专利名称：：帕金森病早期诊断标志物的制作方法帕金森病早期诊断标志物
背景技术：
：本发明总体而言涉及分子生物学、神经生物学和药理学领域以及帕金森病(Parkinson'sDisease,PD)的诊断、预后或预防性/治疗性治疗。帕金森病是一种进行性的神经退行性疾病，其特征为黑质中多巴胺神经元缺失和存活神经元中存在细胞质内含物(路易体，Lewybodies)。帕金森病的经典临床特征包括进行性震颤、强直和运动l變。然而，在其早期阶段，由于缺乏临床症状和可信的生物标志物使得PD#^被诊断。另外，PD可能被误诊为其它一些疾病，包括，但不仅限于，例如特发性震颤和多系统萎缩等，这进一步干扰了任何潜在诊断。PD诊断可以基于神经表现，这些只在大脑脆弱区域内实体细胞损失之后才显现出来。发明概要本发明总体而言涉及样品的分析测试以及用于PD诊断、预后或者预防性/治疗性治疗的生物标志物说明的各个方面。其中一个方面，本文提供了一种诊断或监测帕金森病的方法，其包括(a)确定在一个或多个时间点取自受试者的样品中5wflW或i^W的表达水平，和(b)将样品中5w"//或的表达水平和参考水平相比较，其中样品中^Wfl//或尸ei^表达水平和参考水平的差异指示出受试者患有帕金森病或其分级。在一个实施方案中，所述参考水平是指未患帕金森病的受试者对照群体中或的表达水平。在一个实施方案中，所述参考水平是指未患帕金森病的个体中或i^r的表达水平。在一个实施方案中，所述参考水平是指受试者之前的5maW或/Vi^的表达水平。在一个实施方案中，所述参考水平是指受试者在接受治疗方案之前5附"W或尸eW的表达水平。在一个实施方案中，所述样品为血液样品。在一个说明性实施方案中，所述样品包含外周白细胞。在一个实施方案中，测量表达水平的步骤是通过定量PCR实施。在一个实施方案中，测量表达水平的步骤是通过northern印迹或点印迹实施。在一个实施方案中，测定表达水平的步骤包括将或iVW的mRNA的量相对于管家基因mRNA的量进行归一化。在一个实施方案中，所述管家基因选自hCDK4、p-肌动蛋白、3-磷酸甘油醛脱氩酶和18SrRNAB在一个实施方案中，所述一个或多个时间点包括至少一个处于昼夜循环中夜间部分的时间点。在一个实施方案中，所述一个或多个时间点包括选自约23:00至约9:00之间的至少一个时间点。在一个实施方案中，所述一个或多个时间点来自选自下列的时间段20:00到22:00，23:00到1:00,5:00到7:00,以及8:00到10:00。在一个举例性实施方案中，所述一个或多个时间点选自约21:00、约00:00、约06:00和约09:00。在一个实施方案中，比较i/imW或表达水平与参考水平的步骤是通过Mann-WhitneyU检验来实施的。在一个实施方案中，受试者5w"//或表达水平与参考水平的差异与受试者帕金森病分级正相关。在一个实施方案中，帕金森病分级是通过Hoehn&Yahr分级系统测定的。在一个实施方案中，确定受试者是否患有帕金森病或其分级的步骤是对Hoehn&Yahr分级系统所确定的分级和受试者必/MflW或Pw/表达水平与参考水平的差异之间进行Pearson相关性分析。在一个实施方案中，帕金森病的分^it过UPDRS量表进fr^价。在一个实施方案中，相比于参考水平，受试者丑mflW表达水平在选自约21:00、约00:00和约06:00的一个或多个时间点处降^f氐指示出受试者患有帕金森病或其分级。在一个实施方案中，相比于参考水平，受试者/>7表达水平在约00:00、约06:00或同时在约00:00和约06:00时升高指示出受试者患有帕金森病或其分级。在一个实施方案中，相比于参考水平，受试者表达水平在21:00时降低指示出受试者患有帕金森病或其分级。在一些示例性实施方案中，所述方法另外包括通过测量来源于受试者取自至少两个时间点之间的样品中和/或5附flW的表达水平以及比较至少两个时间点之间和/或5maW的表达水平来确定受试者中和/或5附flW表ii^式的步骤。在一个实施方案中，受试者在约21:00和约00:00时表达水平比约06:00和09:00时低的表i^漠式指示出受试者患有帕金森病。在一些示例性实施方案中，本方法还包括4^据受试者所患帕金森病以及其分m择治疗方案的步骤。在一些示例性实施方案中，本方法还包括在治疗方案施用给受试者之后测量丑附fl/2或/Vr2表达水平的步骤。在本发明的一个方面，本文提供了一种筛选可用于治疗帕金森病的化合物的方法，其包括(a)对施用了测试化合物的受试者的样品中必/im//或的表达水平进行测量；(b)将5wflW或i^f/的表达水平和参考水平相比较；和(c)确定所述测试化合物的效力，其中5w"W或iVW的表达水平相比于参考水平的差异指示出所述测试化合物可用于治疗受试者的帕金森病。在一个实施方案中，所述参考水平是接受所述测试化合物之前受试者的A/waW或iVW表达水平。在本发明的一个方面，本文提供了一种诊断或监测受试者帕金森病的试剂盒，它包含(a)—种或多种用于测量受试者样品中5附iiW或/V"表达水平的检测试剂；(b)至少一例来自未患帕金森病的受试者对照,的对照样品；和(c)一种或多种检测试剂的使用说明。在一个实施方案中，所述一种或多种检测试剂包括用于必附flWmRNA的RT-PCR的引物。在一个实施方案中，所述一种或多种检测试剂包括用于/VWmRNA的RT-PCR的引物。在本发明的一个方面，本文提供了一种或多种测量受试者样品中丑wa/7或表达水平的检测试剂用于制备诊断或监测帕金森病的药剂中的用途。在一个实施方案中，本文提供了一种或多种测量受试者样品中5附fl//或表达水平的检测试剂用于制备诊断或监测帕金森病的药剂中的用途，其中(a)所述一种或多种测量受试者样品中或户w7表达水平的检测试剂确定在一个或多个时间点取自受试者的样品中5附"W或的表达水平；和(b)将所述样品中5w"W或表达水平和5附flW或户erJ表达的参考水平进行比较；其中所述样品中丑w"//或表达水平和参考水平的差异指示出受试者患有帕金森病或其分级。在一个实施方案中，所述参考水平是指未患帕金森病的受试者对照群体中5挑flW或i^r7的表达水平。在一个实施方案中，所述参考水平是指未患帕金森病的个体中或i^r的表达水平。在一个实施方案中，所述参考水平是指受试者之前的或iVW的表达水平。在一个实施方案中，所述参考水平是指受试者在接受治疗方案之前或/VW的表达水平。在一个实施方案中，所述样品为血液样品。在一个说明性实施方案中，所述样品包含外周白细胞。在一个实施方案中，使用定量PCR确定所述表达水平。在另一个实施方案中，使用northern印迹或点印迹确定所述表达水平。在一个实施方案中，所述表达水平的确定包括将"挑fl/7或PeW的mRNA的量相对于管家基因mRNA的量进行归一化。在一个实施方案中，所述管家基周选自hCDK4、p-肌动蛋白、3-磷酸甘油醛脱氢酶和18SrRNA。在一个实施方案中，所述一个或多个时间点包括至少一个处于昼夜循环中夜间部分的时间点。在一个实施方案中，所述一个或多个时间点包括至少一个处于约23:00至约9:00的时间点。在一个实施方案中，所述一个或多个时间点来自选自下列的时间段20:00到22:00，23:00到1:00,5:00到7:00,以及8:00到10:00。在一个实施方案中，所述一个或多个时间点选自约21:00、约00:00、约06:00和约09:00。在一个实施方案中，采用Mann-WhitneyU检验比较5w"/7或表达水平和参考水平。在一个实施方案中，受试者5wfl//或iVW的表达水平和参考水平之间的差异与受试者帕金森病的分级正相关。在一个实施方案中，帕金森病分级是通过11061111&Yahr分级系统测定的。在一个实施方案中，确定受试者是否患有帕金森病或其分级的步骤是对Hoehn&Yahr分级系统所确定的分级和受试者或i^r/表达水平与参考水平的差异之间进行Pearson相关性分析。在一个实施方案中，帕金森病的分级通过UPDRS量表进行评价。在一个实施方案中，与参考水平相比受试者5ifmW表达水平在一个或多个时间点处降低指示出受试者患有帕金森病或其分级，所述时间点选自约21:00、约00:00、约06:00。在一个实施方案中，与参考水平相比受试者/^W表达水平在约00:00、约06:00或者约00:00和约06:00同时升高指示出受试者患有帕金森病或其分级。在一个实施方案中，与参考水平相比受试者iVH的表达水平在21:00下降指示出受试者患有帕金森病或其分级。在一个实施方案中，其中一种或多种测量受试者样品中丑/iiflW或表达水平的检测试剂还可用于确定受试者中尸^/或丑iwfl/7的表达模式，所述确定是通过测量来源于受试者取自至少两个时间点的样品中Pw7或丑w^/的表达水平以及比较所述至少两个时间点之间的/^f7或必wfl/7表达水平来进行的。在一个实施方案中，受试者中在约21:00和约00:00时的表达水平比约06:00和约09:00时低的i^r表达模式指示出受试者患有帕金森病。在一个实施方案中，其中还根据受试者患有帕金森病或其分级选择治疗方案。在一个实施方案中，其中另外在受试者接受治疗方案之后测量丑/MflW或7VW表达水平。上述概务仗为说明性而并不意为任何形式的限制。除上述的示例性方面、实施方案以及特征之外，另外的示例性方面、实施方案以及特征通过参考附图以及以下发明详述进行说明。发明详述在下面的详细说明中，参考作为说明书一部分的附图。在附图中，除非文中另外指出，相似的符号通常表示相似的成员。在详细i兌明、附图以及权利要求中描述的示例性实施方案不意味着限制。在不脱离本文主题的精神和范围的前提下，也可使用其它一些实施例以及做出一些其它的改变。本文中提及时间时采用24小时制。24小时制是惯用的计时方式，其中一天从午夜开始至午夜结束，其被划分为24个小时，以数字0到23表示oI定义单位、前缀以及符号都以其公认的SI制表示。除非另外说明，核酸从左至右以5'端至3'端的方向书写；^J^酸序列从左至右以从Jl^端至g端的方向书写。本文中用通常所知的三字母代码或者采用IUPAC-IUBMB10命名委员会推荐的单字母代码表示氨基酸。类似的，核苷酸可以用普遍接受的单字母编码表示。在随后的说明中，频繁使用很多术语。通过参考说明书整体更完整地定义下列术语。除非有明确相反的说明，单词"包含"及其变化形式如"有"和/或"包括"将被理解为例如包含权利要求中所述的信息，但并不排除未明确说明的信息。除非明确说明是单数,本文提及的名词均表示"一个(种)或多个(种)"。如本文中所使用的，当提到数值时，除非另外说明，术语"约"表示所举数值的正负10%,如本文中所使用的，对受试者或患者"施用，，试剂或药物包括将化合物通过任意途径芽1入或iH^受试者体内以实施其预期功能。可以通过任何合适途径进行施用，包括口服、鼻内、胃肠外(静脉内、肌内、J^内或皮下)、直肠或局部。施用包括自我施用和他人施用。另外还要认识到，各种所提到的治疗或预防医学状况的模式都意味着"基本上"，其包含全部但也包含少于全部的治疗或预防，其中得到一些生物或者药物相关的结果，包括生活质量的改善。术语"评估"和"评价"可互换地用于指代任何形式的测量，包括确定特性、特点或特征是否存在。术语"确定"，"测量"，"评估"和"测定"可互换地使用，其包括定量和定性的确定。评估可以是相对的或绝对的。"评价其存在"包括确定存在事物的量，也包括确定事物是否存在。如本文中所使用的，本发明背景中术语"生物标志物"指信使RNA，与取自对照受试者或对照受试者群体的相当样品相比，该信使RNA差异存在于取自帕金森病患者的样品中。如本文中所使用的，术语"对照群体"是指阴性诊断或未检测到帕金森病的个体，例如，正常或健康的受试者。如本文中所使用的，短语"水平差异"是指取自帕金森病患者身上的样品中存在的生物标志物与对照相比在数量上的差异。在一个实施方案中，生物标志物可以是信4吏RNA，与参考水平相比，它以升高的或降低的量存在于帕金森病患者的样品中。在一个实施方案中，"水平差异"可以是统计学上的显著性差异。例如，如果生物标志物的测量水平落在任何对照或参考群组平均值约1.0标准偏差、约1.5标准偏差、约2.0标准偏差或约2,5标准偏差之外，其差异可以是统计学上显著的。如本文中所使用的，"昼夜循环"是指一天24小时的循环，其被划分为夜间和白天两段。如本文中所使用的，术语测试化合物的"有效量"是指足以达到所需治疗和/或预防效果的量，例如，达到预防或减轻与所治疗疾病(即帕金森病)相关症状的剂量。施用给受试者的化合物量取决于疾病的类型和严重程度以及个体特性，如，基本健康状况、年龄、性别、体重和药物耐受性。它还取决于疾病的程度、严重性和分级。本领域技术人员可以根据这些或其他因素决定合适的剂量。如本文中所使用的，术语"群体"可以是任何至少两个个体的组。群体可以包括，但不仅限于，对照群体、患者^、参考群体、幹本组、家族群体、临M体和同性别群体等。如本文中所使用的，术语"参考水平"是指用于比较的目的生物标志物的量或浓度。在一个实施方案中，所述参考水平可以是至少一种生物标志物的表达水平，其表现为取自健康受试者对照群体的样品中至少一种生物标志物的平均水平。在另一个实施方案中，所述参考水平可以^Il相同受试者之前的(即在当前测定之前)至少一种生物标志物表达水平。在另外一个实施方案中，所述参考水平可以是受试者在接受治疗方案之前至少一种生物标志物的水平。如本文中所使用的，术语"样品"可以包括，但不仅限于，身体组织或体液，如血液(或血液的一部分如血浆或血清)、淋巴液、粘液、眼泪、唾液、胆嚢液、尿液、精液、粪便、脊髓液(CSF)、腹水或全血，以及包括来自身体组织的活检样品。样品可以来自任何受试者，如具有或怀疑有患帕金森病潜在风险的受试者/患者。如本文中所使用的，术语"筛选"意味着确定测试化合物是否具有预防或减緩(减轻)本文所述的目标病理状况(即帕金森病)的能力和特性。如本文中所使用的，术语"受试者"是指哺乳动物，如人类，但也可以是其它动物，如家养动物(如狗、猫等)，家畜(如牛、羊、猪、马等)或实验动物(如猴子、大鼠、小鼠、兔子、豚鼠等)。术语"患者"是指那些患有或怀疑患有帕金森病的"受试者"。如本文中所使用的，术语"治疗"或"疗法"是指治疗性处理和预防性或防治性措施，其目的是为预防、减緩或减轻目标病理状况或疾病。如果，在接受治疗量的根据本发明方法的测试化合物后，受试者表现出一种或几种PD迹象或症状可观察的和/或可测量的减少或消失或者在Hoehn&Yahr和/或UPDRS分级类别上有所改善，那么患者的帕金森病特征的疾病就被成功"治疗"。II发明概述本文公开了检测受试者是否患有帕金森病(PD)的方法，其(至少部分地)基于本发明对样品的测试方法的结果。本文还公开了监测被诊断为帕金森病的受试者iOl状况的方法，其至少部分基于对样品的测试结果。本文公开的测试样品以下列物质为代表，但不仅限于此，例如血液(或血液的一部分如血浆或血清)、淋巴液、粘液、眼泪、唾液、胆囊液、尿液、精液、粪便、脊髄液(CSF)、腹水或全血，以及身体组织的活检样本。本公开涉及诊断、监测和治疗PD的方法，等等。本发明一般性提供了对测试样品中iVW和5/MflW基因表达的检测、测量和比较。因此，涉及测试样品中信使RNA的收集、制备、分离、鉴定、定性和丰度比较的各个方面。本发明还涉及包含/VW和信使RNA的样品的检测和/或监测，所述信使RNA可单独或组合用于确定是否患有帕金森病或其itA状态。另一方面包括根据受试者是否患有帕金森病及其程度来选择治疗方案。因此，本发明还涉及选择和检测药剂(如药物、化合物)对尸^/和/或fiwm〃基因表达影响，其在下文有详细描述。本发明的另一方面涉及用于检测和监测帕金森病的诊断试剂盒，其在下文有详细描述。本发明的实施过程中，用到了许多分子生物学、蛋白生物化学、细胞生物学、免疫学以及微生物学中的常规技术。这些公知技术分别在下列文献中有解释例如CwreW/11Mo/ecw/flf及V/f^，Vols.I画III，Ausubel，Ed.(1997);SambrookCfl/"C7<m//ig..JZfl6ora似fjAfawna/，SecondEd.(ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY,1989);2X/V^C7o/"g..J户ra"/cfl/々戶flcA，Vols.IandII，Glover，Ed.(1985);O/i^owMc/roftV/eiSy/i幼ew、Gait,Ed.(1984);7Vwc/e/c爿"VZHames&Higgins，Eds.(1985);7hi"5r/7)7ftVwia/ififrraws/flrio，Hames&Higgins,Eds.(1984);j/ii'画/CW/CWfM^，Freshney，Ed.(1986);/附附^/CW/s做rf(IRLPress,1986);Perbal，j/Vwft'ca/(7"!V/etoA/o/eoi/"/*C7wi/"g;theseries,Me仇E/^/wo/"(AcademicPress,Inc.,1984);Thwi^/^*Actors1/orMld附附fl/Zflw0//s，Miller&Calos，Eds.(ColdSpringHarborLaboratory,NY，1987);和她仇五"^wo/"Vols.154and155,Wu&Grossman,andWu,Eds.。检测和测量信使RNA基因表达产物水平(即基因转录水平)的方法是本领域^^p的，其包括mRNA的检测方法，如RT-PCR和印迹技术。III诊断和监测PD的方法一方面，本文提供了诊断、监测PD和筛选治疗PD的化合物的方法。在一些实施方案中，该方法包括测量受试者血液样品中分子时钟基因表达。在白天或夜间特定时间时钟基因的表达水平提供了有关受试者是否患有帕金森病或其分级的信息。在一些实施方案中，时钟基因在特定时间点的表达可用于确定受试者是否患有帕金森病或其分级，在其它一些实施方案中，在几个时间点的表i^漠式可用于确定受试者是否患有帕金森病或其分级。A.PD昼夜节律的分子特征帕金森病患者经常会经受各种各样受昼夜节律控制的生理性改变。Bruguerolle"C7/"iVe歸pto附腳/25:194-201(2002)。例如，帕金森病患者的血压缺少了其正常的昼夜节律从而导致了一天内血压的显著变化。另外，他们的交感神经早间J^值和心率昼夜调节丧失。最后，帕金森病患者具有更高的皮质醇合成速率，伴随着变得平緩的每日皮质醇分泌曲线。大多数帕金森病患者还患有睡眠紊乱、体温显著降低、次级异常症状波动(secondabnormalmotorfluctuation)和时间依赖的多巴胺刺^L^应，Camara"/"CA腦C细/22(5):917-924(2005);Monge"a/"C7/"iVe歸/^fl簡flco/27:116-118(2004),PeW和5wflW基因的表达遵循身体的昼夜节律。户eW、5mflW和其它基因(如CtodUOj基因、其它iVf基因、D"基因和i^v-er6a)构成包括身体分子时钟的自调节网络。RutterW"/.,Jwm/及ev及Vc/^w71:307-331(2002);HonmaCfl/"7Vfl似"419:841-844(2002);Lowrey&fl/"j/i/i"及ev34:533-563(2000)。时钟基因的转录和翻译的正负调节构成了一个互联的反馈回路，该回糾区动细胞内生物钟的自维持振荡。具体的，CLOCK和BMAL1蛋白形成了诱导i^nV^基因i^、iVr2和尸er3以及隐花色素基因Oj7和Oj2的表达的二聚体。由PER和CRY蛋白形成的二聚体接着以负调节方式作用，其通过转位回细胞核和抑制CLOCK/BMAL1二聚体的活性来完成反馈回路。其他次级调节过程对核心时钟机制的精细调节也有贡献。LiuWfl/.，Oiw/iW/o/7^/24(5):793-820(2007)。所得的分子时钟具有全身性，并被广泛研究，例如，在下丘脑腹侧的视交叉上核(suprachiasmicnucleus)以及外周组织中。R印pert&Weaver,及ev63:647-676(2001);Fukuhara&Tosini,F訓f8:642-651(2003)。时钟系统因此包括一个复杂的分级结构，其中视交叉上核的时钟基因振荡传遍整个大脑并通过神经及体液系统到达外周组织。Albrecht&Eichele,Cwir0//"G^iWDev13:271-277(2003)。在分子时钟基因中，i^7表现出强有力的振荡，而丑wa/7是时钟的中心调控子。Ko&Takahashi，丑"wAfo/15:R271-277(2006);Dardente&Cermakian,CAf謝淑iiif24:195-213(2007)。和J5細W的表达在健康受试者的全血细胞中振荡，从而建立了尸eW和W/wflW表达的参考水平。BoivinWfl/"丑/oM102:4143-4145(2003);Takimoto"W.，/及"w/CV附/;289(5):R1273-1279(2005);FukuyaW丑/oc/re附5/c^/^s及esCV附附ww354(4):924隱8(2007);JamesWfl/.，C^fwiMiV/7^24(6):1009-34(2007)。在年轻人的外周血单个核细胞以及多形核细胞中i^/表ii^现出相似的24小时模式，表a月在不同血细胞类型中存在相似的时钟基因活性。KusanagiCiVe"nwc/￡M365(2):124-7(2004)。特别地，i^W在血液、口腔粘膜、皮肤和骨髓CD34+祖细胞中的表i^Jt常在早间达到峰值，而在白细胞中5wflW表达的峰值则在一天的晚些时候或夜间出现，在口腔粘膜细胞和皮肤细胞中在傍晚稍晚些时候或夜间出现。B.i^W和丑/Mfl/表达的测量i^W或5附flW的表达可以在下列样品中测量，其包括但不仅限于，例如，全血、部分血液成分或其它身体组织。因此，在本方法的一个实施方案中，或的表达水平在血液样品中测定，在另一个实施方案中，或的表达水平在外周白细胞中测定。可以通过确定样品中存在的或的信使RNA(mRNA)转录物的量来测量i^J和5附flW的表达水平。大多数基因，包括AW和Wiiia/7,携带有细胞合成特定蛋白质分子的信息。基因表达是指基因信息转化成细胞结构、功能和行为的多步过程。该过程包括转录和翻译，借助转录基因信息被拷贝到mRNA分子中，借助翻译mRNA分子编码的信息被用来合成蛋白质分子。mRNA和蛋白质在细胞内都可具有多种作用。因此，转录自一个特定基因的mRNA分子数与基因表i^目关。mRNA的分子数可以通过几种本领域技术人员已知的成熟方法进行定量。第一步可以包括用公知的常规方法，如苯酚/氯仿提取后2-丙醇沉淀法，制名"洋品的总RNA。另外，许多釆用固相离心柱的商品试剂盒的方法也是可用的。在一些实验方案中，在样品中加入一些特殊的酶来除去基因组DNA污染。RNA分离完成之后，有几种技术可以用来测定制备的总RNA中的特定目标mRNA的量。例如，印迹和扩增方法都适用于通过mRNA的定量来测量基因的表达水平。总的来说，这些技术测定了与转录自特定基因的mRNA分子数成比例的信号。使用寡核苷酸探针的印迹以及使用寡核苷酸引物的PCR是两种mRNA定量的方法。其它一些可以被采用的高通量测定方法有基因表达系列分才斤(serailanalysisofgeneexpression,SAGE)、微阵列法以;5L^达序列标签(expressedsequencetag,EST)分析。在所公开方法的一个实施方案中，尸^和的表达水平通过印迹方法，如northern印迹测定。如本文中所用的，"northern印迹"意为包含所有基本的RNA检测方法(包括点印迹和狭缝印迹)在内的各种变化。在典型的印迹方法中，总RNA被分离并通常是根据尺寸不同采用电泳法分离。电泳包括将分离后的样品置于^的孔中，其中^可以是变性的或非变性的聚丙烯酰胺或琼脂糖亂&。对:^加以直流或脉冲电流，样品中的各组分根据分子大小、构象、电荷和/或物理性质的组合进行分离。随后，凝胶上的RNA被转移到膜上。转移方法是本领域公知的，其包括但不仅限于，通过毛细管作用、吸取和通过加载电场进行转移。在转移和固定在滤纸或膜上之后，采用标记的序列特异的探针通过序列特异杂交对特定基因的mRNA进行定量。该探针将与固定在膜上的RNA结合，并通过各种显影方法(如放射性标记、荧光、化学发光、比色)以确定特定RNA的量。样品中存在的mRNA分子数以结合在目标mRNA上标记过的探针量所产生的信号强度来表示。在另外一个实施方案中，通过定量PCR测量户eW和/或5w"W的表达水平。定量PCR方法由标准PCR变化而来，其是分子生物学中广泛应用的通过体外酶复制扩增一段DNA或RNA的技术。PCR需要热稳定的聚合酶(如Taq聚合酶)，特异性针对目标DNA或RNA序列扩增的被称作寡核苷酸引物的短DNA分子，四种单独的DNA核苷酸单体以及合适的緩冲液。这些组分均有市售的。在将这些反应组分与样品混合后，反应釆用常规实验室仪器进行热循环，使得目标DNA或RNA序列进行指数式链式反应和扩增。通过标准PCR，有可能将一个或几个拷贝的DNA片段进行几个数量级的扩增，产生百万计或更多拷贝的DNA片段。然而，可以对PCR进行大量修改以进行一系列的基因操作或提供定量特定种类RNA的方法。在定量PCR中，^Jl所得产物的量与样品中特定RNA的量成正比。为了对特定的信使RNA分子进行定量，使用逆转录酶合成样品中mRNA的互补DNA(cDNA)拷贝。|51#，使用PCR扩增cDNA拷贝以确定样品中最初的mRNA分子数。可以使用多种信号进行定量，其包括但不仅限于荧光、溴化乙锭染色和化学发光法。在一些定量PCR方法中，使用另外的荧光标记探针进行mRNA的定量。可以用来定量i^nf的引物实例有正向引物SEQIDNO:1和反向引物SEQIDNO:2，Boivindfl/，5/^^/102:4143-4145(2003);可以用来定量5附"W的引物实例有正向引物SEQIDNO:3和反向引物SEQIDNO:4，Chen"f尸W/"^i^58:1180-1184(2005)。采用合适的方法，探针SEQIDNO:5可以用来检测/VrJ而SEQIDNO:6可以用来检测丑附fl//。BoivinWfl/"说卯d102:4143-4145(2003);ChenW"/.，/^AWri^s58:1180-1184(2005)。这些探针通常在其一端具有荧光标签而另一端具有淬灭剂染料。例如，这些探针可以在5'端具有荧光标签例如6-羧基荧光素(缩写为FAM)，而在3'端具有淬灭剂染料如四甲基罗丹明(缩写为TANMRA)。采用这类引物的一种方法被称作"Taqman"法。Heide,/.，Gemwie及es6:986~994(1996)。其它适当的和W附flW基因特异性的引物和探针也可以在其它一些检测方法中使用。一方面，测量/^rJ或表达水平包括将/VW或的量相对于"管家"基因mRNA的量进行归一化。细胞或样品中mRNA的总量变化会影响到该样品中具体的目标mRNA的量。例如，样品中总RNA的分离和回收效率的变化以及样品中总RNA非特异性降解会影响到特定目标mRNA的定量。为了解决此问题，采用表达水平相对恒定的特定基因作为内参对不同样品和制备物中目标mRNA定量ii行归一化。涉及总体的和/或重要的细胞维持活动的管家基因被用作此目的。这些活动的例子有胞内运输、总体代谢和蛋白质合成。一些涉及这些过程的并被本领域技术人员普遍用于归一化的管家基因包括但不仅限于编码hCDK4、p-肌动蛋白、3-磷酸甘油搭脱氢酶和18S核糖体RNA的基因。使用上述方法对这些管家基因进行定量。在一个实施方案中，可通过定量PCR测定18S核糖体RNA基因表达，其使用正向引物SEQIDNO:7和反向引物SEQIDNO:8，以及探针SEQIDNO:9。在一个实施方案中，可以通过确定样品中生物标志物多肽的量来测量一种或多种生物标志物的表达水平。可通过抗体检测多肽，所述抗体是具有可检测标记的，或可以l^被标记的。可以采用多种形式来确定样品是否包含与给定抗体结合的目标蛋白。可用于检测生物标志物的免疫检测方法包括但不仅限于例如点印迹、western印迹、蛋白芯片、免疫沉淀(IP)、竟争性和非竟争性蛋白结合测定、酶联免疫测定(ELISA)和其他一些常规使用并在科技文献和专利文献中广泛描述的方法以及许多商业应用的方法。本领域技术人员可以轻易调整已知的蛋白/抗刷会测方法以用于确定样品中是否包含生物标志物和样品中该特定多肽表达产物的相对浓度或变体形式。可以釆用本领域技术人员熟知的技术分离来自受试者的蛋白。所采用的蛋白分离方法包括但不仅限于，如Harlow&Lane，J/i说wf/wJZfl6omto^jMflAiMtt/(ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY,1988)中所述。抗体可以用于下列方法以检测表达的生物标志物，所述方法包括但不仅限于如，western印迹或ELISA。在这些应用中，可以将抗体或蛋白固定在固体支持物上。支持物或栽体包括任何能与抗原或抗体结合的支持物。/>知的支持物或载体包括但不仅限于例如，玻璃、聚苯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、葡聚糖、尼龙、淀粉酶、天然的或<务饰的纤维素、聚丙烯酰胺、辉长岩和磁石。在一个实施方案中，western印迹可用于检测生物标志物。如本文所使用的，"western印迹"旨在包括基本蛋白检测方法的所有变化。本领域中western印迹技术已非常成熟，其通常包括在变性或非变性条件下通过PAGE基于质量进行蛋白分离，及l^的检测步骤。免疫荧光和酶免疫检测(EIA)技术都已非常成熟。但是，也可使用其它的一些才艮告分子，其包括但不仅限于例如，放射性同位素、化学发光或生物发光分子。对于本领域技术人员，如何改变所述过程使^it合所需的要求是显而易见的。在另外一个实施方案中，IP测定可以用于生物标志物检测。如本文所使用的，"免疫沉淀"或"IP"旨在包括基本蛋白检测方法的所有变化。免疫沉淀技术已非常成熟，其通常包括采用特异或非特异的抗体4吏样品中蛋白沉淀。f^可以通过SDS-PAGE分离沉淀的蛋白，接着是检测步骤。但是，也可使用其它的报告分子，其包括但不仅限于例如，放射性同位素，化学发光和生物发光分子。对于本领域技术人员来说，如何改变所述过程使^it合所需应用是显而易见的。在另一个实施方案中，存在4艮多变化的ELISA法和/或夹心ELISA法可用于本发明的方法和测定。如本文所使用的，"ELISA"旨在包括基本免疫吸附测定的所有变化。如本文所使用的，"夹心测定"旨在包括基本的双位点免疫吸附结合技术的所有变化。在本领域中免疫荧光和EIA技术都已非常成熟。然而，也可使用其它的报告分子，其包括但不仅限于例如，放射性同位素、化学发光和生物发光分子。对于本领域技术人员来说，如何改变所述过程4吏之适合所需应用是显而易见的。B.iVW和5wfl//表达水平和参考水平的比较在另外一方面，本文提供了受试者样品中P^和/或5附flW表达水平19与参考水平的比较。这些基因即为生物标志物，也就是，与受试者相关的生物化学特征与方面，其可用来测量疾病J^A或衰退和/或治疗效果。当与参考水平相比较时，本文所述的生物标志物的表达水平可以与受试者发病状态相关联。因此，生物标志物可以作为受试者患病或健康状态的指示。帕金森病患者的i^7和/或5wmW表达特征镨为确定患者中PD状态提供了诊断工具。因此，在一个实施方案中，受试者样品中iVW和/或与参考水平相近的表达指示出受试者未患帕金森病。在另一实施方案中，受试者的样品中i^W和/或5附flW的表达与参考水平的差异指示出受试者患有帕金森病或其严重程度。而在另一个实施方案中，可以通过不同时间的和/或的表达与参考水平的比较来监测帕金森病的iCA或衰退。可以釆用统计方法来设置阈值以确定何时可认为受试者表达水平与参考水平有差异或相似。另外，统计方法可以用于确定患者所，见察到的基因表达水平和参考水平的差异或相似的有效性。有用的统计分析方法在L.D.Fisher&GlvanBelle,丑iVs她'幼'wJAfe幼0flto/(^)7幼e份a/幼5We"c^s(Wiley-lnterscience，NY，1993)中有描述。例如，置信度("/;")可以通过未成对双侧t检验进行计算，如果p值小于或等于0.05,则认为組间具有显著性差异。在一个实施方案中，受试者7^^或必/^//表达水平与参考水平的比^A通过被称作Man-WhitneyU检验的统计学方法实施的。II.治疗方案和有效化合物筛选方法的选择本文所述的方法可以用于帕金森病的预后、诊断、分级、治疗以及选择和/或筛选测试化合物。在一些实施方案中，这些方法可以用于监测帕金森病的逸艮，选择有效的特定治疗，和/或筛选对帕金森病的治疗和/或预防可能有治疗或预防效果的化合物。因此，本文所描述的方法可以用于确定在采用特定治疗方案和/或化合物后帕金森病是否存在。所述方法还可通过检测生物标志物监测帕金森病治疗或提前确定多种治疗和/或化合物是否有效。由此，一些实施方案提供了用于确定受试者是否有帕金森病发病风险、选择临床实验的受试者、检测临床效果和划分受试者的预后或预测测定。在一个实施方案中，测定可以以预后或预测为目的用于确定受试者是否具有发生帕金森病的风险，以及随后任选地在受试者发病之前对其实施预防性治疗。此外，本文所述的预后测定可以用于确定受试者是否可作为临床试验的可能候选，其中可以确定所施用的帕金森病治疗是否有效。例如，这些方法可用于确定受试者是否可以用影响时钟基因(例如但不仅限于iVW和5mfl/7)昼夜节律表达的化合物来有效治疗帕金森病。因此，本发明提供了用于确定受试者是否可以用针对PD的化合物有效治疗的方法，其中获得测试样品并将本文所述的生物标志物与参考水平相比较(例如，其中受试者iVW或5wfl〃表达水平的升高或降低是施用所述化合物预防和/或治疗帕金森病的诊断依据)。因此，可以在临床试验前根据本文所述的诊断测定结果对受试者进行分类。对此，本发明的一个实施方案提供的化合物可用于筛选其中有效治疗帕金森病的，其中受试者分类可以在得到治疗/临床试验结果后重新评估。帕金森病患者通常经受着多种睡眠紊乱，导致了夜间睡眠异常。因此，一方面，本方法包括测量在一个或多个时间点处尸eW和/或5/iwiW的表达水平，所述时间点包括至少一个处于昼夜循环中夜间部分的时间点。如上所讨论的，帕金森病患者昼夜节律发生改变，可以通过监测和/或5附flW表a测这些改变。实施例1报道了帕金森病患者和健康对照中这两个基因的夜间表达水平。在帕金森病患者和健康对照中，/^/的表M21:00到06:00整个夜间一直增加。但是，尽管帕金森病患者的户eW表达水平在09:00继续增加，而健康对照的表达水平在此时间点时下降。因此，在一个实施方案中，iVW的表ii^式可以作为受试者患有帕金森病或其分级的指示，相比健康对照在所a&漠式中i^W的表ii^09:00时增加。在一个实施方案中，一个或多个样品取自约23:00到约09:00。在另一个实施方案中，一个或多个时间点选自20:00到22:00、23:00到01:00、05:00到07:00和08:00到10:00。在另外一些实施方案中，一个或多个时间点选自约21:00、约00:00、约06:00以及约09:00。各个时间点处的或5mflW表达可用于确定受试者是否患有帕金森病或其分级。观察到特定时间点的和表^健康受试者和帕金森病患者之间是不同的。因此，在一个实施方案中，在以下至少一个时间受试者5wflW的表达水平相对于参考水平下降可以指示出受试者患有帕金森病或其分级，所述时间为约21:00、约00:00或约06:00。另外，可以通过在两个或更多时间点测量户eW或5waW的表达水平以及比较测量结果来确定尸eW或5附flW的表i^漠式。已在帕金森病患者中观察到这些时钟基因表i^式相对于健康对照受试者的差异。在一个实施方案中，在约21:00和约00:00时比约06:00和约09:00时务f氐的/VW表ii^式指示出受试者患有帕金森病。在所述方法的另一个实施方案中，在约21:00和约09:00时比约00:00和约06:00时要高的iVW表ii^式指示出受试者未患帕金森病。为了推导对治疗的临床响应与特定生物标志物水平之间的相关性，需要获取接受治疗的受试者幹沐(即临^#^)的临床响应教:据。可以通过对临床试验结果的回顾性分析得到这些临床数据。在一个实施方案中，可以通过设计并实施一个或多个新的临床试验得到所述临床数据。临M体数据分析可用于定义标准参考幹沐，接着可用于以参与临床试验和选择治疗方案为目的将受试者分类。在一个实施方案中，对临M体中的受试者针对帕金森病的存在进行分级。对潜在受试者的分级包括但不仅限于例如Hoehn&Yahr分级法或UPDRS得分分析并随后确定临^M^中生物标志物水平相对于对照群体升高或降低。在一个实施方案中，根据受试者中一个或多个生物标志物(例如，iVW或5/ifflW的表达)的测量水平和标准参考群体中所观察的相同生物标志物水平的相似性，可以将其划分或分配为特定的组或类。在另一个实施方案中，将感兴趣的治疗方案施加于实验群体中每个受试者，通过一个或多个预先确定的标准测量每个受试者对治疗的反应(即治疗的效力)。在许多情况下，预期试验群体会表现出一系列的响应，研究人员将选择由多种响应组成的响应者分组的数目(例如高、中、低)。另外，对生物标志物(如i^rJ或5附fl/7)的表达水平进行定量，这可以在治疗前和/或后实施。接下来对这些结果进行分析以确定是否组之间观察到的任何临床响应(即疗效)改变是统计学显著的。可用的统计分析方法在Fisher&vanBdle,历os她'幼'csvJAfe幼orf^^v幼e份"欣5Wewces(Wiley画lnterscience，NY，1993)中有描述。本领域技术人员可以建立数学模型以预测作为上述分析中生物标志物表达水平函数的临床响应或帕金森病分级。临床响应和生物标志物表达水平之间相关性的鉴定可以作为设计诊断方法的基础，所述诊断方法用以确定受试者是否对治疗有响应，或者以较低水平响应由此可能需要更多的治疗(例如更大剂量的化合物、药物或治疗)。所述诊断方法可以采取几种以下数种形式之一，例如但不仅限于，如印迹方法、定量PCR、微阵列实验、SAGE分析或EST分析。唯一的要求是诊断测试结果和潜在的帕金森病之间具有相关性。在一个实施方案中，诊断方法釆用TaqmanPCR来确定如上所述的iVW和/或的表达水平和表ii^式。在一个实施方案中，一个或多个生物标志物的表达水平相关于帕金森病分级。可以通过基于Hoehn&Yahr量表对患者进行分类实施帕金森病的进行性监测，所述量表将其分为五个不同的分级。每个分级描述了与帕金森病相关的症状和临M现。所述分级由以下组成(l)只有身体一侧有症状；(2)身体两侧都有症状但平衡能力没有被破坏；(3)轻度至中度的平衡能力破坏但患者身体独立；(4)患者严重残疾，但患者仍可以在无帮助情况下行走或站立；(5)患者在无帮助情况下只能坐在轮椅上或卧床。参见Hoehn&Yahr，7V^w/<^.17:427-442(1967)。在另一个实施方案中，帕金森病综合评分量表(UPDRS)可以根据临M现将患者划分为四个不同分级，以用于监测帕金森病的;SOL每个分级用5分制评分，其对帕金森病的临M现排序。组成每个分级的症状涉及(l)精神状态、行为和情绪方面，其中对智力损伤、思维混乱、动*主动性和抑郁进M价；(2)日常生活行为方面，其中对语言、流涎、吞咽、书写、切割食物、穿衣、卫生、在床上翻身、摔倒、静止、行走、震颤和感觉疾病进#^价；(3)运动检查方面，其中对语言、面部表情、静止时震颤、行动震颤、强直、手指拍打、手部移动、手部翻转、腿部灵活性、从椅子中站起、姿势、步态、姿势稳定性和身体运动i^进行评价；(4)治疗并发症方面，其中对运动功能障碍持续时间、运动功能障碍程度、运动功能障碍的疼痛、凌晨肌张力障碍、关-可预测(offs-predictable)、关-不可预测(offs-unpredictable)、关-突然(offs-sudden)、关-长期(offs-duration)、厌食、恶心、呕吐、睡眠障碍以及有症状的姿势性低血压进^if价。参见RascolW/，359:1589-1598(2002)。睡眠紊乱在帕金森病患者中有许多才艮道，Young"fl/.，Sleep25:573-577(2002)。因此，在另一个实施方案中，使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对帕金森病患者睡眠质量进行分级。PSQI评价一个月时间间隔的睡眠质量，它基于十九个单项，得到七个部分的评分主观睡眠质量、入睡潜伏期、睡眠时间、习惯睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物的4吏用以及日间功能障碍。BuysseWfl/"iVcAiWo;i^s28:193-213(1989)。因此，所公开生物标志物的表达水平可与Hoehn&Yahr和/或UPDRS分^目关，或者与PSQI相关，以用于帕金森病的预后、诊断、治疗选择、监测和/或治疗化合物的筛选。统计学方法可以用于表征两个变量之间的相关性程度，例如，帕金森病严重程度或睡眠质量与户^/或5附flW表达之间。总的来说，相关性是指两个独立变量之间的偏离，可以计算得到几个衡量相关性程度的系数。尽管可以在不同的情况下使用许多不同系数，最著名的Pearson积矩相关系ltA通过两个变量的协方差除以它们的标准偏差的乘积得到的。在本方法的一个实施方案中，确定受试者是否患有帕金森病或其分级的步骤是通过对Hoehn&Yahr分级系统所确定分级和受试者或5w"W的表达水平与参考水平相比的差异之间实施pearson相关性分析得到的。在一个实施方案中，以这些测定和指示因素为指导，感兴趣的治疗性或预防性治疗可以选自蛋白质、多肽、肽、核酸、病毒、病毒样核酸、M酸类似物、经修饰氨基酸、经修饰氨基酸类似物、类固醇、蛋白多糖、脂类和碳水化合物，或其组合(例如包含蛋白质和DNA组分的治疗或者一对或一组治疗，其中一个或多个成分将其它成分转化为活性形式，例如通过催化)。在另一个实施方案中，治疗性或预防性治疗可包括核酸，其包括但不限于例如，寡核普酸或经修饰寡核苷酸、反义l^核苷酸或经^务饰反义寡核苷酸、核酸适体(aptamer)、cDNA、基因组DNA、人工或天然染色体(例如，酵母人工染^体)或其一部分、RNA(包括siRNA、shRNA、mRNA、tRNA、ncRNA、rRNA)或核酶；肽核酸(peptidenuleicacid,PNA)或锁核酸(lockednucleicacid,LNA);病毒或病毒样颗粒；核苷酸或核糖核苷酸或其合成类似物，它们可以是经修饰的或未经修饰的。所述治疗还可以是M酸或其类似物，其可以是经修饰的或未经修饰的或非肽类(如胆固醇)激素；蛋白多糖；脂类；或碳水化合物。在一个实施方案中，还可以使用小分子，其包括无机和有机物质。在另一个实施方案中，所述小分子是药物活性剂。可用的药物活性剂种类包括但不仅限于例如，抗生素、抗炎药物、血管生成或血管活性剂、生长因子和化疗剂。在另一个实施方案中，感兴趣的治疗性或预防性治疗可选自包含PD药物的组，所述PD药物包括但不仅限于例如，左旋多巴、COMT抑制剂、恩他卡朋、托卡朋、多巴胺激动剂、溴隐亭、普拉克索、罗匹尼罗、阿朴吗啡金刚烷胺、抗M、甲磺酸节托品、丙环啶、比哌立登、和/或司立吉林。在另一个实施方案中，感兴趣的治疗性或预防性治疗实际上可以是手术，其过程可以任选地选自苍白球切开术、丘脑切开术、丘脑刺激、神经组织移植和/或深度脑刺激(de印brainstimulation,DBS)。在一个实施方案中，测定来源于受试者的测试样品中i^W或在第一个时间点处的表达水平，并将其与来源于受试者的测试样品在后一个时间点处生物标志物的水平相比较。来源于受试者的测试样品在第一个时间点处生物标志物的表达水平可以与来源于受试者的测试样品在第二个时间点处的生物标志物的水平相比较，其中生物标志物在第一个时间点和第二个时间点处表达水平的差异指示出需要帕金森病治疗的受试者。或者，生物标志物在第一个时间点和第二个时间点处表达水平的差异指示出对帕金森病治疗有反应的受试者。受试者中生物标志物的水平可以进一步与Hoehn&Yahr和/或UPDRS分级或与PSQI相关联。可能需要进一步的测试以做出阳性诊断。本文还包括监测患者帕金森病逸艮的方法，其是出于选择治疗方案和/或筛选有用化合物的目的，其中测定来源于受试者的测试样品中生物标志物在第一个时间点的表达水平(例如，i>^7或5附"W表达的升高或降低)，并将其与来源于受试者的测试样品中生物标志物在后一个时间点处的水平相比较。来源于受试者的测试样品中生物标志物在第一个时间点处的表达水平可以与来源于受试者的测试样品中生物标志物在第二个时间点处的水平相比较，其中生物标志物在第一个时间点和第二个时间点处的表达水平的改善(即，向与参考水平更相似的水平变化)指示出有效的帕金森病治疗或化合物。本领域技术人员可以轻易的理解用于选择治疗方案和/或筛选有用化合物的方法。有多种方法可被用于上述帕金森病的诊断性或预后性评价，包括尸er/或和本文所述的所有生物标志物，以及受试者是否易患这些疾病的鉴别/治疗。在一个实施方案中，可通过测量不同对照群组的表达水平确定iVW或表达水平的标准对照。接着将参考水平与本文所述的给定受试者的生物标志物的测量水平相比较。根据测量水平与给定组对照水平相比的相似度，可以将受试者划分或分配为特定的组。本领域技术人员会理解，做出这种测定具有某种程度上的不确定性。因此，对照组表达水平的标准偏差可以用于做出概率性判定，本文的方法在宽范围的基于概率的基因型或表型组判定中都适用。因此，例如，但不仅限于，在一个实施方案中，如果生物标志物的测量水平落入任意对照组平均值的2.5个标准偏差以内，则受试者可以被分配到该组中。在另一个实施方案中，如果生物标志物的测量水平落入任意对照组平均值的2.0个标准偏差以内，则受试者可以被分配到该组中。在另一个实施方案中，如果生物标志物的测量水平落入任意对照组平均值的1.5个标准偏差以内，则受试者可以被分配到该组中。在另一个实施方案中，如果生物标志物的测量水平落入任意对照组平均值的l.O个标准偏差以内，则受试者可以被分配到该组中。因此，该过程允许在多种概率度下做出判定，将特定受试者分配至应该处于的组内，并且这种分配接着会将风险分类确定至个体应该处于的^i置。IV.PD诊断试剂盒在另一方面，本文提供可用于确定受试者中PD预后、诊断或监测受试者中PD的检测试剂盒。该试剂盒还可用于划分选来进行临床试验的受试者。具体而言，本发明包括用于测量样品中一个或多个时钟基因表达的试剂盒。例如，该试剂盒可以包含一个能够检测样品中时钟基因表达的标记的化合物或试剂。在一个实施方案中，可通过使用预先包装的包含实施本发明任意方法所需试刑的诊断试剂盒实施本文所述的方法。例如，这类试剂盒可包含用于测量样品中尸eW和/或5wflW水平的检测试剂。在这类试剂盒的一个实施方案中，检测试剂是用于RT-PCR检测尸eW或5附fl/7的mRNA所需的PCR引物和荧光标记探针。可以轻易的合成PCR引物并在多种制剂中稳定M4艮长一段时间，特别是以冻干或其他干燥方式下得到的粉末形式。在这种形式下，本领域技术人员可使其轻易地复原。打算使用该试剂盒的耗品。该试剂盒还可包含本发明方法中有用的酶和緩冲液。该试剂盒可以包含试剂4吏用和结果分析的使用说明。在另一个实施方案中，本发明所提供的试剂盒包含至少一个用作对照的样品，其包装在一个或多个小瓶中。该试剂盒的每个组分可以装在单独的容器中，所有的容器可以装在单个包装中，并附以分析试剂盒测定结果的说明。实施例通过下列实施例进一步说明本文，但并不以任何方式构成限制。在下文描述本节出现的实验的方法。方法爱试者。在征得同意后，招募了十七位神经学家认为的帕金森病患者。运动障碍专家确认了对所有患者的初发性帕金森病的临床诊断。病情严重程度评价采用帕金森病综合评分量表(UPDRS)和Hoehn&Yahr分级系统。参见及e"",Deve/o/;舰/^/"户fl,A:/"so"，s"/s^"5^.MacMillanHealthCareInformation,FlorhamPark,NJ;1987:153-163;Hoehn&Yahr，7Ve"ra/<^v17:427-442(1967)。睡眠质量通过匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)确定。Buysse,""/，i^yc/^Wij及m28:193-213(1989)。从当地社区招募了十六位性别年龄匹配的健康的非帕金森病对照。帕金森病患者的平均年龄为62.2±2.8岁，健^照的为57.8±1.1岁。在研究期间，所有的受试者一日三餐常规饮食，饮食时间平均分别在07:00到08:00之间，11:30到12:30之间，和19:00左右进行。被研究的受试者通常在22:00左右睡觉，约06:30起床。他们在实验前一周以及实验期间不饮酒或咖啡因。血液样品分别在十二个小时周期内的21:00、00:00、06:00和09:00时采集。所有受试者继续其日常生活，除了在睡眠障碍实验室过27夜睡眠以进行血液取样。实验室照明在睡眠期间维持在低于10lux的水平，室温整夜维持在23±1°C。J&淡^冷勿應W浙务。在肘前静脉血管内插入内置导管十二小时，将血液样品在每个设定时间时收集到PAX基因血液RNA试管中(Qiagen，Alameda，CA)。^RA^新务、逆脊求;^,)^PO根据PAX基因血液RNA试剂盒的说明手册分离样品中的总RNA，接着进行RQ1无RNA酶的DNA酶I(Promega，SanLuisObispo，CA)处理以除去可能的基因组DNA污染。通过SuperscriptII逆转录酶(Invitrogen，Carlsbad,CA)合成cDNA。/^r/,必/imW和18S核糖体RNA基因的表达水平通过TaqMan定量实时逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)确定。扩增引物和探针从Sangon，Inc.(Shanghai,China)订购。引物和探针对设计如下对于户er7(正向5'-TTCCTGACGGGCCGAAT-3'(SEQIDNO:1);反向5'-CGCTTGCAACGCAGCA誦3'(SEQIDNO:2);TaqMan探针5'-FAM陽TCTACATTTCGGAGCAGGCAGCCG國Tamra-3，(SEQIDNO:5))，对于5附fl/J，(正向5'國CTCCAGCCCATTGAACATC-3'(SEQIDNO:3);反向5'隱GCCTCATCATTACTGGGACT誦3'(SEQIDNO:4);TaqMan探针5'-FAM-CTCCCCCTGATGCCTCTTCTCC-Tamra-3'(SEQIDNO:6))，以及对于18S基因，(正向5'糊TTCGGAACTGAGGCCATGAT-3'(SEQIDNO:7);反向5'-TTTCGCTCTGGTCCGTCTTG-3'(SEQIDNO:8);TaqMan探针5'-FAM-CTCTAGCGGCGCAATACGAATGC-Tamra國3'(SEQIDNO:9))。鍵#为>#。户w7和5wflW表达定义为每个血液样品相应的mRNA与18S基因mRNA的比值。每个时间点的数据表示为平均值士标准误差(SEM)。采用独立样品的双侧t检验进行同一时间点处两组中/VW和相对丰度的比较。帕金森病患者和对照受试者中iVW和必ww/7mRNA的相对丰度也都标准化为个体平均值的百分数并通过组结合。采用单向ANOVA进行数据标准化以检验12小时采样周期内不同时间点间的差异，其可指示出时间依赖性。采用双侧Pearson's相关系数评价i^W和丑附fl/7相对表达水平与帕金森病严重程度以及睡眠质量度量的相关性。如果p^0.05，任何差异都i/w为具有统计显著性，或如果0.05<p50.10，则具有边界显著性。实施例1在此实验中研究了十七位帕金森病患者(9男；8女)，以及十六位年龄匹配的对照(9男；7女)。在十二小时周期内的21:00,00:00,06:00和09:00时从帕金森病患者和对照身上采集血样。制备总RNA,采用上述的引物和探针通过TaqMan定量实时RT-PCR对尸w7、"m"W以及18S核糖体RNA基因定量。数据结果呈现在下面表l中。表i.外周白细胞中时钟基因表达与时间的关系帕金森病患者对照基因时间N平均值±标准误差N平均值±标准误差/值21:001216±132161340±1250.50100:001738±238161788±2470.88406:002592±353163107±5210.41509:002999±42662198±2250,291682136±173542091±1980.74321:004349±8031610034±16310.00300:005944±10701619620±48490.00806:003732±6541612872±27680.00209:008175±147469759±23870.585詐685550±5535413685±17卯0.002将尸^和必mfl/7的平均丰度相对于18S核糖体RNA基因表达进行归一化。值由未成对双侧t检^i十算得到，如果S0.05则表示组间差异显著。在十二小时时间间隔的研究中，通过ANOVA观察到显著的时间依赖性。在健康对照和帕金森病患者的中观察到的ANOVA/;值小于0.001,在帕金森病患者5附flW中观察到的ANOVAp值小于0.001，而对29照的则小于0.017。在帕金森病患者和健康对照中，户"2的表达在夜间从21:00到06:00—直升高。然而，尽管帕金森病患者的尸eW表达水平在09:00继续升高，而健康对照的则在此时下降。因此，i^W和5附fl/7是帕金森病生物标志物，测量这些生物标志物的表达可用于诊断和监测受试者帕金森病的方法。实施例2通过统计方法分析来自实施例1的数据。帕金森病患者的严重程度用Hoehn&Yahr分级系统或UPDRS量^^示。平均Hoehn&Yahr分级为2.0±0.2(范围1到4)，平均UPDRS得分为28.3±4.5(范围8到70)。使用统计分析确定i^r和5wfl/的表达(上述)和帕金森病严重程度的相关性。#4&Hoehn&Yahr或UPDRS评分在21:00、00:00和06:00显示的结果将帕金森病患者进一步分组，无论帕金森病严重程度如何患者的5附"W表ii4fP低于对照组。09:00时，UPDRS得分小于20的帕金森病患者的丑/wfl/7丰度较低，其中在UPDRS表，20是被选为区分严重病例(>20)和非严重病例(S20)的切断值。帕金森病患者的/VW表达水平在00:00,06:00和总体时间内与UPDRS得分相关，丑wfl/2表达水平在06:00，09:00和总体时间内与UPDRS得分相关。/Vi7基因表达和Hoehn&Yahr量表的帕金森病严重程度的相关性在00:00时和总体时间内具有显著性，而^w"W基因表达与之的相关性在09:00和总体时间内具有显著性。因此，测量i^W和等生物标志物的表达可用于确定受试者帕金森病分级的方法。表2.外周白细胞中Bmall的表达<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>在上面的表格中，将5wflW的平均丰度相对于18S核糖体RNA基因的表达进行归一化。疾病严重程度采用帕金森病综合评分量表(UPDRS)和Hoehn&Yahr分级系统进行评价。/;值通过未成对双侧t检验计算得到。如果p^0.05，则组间差异认为具有统计显著性；如果0.05<p￡0.10，则具有边界显著性。实施例3在睡目M^量和5附"W表W目关性实验中研究了十七位帕金森病患者(9男8女)，以及十六位年龄匹配的对照(9男7女)。釆用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)确定睡眠质量，它是用来测量老年人睡眠的质量和模式。通过对七个方面的测量来区分睡眠的"好"和"坏"一个月中的主观睡眠质量、入睡潜伏期、睡眠时间、习惯睡眠效率、睡眠功能障碍、睡眠药物的使用以及日间功能障碍。帕金森病患者PSQI的平均得分为6.4±1.2(范围1到17)，健康对照的平均得分为3.8士0.5(范围1到10)，从而导致他们睡眠质量具有边界显著差异(p=0.069)。帕金森病患者和健康对照的外周白细胞丑/miW表达的时间点平均值通过睡B民质量进一步分组。表3.归一化的5waW表达时间组别PSQI亚组21:00C所有(C1)c好(C2)帕金森病所有帕金森病好帕金森病坏00:00c所有(C1)c好(C2)帕金森病所有帕金森病好帕金森病坏06:00c所有(Cl)c好(C2)帕金森病所有帕金森病好帕金森病坏09:00c所有(Cl)c好(C2)帕金森病所有帕金森病好帕金森病坏N平均值±标准误差p值(vsCl)p值(vsC2)1610034±1631--1210076±20820.987-174349±8030.0030.0084383±10510.0400.064104236±11970.0190.0351619620±4849--1219600±64280.998-175944±10700.0140.0594421±17140.0560.041107011±13340.0220.0791612872±2768--1212928±34880.9卯-173732±6540.0050.0053122±11120.0340.052104159±8170.0230.03669759±2387--47149±10580.424-178175±14740.5850.58075514±23670.2350.6321010038±17350.9250.336通过匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)测量睡眠质量。通过未成对双侧t检验计算得到/;值。则认为对照组C1或C2间差异具有统计显著性；如果0.05</^0.10，则具有边界显著性。在21:00,00:00，和06:00时，与所有对照和正常睡眠对照相比，观察到正常睡眠(PSQI<5)和劣质睡眠(PSQI^5)的帕金森病患者的WwaW表达下降。09:00时没有观察到显著性差异。在任何时间点都^ML现帕金森病组内正常和劣质睡眠者的5挑fl/7水平有统计性差异(数据未显示)。通过计算Pearson相关系数分析帕金森病严重程度或睡眠质量与时钟基因(/VW或AwflW)表达的相关性。帕金森病患者和对照组在单一时间点处的和5附"W的表i^it过UPDRS，Hoehn&Yahr评分法和PSQI评分法评价。数据在表4中显示。表4.疾病严重程度或睡眠质重和时钟基因表达的相关性Pearson相关性组别变量l变重2户值帕金森病UPDRS00:00处尸eW0.5930.012帕金森病UPDRS06:00处PeW0.5000.041帕金森病UPDRSPeW(全部的平均值)0.5040.039帕金森病UPDRS06:00处5附aW0.6270.007帕金森病UPDRS09:00处B/naW0.5760.015帕金森病UPDRS5maW(^P的平均值)0.5980.011帕金森病HY00:00处户eW0.5880.013帕金森病HYPeW(4^P的平均值)0.4940.044帕金森病HY09:00的0.4840,049帕金森病PSQIHY0.7350.001帕金森病PSQIUPDRS0.7370.001帕金森病PSQI00:00处户e/70.5400.025cPS(JI00:00处PeW0.1660.539帕金森病PSQI06:00处B鹏W0.5420.025cPS(JI06:00处5附"-0.0120.964将和i^/的表W目对于18S核糖体RNA的基因表达进行归一化。采用帕金森病综合评分量表(UPDRS)或Hoehn&Yahr(HY)分级33系统评价疾病严重程度。睡眠质量通过PSQI进行分类。通过线性回归分析计算R2和/;值，如果/;^0.05则具有组间显著相关性。两个独立的帕金森病严重程度评价方法(Hoehn&Yahr和UPDRS)之间有很强的联系，其/1<0.001。特别是，帕金森病患者时钟基因户^的表达水平在00:00、06:00和整体时间时与UPDRS得分相关，丑附"/7的表达水平在06:00、09:00和整体时间时与UPDRS的得分相关。i^W时钟基因表达与Hoehn&Yahr分级只在00:00时和整体时间时具有显著相关性，对于5附tfW在09:00时具有显著相关性。另外，不论采用哪种帕金森病严重程度的评价方法，睡眠质量随着帕金森病的iOl也会恶化。帕金森病患者中在00:00和06:00时，无论/^i还是5附aW的表达都与PSQI得分正相关。在对照受试者中未观察到相关性。因此，测量户eW々5/Wfl//等生物标志物的表达可用于确定受试者中PD状态的方法。等同方案本发明不仅限于本申请中所述的具体实施方案。对于本领域技术人员而言显而易见的是，可以进fri午多修改和改变，而不偏离其构思和范围。结合上文的描述，本发明范围内除本文所列举以外的功能等同的实施方案对于本领域技术人员而言将是很明显的。这些修改和改变旨在与权利要求书所述等同方案的完整范围一起落入权利要求书的范围内。应当理解，本发明不受限于具体的方法、试剂、化合物组合物或生物体系，它们当然是可以变化的。还应当理解，本文使用的术语仅用于描述具体的实施方案，而不旨在限制。另外，当以马库什组的形式描述本发明的特征或方面时，本领域技术人员会明白，本发明还就该马库什组的任何个体成员或成员亚组而言进行了描述。就像本领域技术人员可以理解的那样，对于任何及全部目的，特别是就提供书面描述而言，本文公开的所有范围还包括任何及全部可能的子界及其子界的组合。任何列出的范围可以很容易地认为是对同一范围分成相等的至少两部分、三部分、四部分、五部分、十部分等而进行了描述。作为非限制性的实例，每个本文讨论过的范围可以容易地分为前三分之一、中间三分之一和后三分之一等。本领域技术人员还会理解，词语例如"多至"、"至少"、"多于"、"少于"等包括所提到的数值，并指可以如上所述分成子界的范围。最后，本领域技术人员会理解，范围包括每个个体成员。因此，例如，含有1-3个细胞的组是指含有1个、2个或3个细胞的组。类似的，含有1-5个细胞的组是指含有1个、2个、3个、4个或5个细胞的组，依此类推。尽管本文公开了多个方面和实施方案，但其他方面和实施方案对于本领域技术人员来说也是显而易见的。本文z〉开的多个方面和实施方案用于说明目的而非限制，真正的范围和构思由以下的权利要求进行说明。权利要求1.一种或多种测量受试者样品中Bmal1或Per1表达水平的检测试剂用于制备诊断或监测帕金森病的药剂中的用途。2.权利要求l的用途，其中(a)所述一种或多种测量受试者样品中5wflW或表达水平的检测试剂确定在一个或多个时间点取自受试者的样品中或户eW的表达水平；和(b)将所述样品中丑附"W或i^W表达水平和或/V〃表达的参考水平进行比较；其中所述样品中必附a/7或尸eW表达水平和参考水平的差异指示出受试者患有帕金森病或其分级。3.权利要求2的用途，其中所述参考水平是未患帕金森病的受试者对照群体中5/MflW或的表达水平。4.权利要求2的用途，其中所述参考水平是未患帕金森病个体中5wflW或i^r的表达水平。5.权利要求2的用途，其中所述参考水平是受试者之前的丑附flW或i^W的表达水平。6.权利要求2的用途，其中所述参考水平是指受试者在接受治疗方案之前或i^fJ的表达水平。7.根据权利要求2至6中任一项的用途，其中所述样品为血液样P口08.根据权利要求2至7中任一项的用途，其中所述样品包含外周白细胞。9.根据权利要求2至8中任一项的用途，其中使用定量PCR确定所述表达水平。10.根据权利要求2至8中任一项的用途，其中使用northern印迹或点印迹确定所述表达水平。11.根据权利要求2至10中任一项的用途，其中所述表达水平的确定包括将或iVW的mRNA的量相对于管家基因mRNA的量进行归一化。12.根据权利要求ll的用途，其中所述管家基因选自hCDK4、p-肌动蛋白、3-磷酸甘油醛脱氢酶和18SrRNA。13.根据权利要求2至12中任一项的用途，其中所述一个或多个时间点包括至少一个处于昼夜循环中夜间部分的时间点。14.根据权利要求2至13中任一项的用途，其中所述一个或多个时间点包括至少一个处于约23:00至约9:00的时间点。15.根据权利要求2至14中任一项的用途，其中所述一个或多个时间点来自选自下列的时间段20:00到22:00，23:00到1:00，5:00到7:00，以及8:00到10:00。16.根据权利要求15的用途，其中所述一个或多个时间点选自约21:00、约00:00、约06:00和约09:00。17.根据权利要求2至16中任一项的用途，其中采用Mann-WhitneyU检验比较丑附"W或户^表达水平和参考水平。18.根据权利要求2至17中任一项的用途，其中受试者i附flW或PerJ的表达水平和参考水平之间的差异与受试者帕金森病的分级正相关。19.根据权利要求18的用途，其中通过Hoehn&Yahr分级系统测定帕金森病分级。20.根据权利要求19的用途，其中所述确定受试者患有帕金森病或其分级的步骤通过以下进行进行Hoehn&Yahr分级系统所确定的分级与受试者或/VW表达水平和参考水平的差异之间的Pearson相关性分析。21.根据权利要求20的用途，其中帕金森病的分级通过UPDRS量表进行评价。22.根据权利要求2至21中任一项的用途，其中与参考水平相比受试者5wmW表达水平在一个或多个时间点处降低指示出受试者患有帕金森病或其分级，所述时间点选自约21:00、约00:00、约06:00。23.根据权利要求2至21中任一项的用途，其中与参考水平相比受试者表达水平在约00:00、约06:00或者约00:00和约06:00同时升高指示出受试者患有帕金森病或其分级。24.根据权利要求2至21中任一项的用途，其中与参考水平相比受试者PeW的表达水平在21:00下降指示出受试者患有帕金森病或其分级。25.权利要求2至21中任一项的用途，其中一种或多种测量受试者样品中5附flW或表达水平的检测试剂还可用于确定受试者中iVW或的表达模式，所述确定是通过测量来源于受试者取自至少两个时间点的样品中户e〃或5附fl/J的表达水平以及比较所述至少两个时间点之间的或5iwa〃表达水平来进行的。26.根据权利要求25的用途，其中受试者中在约21:00和约00:00时的表达水平比约06:00和约09:00时低的表达模式指示出受试者患有帕金森病。27.根据权利要求2至26中任一项的用途，其中还才艮据受试者患有帕金森病或其分级选择治疗方案。28.根据权利要求27的用途，其中另外在受试者接受治疗方案之后测量"附flW或表达水平。29.—种筛选可用于帕金森病治疗的化合物的方法，其包括(a)测量来自施用了测试化合物的受试者的样品中5挑flW或7Vr的表达水平；(b)将5附flW或户wJ的表达水平和参考水平进行比较；和(C)确定测试化合物的效力，其中5附flW或iV〃的表达水平与参考水平的差异指示出所述测试化合物可用于治疗受试者帕金森病。30.根据权利要求29的方法，其中所述参考水平是受试者在接受测试化合物之前5附flW或的表达水平。31.—种诊断或监测受试者帕金森病的试剂盒，其包含(a)—种或多种用于测量受试者样品中5wfl/7或户w7表达水平的检测试剂；(b)至少一例来自未患帕金森病的受试者对照群体的对照样品；和(c)一种或多种检测试剂的使用说明。32.权利要求31的试剂盒，其中所述一种或多种检测试剂包括用于5附tfWmRNA的RT-PCR引物。33.权利要求31的试剂盒，其中所述一种或多种检测试剂包括用于mRNA的RT-PCR引物。全文摘要本文描述了一种检测帕金森病(PD)发病的方法以及对用于检测其发病的生物标志物的鉴定。本发明涉及对包含Per1和Bmal1信使RNA之样品的检测和/或监测，所述信使RNA可单独或组合用以确定帕金森病或其任意发展状态是否存在。例如，检测外周白细胞中Per1和Bmal1信使RNA为帕金森病诊断和监测提供了一种有用的工具。文档编号C12Q1/68GK101659991SQ20081021483公开日2010年3月3日申请日期2008年8月29日优先权日2008年8月29日发明者蔡彦宁,彪陈申请人:首都医科大学宣武医院