1.一种组合物，其特征在于，包括脐带干细胞外泌体、肝样细胞。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述脐带干细胞外泌体的制备方法包括如下步骤：
步骤1：获得脐带干细胞，培养；
步骤2：收集P2～P5代脐带干细胞(UC-MSCs)培养上清，提取获得外泌体。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，步骤2中所述提取具体为：将所述培养上清转至高速离心管中，4℃，离心，2000g/30min，去除细胞碎片；取上清，转移至新的高速离心管中，以细胞上清液:试剂＝2:1的比例加入试剂，用祸旋器充分混匀后，置于冰箱中4℃过夜孵育；在4℃坏境中10000g离心60min，弃去上清，用100μL 4℃的PBS溶液缓冲液重悬即为外泌体悬液，置于-20℃保存。
4.根据权利要求1至3任一项所述的组合物，其特征在于，包括如下组分：
脐带干细胞外泌体 5×106～5×107cells所提取出来的外泌体总量
肝样细胞 1×106～1×107cells。
5.根据权利要求1至3任一项所述的组合物，其特征在于，包括如下组分：
脐带干细胞外泌体 5×106～5×107cells所提取出来的外泌体总量
肝样细胞 2×106～1×107cells。
6.根据权利要求1至3任一项所述的组合物，其特征在于，包括如下组分：
脐带干细胞外泌体 1×107cells所提取出来的外泌体总量
肝样细胞 5×106cells。
7.根据权利要求1至6任一项所述的组合物，其特征在于，还包括生理盐水。
8.根据根据权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述生理盐水的添加量为至终体积为5mL。
9.根据权利要求1至8任一项所述的组合物在制备改善和/或治疗肝损伤的药物中的应用。
10.根据权利要求1至8任一项所述的组合物在制备改善和/或治疗急性肝衰竭的药物中的应用。