专利名称：一种含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物的制作方法
技术领域：
本发明属于农药技术领域，涉及一种含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物在作物病害上的应用。
背景技术：
异丙菌胺(iprovalicarb),化学名称'2-甲基_1_(1_对甲基苯基乙基)氨基甲酰基-(S)-丙基氨基甲酸异丙酯，是一种氨基酸类杀菌剂，作用机理为影响氨基酸的代谢，与已知杀菌剂不同，与甲霜灵等杀菌剂无交互抗性。异丙菌胺通过抑制孢子囊胚芽管的生长、菌丝体的生长和芽孢形成二发挥对作物的保护、治疗作用。可有效防治卵菌纲病原菌引 起的病害。在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。降低植物病原真菌产生抗药性的风险，应用增效组合物来防治有害植物病原真菌是目前常采用的办法之一。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物。本发明是通过以下技术方案实现一种含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物，异丙菌胺与噁唑菌酮的重量比为60 : I I : 80，优选为40 : I I : 60，更优选20 : I I : 40，最优选为I : I I 20。所述的含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物，组合物中还含有农药制剂辅助成分，以便将杀菌组合物制成适合农业使用的剂型，所述的剂型是可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、种衣剂、悬乳剂。所述的含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物用于防治作物真菌性病害的用途，所述的病害包括霜霉病、疫病、枯萎病、霜疫霉病、根腐病、猝倒病、炭疽病、白粉病、叶斑病、稻痕病。本发明的杀菌组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标病害有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的I % 90 %，较佳的为5 % 80 %。根据不同的制剂类型，活性成分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计I % 60 %的活性物质，较佳地为5% 50% ;固体制剂含有按重量计5% 80%的活性物质，较佳地为10% 80%。本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2% 30%，余量为固体或液体稀释剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量异丙菌胺1% 60%、噁唑菌酮1% 80%、分散剂3% 15%、湿润剂2% 10%、填料余量。组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量异丙菌胺1% 60%、卩惡唑菌酮1% 80%、分散剂3% 15%、湿润剂2% 10%、崩解剂1% 8%、粘结剂O 5%、填料余量。组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量异丙菌胺O. 5% 30 %、B,惡唑菌酮1% 49%、分散剂1%~ 12%、湿润剂1%~ 10%、消泡剂O. 01% 2%、增稠剂O 2%、抗冻剂O 8%、去离子水加至100%。组合物制成水乳剂时包含如下组分含量异丙菌胺O. 5% 30%、噁唑菌酮O. 5% 440%、溶剂1% 30%、乳化剂1% 15%、抗冻剂O 8%、增稠剂O 2%、消泡 剂O. 01% 2%、去离子水补足余量。组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量异丙菌胺O. 5% 30 %、B,惡唑菌酮O. 5% 40%、乳化剂3% 25%、溶剂1% 10%、抗冻剂O 8%、消泡剂O. 01% 2%、去离子水加至100%。组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量异丙菌胺O. 5% 30 %、B,惡唑菌酮1% 49%、乳化剂1% 10%、分散剂1% 10%、溶剂1% 20%、消泡剂O. 01% 2%、增稠剂O 2%、抗冻剂O 8%、去离子水加至100%。异丙菌胺O. I % 20 %、噁唑菌酮O. 5% 30 %、湿润分散剂1.0% 8. O %、成膜剂O. 5% 10%、消泡剂O. 1% 1%、着色剂1% 10%、抗冻剂1% 5. 0%、防腐剂O. 1% I. 0%、增粘剂O. 1% 2. 0%、水加至100%。本发明的优点在于(I)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用，防效高于单剂；(2)农药用药量减少，降低农药在作物上的残留量，减轻环境污染；(3)扩大了杀菌谱，对多种病害都有较高活性；(4)有效延缓了病害抗药性的产生，并且持效期长。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。应用实施例一实施例I 12可湿性粉剂将异丙菌胺、噁唑菌酮、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。实施例I 80%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂异丙菌胺30 %、噁唑菌酮50 %、聚羧酸盐3 %、十二烷基硫酸钠3 %、皂角粉2 %、高岭土余量，混合物进行气流粉碎，制得80%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例2 70%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂异丙菌胺20 %、噁唑菌酮50 %、烷基苯磺酸钙盐4 %、润湿渗透剂F4 %、白炭黑8%、膨润土余量，混合物进行气流粉碎，制得70%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例3 65%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂
异丙菌胺25 %、噁唑菌酮40 %、烷基苯磺酸钙盐5 %、润湿渗透剂F3 %、白炭黑8%、高岭土余量，混合物进行气流粉碎，制得65%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例4 60%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂 异丙菌胺I %、噁唑菌酮59 %、木质素磺酸盐8 %、茶枯6 %、白炭黑8 %、膨润土余量，混合物进行气流粉碎，制得60%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例5 50%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂异丙菌胺10%、噁唑菌酮40%、烷基苯磺酸钙盐9%、烷基萘磺酸钠10%、皂角粉2%、高岭土余量，混合物进行气流粉碎，制得50%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例6 42%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂异丙菌胺40 %、噁唑菌酮2 %、木质素磺酸盐3 %、蚕沙6 %、白炭黑10 %、硅藻土余 量，混合物进行气流粉碎，制得42%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例7 41%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂异丙菌胺I %、噁唑菌酮40 %、十二烷基硫酸钠5 %、润湿渗透剂F3 %、白炭黑15%、膨润土余量，混合物进行气流粉碎，制得41%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例8 40%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂异丙菌胺10%、噁唑菌酮30%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯5%、白炭黑7%、膨润土余量，混合物进行气流粉碎，制得40%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例9 30%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂 异丙菌胺15 %、噁唑菌酮15 %、脂肪胺聚氧乙烯嘧4%、拉开粉BX9 %、白炭黑8 %、膨润土余量，混合物进行气流粉碎，制得30%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例10 30%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂异丙菌胺20 %、噁唑菌酮10 %、木质素磺酸盐5 %、十二烷基苯磺酸钠3 %、无患子粉2%、高岭土余量，混合物进行气流粉碎，制得30%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例11 21%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂异丙菌胺I %、噁唑菌酮20 %、聚羧酸盐4 %、茶枯4 %、白炭黑8 %、硅藻土余量，混合物进行气流粉碎，制得21%异丙菌胺.噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例12 15%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂异丙菌胺5%、噁唑菌酮10%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、十二烷基苯磺酸钠3%、白炭黑7%、膨润土余量，混合物进行气流粉碎，制得15%异丙菌胺·噁唑菌酮可湿性粉剂。实施例13 24水分散粒剂将异丙菌胺、噁唑菌酮、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，即可制得本发明所述的水分散粒剂产品。实施例13 80%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂 异丙菌胺20 %、噁唑菌酮60 %、聚羧酸盐3 %、木质素磺酸盐3 %、十二烷基硫酸钠4%、硫酸铵2%、淀粉余量，混合制得80%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例14 75%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂异丙菌胺25%、噁唑菌酮50%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%、无患子粉4%、碳酸氢钠3%、淀粉余量，混合制得75%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例15 70%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂异丙菌胺30%、噁唑菌酮40%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%、无患子粉4%、碳酸氢钠3%、淀粉余量，混合制得70%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例16 70%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂异丙菌胺1%、噁唑菌酮69%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、十二烷基苯磺酸2%、淀粉8%、硅藻土余量，混合制得70%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例17 60%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂
异丙菌胺59%、噁唑菌酮1%、烷基酚聚氧乙烯嘧3%、木质素磺酸盐3%、十二烷基硫酸钠4%、尿素2%、淀粉余量，混合制得60%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例18 60%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂 异丙菌胺20 %、噁唑菌酮40 %、聚羧酸盐3 %、脂肪酸聚氧乙烯酯3 %、十二烷基硫酸钠4%、碳酸氢钠3%、淀粉余量，混合制得60%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例19 55%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂异丙菌胺15%、噁唑菌酮40%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、湿润剂T5%、硫酸铵3%、淀粉20%、膨润土余量，混合制得55%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例20 50%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂异丙菌胺45 %、噁唑菌酮5 %、木质素磺酸钠4 %、十二烷基苯磺酸2 %、淀粉20 %、硅藻土余量，混合制得50%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例21 45%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂异丙菌胺5 %、噁唑菌酮40 %、烷基酚聚氧乙烯嘧4%、无患子粉4 %、十二烷基苯磺酸钠3%、硫酸铵2%、淀粉7%、高岭土余量，混合制得45%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例22 40%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂异丙菌胺20%、噁唑菌酮20%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%、无患子粉4%、碳酸氢钠3%、淀粉余量，混合制得40%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例23 30%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂 异丙菌胺10 %、噁唑菌酮20 %、烷基苯磺酸钙盐5 %、拉开粉ΒΧ6 %、丁二酸3 %、柠檬酸1%、淀粉余量，混合制得30%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例24 21%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂异丙菌胺20%、噁唑菌酮I %、烷基苯磺酸钙盐4%、皂角粉％ 2、蚕沙2%、氯化钙2%、硅藻土余量，混合制得21%异丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒剂。实施例25 36悬浮剂将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)，经过高速剪切混合均匀，加入异丙菌胺、噁唑菌酮，在球磨机中球磨2 3小时，使微粒粒径全部在5 μ m以下，余量用去离子水补足，即可制得本发明所述的悬浮剂产品。
实施例25 50%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺I %、噁唑菌酮49%、聚羧酸盐4%、十二烷基苯磺酸5%、农乳500# 5%,硅酮类化合物O. I %、聚乙烯醇O. I %、去离子水加至100%，混合制得50%异丙菌胺 噁唑菌酮悬浮剂。实施例26 48%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺20%、噁唑菌酮28%、烷基苯磺酸钙盐4%、木质素磺酸钠3%、十二烷 基苯磺酸4%、硅油O. I %、农乳1600#2%、黄原酸胶O. 3%，去离子水加至100 %，混合制得48%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。实施例27 45%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺15%、噁唑菌酮30%、聚羧酸盐4%、无患子粉5%、硅酮类化合物O. 1%,羟乙基纤维素O. 1%、农乳1600#2%、乙二醇2%、去离子水加至100%，混合制得45%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。实施例28 40%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺30%、噁唑菌酮10%、聚羧酸盐4%、无患子粉5%、硅酮类化合物O. 1%,羟乙基纤维素O. 1%、农乳500# 1%、乙二醇2%、去离子水加至100%，混合制得40%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。实施例29 45%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺40%、噁唑菌酮5%、聚羧酸盐2%、十二烷基苯磺酸钠2%、硅酮类化合物O. 1%、聚乙二醇0.5%、农乳500# I %、丙三醇4%、去离子水加至100%，混合制得45%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。实施例30 40%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺20%、噁唑菌酮20%、木质素磺酸钠2%、十二烷基硫酸钠3%、农乳1600# 3%、硅酮类化合物O. I %、聚乙烯醇O. I %、去离子水加至100%，混合制得40%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。实施例31 40%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺O. 5 %、噁唑菌酮39. 5 %、脂肪胺聚氧乙烯醚2 %、蚕沙3 %、农乳500#4%、硅酮类化合物O. 1%、聚乙二醇O. 1%、乙二醇3%、去离子水加至100%，混合制得40%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。实施例32 30%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺29. 5%、噁唑菌酮O. 5%、烷基酚聚氧乙烯醚4%、农乳700#3%、硅油O. I %、黄原胶O. 2%、乙二醇5%、去离子水加至100%，混合制得30%异丙菌胺 噁唑菌酮悬浮剂。实施例33 25%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺4%、噁唑菌酮20%、木质素磺酸钠4%、硅油O. I %、黄原胶O. 2%、乙二醇5%、去离子水加至100%，混合制得25%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。实施例34 20%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺10 %、噁唑菌酮10 %、烷基苯磺酸钙盐5 %、聚丙烯酸钠2 %、十二烷基苯磺酸4 %、硅油O. I %、黄原酸胶0.3%、苯基酚聚氧乙基醚2 %，去离子水加至100 %，混合制得20%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。
实施例35 10%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺O. 5 %、噁唑菌酮9. 5 %、聚羧酸盐4 %、无患子粉5 %、硅酮类化合物O. I %、羟乙基纤维素O. I %、乙二醇2 %、烷基苯磺酸钙2%，去离子水加至100%，混合制得10%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂。实施例36 5%异丙菌胺·噁唑菌酮悬浮剂异丙菌胺4. 5 %、噁唑菌酮O. 5 %、聚羧酸盐2 %、十二烷基苯磺酸钠2 %、硅酮类化合物O. I %、聚乙二醇0.5%、丙三醇4%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚I %，去离子水加至100%,混合制得5%异丙菌胺· B惡唑菌酮悬浮剂。 实施例37 40悬乳剂将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均勻，加入1I惡唑菌酮，在球磨机中球磨2 3小时,使微粒粒径全部在5μηι以下,制得异丙菌胺悬浮剂，然后将异丙菌胺、乳化剂、溶剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品。实施例37 45%异丙菌胺·噁唑菌酮悬乳剂异丙菌胺15 %、噁唑菌酮30 %、C8 10脂肪醇类O. 05 %、萘磺酸甲醛缩合物钠盐2%、酚醛树脂1%、乙二醇4%、脂肪酸酯8%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯4%，去离子水加至100%，混合制得45%异丙菌胺·噁唑菌酮悬乳剂。实施例38 30%异丙菌胺·噁唑菌酮悬乳剂异丙菌胺20%、噁唑菌酮10%、酰胺O. 01%、烷基酚聚氧乙烯嘧4%、聚乙二醇O. 2%、甘油4%、亚麻油20%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯8%，去离子水加至100%，混合制得30%异丙菌胺·噁唑菌酮悬乳剂。实施例39 20%异丙菌胺·噁唑菌酮悬乳剂异丙菌胺I %、噁唑菌酮19%、有机硅消泡剂O. 01 %、脂肪胺聚氧乙烯嘧4%、油酸甲酯12%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐6%，去离子水加至100%，混合制得20%异丙菌胺·噁唑菌酮悬乳剂。实施例40 10%异丙菌胺·噁唑菌酮悬乳剂异丙菌胺9%、噁唑菌酮I %、聚羧酸盐2%、硅油O. 03%、脂肪酸聚氧乙烯酯8%、乙二醇3%、黄原胶0.2%、椰子油20%、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚3%，去离子水加至100%，混合制得10%异丙菌胺·噁唑菌酮悬乳剂。实施例41 43水乳剂将异丙菌胺、噁唑菌酮、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。实施例41 :16%异丙菌胺·噁唑菌酮水乳剂异丙菌胺0.2%、噁唑菌酮15.8%、N_甲基吡咯烷酮8 %、二甲苯5 %、农乳500#2 %、农乳700#4 %、农乳1600#2 %、600#磷酸酯2 %、乙二醇4 %、硅酮类化合物O. 4 %、水补至100%，制得16%异丙菌胺·噁唑菌酮水乳剂。实施例42 :35%异丙菌胺·噁唑菌酮水乳剂异丙菌胺15 %、噁唑菌酮20 %、N_甲基吡咯烷酮5 %、二甲苯8 %、农乳500#4 %、农乳1600#2 %、OP-IO磷酸酯2 %、乙二醇4 %、硅酮类化合物O. 4 %、水补至100 %，制得35 %异丙菌胺·噁唑菌酮水乳剂。实施例43 :45%异丙菌胺·噁唑菌酮水乳剂异丙菌胺10%、噁唑菌酮35%、N-甲基吡咯烷酮6%、二甲苯8%、农乳600#2%、农乳500#4%,600#磷酸酯2%、乙二醇4%、硅酮类化合物O. 4%、水补至100%，制得45%异丙菌胺·噁唑菌酮水乳剂。实施例44 46微乳剂将异丙菌胺、噁唑菌酮溶解在装有溶剂的均化器中，将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂、加入到装有上述溶液的均化器中，余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。实施例44 :5%异丙菌胺·噁唑菌酮微乳剂 异丙菌胺O. 1%、噁唑菌酮4. 9%、植物油5%、N, N 二甲基吡咯烷酮5 %、农乳600#7 %、农乳500#8 %、司盘803 %、600#磷酸酯4 %、乙二醇5 %、硅酮类化合物O. 4 %、水补至100%,将乳化剂和水混合制成水相，然后将溶解在溶剂中的原药在揽祥下加入水相，制成5%异丙菌胺·噁唑菌酮微乳剂。实施例45 :20%异丙菌胺·噁唑菌酮微乳剂异丙菌胺5 %、噁唑菌酮15 %、植物油4%、N，N 二甲基吡咯烷酮6 %、农乳500#6 %、农乳400#8 %、0P-103 %、OP系列磷酸酯4 %、乙二醇4 %、硅酮类化合物O. 2 %、水补至100 %,将乳化剂和水混合制成水相，然后将溶解在溶剂中的原药在揽祥下加入水相，制成20%异丙菌胺·噁唑菌酮微乳剂。实施例46 :50%异丙菌胺·噁唑菌酮微乳剂异丙菌胺48%、噁唑菌酮2%、植物油7%、N，N 二甲基吡咯烷酮5%、植物油5%、农乳1600#9%、农乳500#5%、农乳600#4%、乙二醇4%、硅油0.4%，水补足100%，将乳化剂和水混合制成水相，然后将溶解在溶剂中的原药在搅拌下加入水相，制成50%异丙菌胺·噁唑菌酮微乳剂。应用实施例二 供试病害葡萄霜霉病，试验药剂均由申请人提供，试验设计经过预备试验确定异丙菌胺与噁唑菌酮二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR <0.5为拮抗作用，
O.5彡SR彡I. 5为相加作用，SR > I. 5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。试验方法经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。净生长量(mm)=测量菌落直径_5对照组净生长量一处理组净生长量 菌丝生长抑制率(°/。)=- XlOO 对照组净生长量将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μ g/mL)转换成对数值(X)，以
最小二乘法求得毒力回归方程(y = a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC5tl值。同时根据
Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR < O. 5为拮抗作用，O. 5彡SR ^ I. 5
为相加作用，SR > I. 5为增效作用。计算公式如下
EC5O (理论值)
SR==_
EC50 (观察值)
a + b
EC50 (理论值)=-
ab
-+-
A 的 EC50 B 的 EC50其中a、b分别为活性成分A与噁唑菌酮在组合中所占的比例；A为异丙菌胺；B噁唑菌酮。毒力测定结果表I异丙菌胺与噁唑菌酮复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
权利要求
1.一种含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物，其特征在于异丙菌胺与噁唑菌酮的重量比为60 : I I : 80。
2.根据权利要求I所述的含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物，其特征在于异丙菌胺与噁唑菌酮的的重量比为40 : I I : 60。
3.根据权利要求2所述的含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物，其特征在于异丙菌胺与噁唑菌酮的重量比为20 I I : 40。
4.根据权利要求I 3中任一项所述的含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物，其特征在于组合物中还含有农药制剂辅助成分，以便将杀菌组合物制成适合农业使用的剂型。
5.根据权利要求4所述的含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物，其特征在于组合物制成的剂型是可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、种衣剂、悬乳剂。
6.根据权利要求5所述的含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物，其特征在于组合物用于防治作物真菌性病害的用途。
7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于所述的病害包括霜霉病、疫病、枯萎病、霜疫霉病、根腐病、猝倒病、炭疽病、白粉病、叶斑病、稻瘟病。
全文摘要
本发明公开了一种含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物，其中异丙菌胺与噁唑菌酮的重量比为60∶1～1∶80。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性，并具有明显的增效作用，扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷，增效明显的特点。
文档编号A01P3/00GK102845441SQ20121037778
公开日2013年1月2日 申请日期2012年10月8日 优先权日2012年10月8日
发明者吴治国 申请人:陕西省蒲城美尔果农化有限责任公司