施用化合物(根据BBCH73为芽鳞以上5mm处的绿叶尖端，果实大小为20-40mm(如BBCH Monograph, 2. Edition, 2001, edited by Uwe Meier, Federal Biological Research Centre for Agriculture and forestry中所述)以便保护叶、芽和苗抵抗白粉菌。所述化合物在喷雾季节期间每隔十天施用一次，施用八次。评价感染的评价类型是-在第8次施用10天后评价叶上的感染面积％(严重度)和感染的叶％ (发生率)(10DAT8)。-在第8次施用345天后评价总数和受感染的苗％(原发感染)(345DAT8)。结果表 权利要求
1.琥珀酸脱氢酶抑制剂用于防治多年生作物中的白粉菌原发感染的用途，其中所述琥珀酸脱氢酶抑制剂是在上一生长周期结束之前施用于多年生作物。
2.权利要求1的用途，其中所述琥珀酸脱氢酶抑制剂选自氟吡菌酰胺、萘吡菌胺、啶酰菌胺、吡噻菌胺、戊苯吡菌胺、环丙吡菌胺、氟苯吡菌胺和bixafen。
3.权利要求1或2中任一项的用途，其中所述琥珀酸脱氢酶抑制剂为氟吡菌酰胺。
4.权利要求1至3中任一项的用途，其中所述多年生作物选自苹果、葡萄、欧洲醋栗、栗子、美洲山核桃、腰果、木瓜、芒果、红毛丹、柑橘、榛子、梨、樱桃、榲梓、杏、李子、桃和油桃。
5.权利要求1至4中任一项的用途，其中所述作物为苹果。
6.权利要求1至5中任一项的用途，其特征在于琥珀酸脱氢酶抑制剂的施用率基于纯的 a. s.计为 1 至 200g/ha。
7.权利要求1至6中任一项的用途，其中将含氟吡菌酰胺和另一种杀菌剂的组合物施用于作物。
8.权利要求7的用途，其中所述另一种杀真菌剂为戊唑醇。
9.防治作物中白粉菌原发感染的方法，其特征在于，将琥珀酸脱氢酶抑制剂在上一生长周期结束之前施用于多年生作物。
10.权利要求9的防治作物中白粉菌原发感染的方法，其特征在于，所述琥珀酸脱氢酶抑制剂选自氟吡菌酰胺、萘吡菌胺、啶酰菌胺、吡噻菌胺、戊苯吡菌胺、环丙吡菌胺、氟苯吡菌胺禾口 bixafen。
全文摘要
本发明涉及琥珀酸脱氢酶抑制剂用于防治作物中白粉菌原发感染的用途并且涉及一种防治这些原发感染的方法。
文档编号A01N43/40GK102300460SQ201080006192
公开日2011年12月28日 申请日期2010年1月19日 优先权日2009年1月30日
发明者C·弗瑞恩, G·拉布迪特, H·拉切斯, L·德梅耶 申请人:拜尔农作物科学股份公司