治疗黑色素瘤的药物及其制备方法
【专利摘要】治疗黑色素瘤的药物，含有人参精油、人参皂苷Rg1、提取物、油酸、羊毛脂、黄凡士林，各组份的质量配比为：1∶0.75～0.95∶14～16∶4～6∶34～36∶42～44；提取物是将当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水并加热提取的。治疗黑色素瘤的药物的制备方法，制备提取物，按质量配比取人参精油、人参皂苷Rg1、提取物、油酸、羊毛脂、黄凡士林，先将人参皂苷Rg1和提取物过筛混合均匀待用，取黄凡士林加入ZJR-30L真空搅拌机加热搅拌，加入羊毛脂、油酸、人参精油搅拌，然后加入人参皂苷Rg1和提取物混合物搅拌，以2500～2700转/min均质处理，冷却至常温，然后分装。本发明具有制作方法简便、成本低、产品疗效显著、无毒副作用、不伤害身体的优点。
【专利说明】治疗黑色素瘤的药物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种药物及其制备方法，特别是一种治疗黑色素瘤的药物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 黑色素瘤，是由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤。黑色素瘤已成为严重危害 人们健康的疾病之一，发病年增长率为3% -5%，是增幅最快的恶性肿瘤之一，死亡率高。 目前对黑色素瘤治疗的方式包括手术、放疗和化疗，治疗效果均不理想，同时还对人体有较 大的伤害。
【发明内容】
[0003] 本发明要解决的技术问题是提供一种制作方法简便、成本低、疗效显著、无毒副作 用、不伤害身体的治疗黑色素瘤的药物，克服现有技术的不足。
[0004] 本发明的治疗黑色素瘤的药物，由如下组份构成：
[0005] 人参精油、人参皂苷Rgl、提取物、油酸、羊毛脂、黄凡士林；
[0006] 各组份的质量配比为：人参精油：人参皂苷Rgl:提取物：油酸：羊毛脂：黄凡 士林=1 : 0.75 ?0.95 : 14 ?16 : 4 ?6 : 34?36 : 42 ?44。
[0007] 所述的提取物是将当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水并加热到85?95°C，保温 1?2小时，收集提取液，过滤并减压浓缩至比重达1. 2?1. 3,然后干燥粉碎至100?150 目制成的。
[0008] 所述的当归、川穹、红花、伸筋草、白术的质量配比为：当归：川穹：红花：伸筋 草：白术=1 : 0? 5 ?1. 5 : 0? 2 ?0? 8 : 0? 5 ?1. 5 : 1 ?2。
[0009] 所述的提取物是经二次加水提取的，首次提取加水量是提取物总物料质量的8 倍，第二次提取加水量是提取物总物料质量的6倍。
[0010] 所述的各组份的质量配比可为：人参精油：人参皂苷Rgl:提取物：油酸：羊毛 脂：黄凡士林=1 : 0.85 : 15 : 5 : 35 : 43. 15;所述的当归、川穹、红花、伸筋草、白术 的质量配比为：当归：川穹：红花：伸筋草：白术=1 : 1 : 〇. 5 : 1 : 1. 5。
[0011] 所述的提取物是将当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水并加热到90°C，保温1. 5小 时，收集提取液，过滤并减压浓缩至比重达1. 25,然后干燥粉碎至120目制成的。
[0012] 本发明的治疗黑色素瘤的药物的制备方法，其特征在于：
[0013] a、制备提取物，按所述的质量配比取当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水，加热 85?95°C，保温1?2小时，收集提取液，过滤并减压浓缩至比重达1. 2?1. 3,然后干燥粉 碎至100?150目；
[0014]b、按所述的质量配比取人参精油、人参阜苷Rgl、提取物、油酸、羊毛脂、黄凡士林， 先将人参皂苷Rgl和提取物过筛混合均匀待用，取黄凡士林加入ZJR-30L真空搅拌机，加热 至40?50°C，分别加入羊毛脂、油酸、人参精油，以55?65转/min搅拌4?6分钟，然后 加入人参皂苷Rgl和提取物混合物，以55?65转/min搅拌8?12分钟后，停止搅拌，打 开均质器开关，以2500?2700转/min，均质8?12分钟，停止均质，冷却至常温，然后分 装。
[0015] 所述的各组份的质量配比为：人参精油：人参皂苷Rgl:提取物：油酸：羊毛 月旨：黄凡士林=1 : 〇? 85 : 15 : 5 : 35 : 43. 15 ;
[0016] 所述的提取物是将当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水并加热到90°C，保温1. 5小 时，收集提取液，所述的加水为二次加水分别提取，首次加水量是当归、川穹、红花、伸筋草、 白术总质量的8倍，第二次加水量是当归、川穹、红花、伸筋草、白术总质量的6倍，合并提取 液，过滤并减压浓缩至比重达1. 25,然后干燥粉碎至120目制成的。
[0017] 人参作为百草之王，群药之首，现代研究表明认为人参能保护机体细胞和全身免 受精神和身体应澈的影响，能增强智力，延缓疲劳，促进新陈代谢等。特别是人参对黑色素 瘤的治疗具有良好的效果，能够增强人体表皮细胞的活力，抑制黑素细胞增殖，减少黑素合 成。
[0018] 以超临界萃取的人参精油、人参皂苷Rgl和当归、川穹、红花、伸筋草、白术等份混 合水提取物组合物制成治疗黑色素瘤的外用软膏，对于早期黑色素瘤患者效果显著，能够 抑制黑色素瘤生长，使用方便，无毒副作用，是治疗早期黑色素瘤的良好药物。
[0019] 人参精油是人参经超临界萃取并精制得到的人参挥发油，主要含有榄香烯、 人参炔醇、0 -古芸烯、0 -人参烯、a-人参烯、丁香烯、0 -金合欢烯、a-新丁香三环烯、 a-蛇麻烯、蛇麻烯、Y-疗子烯、丁香烯醇、双环吉马烯等成分。实验证明人参精油能 够通过皮肤的渗透作用为人体所吸收，具有调节免疫功能，抑制黑色素细胞的浸润和转移， 诱导黑色素细胞细胞凋亡，促进正常细胞的活性增强达到治疗黑色素瘤的目的。
[0020] 人参皂苷Rgl的外用具有能促进牙髓细胞的增殖和分化、抗炎，同时能够减少糖 皮质激素的副作用，起到抗氧化、延缓衰老、增强记忆力、对皮肤纤维细胞及神经模型细胞 的保护作用，并能增强巨噬细胞的吞噬功能，促进免疫功能的增强、抑制皮肤黑素细胞增 殖，达到治疗黑色素瘤的功效。
[0021] 本发明的药物有当归、川穹、红花、伸筋草、白术混合水提取物，可有效地抑制成熟 的黑色素颗粒从黑色素细胞到角质细胞的传递，并能降低皮肤色度或减轻色素沉着，从而 达到抑制黑色素的目的。
[0022] 本发明采用了纯天然提取物，使用时具有促进表皮细胞再生，治疗黑色素瘤的效 果。
[0023] 选择20例分别于前臂、胸背、腹部、臂部、小腿患有早期皮肤黑色素瘤的患者，无 溃烂现象，大小约lcm，厚度小于1mm的患者，按大小分少量膏剂均匀涂抹于病变部位，每天 3次，坚持使用6周，效果如下：
[0024] 人参精油软膏治疗黑色素瘤的效果：
[0025]
【权利要求】
1. 一种治疗黑色素瘤的药物，其特征在于：由如下组份构成： 人参精油、人参皂苷Rgl、提取物、油酸、羊毛脂、黄凡士林； 各组份的质量配比为：人参精油：人参皂苷Rgl :提取物：油酸：羊毛脂：黄凡士林 =1 : 0· 75 ?0· 95 : 14 ?16 : 4 ?6 : 34 ?36 : 42 ?44 ; 所述的提取物是将当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水并加热到85?95°C，保温1?2 小时，收集提取液，过滤并减压浓缩至比重达1. 2?1. 3,然后干燥粉碎至100?150目制成 的； 所述的当归、川穹、红花、伸筋草、白术的质量配比为：当归：川穹：红花：伸筋草：白 术=1 : 0.5?1.5 : 0.2?0.8 : 0.5?1.5 : 1 ?2。
2. 根据权利要求1所述的治疗黑色素瘤的药物，其特征在于：所述的提取物是经二次 加水提取的，首次提取加水量是提取物总物料质量的8倍，第二次提取加水量是提取物总 物料质量的6倍。
3. 根据权利要求1或2所述的治疗黑色素瘤的药物，其特征在于：所述的各组 份的质量配比为：人参精油：人参阜苷Rgl :提取物：油酸：羊毛脂：黄凡士林= 1 : 0.85 : 15 : 5 : 35 : 43. 15;所述的当归、川穹、红花、伸筋草、白术的质量配比为：当 归：川穹：红花：伸筋草：白术=1 : 1 : 0. 5 : 1 : 1. 5 ; 所述的提取物是将当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水并加热到90°C，保温1. 5小时， 收集提取液，过滤并减压浓缩至比重达1. 25,然后干燥粉碎至120目制成的。
4. 一种根据权利要求1或2或3所述的治疗黑色素瘤的药物的制备方法，其特征在于： a、 制备提取物，按所述的质量配比取当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水，加热85? 95°C，保温1?2小时，收集提取液，过滤并减压浓缩至比重达1. 2?1. 3,然后干燥粉碎至 100 ?150 目； b、 按所述的质量配比取人参精油、人参皂苷Rgl、提取物、油酸、羊毛脂、黄凡士林，先将 人参皂苷Rgl和提取物过筛混合均匀待用，取黄凡士林加入ZJR-30L真空搅拌机，加热至 40?50°C，分别加入羊毛脂、油酸、人参精油，以55?65转/min搅拌4?6分钟，然后加 入人参皂苷Rgl和提取物混合物，以55?65转/min搅拌8?12分钟后，停止搅拌，打开 均质器开关，以2500?2700转/min,均质8?12分钟，停止均质，冷却至常温，然后分装。
5. 根据权利要求4所述的治疗黑色素瘤的药物的制备方法，其特征在于：所述的各 组份的质量配比为：人参精油：人参阜苷Rgl :提取物：油酸：羊毛脂：黄凡士林= 1 ： 0.85 ： 15 ： 5 ： 35 ： 43. 15 ； 所述的提取物是将当归、川穹、红花、伸筋草、白术加水并加热到90°C，保温1. 5小时， 收集提取液，所述的加水为二次加水分别提取，首次加水量是当归、川穹、红花、伸筋草、白 术总质量的8倍，第二次加水量是当归、川穹、红花、伸筋草、白术总质量的6倍，合并提取 液，过滤并减压浓缩至比重达1. 25,然后干燥粉碎至120目。
【文档编号】A61P35/00GK104257716SQ201410524298
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2014年9月19日 优先权日:2014年9月19日
【发明者】胡瑞连, 李龙华, 吕其镁, 常建涛, 王玉良 申请人:吉林吉福参生物开发股份有限公司