对鲍氏志贺氏菌13型的o－抗原特异的核苷酸及其应用的制作方法

专利名称：对鲍氏志贺氏菌13型的o－抗原特异的核苷酸及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及鲍氏志贺氏菌13型(Shigella bodyii 13)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，特别是涉及鲍氏志贺氏菌13型中控制O-抗原合成的基因簇中的寡核苷酸，可利用这些对O-抗原特异的寡核苷酸快速、准确地检测人体及环境中的鲍氏志贺氏菌13型并鉴定这些致病菌中的O-抗原。
O-抗原是革兰氏阴性细菌脂多糖中的O特异性多糖成分，它由许多重复的寡糖单位组成。O-抗原的合成过程研究得较清楚先由糖基转移酶将核苷二磷酸单糖转移到一个固定在细胞内膜的脂分子上，然后在内膜的内侧合成寡糖单位，O-抗原的寡糖单位再通过转运酶被转移到内膜外侧，而后通过聚合酶聚合成多糖，再被连接到一个糖脂分子上形成脂多糖分子[Whitfield，C.(1995)“Biosynthesis of lipopolysaccharide Oantigens”.Trends in Microbiology.3178-185；Schnaitman，C.A.andJ.D.Klena.(1993)“Genetics of lipopolysaccharide biosynthesis inentericbacteria”.Microbiological Reviews，57(3)655-682]。编码负责O-抗原合成的所有酶分子的基因一般在染色体上相邻排列，形成一个基因簇[Reeves，P.R.，et al.(1996)“Bacterial polysaccharide synthesis and genenomenclature”Trends in Microbiology，4495-503]。在志贺氏菌、大肠杆菌和沙门氏菌中，O-抗原基因簇位于galF和gnd基因之间[Lei Wang.et al(2001)“Sequence analysis of four Shigella boydii O-antigen lociimplicationfor Escherichia coli and Shigella relationships”.Infection andImmunity，116923-6930；Lei Wang and Peter Reeves(2000)“TheEscherichia coli O111 and Salmonella enterica O35 gene clustersgeneclusters encoding the same colitose-containing O antigen are highlyconserved”.Journal of Bacteriology.1825256-5261]。O-抗原基因簇含有三类基因糖合成路径基因，糖基转移酶基因，寡糖单位处理基因，其中糖合成路径基因编码的酶合成O-抗原所需的核苷二磷酸单糖；糖基转移酶基因编码的酶将核苷二磷酸单糖及其它分子转到单糖上从而使单糖聚合成寡糖单位；寡糖单位处理基因包括转运酶基因和聚合酶基因，它们将寡糖单位转移到细菌内膜外侧，再聚合成多糖。糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因只存在于携带这些基因的基因簇里。O-抗原中单糖的不同，单糖间联结键的不同和寡糖单位之间联结键的不同构成了O-抗原的多样性，而单糖的组成、单糖间的联结键及寡糖单位之间的联结键是由O-抗原基因簇中的基因控制着，所以O-抗原基因簇决定了O-抗原的合成，也决定了O-抗原的多样性。
因为O-抗原是极强的抗原，是志贺氏菌重要的致病因素之一，同时它又具有极强的多样性，这启示我们能研究一种快速、准确地检测志贺氏菌及其O-抗原的特异性好、灵敏度高的方法。以表面多糖为目标的血清学免疫反应自上世纪30年代以来一直被用于对细菌的分型和鉴定，是鉴定致病菌的唯一的手段。这种诊断方法需要大量的抗血清，而抗血清一般种类不全，数量不足，大量的抗血清在制备和储存中也存在一些困难。另一方面此法耗时长、灵敏度低、漏检率高、准确性差，所以，现在普遍认为这种传统的血清学检测方法将为现代分子生物学方法取代。1993年，Luk，J.M.C et.al用沙门氏菌(S.enterica)O-抗原基因簇的特异核苷酸序列通过PCR方法鉴定了沙门氏菌的O-抗原[Luk，J.M.C.et.al.(1993)“Selective amplification ofabequose and paratose synthase genes(rfb)by polymerase chain reactionfor identification of S.enterica major serogroups(A，B，C2，andD)”，J.Clin.Microbiol.312118-2123]。Luk，et.al的方法是将相应于沙门氏菌血清型E1，D1，A，B和C2的O-抗原内的CDP-阿比可糖和CDP-泰威糖的合成基因的核苷酸序列排列后得到对不同血清型的沙门氏菌特异的寡核苷酸。1996年，Paton，A.W et.al用对E.coli O111的O-抗原特异的源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定了一株产毒素的E.coli O111的血清型[“Molecular microbiologicalinvestigation of an outbreak of Hemolytic-Uremic Syndrome caused bydry fermented sausage contaminated with Shiga-like toxin producingEscherichia coli”.j.Clin.Microbiol.341622-1627]，但是后来的研究表明Paton，A.W et.al的用源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定E.coli O111的血清型的方法有假阳性结果出现。Bastin D.A.and Reeves，P.R.认为，这是由于wbdI基因是一个推测的糖合成路径基因[Bastin D.A.andReeves，P.R.(1995)Sequence and analysis of the O antigen gene(rfb)cluster of Escherichia coli O111.Gene 16417-23]，而在其它细菌的O-抗原的结构中也可能有这个糖，所以糖合成路径基因对于O-抗原并不是高度特异的。
志贺氏菌有46种血清型，大肠杆菌有166种不同的O-抗原，二者亲缘关系非常近，并且有12种O-抗原是大肠杆菌和志贺氏菌共有的[Ewing，W.H.(1986)“Edwards and Ewing’s identification of theEnterobacteriaceae”.Elsevier Science Publishers，Amsterdam，TheNetherlands；T.cheasty，et al.(1983)“Antigenic relationships betweenthe enteroinvasive Escherichia coli antigensO28ac，O112ac，O124，O136，O143，O144，O152 and O164 and Shigella Oantigens”J.clin Microbiol，17(4)681-684]，传统的血清学方法不能将它们区分。
本发明的次一目的是提供了鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的全长核苷酸序列。
本发明的另一个目的是提供了构成鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的基因转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因；糖合成路径基因，包括wbjB、wbjC、wbjD。
本发明的又一个目的是提供了寡核苷酸，它们分别源于鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇中编码糖基转移酶的基因包括orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因；源于编码转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因、源于编码聚合酶的基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因；它们是上述基因内的寡核苷酸，长度在10-20nt；它们对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原是特异的；尤其是表1中列出的寡核苷酸，它们对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原是高度特异的，而且这些寡核苷酸还可重新组合，组合后的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原也是高度特异的。
本发明的再一个目的是提供的上述寡核苷酸可作为引物用于核酸扩增反应，或者作为探针用于杂交反应，或者用于制造基因芯片或微阵列，从而通过这些方法来检测和鉴定鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原及检测和鉴定鲍氏志贺氏菌13型。
本发明的还一个目的是提供了分离鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的全序列的方法。按照本方法操作可以获得其他细菌的O-抗原基因簇的全序列，也可以获得编码其他多糖抗原的细菌的基因簇的全序列。
本发明的目的是由以下技术方案实现的。
本发明对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸，其是如SEQ ID NO1所示的分离的核苷酸，全长14504个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。
前述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸，其由12个基因组成，都位于galF基因和gnd基因之间。
前述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸，其中所述的基因是转运酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因，包括wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因；其中所述的基因wzx是SEQ ID NO1中的1695至3032碱基的核苷酸；wz y是SEQ ID NO1中的3019至4197碱基的核苷酸；orf4是SEQ ID NO1中的4184至4969碱基的核苷酸；orf5是SEQ ID NO1中的4972至6042碱基的核苷酸；orf6是SEQ ID NO1中的6138至7172碱基的核苷酸；wbjE是SEQ ID NO1中的10193至11410碱基的核苷酸；orf11是SEQ ID NO1中的11412至11930碱基的核苷酸；orf12是SEQID NO1中的11935至13056碱基的核苷酸。
前述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸，其中源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基转移酶基因orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因；或糖合成路径基因中的寡核苷酸；以及它们的混合或它们的重组。
前述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸，其中所述的源于wzx基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的2012至2030碱基的核苷酸和2931至2949碱基的核苷酸SEQ ID NO1中的1887至1904碱基的核苷酸和2599至2616碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的2009至2026碱基的核苷酸和2493至2510碱基的核苷酸；源于wzy基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的3252至3269碱基的核苷酸和4081至4099碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的3206至3224碱基的核苷酸和4160至4176碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的3565至3582碱基的核苷酸和4083至4100碱基的核苷酸；源于orf4基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的4399至4417碱基的核苷酸和4943至4962碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4368至4385碱基的核苷酸和4670至4688碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4227至4244碱基的核苷酸和4821至4840碱基的核苷酸；源于orf5基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的5242至5261碱基的核苷酸和5677至5694碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的5071至5088碱基的核苷酸和5774至5791碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的5600至5617碱基的核苷酸和5889至5908碱基的核苷酸；源于orf6基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的6089至6106碱基的核苷酸和6904至6921碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6306至6324碱基的核苷酸和6906至6923碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6050至6067碱基的核苷酸和6996至7013碱基的核苷酸；源于wbjE的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的10379至10397碱基的核苷酸和10953至10970碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的10448至10465碱基的核苷酸和10813至10830碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的10199至10217碱基的核苷酸和10098至11115碱基的核苷酸；源于orf11基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的11472至11489碱基的核苷酸和11878至11894碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的11500至11517碱基的核苷酸和11686至11703碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的11689至11708碱基的核苷酸和11906至11923碱基的核苷酸；源于orf12基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的11971至11990碱基的核苷酸和12872至12891碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的11973至11990碱基的核苷酸和12998至13015碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的12682至12700碱基的核苷酸和12997至13014碱基的核苷酸。
前述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸在检测表达O-抗原的细菌、在诊断中鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原的应用。
前述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸的重组分子，而且通过插入表达可提供表达鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原，并成为细菌疫苗。
前述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸的应用，其作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基因芯片或微阵列，可用这些方法检测人体和环境中的细菌。
前述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸的分离方法，其中包括下述步骤(1)基因组的提取在5mL的LB培养基中37℃过夜培养鲍氏志贺氏菌13型，离心收集细胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重悬细胞，37℃温育20分钟，然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶继续保温20分钟。之后加入3ul 20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10％SDS，50℃温育2小时，再加入3ul 10mg/ml的RNase，65℃ 30分钟。加等体积酚抽提混合物，取上清液再用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提两次，取上清液再用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚。上清液用2倍体积乙醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA并用70％乙醇洗DNA，将DNA重悬于30ul TE中，基因组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测；(2)通过PCR扩增鲍氏志贺氏菌13型中的O-抗原基因簇鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇通过Long PCR扩增。首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物(5’-ATT GTG GCT GCA GGG ATCAAA GAA AT-3’)，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(5’-TAGTCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C-3’)。用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下在94℃预变性2分钟；然后94℃变性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分钟，这样进行30个循环。最后，在68℃继续延伸7分钟，得到PCR产物，用0.8％的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性。合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物；(3)构建O-抗原基因簇文库用被修改的Novagen DNaseI Shot Gun法构建O-抗原基因簇文库。反应体系是300ng PCR纯化产物，0.9ul 0.1M MnCl2，1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中进行。酶切10分钟使DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应。合并4管同样的反应体系，用等体积的酚抽提一次，用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提一次，再用等体积的乙醚抽提一次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于18ul水中。随后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25 ul100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃ 30分钟，将酶切产物补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80ul，70℃反应20分钟，使DNA的3’端加dA尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提和等体积乙醚抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为90ul。其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶。最后用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物，再用70％乙醇洗沉淀，干燥后溶于30ul水中得到连接产物；用BiO-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5a细胞，取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5a混合后，转到BiO-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒至6.0毫秒，电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏，然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上，在37℃过夜培养，次日得到蓝白菌落，将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨卞青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒，并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群构成了鲍氏志贺氏13型的O-抗原基因簇文库；(4)对文库中的克隆测序从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率。剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，再从鲍氏志贺氏菌13型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序或对已知序列进行反向测序及测通，获得O-抗原基因簇的所有序列；(5)核苷酸序列的拼接及分析用英国剑桥MRC(Medical Research Council)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列，序列的质量主要由两个方面来保证1)对鲍氏志贺氏菌13型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌13型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(The National Center forBiotechnology Information，NCBI)的orffinder发现基因，找到12个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的结构；(6)特异基因的筛选针对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因设计引物；在每个基因内各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方，以确保其特异性；用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR，所有引物都在鲍氏志贺氏菌13型中得到阳性结果，在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，即在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PCR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy、orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原都是高度特异的。
也就是本发明的第一个方面，提供了鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的全长核苷酸序列，它的全序列如SEQ ID NO1所示，全长14504个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。通过本发明的方法得到了鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的结构(在

图1中列出)，它总共由12个基因组成。在图1中每个基因用方框表示，并在方框内写入基因的名称，数字表示的是O-抗原基因簇中的开放阅读框(orf)的顺序。开放阅读框的起始密码子可以是ATG，也可以是GTG。在O-抗原基因簇的两端是galF基因和gnd基因，这两个基因不负责O-抗原的合成，我们只是用它们的一段序列设计引物来扩增O-抗原基因簇的全长序列。
本发明的第二个方面，提供了鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇中的基因，即转运酶基因(wzx基因或与wzx有相似功能的基因)；聚合酶基因(wzy基因或与wzy有相似功能的基因)；糖基转移酶基因，包括orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因；细菌多糖抗原中特殊的糖合成路径基因，包括wbjB、wbjC、wbjD基因，它们在O-抗原基因簇中的起始位置和终止位置及核苷酸序列都列在表4中。本发明尤其涉及到糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因，因为糖合成路径基因即合成核苷二磷酸单糖的基因现在被预示对较多胞外多糖是常见的、共同的，对细菌的O-抗原并不是很特异的，而本发明涉及到的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原是高度特异的。
本发明的第三个方面，提供了源于鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇中的wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因和糖基转移酶基因，包括orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因的寡核苷酸，它们是这些基因中的任何一段寡核苷酸。但是，优先被用的是列于表1中的寡核苷酸对，在表1中也列出了这些寡核苷酸对在O-抗原基因簇中的位置及以这些寡核苷酸对为引物所做的PCR反应的产物的大小，这些PCR反应可用表中的退火温度进行。这些引物只在以鲍氏志贺氏菌13型为模板进行的PCR扩增中得到预期大小的产物，而在以表2所列的其它菌为模板进行的PCR扩增中都未得到预期大小的产物。更详细地说，以这些寡核苷酸对为引物所做的PCR反应在大多数细菌中均未得到任何产物，虽然在有些菌中得到了PCR产物带，但其大小不符合预期大小，这是由于引物结合到基因组的别的位置造成，这种问题可通过用基因内的其它引物做PCR来避免。所以，可以确定这些引物即表1所列的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌13型及其O-抗原是高度特异的。
所述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸的分离方法包括下述步骤1)基因组的提取；2)PCR扩增鲍氏志贺氏菌13型中的O-抗原基因簇；3)构建O-抗原基因簇文库；4)对文库中的克隆测序；5)核苷酸序列的拼接及分析；6)特异基因的筛选。
本发明的其他方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。
如本发明所用，“寡核苷酸”主要是指来源于O-抗原基因簇中的编码糖基转移酶的基因、编码转运酶的基因和编码聚合酶的基因内的一段核苷酸分子，它们在长度上可改变，一般在10到20个核苷酸范围内改变。更确切的说这些寡核苷酸是源于wzx基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的1695至3032碱基)，wzy基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的3019至4197碱基)，orf4基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的4184至4969碱基)，orf5基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的4972至6042碱基)，orf6基因(核苷酸位置是从SEQID NO1的6138至7172碱基)，wbjE基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的10193至11410碱基)，orf11基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的11472至11930碱基)orf12(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的11935至13056碱基)。源于以上基因内的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌13型(SEQ ID NO1)是高度特异的。
此外，有时两个遗传相似的编码不同O-抗原的基因簇通过基因重组或突变产生新的O-抗原，从而产生新的细菌类型，新的突变株。在这种环境中，需要筛选出多对寡核苷酸同重组基因杂交以提高检测的特异性。因此，本发明提供了一整套多对寡核苷酸的混合物，它们源于糖基转移酶基因；源于转运酶和聚合酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因；也源于糖合成路径基因。这些基因的混合物对一个特殊的细菌多糖抗原来说是特异的，从而使这套寡核苷酸对这个细菌的多糖抗原是特异的。更具体地说，这些寡核苷酸的混合物是源于糖基转移酶基因、wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因中的寡核苷酸与源于糖合成路径基因中的寡核苷酸的组合。
在另一方面，本发明涉及寡核苷酸的鉴定，它们可以用于检测表达O-抗原的细菌和在诊断中鉴定细菌的O-抗原。
本发明涉及到一种检测食品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法，这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交，这些基因是(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交，这些细菌是鲍氏志贺氏菌13型。可用PCR方法检测，更可以将本发明方法中的核苷酸标记后作为探针通过杂交反应如southern-blot或荧光检测，或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
本发明者考虑到以下情况当单个的特异的寡核苷酸检测无效时，寡核苷酸的混合物能与靶区域特异性杂交以检测样品。因此本发明提供了一套寡核苷酸用于本发明所述的检测方法。这里所说的寡核苷酸是指源于编码糖基转移酶的基因、编码转运酶的基因和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的寡核苷酸。这套寡核苷酸对一个特殊的细菌的O-抗原来说是特异的，这一特殊的细菌O-抗原是由鲍氏志贺氏菌13型表达的。
另一方面，本发明涉及到一种检测排泄物中的一个或多个细菌多糖抗原的方法，这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交，这些基因是(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交。这些细菌是鲍氏志贺氏菌13型。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品，也可将本发明中的寡核苷酸分子标记后作为探针通过杂交反应如southern-blot或荧光检测，或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
一般一对寡核苷酸可能与同样的基因杂交也可与不同的基因杂交，但它们中必须有一个寡核苷酸能特异性杂交到特殊抗原型的特异序列上，另一个寡核苷酸可杂交于非特异性区域。因此，当特殊的多糖抗原基因簇中的寡核苷酸被重新组合时，至少能选出一对寡核苷酸与多糖抗原基因簇中特异基因混合物杂交，或者选出多对寡核苷酸与特异基因的混合物杂交。甚至即使当一个特殊的基因簇中所有基因都独一无二时，此方法也能应用于识别此基因簇内的基因混合物的核苷酸分子。因此本发明提供了一整套用于检测本发明方法的多对寡核苷酸，在这里多对寡核苷酸是源于编码糖基转移酶的基因、编码转运酶和聚合酶的基因包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因，这套寡核苷酸对一个特殊的细菌多糖来说是特异的，这套寡核苷酸可能是糖合成中必须基因的核苷酸。
另一方面，本发明也涉及到一种检测源于病人的样品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法。样品中的一个或多个细菌多糖抗原可以使样品能与以下至少一个基因中的一对寡核苷酸中的一个特异性杂交，这些基因是(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与样品中的至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交，这些细菌是鲍氏志贺氏菌13型。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品，也可将本发明中的寡核苷酸标记后作为探针通过杂交反应，或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
更详细地说，以上描述的方法可以理解为当寡核苷酸对被使用时，其中的一个寡核苷酸分子能杂交到一个并不是来源于糖基转移酶基因、wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的序列上。此外，当两个寡核苷酸都能杂交上时，它们可能杂交于同一基因也可能杂交到不同基因上。也即，当交叉反应出现问题时，可选择寡核苷酸的混合物来检测混合的基因以提供检测的特异性。
本发明者相信本发明不必限于以上所提的核苷酸序列编码的特定的O-抗原，而且广泛应用于检测所有表达O-抗原和鉴定O-抗原的细菌。而且，由于O-抗原合成和其他多糖抗原(如细菌胞外抗原)合成之间的相似性，发明者相信本发明的方法和分子也应用于这些其他的多糖抗原。
本发明首次公开了鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的全长序列，而且可从这个未被克隆的全长基因簇的序列中产生重组分子，通过插入表达可产生表达鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原，并成为有用的疫苗。
其次是感受态细胞的制备参照Bio-Rad公司提供的方法制备感受态细胞大肠杆菌DH5α。取一环大肠杆菌DH5α单菌落于5ml的LB培养基中，180rpm培养10小时后，取2ml培养物转接到200ml的LB培养基中，37℃ 250rpm剧烈振荡培养到OD600 0.5左右，然后冰浴冷却20分钟，于4℃ 4000rpm离心15分钟。倾尽上清液，用冷的冰预冷的去离子灭菌水200ml吹散菌体，于4℃ 4000rpm离心15分钟。再用冷的冰预冷的去离子灭菌水100ml吹散菌体，于4℃ 4000rpm离心15分钟。用冷的冰预冷的10％的甘油悬浮细胞，4℃6000rpm离心10分钟，弃上清液，最后沉淀用1ml冰预冷的10％的甘油悬浮细胞，即为感受态细胞。将制得的感受态细胞分装为50ul一管，-70℃保存。
最后是电转化感受态细胞取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5α混合后，转到Bio-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒-6.0毫秒。电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏。然后立即将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上37℃倒置过夜培养，次日得到蓝白菌落。将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到白色克隆群构成了鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇文库。实施例4对文库中的克隆测序从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率。剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，再从鲍氏志贺氏菌13型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序或对已知序列进行反向测序及测通，获得O-抗原基因簇的所有序列。实施例5核苷酸序列的拼接及分析用英国剑桥MRC(Medical Research Council)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列，序列的质量主要由两个方面来保证1)对鲍氏志贺氏菌13型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌13型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(The National Center for BiotechnologyInformation，NCBI)的orffinder发现基因，找到12个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的结构，如表3所示。
通过检索和比较，发现orf1是一个转座子，它带有插入序列元件IS200的转座酶，命名为orf1。orf2与Yersinia pseudotuberculosis及其他菌的类似于O-抗原转运酶的蛋白在447个氨基酸的序列中有25％的相同性，此外与Shigella boydii的wzx基因在301个氨基酸的序列中有21％的相同性。并且通过Eisenberg等人的算法[Eisenberg，D，Schwarz，E.etal(1984).Analysisof membrane and surface protein sequences with the hydrophobic momentplot.J.Mol.Biol.179125-142]发现orf2有12个潜在的穿膜区，它与许多wzx蛋白相似，而且在wzx蛋白的氨基端有一个大约50个氨基酸的保守基序，所以可以确定orf2是wzx基因，命名为wzx。orf3与Escherichia coli K12的wzy基因在391个氨基酸的序列中有20％的相同性，与Shewanellaoneidensis MR-1的脂多糖生物合成中的聚合酶在400个氨基酸的序列中有20％的相同性。另外通过Eisenberg算法得知orf3有10个潜在的穿膜区，与其他的O-抗原聚合酶有相似的二级结构，所以确定orf3是wzy基因，命名为wzy。orf4与Neisseria meningitidis的LgtB蛋白在174个氨基酸中有24％的相同性，与Pasteurella multocida的LosA蛋白在212个氨基酸中有26％的相同性，所以确定orf4是一个糖基转移酶，命名为orf4。orf5与Bacillussubtilis的tagB蛋白在55个氨基酸中有40％的相同性，tagB蛋白是一个转移酶，orf5与其他菌的转移酶也表现出相同性，所以确定orf5也是一个转移酶，命名为orf5。 orf6与Pseudomonas aeruginosa的糖基转移酶WbpX在30个氨基酸中有56％的相同性，与Salmonella enterica subsp.Enterica的推测的糖基转移酶在62个氨基酸中有33％的相同性，所以orf6也是一个糖基转移酶基因，命名为orf6。orf7与Pseudomonas aeruginosa和Pasteurella multocida的WbjB蛋白在344个氨基酸中有74％的相同性，与Escherichia coli的Fnl1蛋白在343个氨基酸中有76％的相同性，这两个蛋白的功能是一样的，都与L-FucAc的合成有关[Bernd Kneidinger et al.“Three Highly Conserved Proteins Catalyze the Conversion ofUDP-N-acetyl-D-Glucosamine to Precursors for the Biosynthesis of Oantigen in Pseudomonas aeruginosa O11 and Capsule in Staphylococcusaureus Type 5-Implications for the UDP-N-Acetyl-L-FucosamineBiosynthetic Pathway.JBC Papers in Press.Published on December 2，2002as manuscript M203867200]。合成L-FucAc需要三个酶催化五步反应完成，WbjB蛋白是催化L-FucAc合成的第一个酶。所以可以确定orf7是关于L-FucAc的糖合成基因，命名为wbjB。orf8与Vibrio cholerae O37的还原酶基因在284个氨基酸中有51％的相同性，而在L-FucAc的合成反应中WbjC蛋白是一个还原酶，它是催化L-FucAc合成的第二个酶，所以可以确定orf8也编码WbjC蛋白，将此基因命名为wbjC。orf9与Escherichia coli的Fn13蛋白在369个氨基酸序列中有68％的相同性，81％的相似性，与Pseudomonasaeruginosa的WbjD蛋白在374个氨基酸序列中有66％的相同性，79％的相似性，这两个蛋白的功能是一样的，是催化L-FucAc合成的最后一个酶。所以可以确定orf9也编码WbjD蛋白，将此基因命名为wbjD。orf10与Pseudomonasaeruginosa的WbjE蛋白在238个氨基酸序列中有24％的相同性，WbjE蛋白是L-Fucose的转移酶。另外，orf10还与Bacillus anthracis的第一组糖基转移酶的基序“Glycos-transf-1”一样，所以orf10是一个糖基转移酶，转移L-Fucose，将此基因命名为WbjE。 orf11与Escherichia coli的WbuC蛋白在133个氨基酸中有45％的相同性，WbuC蛋白是一个糖基转移酶。此外，orf11与Escherichia coli F632的waaK及Escherichia coli K-12的RfaK基因具有相同性，这两个基因是糖基转移酶基因，所以确定orf11也是一个糖基转移酶，命名为orf11。orf12与Mesorhizobium loti的乙酰基转移酶在371个氨基酸中有32％的相同性，与Micromonospora megalomicea subsp nigra的乙酰基转移酶在352个氨基酸中有26％的相同性，另外orf12是一个穿膜蛋白，所以确定orf12也是一个乙酰基转移酶，命名为orf12。实施例6特异基因的筛选针对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因设计引物，这些基因在核苷酸序列中的位置见表1。
表1列出了鲍氏志贺氏菌13型的O抗原基因簇中糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因及基因内的引物及PCR数据。在表中列出了鲍氏志贺氏菌13型的O抗原基因簇的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因及它们的相应的功能和大小。在每个基因内，我们各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方以确保其特异性。在表中还列出了每个引物在SEQ IDNO1中的位置和大小。以每对引物用表中所列的相应的退火温度以表2中的所有菌的基因组为模板进行PCR，得到了相应的PCR产物，其大小也列于表中。
mdh(malate dehydrogenase)基因是存在于所有的大肠杆菌的基因组中且高度保守的一个基因，所以我们根据mdh基因设计了引物上游引物(5’-TTCATC CTA AAC TCC TTA TT-3’)和下游引物(5’-TAA TCG CAG GGG AAA GCAGG-3’)，然后从166株大肠杆菌中提取基因组，方法如前所述。用这对引物从166株大肠杆菌的基因组中PCR以鉴定大肠杆菌并检测其基因组的质量。
表2是用于筛选特异基因的166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源，为了检测的方便，我们将它们每8-10个菌分为一组，总共27组，它们的来源都列于表中。在第23组中含有鲍氏志贺氏菌13型的基因组DNA作为阳性对照。以每组菌做模板，用表1中的每对引物按如下条件做PCR在94℃预变性2分钟后，94℃变性15秒，退火温度因引物的不同而不同(参照表1)，退火时间是50秒，72℃延伸2分钟，这样进行30个循环。最后在72℃继续延伸10分钟，反应体系是25ul。反应完毕后，取10ulPCR产物通过0.8％琼脂糖凝胶电泳检测扩增出的片段。
对于wzx、wzy、orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因，每个基因都有三对引物被检测，每对引物只在第23组中做PCR后得到了预期大小的正确的一条带，在其他组中都未得到同样大小的特异性带。以第23组中的每个菌的基因组DNA做模板PCR后，发现只在鲍氏志贺氏菌13型中得到了阳性结果。更详细地说，以上每个基因的每一对引物都在鲍氏志贺氏菌13型中得到预期大小的正确的PCR产物带，在大多数组中都没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PCR产物带，但其大小不符合预期大小，是非特异性带，所以wzx、wzy、orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因对鲍氏志贺氏菌13型及其O-抗原都是高度特异的。
最后，通过PCR从鲍氏志贺氏菌13型中筛选到对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原高度特异的基因wzx、wzy、orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因。而这些基因内的任何一段10-20nt的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原是特异的，尤其是上述每个基因中的引物即寡核苷酸对经PCR检测后证实对鲍氏志贺氏菌13型是高度特异的。所有的这些寡核苷酸都可用于快速准确地检测人体和环境中的鲍氏志贺氏菌13型，并能鉴定它的O-抗原。
表3是鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的结构表，在表中列出了鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的结构，共由12个基因组成。
表4是鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇中的基因的位置表，在表中列出了鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇中的所有开放阅读框在全序列中的准确位置，在每个开放阅读框的起始密码子和终止密码子的下面划线。
序列列表SEQUENCE LISTING<110>南开大学<120>对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸及其应用<130>对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸及其应用<160>1<170>PatentIn version 3.1<210>1<211>14504<212>DNA<213>Shigella boydii<400>1attgtggctg cagggatcaa agaaatcctc ctggtgactc atgcgtccaa gaacgcagtc60gaaaaccact tcgacacttc ttatgaacta gaatctctcc ttgaactgcg cgtaaaacgc120cagttgctgg cagaggttca gtccatctgc ccaccgggcg ttaccattat gaacgtgcgt 180cagggcgaac ctttaggttt gggccactcc attctgtgtg ccagacctgc cattggcgac 240aatccattcg ttgtggtgct gccggatgtc gttattgatg acgccagcgc cgatccgctg 300cgttacaacc ttgccgccat gattgcgcga ttcaacgaaa cgggtcgtag ccaggttctg 360gcaaaacgta tgccgggtga cctttctgaa tactctgtca tccagactaa agaaccgctg 420gatcgtgaag gcaaagttag tcgcattgtt gaatttatcg aaaaacccga tcagccgcag 480acgctggact cagacattat ggcggttggt cgctatgtgc tttctgcgga catttggcct 540gaactggagc ggactcaacc cggtgcatgg ggacgtattc agctaactga tgcaattgct 600gaactggcga aaaaacagtc cgttgacgca atgttaatga cgggtgacag ctacgattgc 660ggtaagaaaa tgggctacat gcaggcattt gtgaagtacg gactacgcaa cctgaaagaa 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tcttttcgtc atcagttttt 12720ctatttgcat ttgaattagg gatgatttct ttttttctga aaaaaaaacc atttcagttt 12780tttggtaaac tatcttactc tatatatctt actcatgctt cagttctttt tgttcttata 12840tcagcaatga tggtattaca aaagataacg ggggtggcat ttacacagca tattgataat 12900ttacgttatc ttaattttgg aagttcattg ataaataatt ttatgatttt tgcagtgctt 12960ggatgtgtaa tatttttttc gatgctaacc tataaattta ttgagttgcc tgcgcaaaga 13020aagggtaaag agttatatga gcattattct aaataattgc tttaaagtta atgtgtcatt 13080ttatttctag actatgttac tttaacaaga ctaatttaat atattgtaca cacctaatcg 13140catcccccct gacaggagta aacaatgtca aagcaacaga tcggcgtcgt cggtatggca 13200gtgatggggc gcaaccttgc gctcaacatc gaaagccgtg gttataccgt ctctattttc 13260aaccgttcct gtgaaaagac ggaagaagtg attgccgaaa atccaggcaa gaaactggtt 13320ccttactata cggtgaaaga gtttgttgaa tctcttgaaa cgcctcgtcg tatcttgtta 13380atggtgaaag caggtgcagg cacggatgct gctattgatt cccttaagcc ataccttgaa 13440aaaggcgaca tcatcattga tggcggtaac accttcttcc aggacaccat tcgtcgtaac 13500cgtgagcttt ctgctgaagg ttttaacttc attggtacgg gggtttccgg tggtgaagag 13560ggcgcgctga aaggtccttc tatcatgcct ggtggtcaga aagaagccta tgaactggtt 13620gcaccgatcc tgaccaaaat tgctgccgta gctgaagatg gcgaaccgtg cgttacctat 13680attggtgcag acggtgctgg tcactatgtg aagatggttc acaacggtat tgaatacggt 13740gatatgcagt tgattgctga agcctattca ctgctgaaag gtggtctgaa tctctccaac 13800gaagaactgg cacaaacctt tactgagtgg aataacggtg aactgagcag ctacctgatc 13860gacatcacta aagacatttt caccaagaaa gatgaagacg gtaattatct ggttgacgtg 13920atcctggatg aagcggctaa taaaggcacc ggtaaatgga ccagtcagag tgcgctggat 13980ctcggcgagc cgctgtcgtt gattaccgag tctgtgtttg ctcgttatat ctcttctctg 14040aaagagcagc gtgttgctgc atctaaagtt ctgtctggtc ctcaggcaca gccagcaggc 14100gacaaagcgg agttcatcga gaaggttcac cgtgcgctgt atcttggcaa aatcgtttct 14160tatgcacagg gcttctctca actgcgtgcc gcgtctgaag agtacaactg ggatctgaac 14220tacggtgaaa tcgcgaagat tttccgtgctggttgcatta ttcgtgcgca gttcttgcag 14280aaaatcaccg atgcctatgc cgaaaatcca aaaatcgcta acctgctgtt agctccgtat 14340ttcaagaaaa tcgccgatga ctaccagcag gcactgcgtg atgtcgtcgc ttatgcagtg 14400caaaacggta tcccagttcc aaccttctct gcggcggttg cttattacga cagctatcgt 14460gccgctgtcc tgcctgcgaa cctaatccag gcccagcgcg acta 14504表1 鲍氏志贺氏菌13型O抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因及其中的引物及PCR数据

*在一组中得到一条错误大小的带；**在两组中都得到一条错误大小的带；***在三组中得到一条错误大小的带；****在四组中得到一条错误大小的带表2 166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源组号该组中含有的菌株 来源1野生型大肠杆菌O1，O2，O3，O4，O10，O16，O18，O39 IMVSa2野生型大肠杆菌O40，O41，O48，O49，O71，O73，O88，O100IMVS3野生型大肠杆菌O102，O109，O119，O120，O121，O125，O126，O137 IMVS4野生型大肠杆菌O138，O139，O149，O7，O5，O6，O11，O12 IMVS5野生型大肠杆菌O13，O14，O15，O17，O19ab，O20，O21，O22 IMVS6野生型大肠杆菌O23，O24，O25，O26，O27，O28，O29，O30 IMVS7野生型大肠杆菌O32，O33，O34，O35，O36，O37，O38，O42 IMVS8野生型大肠杆菌O43，O44，O45，O46，O50，O51，O52，O53 IMVS9野生型大肠杆菌O54，O55，O56，O57，O58，O59，O60，O61 IMVS10 野生型大肠杆菌O62，O63，O64，O65，O66，O68，O69，O70 IMVS11 野生型大肠杆菌O74，O75，O76，O77，O78，O79，O80，O81 IMVS12野生型大肠杆菌O82，O83，O84，O85，O86，O87，O89，O90 IMVS13野生型大肠杆菌O91，O92，O95，O96，O97，O98，O99，O101IMVS14野生型大肠杆菌O112，O162，O113，O114，O115，O116，O117，O118 IMVS15野生型大肠杆菌O123，O165，O166，O167，O168，O169，O170，O171 See b16野生型大肠杆菌O172，O173，O127，O128，O129，O130，O131，O132， See c17野生型大肠杆菌O133，O134，O135，O136，O140，O141，O142，O143 IMVS18野生型大肠杆菌O144，O145，O146，O147，O148，O150，O151，O152 IMVS19野生型大肠杆菌O153，0154，O155，O156，O157，O158，O159，O164 IMVS20野生型大肠杆菌O160，O161，O163，O8，O9，O124，O111 IMVS21野生型大肠杆菌O103，O104，O105，O106，O107，O108，O110 IMVS22鲍氏志贺氏菌血清型B4，B5，B6，B8，B9，B11，B12，B14 See d23鲍氏志贺氏菌血清型B1，B3，B7，B8，B10，B13，B15，B16，B17，B18 See d24痢疾志贺氏菌血清型D1，D2，D3，D4，D5，D6，D7，D8 See d25痢疾志贺氏菌血清D9，D10，D11，D12，D13 See d26弗氏志贺氏菌F6a，F1a，F1b，F2a，F2b，F3，F4a，F4b，F5(v7)F5(v4) See d27宋内氏志贺氏菌D5，DR See da. Institude of Medical and Veterinary Science，Anelaide，Australiab. O123 from IMVS；the rest from Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmarkc. 172and 173 from Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmark，the rest from IMVSd. 中国预防医学科学院流行病学研究所表3是鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的结构表 表4是鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇中的基因的位置表attgtggctg cagggatcaa agaaatcctc ctggtgactc atgcgtccaa gaacgcagtc 60gaaaaccact tcgacacttc ttatgaacta gaatctctcc ttgaactgcg cgtaaaacgc120cagttgctgg cagaggttca gtccatctgc ccaccgggcg ttaccattat gaacgtgcgt180cagggcgaac ctttaggttt gggccactcc attctgtgtg ccagacctgc cattggcgac240aatccattcg ttgtggtgct gccggatgtc gttattgatg acgccagcgc cgatccgctg300cgttacaacc ttgccgccat gattgcgcga ttcaacgaaa cgggtcgtag ccaggttctg360gcaaaacgta tgccgggtga cctttctgaa tactctgtca tccagactaa agaaccgctg420gatcgtgaag gcaaagttag tcgcattgtt gaatttatcg aaaaacccga tcagccgcag480acgctggact cagacattat ggcggttggt cgctatgtgc tttctgcgga catttggcct540gaactggagc ggactcaacc cggtgcatgg ggacgtattc agctaactga tgcaattgct600gaactggcga aaaaacagtc cgttgacgca atgttaatga cgggtgacag ctacgattgc 660ggtaagaaaa tgggctacat gcaggcattt gtgaagtacg gactacgcaa cctgaaagaa 720ggagcgaagt tccgcaaagg gattgagaag ctgttgttag aataagatat tgcgcgacgg 780gatagaatgt tggtgatgta acagaacggc agatgattgt ggttgaggaa gagctcactt 840cacagtaact gccgtatttg ttgtccctaa actacctttg gggaggtggt gattaatcct 900orf1的起始gtaaggatat attctgaata atgttcactt accacaagta aaaggggaca aaccgacaga 960ggaatttaca gaagttcatc aaatatgcat tgcgttgtaa atatcacata gtctggacgc1020caaagtaccg cttcaggagc cagcaggata aattgggtaa agagctgtac agagccacct1080atattttgtg cagaataaaa gattgcgagg ttcaggagtt aaatatacaa ccagatcatg1140tgcatcttgt agcaatagtg cttctaaaaa tctcaatata tactctaatg gggcacctga1200aggtcgcagt gcaatcaggc tctacaatcg gttttcgcat atcaggaaga aactatggaa1260orf1的终止atcatttttg gccatggggc tgtgttgccg atatggtagg cgtatcagac gatatgtgat 1320acatcaggaa aagatagaac aaacatatga acagtaaatg gtgttgctag agtagaacgc1380gggatatgac ggttgccccc ttatcggaga gtattctgaa aagctacctc atcaggagat1440gatcttttat tattaaaaac aaccactaaa attagtgatt gcatggcgtt ttttgacaaa1500aatgtcggat ttttccttgt tttataaagg 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权利要求
1.一种对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是如SEQ ID NO1所示的分离的核苷酸，全长14504个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ IDNO1的核苷酸。
2.按照权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其由12个基因组成，都位于galF基因和gnd基因之间。
3.按照权利要求2所述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的基因是转运酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因，包括wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因；其中所述的基因wzx是SEQ ID NO1中的1695至3032碱基的核苷酸；wz y是SEQ IDNO1中的3019至4197碱基的核苷酸；orf4是SEQ ID NO1中的4184至4969碱基的核苷酸；orf5是SEQ ID NO1中的4972至6042碱基的核苷酸；orf6是SEQ ID NO1中的6138至7172碱基的核苷酸；wbjE是SEQ ID NO1中的10193至11410碱基的核苷酸；orf11是SEQ ID NO1中的11412至11930碱基的核苷酸；orf12是SEQ ID NO1中的11935至13056碱基的核苷酸。
4.按照权利要求1或2所述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基转移酶基因orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因；或糖合成路径基因中的寡核苷酸；以及它们的混合或它们的重组。
5.按照权利要求4所述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的源于wzx基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的2012至2030碱基的核苷酸和2931至2949碱基的核苷酸；SE9 ID NO1中的1887至1904碱基的核苷酸和2599至2616碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的2009至2026碱基的核苷酸和2493至2510碱基的核苷酸；源于wzy基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的3252至3269碱基的核苷酸和4081至4099碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的3206至3224碱基的核苷酸和4160至4176碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的3565至3582碱基的核苷酸和4083至4100碱基的核苷酸；源于orf4基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的4399至4417碱基的核苷酸和4943至4962碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4368至4385碱基的核苷酸和4670至4688碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4227至4244碱基的核苷酸和4821至4840碱基的核苷酸；源于orf5基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的5242至5261碱基的核苷酸和5677至5694碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的5071至5088碱基的核苷酸和5774至5791碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的5600至5617碱基的核苷酸和5889至5908碱基的核苷酸；源于orf6基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的6089至6106碱基的核苷酸和6904至6921碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6306至6324碱基的核苷酸和6906至6923碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6050至6067碱基的核苷酸和6996至7013碱基的核苷酸；源于wbjE的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的10379至10397碱基的核苷酸和10953至10970碱基的核苷酸；SEQ IDNO1中的10448至10465碱基的核苷酸和10813至10830碱基的核苷酸；SEQID NO1中的10199至10217碱基的核苷酸和10098至11115碱基的核苷酸；源于orf11基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的11472至11489碱基的核苷酸和11878至11894碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的11500至11517碱基的核苷酸和11686至11703碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的11689至11708碱基的核苷酸和11906至11923碱基的核苷酸；源于orf12基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的11971至11990碱基的核苷酸和12872至12891碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的11973至11990碱基的核苷酸和12998至13015碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的12682至12700碱基的核苷酸和12997至13014碱基的核苷酸。
6.权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸在检测表达O-抗原的细菌、在诊断中鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原的应用。
7.权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸的重组分子，而且通过插入表达可提供表达鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原，并成为细菌疫苗。
8.按照权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸的应用，其特征在于，其作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基因芯片或微阵列，可用这些方法检测人体和环境中的细菌。
9.权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原特异的核苷酸的分离方法，其特征在于，它包括下述步骤(1)基因组的提取在5mL的LB培养基中37℃过夜培养鲍氏志贺氏菌13型，离心收集细胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重悬细胞，37℃温育20分钟，然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶继续保温20分钟。之后加入3ul 20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10％SDS，50℃温育2小时，再加入3ul 10mg/ml的RNase，65℃ 30分钟。加等体积酚抽提混合物，取上清液再用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提两次，取上清液再用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚。上清液用2倍体积乙醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA并用70％乙醇洗DNA，将DNA重悬于30ul TE中，基因组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测；(2)通过PCR扩增鲍氏志贺氏菌13型中的O-抗原基因簇鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇通过Long PCR扩增。首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物(5’-ATT GTG GCT GCA GGG ATCAAA GAA AT-3’)，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(5’-TAGTCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C-3’)。用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下在94℃预变性2分钟；然后94℃变性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分钟，这样进行30个循环。最后，在68℃继续延伸7分钟，得到PCR产物，用0.8％的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性。合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物；(3)构建O-抗原基因簇文库用被修改的Novagen DNaseI Shot Gun法构建O-抗原基因簇文库。反应体系是300ng PCR纯化产物，0.9ul 0.1M MnCl2，1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中进行。酶切10分钟使DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应。合并4管同样的反应体系，用等体积的酚抽提一次，用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提一次，再用等体积的乙醚抽提一次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于18ul水中。随后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃ 30分钟，将酶切产物补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80ul，70℃反应20分钟，使DNA的3’端加dA尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提和等体积乙醚抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为90ul。其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶。最后用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物，再用70％乙醇洗沉淀，干燥后溶于30ul水中得到连接产物；用BiO-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5a细胞，取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5a混合后，转到BiO-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒至6.0毫秒，电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏，然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上，在37℃过夜培养，次日得到蓝白菌落，将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨卞青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒，并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群构成了鲍氏志贺氏13型的O-抗原基因簇文库；(4)对文库中的克隆测序从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率。剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，再从鲍氏志贺氏菌13型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序或对已知序列进行反向测序及测通，获得O-抗原基因簇的所有序列；(5)核苷酸序列的拼接及分析用英国剑桥MRC(Medical Research Council)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列，序列的质量主要由两个方面来保证1)对鲍氏志贺氏菌13型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌13型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(The National Center forBiotechnology Information，NCBI)的orffinder发现基因，找到12个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇的结构；(6)特异基因的筛选针对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因设计引物，在每个基因内各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方，以确保其特异性；用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR，所有引物都在鲍氏志贺氏菌13型中得到阳性结果，在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，即在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PCR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy orf4、orf5、orf6、wbjE、orf11、orf12基因对鲍氏志贺氏菌13型的O-抗原都是高度特异的。
全文摘要
本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌13型(Shigella dysenteriae 13)的O－抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌13型中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列。还包括O－抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌13型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O－抗原基因簇的方法。本发明通过PCR证实寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌13型的O－抗原有高度的特异性。本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌13型的方法。
文档编号C12Q1/68GK1438229SQ0310053
公开日2003年8月27日 申请日期2003年1月20日 优先权日2003年1月20日
发明者王磊, 杨静华, 冯露 申请人:南开大学