右旋奥拉西坦在制药领域中的应用的制作方法

本发明涉及右旋奥拉西坦的医药用途，具体涉及右旋奥拉西坦在制备抗癫痫药物中的应用。

背景技术：

右旋奥拉西坦((R)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺)是奥拉西坦(Oxiracetam CAS 62613-82-5)的右旋体，CN102603607A公开了其制备方法。与混旋奥拉西坦和左旋奥拉西坦相比，混旋奥拉西坦和左旋奥拉西坦均可以增强记忆，提高学习能力，改善患者的认知功能障碍，而右旋奥拉西坦对认知功能障碍无效。目前尚无右旋奥拉西坦单独作为药物应用的报道。

业内人士都清楚，癫痫是一种常见的以反复突然发作的意识丧失伴抽搐为主要症状的慢性神经系统疾病，其发作通常是直接由大脑内神经元短暂的异常同步化活动所造成的，但其具体的发病机制目前仍不清楚。作为一种常见病，据世界卫生组织统计，全世界约有五千万人患有癫痫。由于癫痫可以任何时间发作，且一般发作前没有任何预兆，因而危害极大；加上癫痫患者还常常伴有抑郁、焦虑症、偏头痛、不育、性欲低、自闭症等并发症，因而治疗癫痫十分困难。

目前，用于抗癫痫的药物主要有苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥、拉莫三嗪、左乙拉西坦等，临床反应显示这些药物都存在很多副作用，主要表现为智力发育、语言表达、学习记忆等认知功能的减退和颅面部畸形、先天性心脏缺陷、趾端发育不全等胎儿畸形。有报道显示奥拉西坦用于癫痫患者的辅助治疗，用于癫痫后认知和行为障碍的治疗，实质上抗癫痫药物是对中枢神经系统起抑制作用，而混旋奥拉西坦具有增强神经兴奋的传导、促进神经系统活跃，增强记忆、提高学习能力、对健忘有改进作用，奥拉西坦并不具有抗癫痫的功效。因而开发新的抗癫痫药物十分必要。

技术实现要素：

本发明目的在于提供右旋奥拉西坦在制药领域的用途，具体是提供右旋奥拉西坦在制备预防或治疗癫痫药物中的应用。

本发明具体涉及右旋奥拉西坦作为制备预防或治疗癫痫药物中的应用，作为癫痫急性发作药物中的应用。

本发明具体涉及右旋奥拉西坦作为制备预防或治疗癫痫药物中的应用，作为癫痫全身性发作药物中的应用；作为癫痫部分性发作药物中的应用；作为癫痫持续状态药物中的应用。

上述右旋奥拉西坦在制备预防或治疗癫痫药物中的应用，具体来说可以制备成活性成分为右旋奥拉西坦的药物组合物，剂型可以是口服制剂，如片剂，滴丸剂，粉剂，颗粒剂，胶囊剂等；注射剂如注射用粉剂，注射用冻干粉等剂型，以上剂型均可以按照常规方法制得。

上述剂型优选为口服胶囊剂、片剂和注射剂。

上述右旋奥拉西坦组合物的给药剂量(右旋奥拉西坦化合物的含量)每天400mg以上(包括400mg)，优选400～2000mg/天，更优先为800～1600mg/天。

具体地说涉及，使用右旋奥拉西坦化合物或含右旋奥拉西坦化合物的药物组合物制备用于预防或治疗癫痫的药物。

一种用于预防或治疗癫痫的药物组合物，其中含有右旋奥拉西坦化合物，以及药学上可接受的辅料。

一种制备用于预防或治疗癫痫的药物组合物的方法，其中包括将右旋奥拉西坦化合物与药学上可接受的辅料一起制得。

涉及，使用右旋奥拉西坦化合物或含右旋奥拉西坦化合物的药物组合物制备用于预防或治疗癫痫急性发作的药物。

一种用于预防或治疗癫痫急性发作的药物组合物，其中含有右旋奥拉西坦化合物，以及药学上可接受的辅料。

一种制备用于预防或治疗癫痫急性发作的药物组合物的方法，其中包括将右旋奥拉西坦化合物与药学上可接受的辅料一起制得。

涉及，使用右旋奥拉西坦化合物或含右旋奥拉西坦化合物的药物组合物制备用于预防或治疗癫痫全身性发作的药物。

一种用于预防或治疗癫痫全身性发作的药物组合物，其中含有右旋奥拉西坦化合物，以及药学上可接受的辅料。

一种制备用于预防或治疗癫痫全身性发作的药物组合物的方法，其中包括将右旋奥拉西坦化合物与药学上可接受的辅料一起制得。

涉及，使用右旋奥拉西坦化合物或含右旋奥拉西坦化合物的药物组合物制备用于预防或治疗癫痫部分性发作的药物。

一种用于预防或治疗癫痫部分性发作的药物组合物，其中含有右旋奥拉西坦化合物，以及药学上可接受的辅料。

一种制备用于预防或治疗癫痫部分性发作的药物组合物的方法，其中包括将右旋奥拉西坦化合物与药学上可接受的辅料一起制得。

涉及，使用右旋奥拉西坦化合物或含右旋奥拉西坦化合物的药物组合物制备用于预防或治疗癫痫持续状态的药物。

一种用于预防或治疗癫痫持续状态的药物组合物，其中含有右旋奥拉西坦化合物，以及药学上可接受的辅料。

一种制备用于预防或治疗癫痫持续状态的药物组合物的方法，其中包括将右旋奥拉西坦化合物与药学上可接受的辅料一起制得。

治疗癫痫方法，其包括向患者给药右旋奥拉西坦；给药方式优选为口服或注射。

本发明制备预防或治疗癫痫的含右旋奥拉西坦药物中所使用的右旋奥拉西坦原料纯度最好是99.0％以上(光学纯度)，以重量百分数计。

分级标准：抽搐行为评价采用修订的Racine分级标准

0级：无任何发作迹象；

I级：凝视，头面部轻微颤动；

II级：点头或湿狗样抖动

III级：前肢局限性惊厥；

IV级：具有后肢站立的全身强直性惊厥；

V级：具有站立伴摔倒的全身强直阵挛性发作。

出现I-III级发作，为癫痫部分性发作；

出现IV级、V级发作，为癫痫全身性发作；

出现IV-V级发作，持续30min，为SE(癫痫持续状态)。

为了进一步验证本发明药用效果，发明人进行了以下试验。

(一)右旋奥拉西坦动物体内药代动力学试验及生物利用度研究

1.试验材料

1.1试验药品

1.1.1标准品：

奥拉西坦、右奥拉西坦由重庆东泽医药科技发展有限公司提供，批号为：奥拉西坦：20080917；右奥拉西坦：20100205。

1.1.2内标：

内标：吡拉西坦，批号100386-200702(含量100.0％)，购于中国药品生物制品检定所。

3.2试剂

甲醇(MERK，色谱纯)、水(MILLI Q)、乙腈(TEDIA，色谱纯)。

3.3仪器

SHIMADZU LC-MS单四级杆质谱仪、Eppendorf 5430台式高速离心机、XW-80A旋涡混合器、SE812型氮吹仪及SE812J数控恒温水浴(北京帅恩科技有限责任公司)。

4血浆中奥拉西坦、右奥拉西坦LC-MS测定方法

4.1色谱条件

流动相：甲醇∶水(5∶95)

色谱柱：ZORBAX SB-Aq(2.1×100mm 3.5μ)

流速：0.1mL/min；

柱温：30℃；

进样量：10μL

4.2质谱检测参数

质谱离子化方式：电喷雾离子化(ESI)；离子极性Positive；扫描方式为多重反应监测(MRM)；扫描时间为100ms。用于定量分析的离子反应分别为m/z(奥拉西坦)m/z159.0→m/z113.9和m/z143.1→m/z126.0(吡拉 西坦)。

4.3标准溶液的配制

奥拉西坦标准品的配制：减重法精密称取奥拉西坦标准品100.01mg，用超纯水溶解，在100.0mL容量瓶中定容至刻度，配制成1.0001mg/mL贮备液，临用时用超纯水稀释到相应的浓度。

右旋奥拉西坦标准品的配制：减重法精密称取右奥拉西坦标准品100.02mg，用超纯水溶解，在100.0mL容量瓶中定容至刻度，配制成1.0002mg/mL贮备液，临用时用超纯水稀释到相应的浓度。

内标液：减重法精密称取吡拉西坦20.02mg，用超纯水溶解后，在100.0mL容量瓶中定容至刻度，配制成200.2ug/mL贮备液，临用时用超纯水稀释至相应的浓度备用。

4.4血浆样品的提取

吸取20μL含药血浆样品于1.5mLEppendorf管中，加入20μL的吡拉西坦(20μg/mL)内标液，旋涡器混匀30s，再向其加入500μL的乙腈，旋涡振荡5min后，以16000rpm离心10min后，取上清液过1ml SPE C18E小柱，收集滤液置38℃恒温水浴箱中氮气吹干，300μL流动相复溶，进样量10μL。

5毒代样品的测定结果

5.1奥拉西坦

5.1.1标线的制备及结果

取空白犬血浆20μL，加入奥拉西坦标准品配制的工作液，使血浆中奥拉西坦的浓度分别为0.167、0.33、0.67、1.33、2.67、4.0、6.67、13.33、26.67μg/mL，按“血浆样品的提取”项下操作，每种浓度各做1份样品。计算奥拉西坦的峰面积(As)与内标吡拉西坦的峰面积(Ai)的比值(f＝As/Ai)，以浓度(C)对比值(f)作直线回归，权重参数1/x，奥拉西坦的回归方程：y＝5.2117X-0.76985(r＝0.9970，权重1/x)

表1奥拉西坦标线数据表

奥拉西坦标准曲线图见图1.

奥拉西坦样品的测定结果

表2 1-2号犬血测定数据表

表3 1-1号犬血测定数据表

表4 2-6号犬血测定数据表

表5 2-5号犬血测定数据表

表6 3-3号犬血测定数据表

表7 3-4号犬血测定数据表

5.2(R)-奥拉西坦

5.2.1标线的制备及结果

取空白犬血浆20μL，加入右奥拉西坦标准品配制的工作液，使血浆中右奥拉西坦的浓度分别为0.067、0.167、0.33、0.67、1.33、2.67、4.0、6.67、13.33μg/mL，按“血浆样品的提取”项下操作，每种浓度各做1份样品。计算右奥拉西坦的峰面积(As)与内标吡拉西坦的峰面积(Ai)的比值(f＝As/Ai)，以浓度(C)对比值(f)作直线回归，权重参数1/x，右奥拉西坦的回归方程：y＝1.6811X-0.031244(r＝0.9949，权重1/x)

表8右奥拉西坦标线数据表

右旋奥拉西坦标准曲线图见图2。

5.2.2右奥拉西坦样品的测定结果

表9 1-5号犬血测定数据表

表10 1-6号犬血测定数据表

表11 2-3号犬血测定数据表

表12 2-4号犬血测定数据表

表13 3-1号犬血测定数据表

表14 3-2号犬血测定数据表

奥拉西坦与右奥拉西坦在犬体内的主要药代动力学参数如下：Tmax分别为(1.583±0.465)、(1.667±0.408)h；Cmax分别为(202.383±79.525)、(85.790±19.953)mg/ml；T1/2分别为(0.922±0.131)、(2.039±0.929)h；AUC0-∞分别为(445.340±86.609)、(242.262±31.343)mg*h/ml。以奥拉西坦为参比，右奥拉西坦相对生物利用度为(112.2±11.6)％。经非参数检验结果无显著性差异(P＞0.05)。

(二)毒理试验

在GLP实验条件下比较右旋奥拉西坦和奥拉西坦的小鼠毒性，设定剂量为5g/kg，每组10只动物，体重18.3±1.5克，雌雄各半，用0.5％CMC液制得后口服灌服。结果显示：两组动物活动正常，无明显毒性呈现，连续观察14天无一动物发生死亡两组间无明显的毒性差异。

奥拉西坦为市售药物，其药代动力学、毒理等均为公知常识。

(三)右旋奥拉西坦抗癫痫实验研究

采用氯化锂-匹罗卡品造大鼠癫痫模型，以左乙拉西坦为阳性对照，选用氯化锂-匹罗卡品大鼠癫痫模型的急性发作期作为观察时间，采用预防给药的方式。

1实验材料与系统

1.1实验材料

供试品：

右奥拉西坦，原料，乳白色粉末，批号20100205，溶于水。

左奥拉西坦，白色粉末，批号091202，溶于水。

以上均由重庆东泽医药科技发展有限公司提供。

阳性对照品：

左乙拉西坦片，用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。性状为蓝色椭圆形薄膜包衣片，规格0.25g/片，生产企业UCB Pharma S.A，成人初始剂量为500mg/次，每日两次，即1000mg/60kg，16.7mg/kg，按体表面积折算为大鼠剂量为100mg/kg。

左奥和右奥临用前用纯净水制得，左乙拉西坦片临用前用0.5％CMC制得成所需浓度悬液。溶媒对照品采用0.5％CMC，批号2014010801，成都市科龙化工试剂厂。

试剂：

硝酸毛果云香碱(匹罗卡品)滴眼液，规格5ml：25mg，批号：14101901，山东博士伦福瑞达制药有限公司。临用前用NS稀释为3mg/ml浓度。

无水氯化锂，白色颗粒，分子量42.39，成都科龙化工试剂厂。用NS配成12.7mg/ml备用。

1.2实验系统

实验动物

品种/品系：SD大鼠

等级：SPF级

供应单位：成都达硕生物科技有限公司

生产许可证号：SCXK(川)2008-24

购入动物性别及数量：50只，雌雄各半；

购入时体重范围：120～150g

动物的饲养管理

动物饲养管理的环境条件

饲养房间：屏障系统动物实验室

环境等级：屏障系统

温度：20～25℃

相对湿度：40～70％；

换气次数：10-15次/小时

照明时间：每日12h/12h交替照明。

动物笼具：PC聚碳酸酯鼠盒(L×W×H：460mm×315mm×210mm)，由苏州市苏杭动物设备厂生产。

垫料：垫料为玉米芯，由苏州双狮实验动物饲料科技有限公司提供，经高温高压蒸汽灭菌消毒后用于动物使用。

笼具更新频率：每周更换2-3次。

清扫与消毒：每日试验操作和饲喂工作结束后清扫，然后由动物管理室进行消毒。消毒液交替选用84消毒液、来苏尔和新洁尔灭，每周一次轮流交换消毒液的种类。

检疫

检疫期设为7天，期间每日对动物外观、一般状态进行观察记录，若动物出现异常，可能对试验有影响，则应剔除，在试验时不得使用。

饲料

鼠全价颗粒饲料，由四川省医科院实验动物研究所生产，符合GB14924.3-2001标准，经Co60照射灭菌后使用。

给料方法：自由摄取。

饮用水

高压蒸汽灭菌自来水，由动物饮水瓶自由摄取。

2试验方法

2.1动物识别和编号

检疫期采用尾部标记法，即在鼠尾用记号笔划线表示动物号。给药前按体重分层随机化分组法分组，用苦味酸染色法进行标记。

2.2剂量设置

动物随机分为4组，10只/组。选择左乙拉西坦作为阳性对照，选用临床剂量的1.5倍，即150mg/kg。奥拉西坦的临床剂量为800mg/次，一日两次，即1600mg/60kg，26.7mg/kg，按体表面积折算为大鼠剂量160mg/kg。右奥和左奥则分别选其一半剂量，即80mg/kg，1.5倍即120mg/kg。给药量为1ml/100g， 连续灌胃给药7天后造模观察。由于左乙拉西坦给药1.3h(80min)后，血药浓度达峰，故我们每组均选择末次给药后80分钟开始造模，

具体剂量设置如下：

2.3试验方法

造模方法：经过多次预试，选择如下方法造模：动物ip.氯化锂3mmol/kg(1.5ml/L)127mg/kg(12.7mg/ml，lml/100g体重)，24h后，37.5mg/kg匹罗卡品分三次ip.注射，每次12.5mg/kg(2.5mg/ml，0.5ml/100g体重)，间隔10分钟。

由于每次观察动物数量有限，试验分为四批进行。

2.4观察指标

记录造模后3h内癫痫发作情况，发作级别、各级别的潜伏期、发作持续时间、发作次数，死亡率，与模型对照组比较。

3试验结果

所有大鼠均于第一次注射匹鲁卡品后5～10min出现胆碱能周围神经刺激症状。即竖毛、流涎、血泪症，并出现不同程度的以下表现，包括：少动、盯视、嘴部自动症、点头、眨眼、湿狗样晃动。

3.1死亡率和出现SE的动物数

右旋奥拉西坦对氯化锂-匹罗卡品造大鼠癫痫模型中死亡率和SE出现率的影响见图3。

以上试验结果显示，造模后各组动物均出现不同程度的碱能周围神经刺激症状和不同级别的抽搐状况，在造模后1-7天内有一定的死亡率。模型对照组的死亡率为40％，左乙组为50％，左奥组为30％，右奥组为10％。各组出现癫痫持续状态的百分率分别为60％、70％、40％、20％，右奥组动物出现SE的百分比较对照组明显下降。从以上实验数据看出，与模型对照组比较，右奥组动物的死亡率和SE出现率都明显降低，说明右奥拉西坦可以降低匹罗卡品癫痫模型大鼠出现癫痫持续状态的百分率，降低死亡率，对癫痫大鼠具有保护作用。

3.2不同级别的动物数

注：*表示与模型对照组经X²检验，P＜0.05

右旋奥拉西坦对氯化锂-匹罗卡品造大鼠癫痫模型中不同癫痫级别症状出现率的影响见图4。

以上试验中，各组动物基本全部出现I级和II级症状，左奥和右奥组动物有一半未出现III级及以上症状，右奥组出现IV级的动物数为20％，较模型对照组有显著性差异(P＜0.05)。说明右奥拉西坦可以明显降低模型大鼠出现IV级症状的数量，抑制癫痫发作。

3.3不同级别的潜伏期

实验数据显示，右奥组动物出现I级、II级和III级症状的潜伏期较模型对照组是呈现延长的趋势。说明右奥拉西坦可以延长模型动物出现癫痫部分发作时的时间，对癫痫大鼠具有保护作用。

3.4不同级别的发作次数或持续时间

注：*表示与模型对照组经方差分析，P＜0.05

右奥组动物出现V级发作的持续时间较对照组明显下降(P＜0.05)。

说明右奥拉西坦可以减少模型动物出现V级发作的时间，对癫痫大鼠具有保护作用。

采用戊四氮(PTZ)点燃大鼠癫痫模型，以丙戊酸钠为阳性对照，观察右奥拉西坦是否有抗癫痫的作用。

1.供试品、对照品和试剂

供试品：

右奥拉西坦，原料，白色粉末，批号20150603，含量：99.92％，溶于水。由成都百途医药科技有限公司提供。

阳性对照品：

丙戊酸钠，批号140440，规格0.5g/片，赛诺菲杭州制药有限公司。口服胃肠吸收迅速而完全，约1～4小时血药浓度达峰值，生物利用度近100％。人用每日最大剂量30mg/kg，按体表面积折算为大鼠剂量为185mg/kg，取其3倍约 500mg/kg作为给药剂量。

右奥临用前用纯净水配制，丙戊酸钠片临用前用0.5％CMC配制成所需浓度悬液。溶媒对照品采用0.5％CMC，批号2014010801，成都市科龙化工试剂厂。

试剂：

戊四氮(PTZ)，Sigma，MKBT2860V，白色粉末，临用时用NS配成7mg/ml浓度备用。

2.实验系统

2.1实验动物

品种/品系：SD大鼠

等级：SPF级

供应单位：成都达硕生物科技有限公司

生产许可证号：SCXK(川)2008-24

购入动物性别及数量：40只，雄性；

购入时体重范围：120～150g

2.2动物的饲养管理

2.2.1动物饲养管理的环境条件

饲养房间：屏障系统动物实验室

环境等级：屏障系统

温度：20～25℃

相对湿度：40～70％；

换气次数：10-15次/小时

照明时间：每日12h/12h交替照明。

动物笼具：PC聚碳酸酯鼠盒(L×W×H：460mm×315mm×210mm)，由苏州市苏杭动物设备厂生产。

垫料：垫料为玉米芯，由苏州双狮实验动物饲料科技有限公司提供，经高温高压蒸汽灭菌消毒后用于动物使用。

笼具更新频率：每周更换2-3次。

清扫与消毒：每日试验操作和饲喂工作结束后清扫，然后由动物管理室进行消毒。消毒液交替选用84消毒液、来苏尔和新洁尔灭，每周一次轮流交换消 毒液的种类。

2.2.2检疫

检疫期设为7天，期间每日对动物外观、一般状态进行观察记录，若动物出现异常，可能对试验有影响，则应剔除，在试验时不得使用。

2.2.3饲料

鼠全价颗粒饲料，由四川省医科院实验动物研究所生产，符合GB14924.3-2001标准，经Co60照射灭菌后使用。

给料方法：自由摄取。

2.2.4饮用水

高压蒸汽灭菌自来水，由动物饮水瓶自由摄取。

3试验方法

3.1动物识别和编号

检疫期采用尾部标记法，即在鼠尾用记号笔划线表示动物号。分组后用苦味酸染色法进行标记。

3.2造模方法

大鼠腹腔注射PTZ，剂量为亚惊厥剂量35mg/kg(7mg/ml，0.5ml/100g体重)，每周3次。每次ip前称重，观察动物ip.后1-2h内的行为学变化，根据修订的Racine评分进行行为学计分。连续出现3次4级及以上的癫痫发作表示点燃成功。

根据前期预试，一般在注射PTZ第10次开始连续出现3次4级症状，造模成功。

3.3剂量设置

选择点燃成功的动物进行分组，动物按体重随机分为4组，8-10只/组。选择丙戊酸钠作为阳性对照，选用临床剂量的约3倍，即500mg/kg。根据前期试验结果，选择120mg/kg为右奥拉西坦的低剂量，取其3倍360mg/kg作为高剂量。给药量为1ml/100g，连续灌胃给药10天。具体剂量设置如下：

表1剂量设置

3.4试验方法

每组动物每天给药后1小时(按丙戊酸钠的达峰时间计)ip.PTZ 35mg/kg，然后观察2h内的行为学变化，根据修订的Racine评分进行行为学计分，连续给药10天。分级标准同上。

3.5观察指标

记录每天ip.PTZ后2h内癫痫发作情况，记录发作级别、潜伏期、死亡率，与模型对照组比较。

4试验结果

4.1模型筛选

41只动物造模期间共有3只动物死亡，筛筛选出27只点燃成功的动物，按照癫痫发作级数分组，每组7只动物左右。

4.2死亡率

给药期间，模型组有2只动物死亡，死亡率为25％，右奥低剂量组死亡一只动物，高剂量组和阳性对照组没有动物死亡。经卡方检验，未见统计学差异。

表2对死亡率的影响

4.3 4级以上症状的发生率

表3-1 4级以上症状动物的发生率(％)

表3-2 4级以上症状动物的发生率(％)

注：与模型对照组比较，经卡方检验，*表示P＜0.05；^**表示P＜0.01。

结果见表3-1、3-2和图5。结果显示，给药期间模型组动物四级以上症状出现的频率一直维持在较高水平(80％)，与模型组比较，三个给药组在给药初期未见明显差异，从D7(D指的是天数，D7为第七天)起，发生率明显降低，一直持续至给药末，具有统计学差异。右奥高剂量组动物从D7开始仅出现2-3级发作，未见4、5级症状发生。从发生率的曲线图也可看出，三个给药组的4、5级症状发生率明显低于模型对照组，以右奥高剂量组的效果最佳。

4.4潜伏期

结果见表4-1、4-2，在给药初期，各给药组与模型组比较，其发作潜伏期没有明显差异。从D4开始，阳性组动物和右奥高剂量组动物的发作潜伏期明显延长(P＜0.05、P＜0.01)，一直持续至给药末期。右奥低剂量组从D6开始，发作潜伏期较模型对照组明显延长(P＜0.05、P＜0.01)，一直持续至给药末期。

表4-1发作潜伏期数据(m，X±SD)

表4-2发作潜伏期数据(m，X±SD)

注：与模型对照组比较，单因素方差分析，*表示P＜0.05；^**表示P＜0.01。

试验结果显示，造模后各组动物均出现不同程度的碱能周围神经刺激症状和不同级别的发作状况，造模期间有一定的死亡率(3/41)。给药期间也有动物死亡，其中模型对照组的死亡率为25％，阳性对照组为0，右奥低剂量组为14.3％，右奥高剂量组为0，右奥高剂量和阳性对照丙戊酸钠组的死亡率为0，就绝对值来看，对癫痫发作动物具有保护作用。

就4级以上症状的发生率和发作潜伏期的结果来看，右奥和阳性药对本癫痫模型均有明显的保护作用，表现在给药中后期4级以上症状发生率明显降低、发作潜伏期明显延长，其中以右奥高剂量的作用最为明显。

从本试验结果显示，右奥对该癫痫模型具有疗效，表现在死亡率、4级以上症状出现率都较模型对照组低，且发作潜伏期较模型对照也明显延长。

本发明有益效果是：

发明人意外发现右旋奥拉西坦具有抗癫痫活性，其对癫痫急性发作作用明显，尤其是癫痫急性大发作有明显的抑制作用；右旋奥拉西坦对癫痫全身性发作、癫痫部分性发作以及癫痫持续状态均有较好的抑制作用，而且右旋奥拉西坦生物利用度高，毒性低，适合进一步开发成为抗癫痫药物。本发明使用了纯度大于99.0％的右旋奥拉西坦原料，有效排除了药物中其他成分的干扰，而右旋奥拉西坦为单一活性成分，使得药品的质量更加容易控制，同时疗效更加明确。本发明提供的右旋奥拉西坦组合物患者适应性强，而且制备方法简单，利于工业化。

附图说明

图1奥拉西坦标准曲线图

图2右奥拉西坦标准曲线图

图3右旋奥拉西坦对氯化锂-匹罗卡品造大鼠癫痫模型中死亡率和SE出现率的影响

图4右旋奥拉西坦对氯化锂-匹罗卡品造大鼠癫痫模型中不同癫痫级别症状出现率的影响

图5右旋奥拉西坦对戊四氮(PTZ)点燃大鼠癫痫模型4级以上症状发生率曲线图

具体实施方式

下面将描述本发明的几个实施例，但本发明的内容并不局限于此。

实施例1

处方组成为：

(a)右旋奥拉西坦(纯度为99.5％) 200mg/粒

(b)乳糖 80mg/粒

(c)微晶纤维素 70mg/粒

以制成1000粒右旋奥拉西坦胶囊剂为例，具体制备方法是：先将原辅料过80筛，称取处方量的右旋奥拉西坦、乳糖、微晶纤维素混合均匀，直接充填胶囊。

实施例2

处方组成为：

以制成1000片右旋奥拉西坦片剂为例，具体制备方法是：先将原辅料过80目筛，称取处方量的右旋奥拉西坦、淀粉、微晶纤维素混合均匀，加2％HPMC水溶液制软材，制粒，烘干，整粒，向颗粒中加入处方量的滑石粉，混合均匀，压片。

实施例3

处方组成为：

以制成1000粒右旋奥拉西坦胶囊剂为例，具体制备方法是：先将原辅料过80目筛，称取处方量的右奥拉西坦、乳糖、羧甲基淀粉钠混合均匀，加10％PVP乙醇溶液制软材，制粒，烘干，整粒，向颗粒中加入处方量的滑石粉，混合均匀，充填胶囊。

实施例4

以制成右旋奥拉西坦注射液为例，具体制备方法是：称量右旋奥拉西坦(纯度为99.3％)50g，葡萄糖150g，500ml注射用水溶解于稀配罐中，温度控制在50～60℃，搅拌直至完全溶解，将溶解液冷却到25℃，向上述配好的溶解液中加入活性炭脱色，再将其中的活性炭过滤除去，加入磷酸盐缓冲液将该溶解液的pH值调节为4.0，再加入注射用水至5000ml，灌封，在105℃灭菌30分钟，得到右旋奥拉西坦注射液。