绿原酸的v型晶体、其的制备方法以及其在药物组合物或保健品中的用途
【专利摘要】本发明涉及绿原酸的V型晶体、其的制备方法以及其在药物组合物或保健品中的用途。本发明还涉及包含所述晶体的药物组合物或保健品，以及所述晶体在制备抗氧化、清除自由基、提高中枢兴奋、扩张心血管、保肝利胆、抗肿瘤、抗艾滋病毒、抗菌消炎或抗过敏的药物组合物或保健品中的用途。
【专利说明】绿原酸的V型晶体、其的制备方法以及其在药物组合物或保健品中的用途
【技术领域】
[0001]本发明涉及绿原酸的V型晶体和其的制备方法，还涉及包含其的药物组合物或保健品，以及其在制备抗氧化、清除自由基、提高中枢兴奋、扩张心血管、保肝利胆、抗肿瘤、抗艾滋病毒、抗菌消炎或抗过敏的药物组合物或保健品中的用途。
【背景技术】
[0002]绿原酸(化学名:3-0-咖啡酰奎尼酸,英文名:Chlorogenic acid)的结构式如下:
[0003]
【权利要求】
1.一种绿原酸的V型晶体，其特征在于，当使用粉末X射线衍射法采用CuKa辐射实验条件分析时，高度％= 100%的峰位置在2 Θ =17.7±0.2°或d = 5.θΑ 士 0.2A处，并存在有I个弥散衍射峰。
2.根据权利要求1所述的绿原酸的V型晶体，其特征在于当使用红外光谱分析时，所述晶体在 3388、2963、2627、1693、1632、1602、1522、1445、1362、1282、1182、1162、1117、1080、1040、977、914、881、853、813、783、734、714、657、603、571、553、530、509、448、42701^ 处具有红外光谱特征峰，其中红外光谱特征峰的允许偏差为iZcnT1。
3.根据权利要求1所述的绿原酸的V型晶体，其特征在于使用差示扫描量热法分析时，在升温速率为每分钟10°c的DSC图谱中，在212°C ±3°C处具有I个吸热峰。
4.一种绿原酸的混合晶型物质，其特征在于，含有任意比例的权利要求1-3任一项所述的绿原酸V型晶体。
5.权利要求1-3任一项所述的绿原酸的V型晶体的制备方法，其特征在于使用丙酮、甲醇或乙醇作为单一溶剂在15°C~80°C温度条件下将绿原酸原料完全溶解，并经环境温度10°C~80°C、环境湿 度10%~75%、常压或真空压力条件制备获得绿原酸V型晶体。
6.权利要求1-3任一项所述的绿原酸的V型晶体的制备方法，其特征在于，使用甲醇、乙醇、异丙醇、氯仿、丙酮、苯、甲苯或水中的任意两种或多种混合后在15°C~80°C温度下将绿原酸原料完全溶解，并经环境温度4°C~80°C、环境湿度10%~75%、常压或真空压力条件下的重结晶制备获得绿原酸V型晶体。
7.权利要求1-3任一项所述的绿原酸的V型晶体的制备方法，其特征在于，采用熔融法制备获得绿原酸V型晶体；所述的熔融法为在210°C以上的温度将绿原酸原料熔融，再经-10°C~50°C环境温度冷却制备获得V型晶体。
8.—种药物组合物或保健品，其特征在于，含有有效剂量的权利要求1-3任一项所述的绿原酸的V型晶体和药学上可接受的载体。
9.一种药物组合物或保健品，其特征在于，含有有效剂量的权利要求4所述的绿原酸的混合晶型物质和药学上可接受的载体。
10.根据权利要求8或9所述的药物组合物或保健品，其特征在于所述绿原酸的V型晶体的每日用剂量为2~lOOOmg，优选10~800mg。
11.根据权利要求8或9所述的药物组合物或保健品，其特征在于所述的药物组合物或保健品是片剂、硬胶囊、丸剂、粉针剂、颗粒剂、缓释制剂或控释制剂。
12.权利要求1-3任一项所述的绿原酸的V型晶体在制备抗氧化、清除自由基、提高中枢兴奋、扩张心血管、保肝利胆、抗肿瘤、抗艾滋病毒、抗菌消炎或抗过敏的药物组合物或保健品中的用途。
【文档编号】A61K31/216GK104016863SQ201410250835
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2014年6月6日 优先权日:2014年6月6日
【发明者】杜冠华, 吕扬, 张丽, 王守宝, 徐维盛, 王夙博 申请人:北京健坤和医药科技有限公司