专利名称：一种骨诱导人工骨的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及生物医用材料技术领域，特别是涉及一种骨诱导人工骨。
背景技术：
目前人工关节置换术已成为治疗关节严重病变的主要手段之一。人工关节所用的材料，以前常用的是金属材料，如钴、不锈钢、纯钛金属等，但这些金属表面因不具生物活性，随着植入骨床的时间推移，人骨在重力和负荷下，渐渐出现合金与人骨之间的连接松动，甚至脱落。为克服这些缺陷，科学家设法将生物活性的陶瓷和玻璃陶瓷喷涂在钛金属或钛合金上，以增加骨与植入物的结合力及稳定疗效。现已普遍应用于临床的是HA-coasting,即如将轻基磷灰石等喷涂在金属表面的人工关节材料上,但是这种活性材料在应用上存在不能克服的缺陷喷涂材料和金属材料的界面是非同源性的，存在着不同材料的张力，而易引起分裂破碎；喷涂材料上微小颗粒易脱落，导致细胞介导的骨质溶解和关节疏松；将金属材料上喷涂一层微薄且均匀的生物活性材料工艺要求很高；制备成本高，价格昂贵。
发明内容本实用新型所要解决的技术问题是提供一种骨诱导人工骨，能够提高相容性，使得人工骨表面活化性能更好，以进一步加快骨的愈合过程。本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是提供一种骨诱导人工骨，包括由磷酸钙制成的载体，所述载体的上下表面均覆盖有一层基体层；所述基体层外表面覆盖有生物活性骨组织诱导再生膜。所述基体层为钛金属层或钛合金金属层。所述生物活性骨组织诱导再生膜为二层复合结构；其中，一层为聚乳酸层，另一层为胶原蛋白层。所述胶原蛋白层为网状结构。有益效果由于采用了上述的技术方案，本实用新型与现有技术相比，具有以下的优点和积极效果本实用新型通过增加骨诱导再生膜使得骨损伤机体能够尽快恢复，在人体内生物相融性好，可在体内降解具有分隔屏障的作用，不产生任何副作用；工艺简化，优化后的成本比同类产品成本低。
图I是本实用新型的剖面结构示意图；图2是本实用新型中生物活性骨组织诱导再生膜的剖面结构示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本实用新型。应理解，这些实施例仅用于说明本实用新型而不用于限制本实用新型的范围。此外应理解，在阅读了本实用新型讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本实用新型作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。本实用新型的实施方式涉及一种骨诱导人工骨，如图I所示，包括由磷酸钙制成的载体I，所述载体I的上下表面均覆盖有一层基体层2 ;所述基体层2外表面覆盖有生物活性骨组织诱导再生膜3。所述基体层为钛金属层或钛合金金属层，通过钛金属或钛合金金属可以增加骨与植入物的结合力及稳定疗效。如图2所示，所述生物活性骨组织诱导再生膜为二层复合结构；其中，一层为聚乳酸层，另一层为胶原蛋白层。其中，所述胶原蛋白层为网状结构。生物活性骨组织诱导再生膜的制备方法，是先将聚乳酸加入溶剂中，并在室温下经溶胀、搅拌溶解和脱泡后，倒入平板模上平淌流延成膜，再逐步室温挥发、真空干燥去除溶剂。首先，在已制成的聚乳酸膜的一面，划痕粗化处理后，均匀涂布浓度为1-3%的胶原纤维溶液，室温下自然晾干1-2天；接着将生物活性因子重组基因骨形成蛋白加入到浓度为1-3%的胶原纤维溶液中混合均匀，形成胶原单排层，再涂布到已涂有胶原纤维一面的膜上，然后将其在_60°C至_40°C下冷冻10-12小时后，放入真空干燥器中真空干燥6-8小时，脱模即成。不难发现，本实用新型通过增加骨诱导再生膜使得骨损伤机体能够尽快恢复，在人体内生物相融性好，可在体内降解具有分隔屏障的作用，不产生任何副作用；工艺简化，优化后的成本比同类产品成本低。
权利要求1.一种骨诱导人工骨，包括由磷酸钙制成的载体(I)，其特征在于，所述载体(I)的上下表面均覆盖有一层基体层(2);所述基体层(2)外表面覆盖有生物活性骨组织诱导再生膜⑶。
2.根据权利要求I所述的骨诱导人工骨，其特征在于，所述基体层(2)为钛金属层或钛合金金属层。
3.根据权利要求I所述的骨诱导人工骨，其特征在于，所述生物活性骨组织诱导再生膜(3)为二层复合结构；其中，一层为聚乳酸层(31)，另一层为胶原蛋白层(32)。
4.根据权利要求3所述的骨诱导人工骨，其特征在于，所述胶原蛋白层(32)为网状结构。
专利摘要本实用新型涉及一种骨诱导人工骨，包括由磷酸钙制成的载体(1)，其特征在于，所述载体(1)的上下表面均覆盖有一层基体层(2)；所述基体层(2)外表面覆盖有生物活性骨组织诱导再生膜(3)。本实用新型能够提高相容性，使得人工骨表面活化性能更好，以进一步加快骨的愈合过程。
文档编号A61L27/18GK202724311SQ201220149510
公开日2013年2月13日 申请日期2012年4月11日 优先权日2012年4月11日
发明者李炎, 陈杰 申请人:上海拜瑞曼克生物科技有限公司