专利名称：淫羊藿次苷Ⅱ在制备抗黑色素瘤药物中的用途的制作方法
技术领域：
本发明属药物制备 领域。涉及淫羊藿次苷Ii的医药新用途，具体涉及淫羊藿次苷 II在制备抗黑色素瘤药物中的用途。
背景技术：
黑色素瘤为一种临床常见肿瘤，常原发于皮肤、黏膜。临床实践观察显示，其恶性 程度很高，易发生远处转移。其对放疗与化疗均不敏感，5年生存率很低。从天然药物中筛选活性成分是黑色素瘤治疗的新方向。淫羊藿次苷II少量存在于淫羊藿药材中，其化学结构式如下
权利要求
1.淫羊藿次苷II在制备抗黑色素瘤药物中的用途，所述的淫羊藿次苷II其化学结构 式如下
2.按权利要求1所述的用途，其中所述的黑色素瘤是动物黑色素瘤或人黑色素瘤。
3.按权利要求1所述的用途，其中所述的用途是抑制黑色素瘤细胞的增殖，促进其凋 亡，增加P53蛋白磷酸化及caspace蛋白表达。
4.按权利要求1所述的用途，其中所述的用途是抑制黑色素瘤皮下移植瘤体积。
全文摘要
本发明属药物制备领域。涉及淫羊藿次苷II的医药新用途，具体涉及淫羊藿次苷II在制备抗黑色素瘤药物中的用途。本发明采用淫羊藿次苷II进行小鼠黑色素瘤细胞株和人黑色素瘤细胞株干预实验，观察淫羊藿次苷II对细胞增殖抑制情况，结果显示，淫羊藿次苷II体外可显著抑制B16、A375和SK-MEL-2细胞的增殖，明显促进其凋亡，增加P53蛋白磷酸化及caspace蛋白表达；淫羊藿次苷II可显著抑制荷B16小鼠皮下移植瘤体积。实验结果证实，淫羊藿次苷II可有效抑制黑色素瘤。本发明所述的淫羊藿次苷II可进一步加以合适的药学上可接受的载体制备抗黑色素瘤的药物。
文档编号A61P35/00GK102068448SQ200910199088
公开日2011年5月25日 申请日期2009年11月19日 优先权日2009年11月19日
发明者刘宝君, 吴金峰, 孙婧, 徐长青, 董竞成 申请人:复旦大学附属华山医院