专利名称：复方双黄连制剂及制备方法
技术领域：
本发明涉及中药制剂，具体涉及一种双黄连制剂及制备方法。
双黄连制剂系纯中药制剂，其主要成分为金银花、连翘、黄芩，具有清热解毒功效，早在70年代初已在中医临床应用，在90年代初，其一系列制剂包括粉针剂、水针剂、口服液、气雾剂、片剂等，获批准文号，但上述剂型还存在某些不足，例如水针剂存在着稳定性差地缺点；粉针剂则因技术要求高，生产周期长，生产上有相当难度；这两种针剂且易产生输液反应，所以限制了它们的使用。口服液除不稳定外，还存在成本高、携带不便等缺点。冲剂和片剂则有辅料量大，服用量大等缺点。同时各种制剂均无与国际接轨的、可控的质量标准。由于双黄连制剂属中医验方制剂，国外尚未见有关它的文献报道。
本发明的目的在于克服现有双黄连制剂的不足之处，采用现代先进技术，在制剂、工艺、质控方面改进和创新，开发有效成分相对稳定、质量可控，符合国际医药要求的中成药
本发明提供了一种复方双黄连制剂，该制剂是由金银花、连翘与黄芩的提取物作为活性成份与药用辅料组成的，并且按含活性成份为0.01％～99.99％与含药用辅料为99.99％～0.01％的任意配比制成100％的组成，其中活性成份为金银花+连翘共提浸膏16.9～32份，黄芩提取物5.6～75份，金银花+连翘超临界共提物0.56～19.6份，辅料为2.6～6.5份。
本产品的药效学研究如下一、双黄连最佳化学组份配比的药效研究1.抗病毒试验(体外抗流病毒试验)
实验材料
受试药物双黄连超临界提取部分，亚沸态水提取部分。
阳性对照药病毒唑(三氮唑核苷)，湖北省医药工业研究所产品，批号980606；
病毒流感病毒(A3)、副流感病毒-1型(HVJ0)、单纯疱疹病毒-I、II型(HSV-I、II)等分别购自中国预防医学科学院病毒学研究所及首都儿科研究所，经传代后保存于-70℃冰箱备用。
细胞人喉癌传代细胞Hep-2株，购自卫生部药品生物制品检定所。
细胞培养液Eagles MEM(日本日水制药株式会社出品〕。
仪器 C02培养箱，美国31-2700E型。
倒置显微镜，OLYMPUS生产的IMT-2型。
OLYMPUS BH-2自动显微照相系统。
方法与结果
方法 Hep-2株培养细胞毒性试验
方法 药液以Eagles培养液作倍比稀释，将96孔微量培养板已长成Hep-2细胞单层的培养液倒掉，加入不同稀释度的药液100ul，每个稀释度药液各加入三孔细胞，同时设正常细胞对照。将培养板置37℃，CO2培养箱中培养三日，每日用倒置显微镜观察药液对细胞的影响，以细胞不出现退变的最小稀释度判为该药对细胞的无毒界限，利用Reed-Mucnch法计算50％毒性浓度(CC50)。
结果经过毒性试验选择4个稀释度对细胞生长无影响的药液，用于抗病毒试验。
病毒致细胞病变作用的影响
方法取已长成单层细胞的培养板，接种10 TCID50的不同病毒液50ul于细胞孔，每一种病毒接种一个细胞板，置37℃，CO2培养箱中培养箱中吸附1小时，倒掉病毒液，用不含小牛血清的Eagles洗涤后，加入不同稀释度的药液100uL。同时设病毒、药液、阳性对照药病毒唑、正常细胞对照。置37℃ 5％CO2培养箱中培养三天，每日在倒置显微镜下镜检一次，观察细胞病变，连续三天。
结果双黄连超临界提取部分对流感病毒和副流感病毒有较强抑制作用；亚沸态水提取部分对流感病毒、单纯疱疹病毒-I、II型均有一定的抑制作用。
表1双黄连不同的提取部位抗病毒的药效作用
病毒唑双黄连50％有效浓度(EC50)ug/m病毒
125ug/ml临界提取部分 水提取部分A3 + 83.93(6.7)236.6(9.4)HVJ + 167.5(3.4)-HSV-I+ - 561.2(4.0)HSV-II + - 472.1(4.7)2.抗过敏试验动物三色豚鼠，南京医科大学动物中心，苏动(质)97001。药物受试样品双黄连超临界提取部分、双黄连水提取部分；
马来酸氯苯那敏片，江苏鹏鹏药业有限公司，批号990603.1。
受试样品及马来酸氯苯那敏片均用台氏液溶解，使用前用混匀器混匀。方法取豚鼠一只，击昏后取回肠段，悬挂于盛有台氏液的麦氏浴槽中，一端系在L型通气管上，加以固定，供给含5％CO2的氧气，另一端固定在压力换能器上预置负荷，浴槽温度对37.5℃，稳定1小时，用MacLab进行描记。待自发节律恢复后。描记基线，然后开始用药。先加入组胺洗净，平衡至基线恢复正常后，再分别加入组胺和不同的受试样品溶液描记曲线。纪录组胺、组胺和药物的收缩曲线。按公式计算抑制/兴奋率(％)。
5.结论组别 (浓度g/ml) 抑制/兴奋率(％)组胺 3.3×10-6 2.71±0.42组胺十马来酸氯苯那敏 3.3×10-6+1×10-61.81±0.32**组胺十超临界提取部分 3.3×10-6+1×10-62.23±0.59*组胺十水提取部分 3.3×10-6+1×10-62.03土0.96* *P＜0.05，**P＜0.01，与对照组相比。
由上表可见，双黄连临界提取部分、水提取部分有明显的对抗组胺引起的回肠收缩作用。3.抗炎试验(对白细胞运动的影响)材料
动物大鼠，南京中医药大学动物房提供。
试剂甲酸三酞(FMLP)，用二甲基亚砜溶成10mmol浓度，用时以RPMI-1604稀释。
药物超临界提取部分用二甲基亚砜溶解后面以RPMI-1640稀释，甲基亚砜终浓度为0.1％。
方法及结果
琼脂糖微滴化学运动测定法
(1)制备白细胞悬液取入鼠，250+20g，肝素抗凝，加入6％葡聚糖1ml，混匀，静置，吸取上清液，离心，弃上清。沉淀物用三羟甲基氨基甲烷一氯化铵缓冲液溶解残余的红细胞。白细胞成分田RPMI-1640液(含小牛血清的HEPES，洗三次，制成109/ml白细胞悬液，备用。
(2)琼脂糖4mg，加双蒸水0.5ml，放置沸水浴，待其完全溶解后，冷却至37℃。与等体积的RPMI-1640混合，取此混合液01ml与等量白细胞悬液；充分混匀，放37℃备用。
(3)取96孔培养板，用微量注射器抽取上述白细胞琼脂糖混合液向每孔注入2ul，放4℃冰箱10分钟，待其凝固后，分组，分别为生理盐水、趋化剂、二甲基亚砜、受试药物(各三个剂量)。
(4)96孔板37℃孵育4小时；在显微镜下用测微器测量白地胞移动距离。
计算出移动面积，以t检验进行数据分析。
结果见下表。
表2双黄连对白细胞运动的影响
#P＜0.05与生理盐水组比较*P＜0.05与甲酸三酞比较
△P＜0.05与二甲基亚砜比较
由上表可见，双黄连临界提取部分、水提取部分有明显的抑制白细胞运动的作用，白细胞游走与炎症反应密切相关，提示双黄连具有抗炎作用。二、新工艺与传统工艺的双黄连抗病毒药效研究比照□□1.体外抗病毒试验
药物双黄连新工艺制剂25、26、27号；
双黄连对照片，上海五洋药业健康产品有限公司生产，批号990201；
病毒唑(三氮唑核苷)，湖北省医药工业研究所产品，批号980606。
(1)对Hep-2培养细胞的毒性试验
方法。药液以Eaglés培养液作1∶4～1∶512倍比稀释，其余同前
结果 双黄连新工艺制剂25、26、27号和片剂对细胞的毒性试验CC50结果均为22.7mg生药/ml，选择5种稀释度对细胞生长无影响的药液，用于抗病毒试验。
(2)对病毒致细胞病变作用的影响
方法 同前。
结果 见表3。
表3 新工艺与传统工艺的双黄连对病毒致细胞病变作用比较
病毒唑50％有效浓度(EC50) ug生药/ml，(IT)病毒
125ug/ml 2526 27 片剂A3+ 4.7(4.8) 4.7(4.8) 3.3(6.8)4.7(4.8)HVJ+ 4.7(4.8) 4.7(4.8) 3.3(6.8)4.7(4.8)RSV+ 11.1(2.0) 11.1(2.0) 6.7(3.4)11.1(2.0)HSV- + - 11.1(2.0) 6.7(3.4)-IHSV- + - 11.1(2.0) 6.7(3.4)-II
“+”为有效”-“为无效。
26、27号对所试5种病毒均有一定的抑制作用，27号作用明显；23号和片剂作用相似，对仅对流感病毒A3、副流感I型和呼吸道合胞病毒显示抑制活性，病毒唑对5种病毒均有一定的抑制作用。
2.体内抗病毒试验---双黄连对小鼠流感病毒性肺炎的作用比较□□□方法 取小鼠按体重随机分组，灌胃给予不同剂量的样品，病毒感染对照组和正常动物对照组均给相同药液容积的蒸馏水。除正常对照组外，将小鼠用乙醚轻度麻醉，以15个LD50流感病毒液滴鼻感染，每只0.05ml。从感染前一天开始给药或水，每天2次，连续5天，第6天称取小鼠体重后固定，放血、解剖，摘取全肺称重，逐个计算肺指数值，并求出肺指数抑制率。□□□肺指数＝肺重(g)/体重(g)×100
□□□肺指数值大，表示肺重量大，肺病变程度严重。将各组肺指数值进行t检验，比较组间差异性。
表4 双黄连对流感病毒性肺炎(肺指数)的影响比较
剂量鼠数肺指数值抑制率组 别
P值
(g/kg) (只)(X±SD) (％)感染对照 -- 10 1.54±0.25正常对照 -- 10 0.91±0.07 ＜0.01病毒唑0.0710 1.16±0.1524.68 ＜0.01双黄连片剂33.010 1.27±0.1917.53 ＜0.05
16.58 1.33±0.1713.64 ＞0.0525号 33.010 1.33±0.1313.64 ＜0.0526号 33.010 1.33±0.1813.64 ＜0.05
16.510 1.36±0.1811.69 ＞0.0127号 33.010 1.25±0.2118.83 ＜0.01
16.58 1.32±0.20 14.28 ＜0.05
注g/kg实际为g生药/kg。
结果 表4结果可见，感染后小鼠肺指数值明显增大，双黄连片及双黄连不同工艺样品对流感病毒感染小鼠引起的肺炎均有不同程度的抑制作用，肺指数值减小。
三、双黄连其它药效研究
1.对二甲苯所致小白鼠耳部炎症的影响
取健康雄性小白鼠40只，体重18-20g，随机分为4组，每组10只。分别ig双黄连片1.44，0.72g/kg；容积0.5ml/20g，空白组给等量生理盐水，给药后每只小鼠左耳均匀涂布二甲苯0.03ml致炎，3h后断颈处死动物剪下耳壳，用直径9mm打孔器取双侧耳对称处的耳片称重。以左右耳片重量之差表示肿胀度，结果见表5。
表5 双黄连对二甲苯所致耳壳肿胀的影响
剂量 动物数肿胀度 P
(g/kg)(只) (mg，X±SD)空白组 -105.63±2.24双黄连片组1.44 104.37±1.80 ＜0.05双黄连片组0.75 104,02±1.50 ＜0.05
结果表明，双黄连片剂对二甲苯引的小鼠耳肿胀具有明显的抑制作用。
2、对大鼠足趾肿胀的影响
取健康大鼠50只，体重180-250g之间，随机分为5组，每组10只，雌雄各半。各组用容积法先测量各组大鼠左右足趾容积作为正常值，然后各组分别ig双黄连片1.44，0.72g/kg，容积10ml/kg，空白组口服给等量生理盐水，并在左右后肢足趾皮下注射器10％鲜蛋清0.1ml致炎，给致炎剂后0.5、1、2、4小时分别再测量足趾容积，计算各组肿胀度，结果详见表6。
表6 双黄连片对大鼠足肿胀的影响
剂量 动物数 肿胀(ml，X±SD)
(g/kg) (只) 0.5h 1h2h 3h 4h空白组 - 100.63±0.18 0.66±0.170.57±0.16 0.52±0.16 0.37±0.03双黄连片 1.44 100.51±0.17 0.45±0.14** 0.40±0.12* 0.37±0.02* 0.21±0.06*双黄连片 0.72 100.53±0.19 0.48±0.16* 0.44±0.10* 0.41±0.09* 0.27±0.07
注与空白组比较 *P＜0.05 **P＜0.01
表6结果表明，双黄连片对蛋清引起的大鼠足肿胀具有明显的抑制作用，时间可达4h以上，说明双黄连片剂具有较强的抗炎作用。
3、对家兔人工致热的影响
取健康合格家兔50只，体重2.0-3.0kg，雌雄兼职，随机分为5组，每组10只。家兔固定在箱内安静1h后，测其正常体温，每只家兔测二次正常体温(间隔30min)，取其二次体温平均值用为给药前动物正常体温。然后由耳缘静脉注射伤寒、副伤寒、甲、乙菌苗1ml/kg，立即分别ig双黄连片1.0，0.5g/kg，容积为2ml/kg，空白组水。给药后每隔1小时测定一次肛温，共测4次，记录注致热剂后到4小时肛温，根据给药后不同时间肛温，进行各组肛温比较，结果见表7。
表7 双黄连片对家免人工致热的解热作用(℃，X±SD)
剂量 正常给药后体温减正常体温均值
g/kg 体温1h 2h 3h4h空白组 - 38.94±0.30 0.90±0.36 1.16±0.320.83±0.300.51±0.23双黄连片组 1 38.77±0.37 0.82±0.25 0.61±0.24** 0.47±0.11** 0.23±0.11**双黄连片组 0.5 38.75±0.20 0.87±0.20 0.82±0.21* 0.57±0.24* 0.26±0.20*注与空白组比较，*P＜0.05 **P＜0.01
实验结果，双黄连有解热作用。在给药后2h即能见效。时间可维持4h以上。小结
双黄连主要药效学试验结果表明双黄连在体外抗病毒实验中，超临界提取部分有明显的抑制流感病毒和副流感病毒；水提取部分有抑制流感病毒和单纯疱疹病毒-I、II型的作用；双黄连新工艺的27号样品抗病毒作用强于传统工艺，表明双黄连新工艺药物在体外感染实验中有较强的抗病毒作用，是一种抗病毒谱比较广的中药；双黄连临界提取部分、水提取部分有明显的对抗组胺引起的回肠收缩作用，表明有抗过敏的作用；双黄连同时还能显著降低伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗致家兔体温的升高；对二甲苯致小鼠耳壳炎症及蛋清引起的大鼠足趾炎症均有明显的抑制作用。
质量标准和质量控制1.中间体含量
根据高压液相检测得金银花和连翘提取物中绿原酸、连翘甙含量分别为1.0％～3.3％、0.2％～0.5％黄芩提取物黄芩甙含量90.0％～92.8％。根据气相色谱法测得金银花+连翘的超临界共提物的α-蒎烯的积峰面积为100000～500000，β-蒎烯的积峰面积为200000～1000000。2.成品质量
根据高压液相色谱法检测双黄连成品制剂的含量为绿原酸、连翘甙、黄芩甙含量分别为1.0％～1.8％，0.1％～0.4％，14.0％～15.8％。3.采用色谱——指纹谱技术，建立了双黄连药材及制剂HPLC-FPS，提供了稳定可控的制剂指纹谱图，结果证明成品中各药材的特征峰群与原药材吻合。
本发明的另一目的是提供了上述复方双黄连制剂的制备方法，该方法包括下列步骤(1)生药处方金银花∶连翘∶黄芩＝10％-60％∶10％-80％∶10％-60％2(2)制备黄芩提取物
黄芩切片，加10倍体积量的水煎煮三次，第一次2小时，第二，第三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.03～1.08(80℃测)的清膏，于80℃用盐酸(2mol/L)调pH值至1.0～2.0，保温1小时，静置24小时，滤过，沉淀用水洗至pH为5.0，再用70％乙醇洗至pH7.0，低温干燥得提取物；(3)制备金银花+连翘的共提物A.超临界提取金银花和连翘共提物(a)无夹带剂
将粉碎后的金银花和连翘的混合物放入提取罐，控制提取罐压力为8.0～14.0MP，温度为32～40℃，提取时间为1～3小时；提取金银花+连翘共提物；(b)用乙醇作夹带剂
将粉碎后的金银花和连翘的混合物放入提取罐，90～95％乙醇加入量为二氧化碳用量的10％～90％，控制提取管压力为8.0～14.0MP，温度为32～40℃，提取时间为1～3小时，回收乙醇后提取金银花+银翘共提物。B、亚沸态动态水提取及絮凝醇沉分离(a)将超临界提取后的金银花和连翘的混合物料，加水10倍量，在亚沸态80～95℃，加搅拌，动态提取1～3小时。离心，过滤，滤液浓缩至相对密度1.1～1.3(70～80℃测)，冷置50℃，加入絮凝剂2g，搅拌5分钟，离心，浓缩至相对密度为1.20～1.3(70～80℃测)，加入90～95％乙醇，使药液含醇量为80～90％，放置冷却至室温，过滤，干燥得金银花+银翘的共提物；(b)采用絮凝和醇沉工艺相结合的分离纯化
实验条件为絮凝剂加入量为100g生药中加入0.5～3.5g
絮凝剂加入时，药液的比重1.01～1.35
絮凝剂加入时温度35～80℃
乙醇的浓度70～95％
加入乙醇时药液的比重1.1～1.3(4)制备成品
金银花+连翘超临界提取物经过包埋后，加入黄芩浸膏、金银花+连翘浸膏，粉碎成细粉，混匀，制粒，干燥，整粒，加入常规药用辅料，压片，薄膜包衣，即得复方双黄连制剂。
上述方法中超临界二氧化碳流体技术提取连翘和金银花挥发油时，压力为8.0～14.0MP、温度为32～40℃、时间1～3小时、药材粉碎细度为20～60目；在有夹带剂乙醇参与的二氧化碳超临界流体萃取技术提取连翘和金银花时，乙醇加入量为二氧化碳用量的10～90％，压力为8.0～14.0MP、温度为32～40℃、时间1～3小时、药材粉碎细度20～60目。
当采用絮凝和醇沉工艺相结合的分离纯化时，絮凝剂加入量为100g生药中加入0.5～3.5g；絮凝剂加入时，药液的比重1.01～1.35；絮凝剂加入时温度35～80℃；乙醇的浓度70～95％，加入乙醇时药液的比重1.1～1.3。
絮凝和醇沉工艺相结合的分离纯化技术描述
絮凝法是采用药用絮凝剂分离法。在混悬的中药水提液或浓缩液中加入少量絮凝剂，以吸附的方式除去溶液中的胶体颗粒，如蛋白质、果胶等，经过滤后达到精制和提高制剂成品质量的目的。絮凝法的基本原理中药水提液中含有黏液质、蛋白质、淀粉、果胶等脂溶性、表面活性成分以及高分子等复杂成分，一起形成胶体，具有大的表面能，为热力学不稳定体系。当加入絮凝剂后，通过吸附架桥和电中和等作用沉降除去溶液中的粗粒子，以达到精制的目的。
醇沉方法是在中药水提液或浓缩液中加入1～10倍的酒精后，静置沉降，以除去溶液中的醇不溶物，再回收酒精并加水稀释至规定浓度，过滤后密封灭菌。醇沉法的基本原理利用中药的部分有效成分既溶于水又溶于醇的性质，采用醇水液沉淀部分不溶于乙醇的物质，以达到精制成品，提高制剂成品质量的目的。
前者加入大量的酒精达到杂质沉降，产品精制的目的；后者加入少量的絮凝剂，使杂质颗粒聚集而沉降，同样达到精制的目的。
本课题采用絮凝和醇沉相结合的方法。在絮凝处理中，加入絮凝剂可通过吸附架桥和电中和作用除去药液中大部分的蛋白质、果胶、鞣质等胶体成分，而较好保留多糖以及有效成分。再通过醇沉处理，利用药液中的有效成分溶于醇又溶于水的性质，在醇水液中可沉降除去药液中不溶于醇的成分，如多糖、剩余的壳聚糖絮凝剂等，使药液进一步纯化，去掉大量杂质，提高有效成分的含量。
上述制备中的包埋技术、固体分散体制剂技术如下(1)β-环糊精包埋技术
包结物制备方法—采用饱和水溶液法包结
精密称取β-环糊精(β-CD)(6.00g，8.00，10.00g)置150ml具塞三角瓶中，按β-CD∶H2O-1∶6的比例加入蒸馏水中，加热使溶解，降至一定温度，于磁力加热搅拌器上，用1ml的注射器将1ml挥发油缓缓注入β-CD溶液中，加塞，搅拌至规定时间，置冰箱冷藏一定时间，过滤，收集包结物，在60℃烘2h，即得白色粉末状包合物。
此双黄连超临界提取物用β-环糊精包埋，包埋率可达60％。(2)通过精密粒子设计，运用震动研磨，进行固液包埋制粒技术的研究，完成双黄连超临界提取物的包埋。3、固体分散体制剂技术
将复方双黄连提取的浸膏粉、超临界制得的提取物与高分子载体混合后，用研磨法制备固体分散体，使三者形成氢健，制成固体分散体，再加入常规药用辅料，制粒，压片制得满足服用量的片剂，再薄膜包衣。
实例1、制备中间体
金银花 1125g
连 翘 3375g
黄 芩 3000g
制备方法1、黄芩切片，加水煎煮三次，第一次2小时，第二，第三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.03～1.08(80℃测)的清膏，于80℃用盐酸(2mol/L)调pH值至1.0～2.0，保温1小时，静置24小时，滤过，沉淀用水洗至pH为5.0，再用70％乙醇洗至pH7.0，低温干燥，备用。2、超临界提取金银花和连翘共提物(1)无夹带剂
将粉碎后的金银花和连翘的混合物料放入提取罐，控制提取罐压力为8.0～14.0MP，温度为32～40℃，提取时间为1～3小时，产物得率为0.1～3％。(2)用乙醇作夹带剂
将粉碎后的金银花和连翘的混合物料放入提取罐，乙醇加入量为二氧化碳用量的10％～90％，控制提取管压力为8.0～14.0MP，温度为32～40℃，提取时间为1～3小时，回收乙醇，产物得率为1～3.5％。3、亚沸态动态水提取及絮凝醇沉分离技术(1)将超临界提取后的金银花和连翘的混合物料，加水10倍量，在亚沸态80～95℃，加搅拌，动态提取1～3小时。离心，过滤，滤液浓缩至相对密度1.1～1.3(70～80℃测)，冷置50℃，加入絮凝剂2g，搅拌5min，离心，浓缩至相对相对密度为1.20～1.3(70～80℃测)，加入乙醇，使药液含醇量为80～90％，放置冷却至室温，过滤、干燥，得到3～6％的产品。(2)采用絮凝和醇沉工艺相结合的分离纯化方法实验条件为絮凝剂加入量为100g生药中加入0.5～3.5g
絮凝剂加入时，药液的比重1.01～1.35
絮凝剂加入时温度35～80℃
乙醇的浓度；70～95％
加入乙醇时药液的比重1.1～1.3
实例2、制备中间体
金银花1875g
连 翘3750g
黄 芩1875g
制备方法同实例1。
实例3、制备中间体
金银花2625g
连 翘4500g
黄 芩375g
制备方法同实例1。
实例4
金银花1125g
连 翘3375g
黄 芩3000g
制备方法同实例1。
实例5
金银花1875g
连 翘3750g
黄 芩1875g
制备方法同实例1。
实例6
金银花2625g
连 翘4500g
黄 芩375g
制备方法同实例1。
实例7、制备成品处方
金银花+连翘浸膏 169g
黄芩浸膏56g
金银花+连翘超临界提取物 5.6g
微晶纤维素 20g
羧甲基淀粉钠3g
硬脂酸镁1g
滑石粉 1g
聚乙烯吡咯烷酮 1g制备方法；
金银花+连翘超临界提取物经过包埋后，加入各料，粉成细粉，混匀，制粒，干燥，整粒，加入润滑剂，压片，薄膜包衣，即得。
实例8、制备成品处方
金银花+连翘浸膏 225g
黄芩浸膏56g
金银花+连翘超临界提取物 28g
微晶纤维素 43g
羧甲基淀粉钠5g
硬脂酸镁2.5g
滑石粉 2g
聚乙烯吡咯烷酮 2.5g
制备方法同实例4。
实例9、制备成品处方
金银花+连翘浸膏 320g
黄芩浸膏75g
金银花+连翘超临界提取物 196g
微晶纤维素 51g
羧甲基淀粉钠5.6g
硬脂酸镁2.8g
滑石粉 2.8g
聚乙烯吡咯烷酮 2.8g
制备方法同实例4。
实例10、制备成品
处方
金银花+连翘浸膏 225g
黄芩浸膏56g
金银花+连翘超临界提取物 28g
微晶纤维素 33g
羧甲基淀粉钠6g
硬脂酸镁1g
滑石粉 4g
PVP 11g
称取微品纤维素、羧甲基淀粉钠等辅料置于研钵中混合。加入超临界提取物，高速研磨15分钟，再加浸膏粉置于振动研磨机中，高速研磨，使完成固液包埋过程，数分钟后，取出。加入95％乙醇--水适量作湿润剂，制粒，颗粒过16目筛，置烘箱内温度控制于55℃进行干燥。整粒，加硬脂酸镁润滑剂，压片，薄膜包衣。
权利要求
1、一种复方双黄连制剂，其特征在于该制剂是由金银花、连翘与黄芩的提取物作为活性成份与药用辅料组成的，并且按含活性成份为0.01％～99.99％与含药用辅料为99.99％～0.01％的任意配比制成100％的组成，其中活性成份为金银花+连翘浸膏16.9～32份，黄芩浸膏5.6～75份，金银花+连翘超临界提取物0.56～19.6份，辅料为2.6～6.5份。
2、一种如权利要求1所述的复方双黄连制剂的制备方法，其特征在于该方法包括下列步骤(1)生药处方金银花∶连翘∶黄芩＝10％-60％∶10％-80％∶10％-60％(2)制备黄芩提取物
黄芩切片，加10倍体积量的水煎煮三次，第一次2小时，第二，第三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.03～1.08(80℃测)的清膏，于80℃用盐酸(2mol/L)调pH值至1.0～2.0，保温1小时，静置24小时，滤过，沉淀用水洗至pH为5.0，再用70％乙醇洗至pH7.0，低温干燥得提取物；(3)制备金银花+连翘的共提物A.超临界提取金银花和连翘共提物(a)无夹带剂
将粉碎后的金银花和连翘的混合物放入提取罐，控制提取罐压力为8.0～14.0MP，温度为32～40℃，提取时间为1～3小时；提取金银花+连翘共提物；(b)用乙醇作夹带剂
将粉碎后的金银花和连翘的混合物放入提取罐，90～95％乙醇加入量为二氧化碳用量的10％～90％，控制提取管压力为8.0～14.0MP，温度为32～40℃，提取时间为1～3小时，回收乙醇后提取金银花+银翘共提物；B、亚沸态动态水提取及絮凝醇沉分离(a)将超临界提取后的金银花和连翘的混合物料，加水10倍量，在亚沸态80～95℃，加搅拌，动态提取1～3小时。离心，过滤，滤液浓缩至相对密度1.1～1.3(70～80℃测)，冷置50℃，加入絮凝剂2g，搅拌5分钟，离心，浓缩至相对密度为1.20～1.3(70～80℃测)，加入90～95％乙醇，使药液含醇量为80～90％，放置冷却至室温，过滤，干燥得金银花+银翘的共提物；(b)采用絮凝和醇沉工艺相结合的分离纯化
实验条件为絮凝剂加入量为100g生药中加入0.5～3.5g
絮凝剂加入时，药液的比重1.01～1.35
絮凝剂加入时温度35～80℃
乙醇的浓度70～95％
加入乙醇时药液的比重1.1～1.3(4)制备成品
金银花+连翘超临界提取物经过包埋后，加入黄芩浸膏、金银花+连翘浸膏，粉碎成细粉，混匀，制粒，干燥，整粒，加入常规药用辅料，压片，薄膜包衣，即得复方双黄连制剂。
3、一种如权利要求2所述的复方双黄连制剂的制备方法，其特征在于其中所述的超临界二氧化碳流体技术提取连翘和金银花挥发油时，压力为8.0～14.0MP、温度为32～40℃、时间1～3小时、药材粉碎细度为20～60目；在有夹带剂乙醇参与的二氧化碳超临界流体萃取技术提取连翘和金银花时，乙醇加入量为二氧化碳用量的10～90％，压力为8.0～14.0MP、温度为32～40℃、时间1～3小时、药材粉碎细度20～60目。
4、一种如权利要求2所述的复方双黄连制剂的制备方法，其特征在于其中所述的当采用絮凝和醇沉工艺相结合的分离纯化时，絮凝剂加入量为100g生药中加入0.5～3.5g；絮凝剂加入时，药液的比重1.01～1.35；絮凝剂加入时温度35～80℃；乙醇的浓度70～95％，加入乙醇时药液的比重1.1～1.3。
5、一种如权利要求2所述的复方双黄连制剂的制备方法，其特征在于其中所述的包埋技术为(1)β-环糊精包埋技术
包结物制备方法-采用饱和水溶液法包结
精密称取β-环糊精(β-CD)(6.00g，8.00，10.00g)置150ml具塞三角瓶中，按β-CD∶H2O-1∶6的比例加入蒸馏水中，加热使溶解，降至一定温度，于磁力加热搅拌器上，用1ml的注射器将1ml挥发油缓缓注入β-CD溶液中，加塞，搅拌至规定时间，置冰箱冷藏一定时间，过滤，收集包结物，在60℃烘2h，即得白色粉末状包合物；
此双黄连超临界提取物用β-环糊精包埋，包埋率可达60％；(2)通过精密粒子设计，运用震动研磨，进行固液包埋制粒技术的研究，完成双黄连超临界提取物的包埋。
6、一种如权利要求2所述的复方双黄连制剂的制备方法，其特征在于其中所述的固体分散体制剂技术为将复方双黄连提取的浸膏粉、超临界制得的提取物与高分子载体混合后，用研磨法制备固体分散体，使三者形成氢健，制成固体分散体，再加入常规药用辅料，制粒，压片制得满足服用量的片剂，再薄膜包衣。
全文摘要
本发明提供了一种双黄连制剂。该制剂是由金银花、连翘与黄芩的提取物作为活性成份与药用辅料组成的。该制剂的制备采用了超临界提取及絮凝醇沉的工艺及环糊精包埋与固体分散体制剂技术。产品质量可控、有效成份稳定。
文档编号A61KGK1401334SQ0012576
公开日2003年3月12日 申请日期2000年10月25日 优先权日2000年10月25日
发明者沈平孃, 阮克锋, 王玉兰, 郁威, 洪攸坤, 张文清, 王成荣 申请人:上海复星实业股份有限公司, 国家中药制药工程技术研究中心