本发明涉及医疗器械
技术领域：
：，具体涉及一种pvp可吸收支架及其成型方法。
背景技术：
：：经皮椎体成形术(percutaneousvertebroplasty，pvp)是指经皮通过椎弓根或椎弓根外向椎体内注入骨水泥以达到增加椎体强度和稳定性，防止塌陷，缓解疼痛，甚至部分恢复椎体高度为目的一种微创脊椎外科技术。椎体成形术作为一种开放手术用于增强椎弓根螺钉和充填肿瘤切除后遗留的缺损已有几十年的历史。该手术是将骨组织或骨水泥注入椎体，从力学上增强其结构强度。对于某些病例，由于开放手术的风险太大，而使医患双方止步，因此出现了经皮椎体成形术(pvp)。经皮椎体成形术继承了椎体成形术的优点而无与开放手术有关的并发症。本手术1984年首先在法国amiens大学医学放射科由galibert和deramond开展，经皮注射骨水泥甲基丙烯酸甲酯(polymethyl-methacrylatepmma)成功地治疗了1例颈2椎体血管瘤患者，开创了经皮椎体成形术的先河。法国里昂大学附属医院的神经放射科和神经外科医生使用一种略加改良的技术(18g)给7例患者椎体内注射骨水泥，其中2例为椎体血管瘤(vertebralhemangiomasvhs)，1例是脊柱转移性肿瘤，4例患者有骨质疏松性椎体压缩性骨折。结果7例患者的疼痛缓解，良1例,优6例。1989年kaemmerlen等报道采用该技术治疗椎体转移瘤，20例椎体转移瘤患者中有16例取得显著疗效，2例无效，有2例出现并发症，作者认为，疼痛性溶骨性椎体转移瘤不伴有椎弓根周围侵犯是经皮椎体成形术最佳的手术适应证之一。1994年pvp(应用deramond的方法)被弗吉尼亚大学率先介绍到美国。从那时开始，pvp成为一种治疗疼痛性椎体疾病的常用方法。经皮椎体成形术的应用逐渐推广，除了脊椎血管瘤、骨髓瘤、溶骨性转移瘤外，更多应用于骨质疏松性椎体压缩骨折伴有顽固性疼痛的患者。随着肿瘤转移患者的生存时间延长，他们在生活质量和疾病的最后阶段能够活动的要求也随之提高。在脊柱转移瘤患者中，据报道pvp能够缓解疼痛并且在结构上加强被溶骨破坏的椎体，使得患者的痛苦减轻而且能够继续日常的负重活动。欧洲人的经验主要集中在治疗与肿瘤有关的疼痛(包括良性和恶性)，而美国人的经验主要集中在治疗与骨质疏松性压缩骨折有关的疼痛。经皮椎体后凸成形术(percutaneouskyphoplasty，pkp)是经皮椎体成形术的改良与发展，1999年美国berkeley骨科医生markreiley研制出一种可膨胀性扩骨球囊(kyphxtm，inflatablebonetamp),该技术采用经皮穿刺椎体内气囊扩张的方法使椎体复位，在椎体内部形成空间，这样可减小注入骨水泥时所需的推力，而且骨水泥置于其内不易流动。这种方式和常规方式相比，两者生物力学性质无区别，临床应用显示其不仅可解除或缓解疼痛症状，还可以明显恢复被压缩椎体的高度，增加椎体的刚度和强度，使脊柱的生理曲度得到恢复，并可增加胸腹腔的容积与改善脏器功能，提高患者的生活质量。美国kyphon公司研制生产的可膨胀性扩骨球囊(kyphxtm)费用昂贵，国内冠龙公司生产改进的可膨胀性扩骨球囊已用于临床，费用大大降低，有利于推广应用。以色列disc-o-tech公司研制的一种新型椎体后凸成形系统&mdash；sky膨胀式椎体成形系统(skyboneexpendersystem)亦已开始应用于临床。另外，a-spine公司研制的使用四块金属钢板使椎体复位并同时提供一个稳定空洞的sunflower系统的后凸成形术,还有可以控制空洞的形状和容积并可将囊状容器(vessel-x®；)留置于椎体内充填骨水泥的vesselplasty技术等等也将应用于临床。经皮椎体成形术和经皮球囊椎体后凸成形术在全世界范围内广泛开展。2002年，美国开展的经皮椎体成形术就有38000台，经皮后凸成形术有16000台，主要用于骨质疏松性椎体压缩骨折的治疗，报道的疼痛缓解率均超过90％，出现严重并发症少，它们良好的疗效和较高的安全性得到了广大医生和患者的认可。因此急需一种新导管，可以精确调节球囊扩张方向，解决这一临床难题。使球囊向预先设定的撑开复位方向膨胀，将塌陷的椎体逐步撑起直至恢复到临床的治疗要求，并形成一个可供填充的空腔以便填入骨填充物，避免加重破碎部位的骨折损伤程度及引起再骨折的pvp可吸收支架和pvp可吸收支架的成型方法。技术实现要素：有鉴于此，本发明提供一种可以精确调节球囊扩张方向、将塌陷的椎体逐步撑起直至恢复到临床的治疗要求，并形成一个可供填充的空腔以便填入骨填充物，避免加重破碎部位的骨折损伤程度及引起再骨折的pvp可吸收支架和pvp可吸收支架的成型方法。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种pvp可吸收支架，包括：扩张器，所述扩张器包括依次连接的y形连接器、直管和球囊；套管，所述套管包括固定挡片、一对活动挡片和一对调节结构，一对活动挡片和一对调节结构均设置在所述套管上，且所述调节结构控制一对活动挡片做相向或相反运动，其中，所述调节结构包括一对拉绳、同轴设置的一对卷扬筒和若干个摩擦装置，一对活动挡片通过一对拉绳连接在一对卷扬筒上，所述摩擦装置避免所述卷扬筒在停止旋转的瞬间由于惯性作用继续旋转；辅助装置，所述辅助装置包括位于所述球囊内的显影环，用于确定所述球囊是否到达对应深度；网格支架，所述网格支架的开口端活动套设在所述直管上，且所述球囊位于所述网格支架的中空腔内，其中，所述网格支架为可吸收材料。进一步地，所述调节结构还包括小齿轮，所述小齿轮同轴固定连接在一卷扬筒的一端上，且所述小齿轮与可旋转的设置在所述套管的管体的外周上的外齿圈啮合。进一步地，所述调节结构还包括拨动块，所述拨动块与所述卷扬筒同轴固定连接，所述摩擦装置作用在所述拨动块上。更进一步地，所述摩擦装置包括摩擦片和若干个弹件，所述摩擦片的摩擦面与所述拨动块接触，所述弹件的一端连接在所述摩擦片上，所述弹件的另一端连接所述套管的安装座上。更进一步地，所述弹件为压簧或弹片。进一步地，所述活动挡片的连接端设有移动块，所述移动块与位于所述套管的管体的侧壁上的导槽滑动配合。更进一步地，所述导槽的横截面呈t形。进一步地，所述网格支架未撑开前呈长条状，直径为5.5mm～6.5mm，长度为30mm～50mm。进一步地，所述活动挡片沿所述套管的内壁移动。进一步地，所述直管上设有一对挡环，所述网格支架的开口端的边缘嵌设在一对挡环之间。一种pvp可吸收支架的成型方法，包括：建立椎体结构的三维模型，对该三维模型进行数据分析和结构调整，确定不同的尺寸规格，使用软件完成虚拟支架的设计。其中，虚拟支架的设计方法为，确定支架的开口位置，留出管道，整体形状与实际椎体类似但是尺寸略小。采用镍镁合金丝进行编织，其内安装球囊，将球囊和支架一并，压缩在套管内。支架可选择覆膜或不覆膜。从而完成了pvp可吸收支架的制作。从上述的技术方案可以看出，本发明的优点是通过调节结构使活动挡片的移动块在管体的导槽中移动来调整活动挡片与固定挡片的相对位置，即可将不用被撑开的骨折部位挡住，使得球囊能向预先设定的撑开复位方向膨胀，从而不会加重破碎部位的骨折损伤程度、并避免引起再骨折；通过在直管外侧设有刻度，可以显示球囊进入的深度。除了上面所描述的目的、特征和优点之外，本发明还有其它的目的、特征和优点。下面将参照图，对本发明作进一步详细的说明。附图说明为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。在附图中：图1是本发明的结构示意图。图2是本发明的球囊未撑开时网格支架的状态图。图3是本发明的球囊撑开时网格支架的状态图。图4是本发明的套管的结构示意图。图5是本发明的套管的俯视图。图6是本发明的调节结构的结构示意图。图7是图6的局部结构放大示意图。图中标记为：扩张器1、直管11、挡环111、y形连接器12、球囊13、套管2、管体21、缺口211、固定挡片212、导槽213、安装座214、活动挡片22、移动块221、调节结构23、拉绳231、卷扬筒232、小齿轮233、拨动块234、摩擦装置235、摩擦片2351、导柱2352、弹件2353、外齿圈24、辅助装置3、手柄31、导杆32、显影环33、网格支架4。具体实施方式下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例一参考图1至图7，如图1、图4和图5所示的一种pvp可吸收支架，包括扩张器1、套管2、辅助装置3和网格支架4，所述扩张器1包括依次连接的y形连接器12、直管11和球囊13，所述直管11与所述y形连接器12的一主支管竖直连通，所述球囊13使用可扩张的材料，设想使用人群为年轻患者，球囊13扩张，松质骨植骨愈合，球囊13收缩，局部环境回归自然生理状态；所述所述套管2包括管体21、一对安装座214、一对活动挡片22和一对调节结构23，所述直管11可滑动设置在所述管体21内，所述直管11上设有刻度尺，可显示所述球囊13的深度，一对调节结构23通过一对安装座214设置在所述管体21的外壁上，一对活动挡片22活动设置在所述管体21上，且所述调节结构23控制一对活动挡片22做相向或相反运动，其中，所述管体21的前端边缘上设有一缺口211使所述管体21的前端形成一固定挡片212，且一对活动挡片22对称设置在所述固定挡片212的两侧，可随意调整不被撑开的范围，所述缺口211的纵截面呈半u形槽状避免所述固定挡片212受力过大被挤压变形造成骨质疏松部位二次受到损伤；所述辅助装置3包括手柄31、导杆32和若干个显影环33，所述导杆32固定连接在所述手柄31上，所述手柄31可与所述y形连接器12的主支管螺纹连接，所述显影环33依次固定套设在所述导杆3，且所述显影环33位于所述球囊13内，用于确定所述球囊13是否到达对应深度，所述显影环33采用不透放射材料制成，使用时显影环33可在ct机下确定球囊的具体位置，所述导杆32与所述扩张器1可拆卸连接，便于所述球囊13进行清洗、消毒进行二次使用；所述网格支架4的开口端活动套设在所述直管11上，且所述球囊13位于所述网格支架4的中空腔内，其中，所述网格支架4表面具有钙磷涂层，且可吸收。如图2和图3所示，所述网格支架4未撑开前呈长条状，直径为5.5mm～6.5mm，长度为30mm～50mm，所述网格支架4撑开后大致呈椭圆球或球状，直径可达15mm～30mm，长度会缩短到20mm～30mm。所述直管11上设有一对挡环111，所述网格支架4的开口端的边缘嵌设在一对挡环111之间，避免所述网格支架4在推入的过程中沿所述直管11窜动造成手术位置不精确，还能够在所述球囊13膨胀的过程中快速、方便与所述直管11脱离，避免所述球囊13在取出时拽拉所述网格支架4使所述网格支架4变形，影响手术效果。所述网格支架4具有一定的刚性，被撑开后不容易变形。如图4、图5和图6所示，所述调节结构23包括一对拉绳231、同轴设置的一对卷扬筒232、同轴固定连接在一卷扬筒232的一端上的小齿轮233、与所述卷扬筒232同轴固定连接的拨动块234和若干个摩擦装置235，一对活动挡片22通过一对拉绳231连接在一对卷扬筒232上，拨动所述拨动块234可是所述卷扬筒232旋转，进而带动一对活动挡片22做相反或相对运动，所述摩擦装置235作用在所述拨动块234上，，所述摩擦装置235避免所述卷扬筒232在停止旋转的瞬间由于惯性作用继续旋转造成所述活动挡片22的位置控制不准确，其中，所述小齿轮233与可旋转的设置在所述套管2的管体21的外周上的外齿圈24啮合；所述拉绳231使用没有弹性的材料制成；所述活动挡片22的连接端设有移动块221，所述移动块221与位于所述套管2的管体21的侧壁上的导槽213滑动配合，所述导槽213位于管体21的内壁上使所述活动挡片22沿所述套管2的内壁移动，避免移动过程中出现大面积刮伤，其中，所述导槽213的横截面呈t形。优选地，所述摩擦装置235的个数为3个，使所述拨动块234受力均衡。如图7所示，所述摩擦装置235包括摩擦片2351、导柱2352和若干个弹件2353，所述摩擦片2351的摩擦面与所述拨动块234接触，所述导柱2352的一端固定连接在所述摩擦片2351上，所述导柱2352的另一端延伸到位于所述安装座214上的导孔内，所述导柱2352的设置避免所述拨动块234在转动起步时将所述摩擦片2351带动偏移，如果所述摩擦片2351偏离，复位时会带动所述拨动块234回转使所述拉绳231放松，所述活动挡片22就会处在游离状态，所述弹件2353的一端连接在所述摩擦片2351上，所述弹件2353的另一端连接所述套管2的安装座214上，其中，所述弹件2353为压簧或弹片。当确定一调节结构23为主动调节结构23时，另一调节结构23位从动调节结构23，拨动主动调节结构23的拨动块234使所述小齿轮233和所述卷扬筒232，将一对活动挡片22向正在操作的调节结构23一方拉近，由于所述小齿轮233会带动所述外齿圈24旋转，由于所述外齿圈24与从动调节结构23的小齿轮233也啮合，所以从动调节结构23在所述小齿轮233的作用下做与主动调节结构23相反的运动，即一个调节结构23在收绳，另一调节结构23在放绳，不仅使操作过程省力了，还避免所述拉绳231在反复使用过程中被拉长影响判断精度，也可通过数齿来判断所述活动挡片22的移动角度，由于所述摩擦片2351一直抵挡在所述拨动块234上，所以拨动所述拨动块234的力需要克服所述摩擦片2351对所述拨动块234的摩擦力才能够旋转，避免手术过程中所述拨动块234发生旋转使所述活动挡片22产生错位，由于所述拉绳231为软材质，所以一对活动挡片22只能向主动调节结构23靠近。本发明提供的pvp可吸收支架的使用方法是：在手术中，将套管2通过预先钻出的通道伸入到骨折椎体中，同时确定所述固定挡片212的位置，然后通过所述调节结构23调整一对活动挡片22的位置，即可将不能被撑开的骨折部位挡住，将扩张器1上的球囊13从套管2中伸入到需撑开复位的骨折部位后，通过y形连接器12上的辅支管接口对球囊13注入一定体积的显影剂加压使其膨胀，使球囊13向预先设定的撑开复位方向膨胀，将塌陷的椎体逐步撑起直至恢复到临床的治疗要求，并形成一个可供填充的空腔以便填入骨水泥等骨填充物，然后将所述球囊13进行收缩、取出，然后将扩张器1上带有网格支架4的球囊13重新从套管2中伸入到需撑开复位的骨折部位，向球囊13注入一定体积的显影剂加压使其膨胀，进而使所述网格支架4扩张形成球囊状，起到支撑固定作用，从而不会加重破碎部位的骨折损伤程度，并避免引起再骨折，再次将所述球囊13进行收缩、取出，球囊状的网格支架4留在里边，由于所述网格支架4具有一定的强度，因而可以暂时起到支架固定骨折的作用，然后在所述网格支架4内填充松质骨，由于所述网格支架4可吸收，因此所述镁合金支架降解溶解后，植骨愈合，其中，松质骨的骨粒直径为1mm以内，优选直径为0.5mm的骨粒，骨粒可取自髂骨。实施例二参考图1至图7，如图1、图4和图5所示的一种pvp可吸收支架，包括扩张器1、套管2、辅助装置3和网格支架4，所述扩张器1包括依次连接的y形连接器12、直管11和球囊13，所述直管11与所述y形连接器12的一主支管竖直连通，所述球囊13使用可扩张的材料，设想使用人群为年轻患者，球囊13扩张，松质骨植骨愈合，球囊13收缩，局部环境回归自然生理状态；所述所述套管2包括管体21、一对安装座214、活动挡片22和一对调节结构23，所述直管11可滑动设置在所述管体21内，所述直管11上设有刻度尺，可显示所述球囊13的深度，一对调节结构23通过一对安装座214设置在所述管体21的外壁上，活动挡片22活动设置在所述管体21上，且一对调节结构23控制活动挡片22做往复运动，其中，所述管体21的前端边缘上设有一缺口211使所述管体21的前端形成一固定挡片212，可随意调整不被撑开的范围，所述缺口211的纵截面呈半u形槽状避免所述固定挡片212受力过大被挤压变形造成骨质疏松部位二次受到损伤；所述辅助装置3包括手柄31、导杆32和若干个显影环33，所述导杆32固定连接在所述手柄31上，所述手柄31可与所述y形连接器12的主支管螺纹连接，所述显影环33依次固定套设在所述导杆3，且所述显影环33位于所述球囊13内，用于确定所述球囊13是否到达对应深度，所述显影环33采用不透放射材料制成，使用时显影环33可在ct机下确定球囊的具体位置，所述导杆32与所述扩张器1可拆卸连接，便于所述球囊13进行清洗、消毒进行二次使用；所述网格支架4的开口端活动套设在所述直管11上，且所述球囊13位于所述网格支架4的中空腔内，其中，所述网格支架4表面具有钙磷涂层，且可吸收。如图2和图3所示，所述网格支架4未撑开前呈长条状，直径为5mm～7mm，长度为32mm～48mm，所述网格支架4撑开后大致呈椭圆球或球状，直径可达12mm～25mm，长度会缩短到17mm～28mm。所述直管11上设有一对挡环111，所述网格支架4的开口端的边缘嵌设在一对挡环111之间，避免所述网格支架4在推入的过程中沿所述直管11窜动造成手术位置不精确，还能够在所述球囊13膨胀的过程中快速、方便与所述直管11脱离，避免所述球囊13在取出时拽拉所述网格支架4使所述网格支架4变形，影响手术效果。所述网格支架4具有一定的刚性，被撑开后不容易变形。如图4、图5和图6所示，所述调节结构23包括拉绳231、卷扬筒232、同轴固定连接在卷扬筒232的一端上的小齿轮233、与所述卷扬筒232同轴固定连接的拨动块234和若干个摩擦装置235，活动挡片22的两端通过拉绳231连接在一对卷扬筒232上，拨动所述拨动块234可是所述卷扬筒232旋转，进而带动活动挡片22做往复运动，所述摩擦装置235作用在所述拨动块234上，，所述摩擦装置235避免所述卷扬筒232在停止旋转的瞬间由于惯性作用继续旋转造成所述活动挡片22的位置控制不准确，其中，所述小齿轮233与可旋转的设置在所述套管2的管体21的外周上的外齿圈24啮合；所述拉绳231使用没有弹性的材料制成；所述活动挡片22的连接端设有移动块221，所述移动块221与位于所述套管2的管体21的侧壁上的导槽213滑动配合，所述导槽213位于管体21的内壁上使所述活动挡片22沿所述套管2的内壁移动，避免移动过程中出现大面积刮伤，其中，所述导槽213的横截面呈t形。优选地，所述摩擦装置235的个数为4个，使所述拨动块234受力均衡。如图7所示，所述摩擦装置235包括摩擦片2351、导柱2352和若干个弹件2353，所述摩擦片2351的摩擦面与所述拨动块234接触，所述导柱2352的一端固定连接在所述摩擦片2351上，所述导柱2352的另一端延伸到位于所述安装座214上的导孔内，所述导柱2352的设置避免所述拨动块234在转动起步时将所述摩擦片2351带动偏移，如果所述摩擦片2351偏离，复位时会带动所述拨动块234回转使所述拉绳231放松，所述活动挡片22就会处在游离状态，所述弹件2353的一端连接在所述摩擦片2351上，所述弹件2353的另一端连接所述套管2的安装座214上，其中，所述弹件2353为压簧或弹片。当确定一调节结构23为主动调节结构23时，另一调节结构23位从动调节结构23，拨动主动调节结构23的拨动块234使所述小齿轮233和所述卷扬筒232，将活动挡片22向正在操作的调节结构23一方拉近，由于所述小齿轮233会带动所述外齿圈24旋转，由于所述外齿圈24与从动调节结构23的小齿轮233也啮合，所以从动调节结构23在所述小齿轮233的作用下做与主动调节结构23相反的运动，即一个调节结构23在收绳，另一调节结构23在放绳，不仅使操作过程省力了，还避免所述拉绳231在反复使用过程中被拉长影响判断精度，也可通过数齿来判断所述活动挡片22的移动角度，由于所述摩擦片2351一直抵挡在所述拨动块234上，所以拨动所述拨动块234的力需要克服所述摩擦片2351对所述拨动块234的摩擦力才能够旋转，避免手术过程中所述拨动块234发生旋转使所述活动挡片22产生错位，由于所述拉绳231为软材质，所以活动挡片22只能向主动调节结构23靠近。本发明提供的pvp可吸收支架的使用方法是：在手术中，将套管2通过预先钻出的通道伸入到骨折椎体中，同时确定所述固定挡片212的位置，然后通过所述调节结构23调整活动挡片22的位置，即可将不能被撑开的骨折部位挡住，将扩张器1上的球囊13从套管2中伸入到需撑开复位的骨折部位后，通过y形连接器12上的辅支管接口对球囊13注入一定体积的显影剂加压使其膨胀，使球囊13向预先设定的撑开复位方向膨胀，将塌陷的椎体逐步撑起直至恢复到临床的治疗要求，并形成一个可供填充的空腔以便填入骨水泥等骨填充物，然后将所述球囊13进行收缩、取出，然后将扩张器1上带有网格支架4的球囊13重新从套管2中伸入到需撑开复位的骨折部位，向球囊13注入一定体积的显影剂加压使其膨胀，进而使所述网格支架4扩张形成球囊状，起到支撑固定作用，从而不会加重破碎部位的骨折损伤程度，并避免引起再骨折，再次将所述球囊13进行收缩、取出，球囊状的网格支架4留在里边，由于所述网格支架4具有一定的强度，因而可以暂时起到支架固定骨折的作用，然后在所述网格支架4内填充松质骨，由于所述网格支架4可吸收，因此所述镁合金支架降解溶解后，植骨愈合，其中，松质骨的骨粒直径为1mm以内，优选直径为0.5mm的骨粒，骨粒可取自髂骨。实施例三一种pvp可吸收支架的成型方法，包括：建立椎体结构的三维模型，对该三维模型进行数据分析和结构调整，确定不同的尺寸规格，使用软件完成虚拟支架的设计。其中，虚拟支架的设计方法为，确定支架的开口位置，留出管道，整体形状与实际椎体类似但是尺寸略小。网格支架4采用镍镁合金丝进行编织，其内安装球囊13，将球囊13和支架一并，压缩在套管2内。支架可选择覆膜或不覆膜。从而完成了pvp可吸收支架的制作。所述pvp可吸收支架的使用方法包括：经皮打通椎体通路，插入套管2，释放支架。进行球囊13加压扩张，释放空气后取出球囊13。然后，注入骨水泥。在脊柱压缩性骨折患者中，传统pvp技术容易造成骨水泥的渗漏，影响临床效果。随后，发展了经皮球囊椎体后凸成形术(pkp)，但是，球囊13取出后，仍然面临着渗漏的问题。本支架结合了球囊13技术与支架技术的各自优点。由于有网格支架4的存在，在球囊13扩张过程中不必担心扩张过度，同时，覆膜支架可防止骨水泥渗漏，不覆膜支架可减轻渗漏。网格支架4在3-6个月内可被吸收，不影响骨水泥与自体骨组织的结合。因此，操作简便、治疗效果最佳。以上仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12当前第1页12