专利名称：治疗冠心病的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗冠心病、心绞痛的药物组合物。
背景技术：
冠心病、心绞痛是心血管的常见病和多发病，亦是难治病之一。据统计，全球每3例死亡中就有1例是由心血管疾病所致。现在随着人们生活水平的提高，素有“富裕病”之称的心血管疾病有逐渐上升趋势，因此临床上急需一种新型速效、高效的特效药物。
目前用于治疗冠心病、心绞痛的急救药物主要有盐酸川芎嗪注射液，速效救心丸，硝酸甘油含片等，西药虽然疗效确切迅速，但由于其自身的毒副作用日益受到局限。近年来，有关盐酸川芎嗪静滴所致的一些不良反应如药疹、血管神经性水肿、上消化道出血、哮喘、过敏反应等报道逐渐增多。速效救心丸虽属纯中药制剂，由于其采用原料药材直接入药，致使服用剂量偏大。再加上病人长期服用一种药物后，容易产生耐受性。
发明内容
本发明的目的旨在为临床上提供一种新型、速效、高效、低毒、低剂量的药物，增加临床用药的选择，避免长期服用产生耐受性。
本发明直接采用川芎的有效部位——川芎总碱提取物入药，这样既可降低服用剂量，减少毒副作用，同时又可避免因药材来源不同而导致的批与批之间存在差异的可能，使得投料更加准确。辅以麝香，以增强川芎总碱提取物的作用。
本发明的技术方案是提供一种用于治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，其组成按重量比为川芎总碱提取物70～99.9％，麝香70～99.9％。上述药物组合物可制备成治疗心脑血管疾病的药物，制剂类型为口服制剂。
本发明药物组合物具有如下效果1、提高心肌营养血流量，降低心肌耗氧量。
2、扩张冠状血管，增加冠脉流量。
3、降低血粘稠度，改善血液流变性。
4、抑制血小板聚集和凝血素的生成。
5、具有防止血栓形成的作用，而且还可溶栓。
6、增强机体免疫功能。
7、作用迅速。
具体实施例方式
本发明具体实施方式
是提供一种治疗治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，由下列成分组成(重量比)川芎总碱提取物70～99.9％，麝香70～99.9％。优选的组成比例为(重量比)川芎总碱提取物80～99.5％，麝香0.5～20％。更优选的组成比例为(重量比)川芎总碱提取物95～99.5％，麝香0.5～5％。上述治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，加上药学上可接受的辅料，制备成口服制剂。优选的剂型是滴丸或分散片。所述的药物组合物可用于制备治疗心、脑血管病的药物。
川芎总碱提取物的制备工艺川芎颗粒用30％-70％酸性乙醇(PH3～5.5)渗漉，收集渗漉液，减压回收乙醇，高速离心分离除杂，过无机膜(0.2～0.8μm)，将透过液超滤(截留分子量1000～8000)继而纳滤，收集浓缩液，喷雾干燥得浸膏粉，固形物收率为10％左右，其中川芎总碱含量不低于20％。
滴丸的制备制备工艺将滴丸基质于水浴中加热溶化，加入制备的川芎总碱提取物以及麝香，搅匀，按照滴丸常规制备方法制备。滴制温度(40～80℃)，滴速30～80丸/分钟。
辅料可以是聚乙二醇1500，聚乙二醇4000，聚乙二醇6000，明胶，微粉硅胶，吐温-80，羧甲基纤维素钠，羧甲基淀粉钠，低取代羟丙基纤维素，低取代羟丙基甲基纤维素，卡波姆，聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯，泊洛沙姆，尿素，含量为5-40％，冷凝液可以是二甲基硅油，液体石蜡，植物油，碱性水溶液。
分散片的制备制备工艺将制备的川芎总碱提取物、麝香与辅料混合，辅料用量为1～30％，按常规片剂制备方法制成分散片。
辅料可以是羧甲基淀粉钠，微晶纤维素，改性淀粉，羟甲基纤维素钠，羧甲基纤维素钠，低取代羟丙基甲基纤维素，微粉硅胶，交联聚维酮、淀粉，糊精，乳糖，甘露醇，海藻酸钠，硬脂酸镁，含量为1-30％。
经动物实验证明，本发明的药物组合物具有以下作用1、提高心肌营养血流量，降低心肌耗氧量。
2、扩张冠状血管，增加冠脉流量。
3、降低血粘稠度，改善血液流变性。
4、抑制血小板聚集和凝血素的生成。
5、具有防止血栓形成的作用，而且还可溶栓。
6、增强机体免疫功能。
7、作用迅速。
1、对脑垂体后叶素致豚鼠急性心肌缺血心电图的影响动物豚鼠 300-400g 雌雄兼用器材心电图机(上海光电医用电子仪器有限公司ECG-6511)慢速滴注装置等药物脑垂体后叶素10mg/ml(天津市生物化学制药厂2000501)乌拉坦200mg/ml 本发明药物组合物。
方法豚鼠随机分为3组，腹胫注射乌拉坦溶液1g/kg麻醉，仰卧固定，剥离颈静脉，插入滴注装置，以0.02ml/min匀速向静豚内注入生理盐水，描记V3正常心电图。加入脑垂体后叶素0.5U/10g，调整速度为0.6ml/min。1min后改为原速。注入脑垂体后叶素后，立即描记V3心电图，1min内，每15s一次，1-5min，30s一次，以后，每5min描记一次。
心电图恢复正常后，加入药物，速度为0.6ml/min，2min后改为0.02ml/min，给药5min后，按前法重复给予脑垂体后叶素，并描记心电图，对照组给予同容量生理盐水，阳性组给予延胡素总碱。
剪下心电图，测量并比较给药前后心电图ST段上移及T波升高的变化，结果见表1。
表1 对脑垂体后叶素致豚鼠急性心肌缺血心电图的影响 X±SDmmST段上移最大值 T波增高最大值剂量组别动物数mg/kg给药前给药后 给药前 给药后生理盐水--- 6 2.97±1.182.76±1.15 11.61±4.07 11.32±4.65延胡素总碱 20 6 3.11±1.761.37±0.95* 11.42±5.22 7.21±3.36*本发明药物15 6 2.91±1.061.42±0.98* 11.46±4.35 7.11±3.28*组合物*与对照组相比P＜0.05结果显示本发明药物组合物能显著抑制脑垂体后叶素致豚鼠急性心肌缺血心电图ST段上移和T波增高。
2、对家兔急性心肌梗塞范围的影响动物家兔2.5±0.3kg雌雄兼用器材兔台、手术器材药物N-BT染色液(0.5％硝基四氮唑磷酸缓冲液，2％盐酸普鲁卡因)延胡素总碱、本发明药物组合物方法2％普鲁卡因局麻，开胸，用0000号丝线双重结扎冠脉前降支，缝合关闭胸腔，肌注160万青霉素抗感染。腹腔注射给药，结扎72h后，处死动物，取出心脏，生理盐水洗净余血，分离心室称重，切片，置N-BT染色液中，37℃恒温水浴染色15min，分离蓝色(正常心肌)及不着色(梗塞心肌区域)称重，计算百分率，结果见表2。
表2 对家兔急性心肌梗塞范围的影响 X±SD组别剂量mg/kg 动物数心室总重量(g)梗塞重量(g)百分率％生理盐水--- 6 4.76±0.38 0.72±0.23 15.13±2.17延胡素总碱 20 6 5.02±0.39 0.28±0.27 5.58±102*本发明药物组合物15 6 5.05±0.36 0.30±0.21 5.94±1.97*
*与对照组相比P＜0.05结果显示本发明药物组合物能显著抑制家兔急性心肌梗塞。
3、对家兔心肌缺血再灌注损伤的影响动物家兔2.5±0.4kg雌雄兼用器材手术器械、匀浆器UV-2100分光光度计(尤尼柯(上海)仪器有限公司)多道生理色录仪药物四乙氧基丙烷，十二烷基硫酸钠，硫代巴比妥酸，正丁醇、吡啶，醋酸，延胡素总碱、本发明药物组合物。
方法用20％乌拉坦(5ml/kg)静脉麻醉后固定，分离左侧颈总动脉，右侧股动、静脉，静脉注入0.3％肝素(3ml/kg)后将内径1.5mm导管自颈总动脉插入左室，连接压力换能器，输入多道生理记录仪，监测左室内压，室内压变化速率(dp/dt)。另一导管插入脉动脉监测平均股动脉压变化。股静脉输液，速度为每小时15ml/kg，开胸固定，待结扎冠状动脉左室支。
于冠状动脉结扎前后连续记录平均股动脉血压，左室压及左室压变化速率，冠状动脉结扎后出现室颤或麻醉死亡的弃去，剩余动物随机分三组。对照组，结扎左室支1h，松开结扎线再灌注1h，不给药，给药组，结扎左室支1h，松开结扎线再灌注1h，再灌前5min以每分钟0.5ml/kg速度输入药物。观察结束后迅速取出心脏，取缺血及非缺血区组织各0.3g，用3ml生理盐水在匀浆器内制成10％组织匀浆。
MDA(丙二醛)测定取0.2ml组织匀浆→加入0.2ml 8.1％十二烷基硫酸钠→加入20％醋酸→加入1.5ml 0.8％硫代巴比妥酸→加蒸馏水至4ml，95℃水浴60min后冷却后加蒸馏水10ml及正丁醇吡啶混合，4000rpm离心10min→取上层液532nm测定光密度，四乙氧基丙烷作标准对照，MDA含量用nmol/g wet表示，以缺血部分和非缺血部分丙二醛含量的百分比，表示缺血部位丙二醛升高程度，结果见表3、表4。
表3 对家兔心脏收缩功能影响(X±SD)剂量 Dp/dt max(kpa/s)组别 动物数 扎前 扎时20min 60minmg/kg20min 60min 松时98± 80±73± 72±生理盐水--675±6.3 70±5.0 60±4.34.84.2 6.2 5.6延胡素总 103± 88±77± 83±206 79±5.9 90±5.4*80±5.6*碱 5.15.3 6.1 6.0本发明99± 86±76± 84±药物组 156 78±4.7 91±5.7*78±5.4*4.25.1 5.3 5.5合物*与对照组相比P＜0.05表4 对家兔心脏缺血再灌注MDA含量的影响(X±SD)组别 剂量mg/kg 动物数 心脏缺血部位与非缺血部位MDA含量之比％生理盐水 ---6 137.24±11.38延胡素总碱 20 6 196.26±24.57*本发明药物组合15 6 198.17±21.35*物*与对照组相比P＜0.05结果显示本发明药物组合物能显著增强家兔心脏收缩功能，对家兔心脏缺血再灌注损伤具有保护作用。
4、对大鼠急性血瘀模型血粘度的影响动物SD大鼠200-250g雌雄兼用器材血粘度计药物肝素钠，盐酸肾上腺素，延胡素总碱、本发明药物组合物。
方法空白对照组，每天白开水灌胃2ml/只，连续7天，第七天停食，次晨取血送检模型组白开水灌胃2ml/只，7天后皮下注射Adr0.08ml/100g体重，共2次，两次间隔4h，在二次注射Adr之间将大鼠浸入冰水中5min，处置后停食，次日取血送检。
药物组连续给药7天，7天后按模型组同法处理。
表5 对大鼠急性血瘀模型血粘度的影响(X±SD)全血比粘度组别剂量mg/kg 动物数 血浆比粘度低切变率 高切变率空白对照---8 8.54±1.294.26±0.63 1.98±0.12模型对照---- 8 14.37±5.21 5.94±1.02 2.41±0.33延胡素总碱 20 8 9.63±2.75* 5.22±0.74* 2.01±0.17*本发明药物组15 8 9.52±2.24* 5.12±0.58* 2.04±0.16*合物*与模型组相比P＜0.05结果显示本发明药物组合物能显著降低大鼠血粘度。
结论本发明药物组合物能扩张冠状血管，对抗急性心肌缺血；减少急性心肌梗塞范围；增强心脏收缩功能，对家兔心脏缺血再灌注损伤具有保护作用；能降低血粘稠度，改善血液流变性。本发明药物组合物通过扩张冠状血管，抗心肌缺血，增强心脏收缩功能和改善血液流变性等作用而发挥对冠心病的治疗作用。
下面通过实施例对本发明作进一步说明，但并非对本发明的限制。
实施例一川芎总碱提取物的制备
川芎药材颗粒20kg用50％酸性乙醇(PH3～5.5)渗漉，收集渗漉液，减压回收乙醇，高速离心分离除杂，过无机膜(0.2～0.8μm)，将透过液超滤(截留分子量1000～8000)继而纳滤，收集浓缩液，喷雾干燥得浸膏粉2100g，其中，经测定，含川芎总碱提取物480g。
实施例二滴丸的制备将聚乙二醇6000 315g于水浴中加热溶化，加入实施例一制备的川芎总碱提取物698g以及麝香12g，搅匀，按照滴丸常规制备方法制备滴丸1000g。
实施例三分散片的制备将实施例一制备的川芎总碱提取物780g、麝香16g与羧甲基淀粉钠、淀粉112g混合，按常规片剂制备方法制成分散片3000片。
实施例四取制备的川芎总碱提取物80g，麝香0.5g麝香研成细粉后，细粉与川芎总碱提取物混合，充分混匀后，加入已于热水浴中溶化的聚乙二醇6000中，搅匀，滴制成丸。
实施例五取制备的川芎总碱提取物60g，麝香1.0g麝香研成细粉后，细粉与川芎总碱提取物混合，充分混匀后，加入已于热水浴中溶化的羧甲基淀粉钠中，搅匀，滴制成丸。
实施例六取制备的川芎总碱提取物90g，麝香3g麝香研成细粉后，细粉与川芎总碱提取物，微晶纤维素，淀粉混合，按常规片剂方法制成分散片。
权利要求
1.一种治疗治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，其特征是由下列重量比的成分组成川芎总碱提取物70～99.9％，麝香70～99.9％。
2.根据权利要求1所述的一种治疗治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，其特征是由下列重量比的成分组成川芎总碱提取物80～99.5％，麝香0.5～20％组成。
3.根据权利要求1或2所述的一种治疗治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，组成其特征是由下列重量比的成分组成川芎总碱提取物95～99.5％，麝香0.5～5％。
4.权利要求1至3所述的一种治疗治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，其特征是川芎总碱提取物中川芎总碱的重量百分比不低于20％。
5.上述任意一项权利要求所述的治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，加上药学上可接受的辅料，制备成药物制剂。
6.根据权利要求5所述的用于治疗冠心病、心绞痛的药物制剂，其特征是所述药物制剂为口服制剂。
7.根据权利要求6所述的用于治疗冠心病、心绞痛的药物制剂，其特征是所述口服制剂为滴丸或分散片。
8.权利要求1所述的药物组合物在制备治疗心、脑血管病的药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种用于治疗冠心病、心绞痛的药物组合物，其组成按重量比为川芎总碱提取物70～99.9％，麝香70～99.9％。本发明的目的旨在为临床上提供一种新型、速效、高效、低毒、低剂量的药物，增加临床用药的选择，避免长期服用产生耐受性。
文档编号A61P9/00GK1524537SQ03117368
公开日2004年9月1日 申请日期2003年2月28日 优先权日2003年2月28日
发明者谢秀琼, 郭东艳, 罗海燕 申请人:谢秀琼, 郭东艳, 罗海燕