本发明涉及一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法。
背景技术：
海绵为多孔动物门(porigera)最低等的多细胞海洋生物，资源丰富，全世界约有10000～15000种，我国约有5000种左右。
海绵为海洋底栖生物，缺乏有效的物理防御，因此经过漫长的演化，海绵形成了复杂而强大的化学防御体系，产生并积累了大量结构新颖并具有特殊生物活性的次生代谢产物，其中包括具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎和免疫调节等生物活性的化合物。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法，包括如下步骤：将海绵用体积分数85-95%乙醇冷浸提取1-3次，每次2-4d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到三氯甲烷部分；将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离，依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。
优选地，所述的制备方法中，将海绵用体积分数90%乙醇冷浸提取2次。
优选地，所述的制备方法中，每次提取3d。
优选地，所述的制备方法中，1kg海绵用4-6l溶剂进行冷浸提取。
优选地，所述的制备方法中，1g浸膏用4-6ml水溶解。
本发明技术效果：
该制备方法简单可行，可以富集海绵中倍半萜醌类成分，具有显著的抗炎、抗菌作用，可以作为海绵的有效部位应用于药品制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法，包括如下步骤：将海绵用体积分数90%乙醇冷浸提取2次，每次3d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到三氯甲烷部分；将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离，依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg海绵用5l溶剂进行冷浸提取，1g浸膏用5ml水溶解。
实施例2
一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法，包括如下步骤：将海绵用体积分数85%乙醇冷浸提取1次，每次2d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到三氯甲烷部分；将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离，依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg海绵用4l溶剂进行冷浸提取，1g浸膏用4ml水溶解。
实施例3
一种制备海绵倍半萜醌类提取物的方法，包括如下步骤：将海绵用体积分数95%乙醇冷浸提取3次，每次4d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到三氯甲烷部分；将三氯甲烷部分经硅胶柱色谱分离，依次用体积比50:1、30:1、15:1、5:1的石油醚-丙酮洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。
其中，1kg海绵用6l溶剂进行冷浸提取，1g浸膏用6ml水溶解。
该制备方法简单可行，可以富集海绵中倍半萜醌类成分，具有显著的抗炎、抗菌作用，可以作为海绵的有效部位应用于药品制备。