1.一种可降解镁基骨内植物的可载药高分子/钙磷复合涂层，其特征在于，所述复合涂层由里至外包括氟化膜、生物可降解高分子涂层和生物活性钙-磷涂层，所述氟化膜设于骨内植物的表层。
2.根据权利要求1所述的复合涂层，其特征在于，所述氟化膜厚度为150nm～3μm；所述生物可降解高分子涂层的厚度为0.1μm～100μm；所述生物活性钙-磷涂层的厚度为100nm～500μm。
3.一种如权利要求1或2所述的复合涂层的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
A、将镁或镁合金骨内植物置于氢氟酸中恒温浸泡；
B、将生物可降解高分子材料溶解在有机溶剂中，形成聚合物溶液；所述聚合物溶液中生物可降解高分子材料的质量百分比浓度为0.1％～10％；
C、将所述聚合物溶液涂覆在步骤A处理后的骨内植物表面，真空干燥，形成生物可降解高分子涂层；
D、对步骤C处理后的骨内植物进行紫外臭氧或氧气、空气等离子体预处理后，置于磷酸盐混合液中恒温浸泡，取出干燥，即得所述复合涂层。
4.如权利要求3所述的复合涂层的制备方法，其特征在于，所述复合涂层载药时，步骤B是将生物可降解高分子材料和药物溶解在有机溶剂中，形成聚合物溶液；所述聚合物溶液中药物的质量百分比浓度为0.1％～50％，所述药物为有机小分子药物。
5.如权利要求3所述的复合涂层的制备方法，其特征在于，步骤A中，所述恒温浸泡为在4～40℃下在20wt.％～40wt.％氢氟酸中浸泡6～48h。
6.如权利要求3所述的复合涂层的制备方法，其特征在于，所述生物可降解高分子材料的重均分子量为5000～500000；所述生物可降解高分子材料为聚乳酸、聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯、聚乳酸-三亚甲基碳酸酯共聚物、聚己内酯-三亚甲基碳酸酯共聚物、聚羟基乙酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物中的一种。
7.如权利要求3所述的复合涂层的制备方法，其特征在于，所述紫外臭氧或氧气、空气等离子体预处理的时间为0.5min～60min。
8.如权利要求3所述的复合涂层的制备方法，其特征在于，所述磷酸盐混合液为6～8重量份的磷酸盐与2～4重量份的无机碱的混合水溶液。
9.如权利要求8所述的复合涂层的制备方法，其特征在于，所述磷酸盐为Ca3(PO4)2、CaHPO4或CaHPO4·2H2O、Ca(H2PO4)2或Ca(H2PO4)2·H2O中的一种或其组合；所述无机碱为NaOH、KOH、NH3·H2O中的一种。
10.如权利要求3所述的复合涂层的制备方法，其特征在于，所述生物活性钙-磷涂层与生物可降解高分子涂层的结合力≥10MPa，成骨细胞毒性处于0级。