本发明涉及一种用于受控地释放有效物质的片状物。
背景技术：
现有技术已经已知存在用于释放有效物质的片状物。
在文献US 2006/0121099 A1中示出了一种用于将有效物质施加到无纺布或纤维素垫的表面上的方法。至少一种有效物质可以通过液体、压力或摩擦而被释放。
文献FR 2 858 637 A1描述了一种具有微囊的纺织纤维网。微囊包含有效物质。有效物质是香水、除臭剂、卸妆膏、防晒剂、在日光浴之后使用的保护剂或者用于婴幼儿的卫生清洁产品。
文献DE 10 2013 003 755示出了一种用于设置在纺织物中或纺织物上的通风插件。所述通风插件具有至少一层，其中该层具有吸收剂和通气口。由于吸收剂在液体的作用下浸涨，通气口可以至少部分关闭。
由文献US 2012/0209231 A1揭示了包含超强吸收剂的纺织物。该纺织物包含亲水纤维，亲水纤维在施加超强吸收剂之后被引入。通过附加的亲水纤维，液体分布在纺织物中。
技术实现要素：
本发明的任务在于提供一种用于释放有效物质的片状物，与已知的片状物相比，该片状物能够改善有效物质的释放以及改善有效物质在皮肤中的吸收。此外，片状物应能够吸收湿气、特别是水，并且释放护理皮肤的有效物质。进一步地，在某些实施方式中，片状物应护理皮肤，具有良好的附着能力，能够被无痛且无残留地除去，并且在皮肤上产生舒适的穿着感觉。
本发明通过权利要求1的特征来完成前述任务。
据此开始所述的片状物的特征在于，片状物包括设有至少一种有效物质的、由纺织材料制成的基体，其中所述基体具有纤维和调节湿度的制剂，并且所述至少一种有效物质嵌入聚合物基质中。
按照本发明得知，由于嵌入基质中的有效物质和调节湿度的制剂协同组合，片状物能改善有效物质的释放和改善有效物质在皮肤中的吸收。由于调节湿度的制剂中存储的液体，可以在片状物与皮肤之间产生湿润的环境，由此可以支持和改善有效物质的吸收和/或作用。
此外，可以通过存储在调节湿度的制剂中的液体而在皮肤上产生优化的穿着感觉。
另一优点在于，特别是在基体与皮肤之间紧密接触时能够获得强烈的闭塞效应(Okklusionseffekt)。闭塞效应理解为在上层皮肤层中，优选在皮肤的角质层中(Stratum corneum)的湿气集聚，由此可以实现皮肤的浸涨。通过增加湿度供应，可以提高美容和制药有效物质的渗透，由此在片状物及其所覆盖的皮肤中的湿气含量保持不变，并且有效物质的效果可以最大化。
可以通过可浸涨的调节湿度的制剂来实现特别强烈的闭塞效应。
此外，存储在调节湿度的制剂中的液体也可以用作有效物质的扩散介质。一小部分存储的湿气可以在应用期间被皮肤吸收。由此可以优化皮肤中的湿气含量。
调节湿度的制剂的另一优点在于，该调节湿度的制剂可以稳定基体，从而可以省去附加的加强元件。
按照本发明，至少一种有效物质被嵌入聚合物基质中。特别优选地，至少一种有效物质至少部分被包裹。有效物质的包裹或嵌入提供如下优点，即至少一种有效物质在被释放和应用之前固定在聚合物基质中并且被保护免受外部影响，如氧气、湿气和/或温度波动的影响。
此外对于有效物质嵌入聚合物基质中有利的是：由此该至少一种有效物质比在溶液、润肤膏或软膏中更好地被保护而免受环境影响。这能实现较长的持久性。此外嵌入聚合物基质中在技术上更简单，因为有效物质通过聚合物基质固定到位，这使得嵌入例如润肤膏的乳剂中变得不必要。另一优点在于，片状物可作为卷状产品简单地被保存和运输。
除此之外，多种有效物质可以相互分离，这简化了片状物的保存。特别是可以阻止不期望的有效物质相互间的反应和/或能实现有效物质的错时释放。
按照本发明的一个优选实施方式，纺织片状物的纤维和调节湿度的制剂彼此材料锁合地结合。由此可以实现非常均匀分布的湿气吸收能力或湿气释放能力。这导致片状物均匀湿润，并因此导致有效物质例如在皮肤上的均匀释放和分布。
在调节湿度的制剂与纤维之间材料锁合接合的情况下，有利的是：片状物可以是单层结构的。对于单层结构有利的是，这样的片状物特别柔软和可动。
调节湿度的制剂与片状物纤维之间的材料锁合接合可以例如通过选择合适的初始材料和/或使用本发明的制造方法来实现。
此外有利的是，通过可由调节湿度的制剂产生的潮湿环境，可以支持至少一种有效物质进入皮肤或者吸收到皮肤中。
按照本发明，有效物质理解为美容物质和/或制药物质，其中术语“美容物质”和/或“制药物质”按照本发明应以常规意义理解。特别是将美容物质理解为如下物质或制剂：在外部与人体的不同部分，例如皮肤、毛发系统、指甲、嘴唇和内部身体区域接触的物质或制剂，或与牙齿、口腔粘膜接触的物质或制剂。这些物质例如具有如下目标：对前述身体部分进行清洁、喷洒香水；改变其外观；影响体味；保护和/或护理前述身体部分。
制药物质，尤其被理解为如下物质或制剂：通过应用在人或动物身体上或身体内来治疗、减轻、预防或识别疾病、痛苦、身体损伤或病态的不适。
按照本发明，调节湿度的制剂理解为能够吸收、储存和/或放出液体的制剂。特别优选的调节湿度的制剂可以吸收、存储和释放液体。按照本发明优选的是，将调节湿度的制剂理解为可浸涨的、优选可用液体浸涨的、特别优选可用水浸涨的材料。调节湿度的制剂尤其是如下材料：在正常条件，即在20℃、1013巴下，可以吸收其自重10倍至500倍、优选20倍至300倍、特别优选20倍至200倍的液体(例如水)的材料。调节湿度的制剂优选适用于吸收任何液体，例如水；玫瑰香水；酒精，特别优选甘油、乙二醇；油，特别优选植物油，尤其特别优选坚果油、鳄梨油、杏仁油、月见草油、橄榄油、玫瑰油、沙棘油、葡萄籽油、石蜡油，以及上述物质的混合物。优选地，调节湿度的制剂不溶于水。
按照本发明的一个优选实施方式，纤维至少部分地被调节湿度的制剂包裹。这能实现片状物的特别均匀的液体调节或湿度调节。
按照本发明的一个优选实施方式，用超强吸收剂作为调节湿度的制剂。超强吸收剂的特征在于，该超强吸收剂能够突出地结合和吸收液体。超强吸收剂理解为如下聚合物：能够抽吸或吸收其自重多倍至500倍的湿气或液体(优选水)的聚合物，其中该聚合物的体积增大。按照本发明，优选如下超强吸收剂：该超强吸收剂在正常条件下优选可以吸收20倍至300倍、特别优选20倍至200倍的液体，特别是水。超强吸收剂的浸涨能力已知可以例如通过调节交联程度来控制。优选地，按照本发明，用由丙烯酸(丙烯酸，H2C＝CH-COOH)和丙烯酸钠(丙烯酸的钠盐，H2C＝CH-COONa)组成的共聚物作为超强吸收剂，其中两种单体之间的比例可以不同。附加地，可以向单体溶液添加所谓的核心交联剂(Core-Cross-Linker,CXL)，核心交联剂将通过化学桥使形成的长链聚合物分子在某些位点相互连接。通过这些桥，聚合物可以变得不溶于水。应用超强吸收剂有利的是，在湿气进入时可超强吸收剂以胶化，由此赋予片状物加垫效应。
聚合物基质包含的聚合物优选选自包含如下物质的组：多糖，优选阿拉伯树胶、麦芽糊精、藻酸盐、淀粉、纤维素或者纤维素衍生物(优选甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、磺化纤维素、醋酸纤维素)；果胶；聚(甲基)丙烯酸酯聚合物，更优选聚丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸烷基酯、聚(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、聚(甲基)丙烯酸铵烷基酯(Polyammonioalkyl(meth)acrylaten)；聚乙烯吡咯烷酮；聚苯乙烯磺酸盐、其他聚合电解质，更优选聚乙烯胺，聚二烯丙基二甲基氯化铵；聚环氧烷，更优选聚环氧乙烷和聚环氧丙烷；聚乙酸乙烯酯和部分皂化的聚乙酸乙烯酯，聚乙烯醇，聚丙烯酰胺，聚氨酯，蛋白质，明胶，木素磺酸盐，上述物质的混合物和/或其共聚物。实际试验已经证实：这些聚合物特别好地适用于有效物质的固定。
按照另一优选实施方式，聚合物基质设置在纤维之上和纤维之间。这能实现聚合物基质在基体中的均匀分布。
按照另一优选实施方式，聚合物基质主要设置在片状物的至少一个表面上。这能实现有效物质与待处理的身体接触面最大。
按照本发明另一优选实施方式，聚合物基质和至少一种有效物质彼此一致，使得至少一种有效物质可以受控地和/或逐步地被释放。至少一种有效物质优选通过外部刺激冲击式地、逐渐地和/或逐步地释放。通过受控的有效物质释放，可以防止有效物质浓度的波动。
在多种有效物质的情况下，优选如此选择这些有效物质，使得这些有效物质可以直接在它们能组合起作用之前通过外部刺激一起释放和混合。逐步释放具有如下优点：皮肤不下子与多种有效物质接触，而是有效物质可以按应用优选的顺序释放。首先可以释放一种或多种有效物质，这些有效物质使得皮肤浸涨，打开毛孔和/或以其他方式准备好皮肤。紧接着，可以释放一种或多种有效物质，用于皮肤的美黑、提亮、紧致和/或净化。作为结束，最后还可以释放一种或多种有效物质，以便紧接着镇静皮肤。
按照另一优选实施方式，如此选择至少一种有效物质，使得在一时间间隔内实现有效物质的释放，该时间间隔短于在皮肤上应用的持续时间，优选小于两天，最高优选小于八小时，特别优选小于一小时。可以一秒至两天、优选十秒至一天、最高优选一分钟至八小时、特别优选五分钟至一小时的时间间隔实现释放。
按照本发明的一个优选实施方式，有效物质和聚合物基质如此相互协调，使得至少一种有效物质可以通过聚合物基质的溶解而释放。这能实现有效物质在确定的时刻的简单和受控的释放。
此外优选地，聚合物基质如此选择，使得有效物质的释放可以通过溶解、热处理、照射或通过聚合物基质的浸涨来实现。在此通过刺激的影响减小分子间的聚合物-聚合物相互作用，而至少一种有效物质可以从聚合物基质或其残余物中扩散出来。
此外优选地，聚合物基质如此选择，使得有效物质的释放可以通过用水处理聚合物基质来实现。优选地，为了溶解聚合物基质，液体选自以下物质形成的组：水；酒精，特别优选乙二醇、甘油；油，以及上述物质的混合物。聚合物基质的溶解可以在5-60℃的温度和800-1200毫巴的压力下实现。聚合物基质的溶解优选在5-1000wt％范围的液体量下发生。
此外优选地，聚合物基质如此选择，从而可以通过在15-120℃的温度下和800-1200毫巴的压力下进行热处理来实现有效物质的释放。优选地，热处理在一分钟至一小时的时间间隔中完成。
此外优选地，聚合物基质如此选择，使得有效物质的释放可以通过pH值的变化实现。优选地，将pH值调节到2至10的范围内。pH值变化优选在15-60℃的温度下实现。pH值变化可以通过加入果酸、阿尔法醇酸、贝塔醇酸和/或其混合物来实现。
此外优选地，聚合物基质如此选择，可以通过辐射，优选通过辐射紫外光，来实现有效物质的释放。优选地，有效物质的释放在0.01-20W/cm2的辐射强度下发生。辐射时间可以在1秒至60秒的范围内。
如上所述，按照本发明优选的是，本发明的片状物被构造成单层。然而，原则上可能的是，基体具有至少一个附加层。通过附加层可以提高基体的稳定性。
至少一种有效物质可以如此选择，使得所述有效物质可至少部分侵入人类皮肤，和/或适于外用，和/或可以在皮肤上或在皮肤中引起视觉的、可闻到的和/或可感觉到的效果。这能实现局部或系统性的、透皮的有效物质施放。优选地，至少一种有效物质如此选择，使得有效物质进入到上层皮肤层中，优选侵入表皮和真皮中。至少一种有效物质在那儿可以刺激给定大小的细胞，该细胞打开毛孔、引起皮肤浸涨和/或激发信息素(Botenstoff)的产生，该信息素提高皮肤胶原的产量。此外至少一种有效物质可以美黑、提亮、紧致、净化和/或清洁皮肤。
按照一个优选实施方式，至少一种有效物质选自以下物质形成的组：植物油；蛋白质；维生素，例如维生素E和/或维生素A；酶；泛酰醇；尿素；脂类；果酸；植物性有效物质，优选芦荟，菊花，完全特别优选红没药醇、薄荷脑、辣椒素；动物性有效物质；玻尿酸及上述物质的混合物。有利地，蛋白质因其容易拉紧的作用及其水合能力而适于作为有效物质。辣椒素可以在皮肤上产生加热的感觉。薄荷脑通常因其冷却的作用而被使用。维生素可以多种方式影响人的新陈代谢。例如维生素A可以作为维生素被应用，因为该维生素激发细胞生长和胶原合成。酶可以有利地帮助除去皮死去的肤细胞材料的自然积累，这经常表现为表面形成皱纹或者直接阻止油脂流出，这又可以终结于皮肤瑕疵直至炎症过程。脂类的优点在于，脂类突出地与皮肤兼容。脂类可以支持皮肤的脂质层并且可以因此减小经皮水分流失，保护皮肤免于干燥并且补偿较小的皮肤凹陷。果酸突出地适用于疤痕治疗和痤疮治疗，并且用于处理色斑和老人斑。菊花和红没药醇有利地镇定皮肤并且是抗炎症的。泛酰醇提高皮肤的保湿能力并且具有防痒、抗炎症和促进伤口愈合的作用。芦荟可以被应用，因为芦荟能够侵入到更深的皮肤层中。玻尿酸优选用于抗皱。
此外优选的是，关于聚合物基质和有效物质的总重量，有效物质的浓度为0.01-70.00wt.％(重量百分比)。对于不同有效物质，浓度可以在宽的范围内变化。优选地，应用浓度为0.1-0.5wt.％的玻尿酸，浓度为0.8wt.％的红没药醇，浓度1-10wt.％的泛酰醇，浓度为2-10wt.％的尿素，浓度为1-5wt.％的维生素E。植物油的浓度可以在10-70wt.％的范围内。
优选地，聚合物基质是自粘性的。在此有利的是，不需要附加的粘合层或固定机构来将聚合物基质——因此还有至少一种有效物质——固定在片状物中。这能在一个步骤中实现包含至少一种有效物质的聚合物基质的施加和固定。
根据DIN标准ISO 9073-1测量，片状物在干燥状态下可以具有0.001-40克/平方米、优选0.001-20克/平方米、特别优选0.001-15克/平方米的单位面积重量。按照本发明的片状物的特征在于，片状物可以结合小的重量和突出的机械稳定性。
优选地，片状物具有脸、领口、手、手臂、脚、腿或其他身体部分的二维或三维结构，和/或与这些身体部分的结构匹配。这可以导致片状物与前述身体部分的突出的匹配精度和舒适性，由此例如在皮肤上产生基底表面的舒适的穿着感觉。此外可以通过匹配精度强化闭塞效果。
织物材料可以设计为纤维网或无纺布。这是有利的，因为可以实现特别平坦的结构，并且片状物可以是有弹性的。由此可以提高应用期间片状物的穿着舒适性。
优选应用无纺布。该无纺布可以是机械、化学和/或热固定的。机械固定可以借助于缝纫技术或通过借助于水束和/或空气使无纺布层的纤维缠绕来实现。由此可以制造具有低的单位面积重量的、特别软的产品。
按照一个优选实施方式，基体包含的纤维选自如下物质形成的组：聚烯烃纤维，优选聚苯硫醚纤维；聚酯纤维，优选聚对苯二甲酸乙二酯纤维、聚对苯二甲酸丁二醇酯纤维；聚酰胺纤维，优选聚酰胺66纤维聚酰胺60纤维聚氯乙烯纤维；聚丙烯腈纤维；聚酰亚胺纤维；聚四氟乙烯纤维芳族聚酰胺纤维；羊毛纤维；棉纤维；丝纤维；麻纤维；竹纤维；洋麻纤维；剑麻纤维；纤维素纤维；大豆纤维；亚麻纤维；硅胶纤维；粘胶纤维及上述物质的混合物。作为附加纤维，也可以使用胶化或非胶化的双组分纤维和/或多组分纤维。在此可以应用有如下几何形状的双组分纤维和/或多组分纤维：如“核-壳”、“并排”、“馅饼或柑橘类型”、“具有小纤维的基质”。双组分纤维和/或多组分纤维可以用于纤维网的热固化。在这些纤维的加热过程中，可以实现纤维网的热粘合。例如对于核-壳纤维，壳部分熔化并因此固化纤维网。作为双组分纤维和/或多组分纤维，可以应用由聚乙烯/聚丙烯，聚乙烯/聚酯，共聚酯/聚对苯二甲酸乙二酯，聚酰胺6/聚酰胺6.6，聚对苯二甲酸丁二醇酯/聚对苯二甲酸乙二酯组成的纤维。
特别优选地，基体包含的纤维选自如下物质形成的组：聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚对苯二甲酰对苯二胺纤维、聚对苯二甲酰间苯二甲胺纤维、棉纤维、粘胶纤维及上述物质的混合物。实际试验已经证实，由上述纤维构成的片状物与皮肤特别相容。
如上所述，片状物的主要优点在于，该片状物可以产生闭塞效应。虽然如此，如果基体具有通气口，那么片状物对于一些应用是有利的。可以由于呈现微孔形式的纤维结构而包含通气口。特别优选的是，按照ISO 8971-4，基体具有的孔隙率在50-95％范围内，优选在80-90％范围内。此外可考虑的是，可以通过形成空隙和/或通道来引入通气口。在片状物与水接触时，这些通气口可以至少部分关闭。这能实现在上层皮肤层中的液体堵塞并且可以增强有效物质的作用。
优选地，片状物仅仅在一个面上具有有效物质。由此提高应用有效物质的效率，因为片状物仅须在一个面上设有有效物质。片状物可以具有对于用户而言可明确识别的作用面和背面。背面可以具有干燥的把手，由此能将片状物用于美容应用，例如作为经过较长时间间隔(例如过夜)的面膜。
本发明还包括用于制造片状物的方法，包括以下方法步骤：
a)利用包含调节湿度的制剂的、可聚合单体或低聚物形式的前体(Vorstufe)以及润湿剂和引发剂的混合物处理由含有纤维的纺织材料制成的基体；
b)使单体或低聚物聚合为调节湿度的制剂；以及
c)给基体(2)配备至少一种有效物质和聚合物基质，使得该至少一种有效物质嵌入聚合物基质中；和/或
d)给基体(2)配备至少一种嵌入聚合物基质中的有效物质。
令人吃惊地发现：通过应用润湿剂，可以影响以包含调节湿度的制剂的、可聚合的单体或低聚物形式的前体以及引发剂的混合物的表面张力，从而可以实现通过聚合形成的调节湿度的制剂与纤维的材料锁合连接，以及材料锁合地连接调节湿度的制剂与纤维。
因此按照本发明，为了连接调节湿度的制剂与包含在基体中的纤维，可以省去用于固定调节湿度的制剂的胶粘剂、接合剂和/或粘合剂。这特别是在接近身体应用的产品中是有利的，因为可以省去附加的化学材料。
利用按照本发明的方法，调节湿度的制剂可以引入在纤维之间和纤维上并且与之固定连接。由此可以在片状物中有目的地控制对湿气吸收或放出以及调节湿度的制剂的膨胀，并且存储在调节湿度的制剂中的湿气或液体可以引起闭塞效应，由此便于有效物质的渗透。
润湿剂可理解为自然物质或合成物质，其在溶液中或在混合物中降低水或其他液体的表面张力，从而这些物质可以更好地进入紧密的本体表面并且在空气挤压下浸透和润湿。
优选地，润湿剂选自以下物质组成的组：甘油、丙二醇、山梨醇、三羟基硬脂精、磷脂、环氧乙烷/脂肪醇醚(Fett-Alkoholether)、具有丙二醇的氧化丙烯的乙氧基氧化物、山梨醇和甘油的脂及上述物质的混合物。
特别优选地，应用以下形式的化合物作为润湿剂：
RO(CH2CH2O)xH，
其中R是线性或分支烷基，并且其中x＝4-11，优选6-10，特别优选6-9。根据制造方法不同，在商业产品中总是产生多个链长的自然分配，所述多个链长并列存在。实际试验已经证实，在这种润湿剂的应用中，特别有效地降低了混合物的表面张力，由此使混合物容易进入基体中。这导致在调节湿度的制剂与包含在基体中的纤维之间突出的附着。
将烷基理解为具有1-30，优选3-30，优选4-17，并且特别优选具有6-11个碳原子的饱和脂肪族烃基。烷基可以是线性或分支的，并且可选择地以一个或多个具有1-4个烃的脂肪族的、优选饱和的烃基代替。
实际试验已经证实，在润湿剂关于混合物总量的比例在0.1-5wt.％、优选1-4wt.％、特别优选1.5-3.5wt.％的情况下，实现基体的特别平衡和均匀的润湿。
在添加润湿剂的情况下实现关于基体的润湿特别好的结果，该润湿剂将混合物的、按照DIN 55660的表面张力调节到10-72dyn的范围内、优选在15-72dyn的范围内、特别优选在20-72dyn的范围内。
按照本发明的优选实施方式，向混合物添加至少一种交联剂。
交联包括如下反应，其中将多个单个的高分子连接为三维网络。连接可以直接在高分子构建时实现，或者通过在已经存在的聚合物上反应实现。
通过交联过程，交联的物质的特性可能变化。变化随聚合度的提高而增大。聚合度是用于表征聚合网络的定量数值。聚合度计算为交联的基本粒子的摩尔数与大分子网络中存在的全部基本粒子摩尔数的商。聚合度作为无量纲的数量或者以百分比(物质数量比)给出。
采用的交联剂可以通过化学桥使单体或低聚物在一些地方连接或交联。桥的形成可以提高调节湿度的制剂的不溶于水的特性。在液体进入调节湿度的制剂中时，该调节湿度的制剂在且严格在该网络的分子水平上浸涨。因此，湿气或液体可以存储在片状物中并且有利于闭塞效应。
按照本发明的一个优选实施方式，交联剂具有至少两个反应性的官能团，它们可以在聚合期间与可聚合的单体或低聚物的官能团反应。
有利地，交联剂具有至少一种烯烃基、羧基和/或羧酸盐基。优选地交联剂选自如下组，该组包括：二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸二甘醇酯、聚二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸丙二醇酯、聚二甲基丙烯酸丙二醇酯、三甲基丙烯酸季戊四醇酯、N-羟甲基丙烯酰胺、三甲基丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、Ν,Ν'-亚甲基双甲基丙烯酰胺、马来酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、对苯二甲酸二烯丙酯、三聚氰酸三烯丙酯、异氰脲酸三烯丙酯、三烯丙基磷酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯，聚乙二醇二缩水甘油醚、脂肪族二缩水甘油醚或多缩水甘油醚、多元醇、乙二醇缩水甘油醚、月桂烯及上述物质的混合物。
特别优选的交联剂是二甲基丙烯酸三乙二醇酯、二甲基丙烯酸亚乙基酯，1,1,1-三甲基丙烷三丙烯酸酯、1,3,5-三烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮、二甲基丙烯酸1,3-丁二醇酯、二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、N,N'-亚甲基二丙烯酰胺、Ν,Ν'-亚甲基双甲基丙烯酰胺及上述物质的混合物。这些交联剂特别适用于有目的地控制调节湿度的制剂的吸收能力，从而可以在皮肤上引发舒适的穿着感。
优选地，将聚合度调节到0.1-10％的范围内，优选1-5％的范围内。通过高聚合度可以限制调节湿度的制剂的吸收能力。
按照本发明的一个优选实施方式，交联剂关于单体成分总量的比例为0.01-10.00wt.％、优选0.05-5.00wt.％、特别优选0.10-3.00wt.％。已经证实交联剂的这种比例通常特别适于将调节湿度的制剂的吸收能力控制到期望值。
按照另一优选实施方式，可聚合的单体或低聚物选自如下物质组成的组：单烯键式不饱和一元羧酸，优选丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸；巴豆酸、山梨酸、衣康酸、肉桂酸；单烯键式不饱和多羧酸酸酐，优选马来酸酐；碳酸盐，更优选水溶性盐，特别优选碱金属盐、铵盐或胺盐；单烯键式不饱和一元羧酸或多元羧酸，优选甲基马来酸钠、甲基马来酸三甲胺、甲基马来酸三乙醇胺、马来酸钠、马来酸甲胺；磺酸，优选脂肪族或芳香族乙烯基磺酸，更优选乙烯基甲基丙烯酸磺酸、烯丙基甲基丙烯酸磺酸、乙烯甲苯甲基丙烯酸磺酸、苯乙烯甲基丙烯酸磺酸、甲基丙烯酸磺酸；2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基磺酸；甲基丙烯酸磺丙基酯；磺酸盐，优选含磺酸基的单体或低聚物的碱金属盐、铵盐、胺盐；羟基化合物，优选单烯键式不饱和醇、多元醇的单烯键式不饱和醚或酯，更优选甲基烯丙醇、亚烷基二醇、甘油、聚氧化烯多元醇、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸三乙二醇酯、聚氧乙烯氧丙二醇单甲基烯丙基醚，其中羟基被醚化或酯化；酰胺，优选乙烯基甲酰胺、甲基丙烯酰胺、N-烷基甲酰胺、N,N-二烷基甲基丙烯酰胺、N-羟基烷基甲基丙烯酰胺、N-己基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N'-二-正丙基丙烯酰胺、N-羟甲基甲基丙烯酰胺、N-羟乙基甲基丙烯酰胺、N,N-二羟基乙基甲基丙烯酰胺、乙烯基内酰胺，更优选N-乙烯基吡咯烷酮；氨基化合物，优选含氨基的酯、单烯键式不饱和一元羧酸或多元羧酸；杂环乙烯基化合物，更优选二烷基氨基烷基酯、二羟基烷基氨基烷基酯、吗啉代烷基酯；季铵盐，优选N,N,N-三烷基-N-甲基丙烯酰氧基烷基铵盐，更优选N,N,N-三甲基-N-甲基丙烯酰氧基乙基氯化铵、N,N,N-三乙基-N-甲基丙烯酰氧基乙基氯化铵、2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基氯化铵，特别优选甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸吗啉代乙酯、富马酸二甲基氨基乙酯及上述物质的混合物。
优选地，单体或低聚物关于混合物总量的比例为3-80wt.％、优选5-70wt.％、特别优选10-50wt.％。实际试验已经表明：在这些单体或低聚物比例下，调节湿度的制剂的吸收能力、特别是对水的吸收能力是特别有利的，并且片状物显示了对于在皮肤上应用的良好稳定性。
引发剂所指的物质是，添加到包含单体或低聚物与润湿剂的混合物中，以实现以及开始或启动期望的聚合的物质。
适当的，用以下物质作为引发剂：可溶于水的偶氮化合物；氧化还原系统；过氧羧酸；过氧羧酸酯；噻吨；硫胺；过氧化酮；过氧化氢；碳酸氢盐；草酸盐；腈，优选戊腈；樟柳碱(Anisoine)；苯甲酮；苯乙酮；蒽醌；苯三羰基铬；安息香；安息香醚；苯偶酰(Benzile)；苯偶酰缩酮(Benzilketale)；4-苯甲酰基联苯；苯丙二醇；10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮；二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦；2-羟基-2-甲基苯丙酮；4'-乙氧基苯乙酮；乙基蒽醌；1-羟基环己基苯基酮；2-甲基-4'-(甲硫基)-2-吗啉代苯丙酮；菲醌；4-苯氧基苯乙酮；α-羟基酮；苯基乙醛酸酯；苄基二甲基缩酮；α-氨基酮；2,5-二甲基-2,5-二氢过氧-己烷；1,3-二-(2-羟基过氧异丙基)-苯；单酰基膦；双酰基膦；氧化膦；茂金属；过氧化物；过硫酸盐；亚氯酸盐；碘盐和/或次氯酸盐；优选2,2'-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷二盐酸盐；偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐)；偶氮双-氰基戊酸；4-苯甲酰基-N,N,N-三甲基苄基氯化铵；2-羟基-3-(4-苯甲酰基苯氧基)-3-N,N,N-三甲基-1-丙基氯化铵一水合物；2-羟基-3-(3,4-二甲基-9-氧代-9H-噻吨酮-2-基氧基)-N,N,N-三甲基-1-丙基氯化铝；2-羟基-1-[4-(羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮；2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮；4-苯甲酰基-N,N-二甲基-N-[2-(1-氧代-2-丙烯基)氧基]乙基苯甲基氯化铵；1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙-1-酮；2,2'-偶氮双(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)；蒽醌-2-磺酸钠一水合物；双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦；苯并胺(Benzoamine)；安息香乙醚；安息香甲醚；安息香异丁醚；3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐；4-苯基二苯甲酮；2-苄基-2-(二甲基氨基)-4'-吗啉代丁酰苯；4,4'-双(二乙基氨基)二苯甲酮；4,4'-双(二甲基氨基)二苯甲酮；4,4'-二甲基苯偶酰；2,5-二甲基二苯甲酮；3,4-二甲基二苯甲酮；3'-羟基苯乙酮；4'-羟基苯乙酮；3-羟基二苯甲酮；α,α二甲氧基-α-苯基苯乙酮；4-羟基二苯甲酮；2-甲基二苯甲酮；二烷氧基苯乙酮；α-羟基烷基苯酮；α-氨基烷基苯酮；4,4'-二羟基二苯甲酮；2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮；4-(二甲基氨基)二苯甲酮，3-甲基二苯甲酮，1-羟基环己基苯基酮；2-羟基-2-甲基苯丙酮；2-羟基-2-甲基-苯丙酮；4-二甲基氨基二苯甲酮；2,2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮；2,2-二乙氧基苯乙酮；甲基苯甲酰基甲酸酯；氧基苯基乙酸-2-[2-氧代-2-苯基-乙酰氧基-乙氧基]-乙酯；2-氧基-苯基丙烯酸-2-[2-羟基-乙氧基]-乙酯；2-氯噻吨-9-酮；2-苄基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮；2-甲基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丙酮；二苯基-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-氧化膦；苯基-双-(2,4,6-三甲基)-苯甲酰基-氧化膦；二茂铁；茂钛化合物(Titanocen)；双-η5-2,4-环戊二烯-1-基)-双-[2,6-二氟-3-(1H-吡咯-1-基)-苯基]钛；(4-甲基苯基)-[4-(2-甲基丙基-(4-甲基苯基)-[4-(2-甲基丙基)苯基]-碘鎓六氟磷酸盐；过硫酸铵；过硫酸钾；樟脑醌；二苯并环庚二烯酮(Dibenzocycloheptadienon)；羟基苯乙酮；噻吨-9-酮；4,4'-二甲基苯偶酰；2-乙基蒽醌；丙烯酰基氧化膦；2-甲基苯甲酰基甲酸酯；二癸酰基过氧化物；二月桂基过氧化物；二苯甲酰基过氧化物；二-(2-乙基)-过氧二碳酸酯；二环己基过氧二碳酸酯；二-(4-叔丁基)-环己基过氧二碳酸酯；二乙酰基过氧二碳酸酯；二肉豆蔻基过氧二碳酸酯；二叔丁基过氧草酸酯；2,2-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)；2,2-偶氮双(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)；2,2'-偶氮双(2-甲基丁腈)；2,2'-偶氮双(N-(2-丙烯基)-2-甲基丙酰胺；二甲基-2,2'-偶氮双(2-甲基丙酸酯)；二甲基-2,2'-偶氮异丁酸酯；1-羟基-环己基苯基酮；由特戊酸、新癸酸、2-乙基己酸、叔丁基氢过氧化物、叔戊基过氧化氢和/或氢氧化异丙苯制得的过氧羧酸；叔戊基氢过氧化物；异丙苯请过氧化物；二酰基过氧化物；过氧化氢；2-二(3,5,5-三甲基己烯酰基)过氧化物；羟基过氧化物和/或叔丁基过氧化物，特别是双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦；1-羟基环己基苯基酮；二苯甲酮和/或1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙-1-酮。
特别优选的是，引发剂选自如下物质组成的组：N,N,N',N'-四甲基乙二胺、过硫酸钾及N,N,N',N'-四甲基乙二胺、过硫酸铵及N,N,N',N'-四甲基乙二胺、1-羟基环己基苯基酮、1-羟基环己基苯基酮及二苯甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、甲基苯甲酰基甲酸酯、苯基乙醛酸酯、极特别优选氧基苯基乙酸-2-[2-(2-氧代-2-苯基-乙酰氧基)-乙氧基]-乙酯、双氨基膦(Bisacylphosphine)、氧化膦、4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)、2,2'-偶氮双[2-[1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷]二盐酸盐、2,2'-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二硫酸盐二水合物、2,2'-偶氮双(2-甲基丙脒)二盐酸盐、2,2'-偶氮双[N-(2-羧乙基)-2-甲基丙脒]水合物、2,2'-偶氮双{2-[1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷}二盐酸盐、2,2'-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]、2,2'-偶氮双(1-亚氨基-1-吡咯烷基-2-乙基丙烷)二盐酸盐、2,2'-偶氮双{2-甲基-N-[1,1-双(羟甲基)-2-羟乙基]丙酰胺}和/或2,2'-偶氮双[2-甲基-N-(2-羟乙基)丙酰胺]。
实际试验表明，能够提取质子的引发剂(II型引发剂)特别适于单体或低聚物聚合为调节湿度的制剂，该聚合在没有交联剂的情况下实施。按照一个优选实施方式，采用能够由纤维提取质子的II型引发剂。对此有利的是，可以使调节湿度的制剂特别好地连接到纤维上。
如果在交联剂存在的情况下实施聚合，那么I型引发剂被证实为特别适合的，因为利用I型引发剂可以特别快速地使单体或低聚物聚合为调节湿度的制剂。
引发剂关于混合物总量的比例可以在0.1-3wt.％、优选0.5-2wt.％、特别优选0.7-1.5wt.％的范围内。
通过在方法步骤b)中由单体或低聚物实施聚合，可以形成超强吸收剂。
为了形成混合物，单体或低聚物可以优选在水溶液中溶解或乳化。关于混合物的总量，混合物中水的含量可以在20-90wt.％、优选30-80wt.％的范围内。如果交联剂不可溶解，那么该交联剂可以乳化的形式添加。附加地，可以添加可与水混合的、用于溶解或分散交联剂的有机溶剂。紧接着可以添加润湿剂和引发剂。
优选在3至6、特别优选4.3至5.5的酸性pH范围内发生聚合。在该条件下，混合物特别稳定。
为了中和丙烯酸单体或上述酸性的单体或低聚物，可以应用氢氧化物，优选碱金属氢氧化物，特别优选氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂，碱金属碳酸盐和/或氢氧化铵。氢氧化钠或氢氧化钾因其商业可用性、其价格及其安全性而特别优选采用。
用混合物处理基体可以通过涂层、浸泡或喷射实现。优选混合物借助于涂层、特别是借助于刮板施加。在刮板的情况下，通常刮刀对着底板、轧辊、工作台或基底自身工作。将刮板理解为刮擦装置。该刮板可以跨织物总宽度固定。混合物的施加可以利用单侧滚动施加实现。由此简化了方法并且实现混合物在基体中的均匀分布。
用于基体的涂层、浸泡或喷射的混合物的施加量可以在宽的范围内变化。通常数量在10-2500克/平方米、优选50-1200克/平方米的范围内施加到包含在基体中的纤维上。
在基体涂层、浸泡或喷射之后，该基体可以在两个滚筒和/或轧辊之间被挤压。实际试验已经表明，在1-8巴、优选3-5范围内的挤出压力下可以优化地调节施加量，并且实现施加在包含在基体中的纤维中的混合物的均匀分布。
紧接着可以在下一步骤中发生单体或低聚物的聚合或硬化，由此形成调节湿度的制剂。根据所采用的引发剂和反应条件，可以通过离子化辐射的作用或借助于等离子而自催化地、热学地引入聚合。优选地，单体或低聚物在紫外射线存在的情况下聚合。
可以使用紫外灯实现紫外硬化。辐射强度和时间取决于混合物的组成和基体的性质。在40-400瓦特/厘米、优选100-250瓦特/厘米的范围内的辐射强度下，在0.1-120秒范围内的辐射时间内实现特别好的结果。适宜地，在真空下，或者在无机气体、优选氮、氦或氩存在的情况下，或者在空气中实施紫外硬化。
热硬化可以在锅炉中，在空气中或者在内部环境中或者在真空下发生。也可以考虑的是，施加的混合物在烘干机中，如连续干燥机中或者在红外干燥机中，聚合或硬化。通常在40-100℃的温度范围内实现聚合或硬化。
紧接着聚合，可以通过洗涤将污物从片状物除去。洗涤优选用水进行，并且可以连续或不连续地实现。由此可以通过简单的方式和方法从片状物除去与皮肤不相容的化学物质。
按照一个优选实施方式，紧接着聚合发生中和步骤。为此可以引导片状物通过pH值在9-14、优选10-14、特别优选12-14范围内的中和池。
为了中和，可以应用前述氢氧化物，优选碱金属氢氧化物，特别优选氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂，碱金属碳酸盐和/或氢氧化铵。
在硬化或聚合之后，可以通过进一步在循环空气炉中烘干或者利用红外灯将剩余液体除去。
优选地，基体仅一个面上设有有效物质。片状物可以具有对于使用者可明确识别的有效作用面和背面。由此提高了有效物质应用的效率。材料成本可以节省，因为仅仅一面具有有效物质。
在片状物设嵌入聚合物基质中的有效物质可以通过借助于胶合剂固定聚合物基质来实现。优选地，应用的胶合剂选自如下物质组成的组：多糖，优选阿拉伯树胶，麦芽糊精，藻酸盐，淀粉，纤维素或纤维素衍生物(优选甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、磺化纤维素、醋酸纤维素)；果胶；聚(甲基)丙烯酸酯聚合物，更优选聚丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸烷基酯、聚(甲基)丙烯酸氨基烷基酯、聚(甲基)丙烯酸铵烷基酯；聚乙烯吡咯烷酮；聚苯乙烯磺酸盐，其他聚合电解质，更优选聚乙烯胺，聚二烯丙基二甲基氯化铵；聚环氧烷，更优选聚环氧乙烷和聚环氧丙烷；聚乙酸乙烯酯和部分皂化的聚乙酸乙烯酯；聚乙烯醇；聚丙烯酰胺；聚氨酯；蛋白质；明胶；木素磺酸盐；上述物质的混合物和/或其共聚物。特别优选地，应用的粘合剂选自如下物质组成的组：多糖，极特别优选藻酸盐、纤维素、麦芽糖糊精、淀粉及上述物质的混合物。这些特别是与皮肤相容的。
关于片状物总重，胶合剂的比例可以在1-300克/平方米的范围内，优选在10-250克/平方米的范围内，特别优选20-200克/平方米的范围。
按照一个优选实施方式，在基体设嵌入在聚合物基质中的有效物质可以通过湿润和紧接着的按压实现。在此有利的是，不需要用于固定有效物质的其他接合剂、胶水或粘附剂。
湿润可以用水实现。施加有效物质到片状物上可以通过缓慢流动实现。紧接着可以按压至少一种有效物质，以便更好的固定。这可以利用砑光机发生。砑光机是由至少两个叠置的、加热和抛光的轧辊所组成的系统，可以引导片状物、优选无纺布通过轧辊的缝隙。通过砑光机的不同结构形式来进行区分。这些结构形式取决于各个砑光机轧辊在侧视图中的设置。通常的结构形式是L型、F型、I型和Z型。
至少一种有效物质可以作为微囊的有效物质施加到基体上。在微封装的情况下，精细分散的液相或固相的封装通过形成薄膜的聚合物包裹来实现，该聚合物在乳化和/或界面聚合之后落到要被包裹的材料上。可以借助于溶液的喷射烘干，或者通过应用作为聚合物基质或外壳组成物的、溶解和分散的聚合物的乳化，来实现有效物质的微封装。在喷射烘干时，通过喷洒液体来除去之前提供的溶剂或乳化剂。
在喷射烘干中，通常通过喷嘴或借助于快速旋转的喷洒盘，将含有效物质和聚合物基质或外壳组成物的、液态溶液或悬浮液喷射为细雾。将热空气或惰性气体(对于氧化敏感的物质)从下反向或与喷射锥平行地引向所形成的喷射锥。
大的液滴相对面积引起在两相之间有效且快速的热交换和材料交换。烘干物品作为或多或少精细的粉末、作为颗粒或者以小珠的形式落下，并且通过机械清洁器、运输螺杆或类似物散布在烘干机的底部。
优选地，溶液或乳化液包含至少一种有效物质和聚合物基质的至少一种聚合物。
按照一个优选实施方式，至少一种有效物质以及聚合物基质或聚合物基质的聚合物溶解或扩散在溶剂中。溶剂优选选自如下物质组成的组：水、乙醇、异丙醇、丙醇、甲基乙基酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、戊烷、乙烷、庚烷、石油醚或乙醚。在施加溶液时，不需要添加乳化剂是有利的。
在乳化情况下，至少一种有效物质可以被未稀释地应用，或溶解在基础油中。优选地，应用植物油作为基础油，其选自如下物质组成的组：坚果油、鳄梨油、荷荷巴油、杏仁油、月见草油、橄榄油、玫瑰油、沙棘油、葡萄籽油、石蜡油。
有效物质的准备可以在其中溶解或悬浮有聚合物基质或聚合物基质的聚合物的水相中进行乳化，从而产生水包油乳化液。
乳化可以附加地包含乳化剂，该乳化剂有利地支持乳化过程并且稳定乳化。将乳化剂理解为如下物质，该物质通过界面张力的下降或由于立体作用来稳定边界面。乳化剂优选选自以下物质组成的组：硬脂酰基丙烯酸钠(Natriumstearoyllactylat)，脱水山梨醇单油酸酯，脱水山梨醇单硬脂酸酯，蔗糖单硬脂酸酯，脱水山梨醇三硬脂酸酯，二乙酰基酒石酸甘油单酯，脱水山梨醇单月桂酸酯，蔗糖二硬脂酸酯，三甘油单硬脂酸酯，甘油硬脂酸酯柠檬酸酯，聚乙二醇-20-脱水山梨醇单月桂酸酯，聚乙二醇-4-脱水山梨醇单月桂酸酯，聚乙二醇-20-脱水山梨醇单棕榈酸酯，聚乙二醇-20-脱水山梨醇单硬脂酸酯，聚乙二醇-4-脱水山梨醇单硬脂酸酯，聚乙二醇-20-脱水山梨醇三硬脂酸酯，聚乙二醇-20-脱水山梨醇单油酸酯，聚甘油基-3-甲基葡糖二硬脂酸酯，甲基葡糖倍半硬脂酸酯，鲸蜡醇，十六烷基硬脂醇，卵磷脂或改性卵磷脂，特别优选氢化卵磷脂。乳化剂的应用具有如下优点：可以制造低成本的片状物，因为具有乳化特性的聚合物经常是高成本的。
按照一个有利实施方式，通过电晕处理(Coronabehandlung)和/或等离子处理来提高片状物的表面能。在此优选如此实现电晕处理和/或等离子处理，从而给表面赋予按照DIN 55660为40-72dyn、优选50-72dyn、完全特别优选55-72dyn的表面能。在此有利的是，表面可以配备成亲水的或疏水的，而不会混合大量化学物质。该配备用于优化调节片状物中的湿气或液体含量。特别是对于靠近身体使用的产品，如片状物与皮肤紧密接触，这是有利的。
片状物突出地适用于美容和/或制药应用，因为该片状物能实现逐步和受控的释放和舒适的穿着感。
附图说明
附图示出：
图1示出一种片状物，其包括由纺织材料形成的基体。
具体实施方式
图1示出一种片状物1，其包括由纺织材料制成的基体2，其中基体2具有纤维3和超强吸收剂4，其中超强吸收剂4设置在纤维3之间和纤维3之上，并且薄荷脑作为有效物质嵌入基质5中，该基质5由阿拉伯树胶和麦芽糊精组成。
纤维3至少部分地被超强吸收剂4包裹。基质5构造为颗粒形式。
图1中示出的基体2单层地构成。
上述片状物可以按照以下实施例制造。
实施例1：
8.00克氢氧化钠溶解在21.40克水中，并且掺入20.60克丙烯酸。紧接着将部分中和的丙烯酸溶液与1.00克1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙-1-酮、2.00克庚基聚乙二醇醚(C7H150(CH 2CH 2)6.5H以及45.00克水均匀混合。溶液的pH值大约为4-5。
溶液可添加2.0克N,N'-亚甲基二丙烯酰胺，并且在大约22℃的温度下搅拌该溶液15分钟。通过浸泡将溶液施加到单位面积重量为100克/平方米的、由聚酯制成的弹性和可褶皱的无纺布上。浸渍的无纺布在两个滚筒之间挤出并且用紫外光照射。为此，应用赫乐博士公司的型号为Uvahand 250(每束250瓦特)的紫外灯。辐射时间为3秒。经辐射的无纺布用水洗涤，并且在80℃下干燥四小时。
在聚合之后，无纺布的重量增加大约5％。涂层的交联度为4.3％。在涂层的无纺布内的单体丙烯酸的剩余比例，可以借助于用纯水提取，紧接着利用离子色谱法定量测量丙烯酸来确定。在提取1.1克1小时之后，50毫升纯水中的丙烯酸含量为小于30ppm。在蒸馏水中10分钟时间的时间段内，无纺布的总重通过浸涨而大约增大5倍。