专利名称：5ˊ－核苷酸酶活性测定方法及5ˊ－核苷酸酶诊断试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种测定5′-核苷酸酶活性的方法，同时本发明还涉及用于实现该方法的5′-核苷酸酶诊断试剂盒，属于医学检验测定技术领域。
背景技术：
医学研究表明，5′-核苷酸酶(5NT)增高主要见于阻塞性黄胆，也可见于肝癌和肝炎。在胆汁淤积并发胆管炎、原发性和继发性胆汁性肝硬化和慢性肝炎时，5NT升高率高于碱性磷酸酶；肝肿瘤和肝肉芽肿时5NT升高的敏感性高于碱性磷酸酶。因为5′-核苷酸酶活性无生理性升高，对于诊断婴幼儿肝病和妊娠性肝功胆汁淤积较碱性磷酸酶不但敏感，而且有特异性。因此测定5′-核苷酸酶的活性对于疾病的诊断具有重要意义。
5′-核苷酸酶的活性测定方法很多，主要有同位素底物法、化学强酸测磷法(1925年)。据申请人了解，目前国际上普遍采用同位素底物测试法，方法为5′-核苷酸酶作用于H3-dUMP，终止反应后，通过离子交换层析柱分析结果，求得5′-核苷酸酶活性。或者利用5′-核苷酸酶作用于单磷酸腺苷后产生无机磷，再用化学强酸法分析无机磷含量得以计算出5′-核苷酸酶的活性。
同位素底物法方法复杂还有同位素污染，而且需要同位素测定仪，因此难以切实推广应用。无机磷测定法是1925年发明的方法，准确度不好，强酸污染环境等等，也不适合推广应用。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提出一种可以克服以上现有技术缺点的5′-核苷酸酶活性的测定方法，同时给出用以实现该方法的5′-核苷酸酶诊断试剂盒。采用该试剂盒中的试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪上进行5′-核苷酸酶活性测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。
本发明测定5′-核苷酸酶活性的步骤如下1)、将样品与主要由腺苷单磷酸、2-酮戊二酸酯、还原性辅酶、腺苷脱氨酶、谷氨酸脱氢酶组成的试剂混合，使之发生如下原理的反应腺苷单磷酸+水5′-核苷酸酶腺苷+单磷酸盐腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子氨离子+2-酮戊二酸酯+还原型辅酶谷氨酸脱氢酶谷氨酸+辅酶+水2)、检测最终反应物在主波长340nm吸光度下降的速度，测算出5′-核苷酸酶的活性大小。
通常步骤2)将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪器下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，测算出5′-核苷酸酶的活性大小。
以上样品与试剂的混合比例按体积为1/10到1/250，以上过程的测定温度控制在常规的20℃到50℃范围，反应时间控制在常规的2-30分钟。
这种方法应用5′-核苷酸酶偶联腺苷脱氨酶、谷氨酸脱氢酶反应连续监测法。5′-核苷酸酶水解腺苷单磷酸产生腺苷，然后腺苷脱氨酶再水解腺苷产生氨，再通过偶联谷氨酸脱氢酶的作用，将还原型辅酶(NADH、NADPH或其它类似物——在340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(NAD+、NADP+或其它类似物——在340nm处没有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的速度，通过测量340nm处吸光度下降的速度，可以测算5′-核苷酸酶的活性大小。
用以实现本发明方法的5′-核苷酸酶诊断试剂盒可以是单剂，包括缓冲液 40--200mmol/l腺苷单磷酸 1--50mmol/l2-酮戊二酸酯0.5--50mmol/l还原性辅酶 0.15--0.3mmo/l腺苷脱氨酶 5000--500000U/l谷氨酸脱氢酶50000--500000U/l稳定剂 10--80％(总体积)也可以将以上单剂配成如下双剂，更有利于消除内、外源腺苷及氨的污染试剂I缓冲液 40--200mmol/l2-酮戊二酸酯0.5--50mmol/l还原型辅酶 0.15--0.3mmo/l谷氨酸脱氢酶50000--500000U/l腺苷脱氨酶 5000--500000U/l稳定剂 10--80％(总体积)试剂II缓冲液 40--200mmol/l腺苷单磷酸 1--50mmol/l稳定剂 10--50mmo/l
双剂的配方不仅限于上述配方，其中的试剂I的成分，2-酮戊二酸酯、谷氨酸脱氢酶、腺苷脱氨酶等可以放在试剂II，试剂II其中的成分，腺苷单磷酸也可以放在试剂I，如此可以形成多种配方，不在此一一详述。
还可以将试剂配成如下三试剂，不但更有利于消除内、外源腺苷及氨的污染，还更有利于试剂的稳定试剂I缓冲液 40--200mmol/l2-酮戊二酸酯0.5--50mmol/l还原型辅酶 0.15--0.3mmol/l稳定剂 10--50mmol/l试剂II缓冲液 40--200mmol/l谷氨酸脱氢酶50000--500000U/l腺苷脱氨酶 5000--500000U/l稳定剂 10--80％(总体积)试剂III缓冲液 40--200mmol/l腺苷单磷酸 1--50mmol/l稳定剂 10--50mmol/l三剂的配方不仅限于上述配方，其中的试剂I的成分，2-酮戊二酸酯等可以放在试剂II或试剂III中，试剂II其中的成分，谷氨酸脱氢酶、腺苷脱氨酶等也可以放在试剂I或试剂III中，如此可以形成多种配方，不一一详述。
缓冲剂可以是三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl)缓冲液、磷酸盐(Phosphate)缓冲液、三乙醇胺(Triethanolamine)缓冲液、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(2-Amino-2-methyl-1-propanol)缓冲液或双甘氨肽(Glycylglycine)缓冲液等。
以上还原型辅酶可以是NADPH、NADH或thio-NADH等还原型烟酰胺辅酶或其衍生物。
此外，为了减少各试剂成分之间的交叉影响、保持试剂的稳定性，以便长期储存，以上单剂、双剂的试剂I、试剂II或三剂的试剂I、试剂II、试剂III中通常加入稳定剂10-80％或者10-50mmol/l，稳定剂可以是乙二醇、丙二醇、甘油、聚糖、聚醇、硫酸胺、盐或腺苷二磷酸等中的一种或一种以上。
实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下配方成分关系的本发明5′-核苷酸酶诊断试剂盒较为理想缓冲液 80--120mmol/l腺苷单磷酸 5--20mmol/l2-酮戊二酸酯5--20mmol/l还原性辅酶 0.15--0.3mmo/l腺苷脱氨酶 10000--20000U/l谷氨酸脱氢酶100000--200000U/l稳定剂 20--50％由于本发明完全利用酶学方法，酶解反应具有特异性高的特点，不易受到内、外源其他物质的干扰。酶法方法简便、易于操作。酶解反应的特异性促使测试结果精确。酶解反应都是在缓冲液条件下进行，没有污染环境问题。酶法方法不需要特殊、额外的仪器，测试成本低廉。因此可以保证具有较高的测试准确性，更便于推广应用。
此外，本发明的显著特色之一是可以消除内、外源腺苷及氨的污染，消除内、外源腺苷及氨的作用发生在整个反应时间段的前半部分，在后半段时间受污染的内、外源腺苷及氨已经被消耗殆尽，而在后半段时间测试5′-核苷酸酶活性所需要的腺苷及氨都是产生于5′-核苷酸酶的活性。
具体实施例方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。
实施例一(单剂)本实施例的5′-核苷酸酶诊断试剂盒包括缓冲液 80mmol/l腺苷单磷酸 5mmol/l2-酮戊二酸酯5mmol/l还原性辅酶 0.15mmo/l腺苷脱氨酶 10000U/l谷氨酸脱氢酶100000U/l稳定剂 30％(总体积)在全自动生化分析仪上设定温度37℃，反应时间10分钟，测试主波长340nm，测试副波长405nm以上，被测5′-核苷酸酶样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为负反应，延迟时间1分钟，检测时间2分钟，理论K值-4180。
加入样品和试剂后，使之混合，发生以下反应腺苷单磷酸+水5′-核苷酸酶腺苷+单磷酸盐腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子氨离子+2-酮戊二酸酯+还原型辅酶谷氨酸脱氢酶谷氨酸+辅酶+水将最终反应物置于生化分析仪器下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出5′-核苷酸酶的活性大小。
这种方法应用5′-核苷酸酶偶联腺苷脱氨酶、谷氨酸脱氢酶反应连续监测法。5′-核苷酸酶水解腺苷单磷酸产生腺苷，然后腺苷脱氨酶再水解腺苷产生氨，再通过偶联谷氨酸脱氢酶的作用，将还原型辅酶(NADH、NADPH或其它类似物——在340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(NAD+、NADP+或其它类似物——在340nm处没有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的速度，通过测量340nm处吸光度下降的速度，可以测算5′-核苷酸酶的活性大小。
实施例二(双剂)本实施例的5′-核苷酸酶诊断试剂有试剂I缓冲液 100mmol/l2-酮戊二酸酯12mmol/l还原性辅酶 0.2mmol/l腺苷脱氨酶 15000U/l谷氨酸脱氢酶150000U/l稳定剂 40％(总体积)试剂II缓冲液 100mmol/l腺苷单磷酸 12mmol/l稳定剂 30mmol/l测定5′-核苷酸酶活性时，温度控制在30℃，反应时间10分钟，测试主波长340nm，测试副波长405nm以上，被测5′-核苷酸酶样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为负反应，延迟时间1分钟，检测时间2分钟，理论K值-4180。
具体测定步骤为腺苷单磷酸+水5′-核苷酸酶腺苷+单磷酸盐腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子氨离子+2-酮戊二酸酯+还原型辅酶谷氨酸脱氢酶谷氨酸+辅酶+水将最终反应物置于生化分析仪器下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出5′-核苷酸酶的活性大小。
各反应步骤的反应时间控制在10分钟。
实施例三(三剂)本实施例的5′-核苷酸酶诊断试剂为三剂，有试剂I缓冲液 120mmol/l2-酮戊二酸酯20mmol/l还原性辅酶 0.3mmo/l稳定剂 50mmol/l试剂II缓冲液 120mmol/l腺苷脱氨酶 20000U/l谷氨酸脱氢酶200000U/l稳定剂 50％(总体积)试剂III缓冲液 120mmol/l腺苷单磷酸 20mmol/l稳定剂 50mml/l
在全自动生化分析仪上设定温度25℃，反应时间10分钟，测试主波长340nm，测试副波长405nm以上，被测5′-核苷酸酶样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为负反应，延迟时间1分钟，检测时间2分钟，理论K值-4180。
具体测定步骤为腺苷单磷酸+水5′-核苷酸酶腺苷+单磷酸盐腺苷+水腺苷脱氨肌苷+氨离子氨离子+2-酮戊二酸酯+还原型辅酶谷氨酸脱氢酶谷氨酸+辅酶+水将最终反应物置于生化分析仪器下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出5′-核苷酸酶的活性大小。
各反应步骤的反应时间控制在10分钟。
实施例四本实施例的5′-核苷酸酶诊断试剂有试剂I缓冲液 120mmol/l腺苷单磷酸 20mmol/l2-酮戊二酸酯20mmol/l还原性辅酶 0.3mmo/l谷氨酸脱氢酶200000U/l稳定剂 50％(总体积)试剂II缓冲液 120mmol/l腺苷单磷酸 5mmol/l腺苷脱氨酶 10000U/l
稳定剂 50％(总体积)在生化分析仪上设定温度25℃，反应时间10分钟，测试主波长340nm，测试副波长405nm以上，被测5′-核苷酸酶样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为负反应，延迟时间1分钟，检测时间2分钟，理论K值-4180。
加入样品和试剂后，使之混合，发生以下反应腺苷单磷酸+水5′-核苷酸酶腺苷+单磷酸盐腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子氨离子+2-酮戊二酸酯+还原型辅酶谷氨酸脱氢酶谷氨酸+辅酶+水将最终反应物置于生化分析仪器下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出5′-核苷酸酶的活性。
权利要求
1.一种5′-核苷酸酶活性测定方法，步骤如下1)、将样品与主要由腺苷单磷酸、2-酮戊二酸酯、还原性辅酶、腺苷脱氨酶、谷氨酸脱氢酶组成的试剂混合，使之发生如下原理的反应腺苷单磷酸+水5′-核苷酸酶腺苷+单磷酸盐腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子氨离子+2-酮戊二酸酯+还原型辅酶谷氨酸脱氢酶谷氨酸+辅酶+水2)、检测最终反应物在主波长340nm吸光度下降的速度，测算出5′-核苷酸酶的活性大小。
2.根据权利要求1所述5′-核苷酸酶活性测定方法，其特征在于所述步骤2)为，将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm，吸光度下降的速度，测算出5′-核苷酸酶的活性大小。
3.根据权利要求1或2所述5′-核苷酸酶活性测定方法，其特征在于温度控制在20℃到50℃范围，反应时间控制在2-30分钟。
4.根据权利要求1或2所述5′-核苷酸酶活性测定方法，其特征在于被测5′-核苷酸酶样品与试剂的比例控制在1/10到1/250。
5.一种5′-核苷酸酶诊断试剂盒，由以下成分组成缓冲液 40--200mmol/l腺苷单磷酸 1--50mmol/l2-酮戊二酸酯 0.5--50mmol/l还原性辅酶 0.15--0.3mmo/l腺苷脱氨酶 5000--500000U/l谷氨酸脱氢酶 50000--500000U/l稳定剂 10--80％(总体积)
6.根据权利要求5所述5′-核苷酸酶诊断试剂盒，其特征在于所述试剂配成单剂、双剂或三剂。
7.根据权利要求5或6所述5′-核苷酸酶诊断试剂盒，其特征在于所述稳定剂为乙二醇、丙二醇、甘油、聚糖、聚醇、硫酸铵、盐或腺苷二磷酸中的至少一种。
8.根据权利要求5或6所述5′-核苷酸酶诊断试剂盒，其特征在于所述缓冲剂为三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、三乙醇胺缓冲液、2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液或双甘氨肽缓冲液中的一种。
9.根据权利要求5或6所述5′-核苷酸酶诊断试剂盒，其特征在于所述还原型辅酶为NADPH、NADH、thio-NADH还原型烟酰胺辅酶或其衍生物中的一种。
全文摘要
本发明涉及一种测定5′－核苷酸酶活性的方法，同时本发明还涉及5′－核苷酸酶诊断试剂盒，属于医学检验测定技术领域。该试剂盒包括缓冲液、腺苷单磷酸、2－酮戊二酸酯、还原性辅酶、腺苷脱氨酶、谷氨酸脱氢酶、稳定剂等。通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生酶偶联反应，再将最终反应物置于生化分析仪下，检测主波长吸光度变化的情况(速度)，从而测算出5′－核苷酸酶的活性大小。采用本发明完全可以通过生化分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，不受内外源物质的污染，便于推广应用。
文档编号C12Q1/32GK1749406SQ20041004196
公开日2006年3月22日 申请日期2004年9月14日 优先权日2004年9月14日
发明者王尔中 申请人:王尔中