专利名称：一种高效硬化剂及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种药用硬化剂及其制备方法。
硬化剂常用于治疗血管瘤、淋巴水瘤、痔疮、腋臭等疾病，现有的常用硬化剂有；5％鱼肝油酸钠、无水乙醇、10％明矾液、三氯化铁、脲素、盐酸、奎宁、平阳霉素。其中鱼肝油酸钠、无水乙醇、明矾液和脲素最常用，但存在下列缺点1、鱼肝油酸钠是一种脂肪酸的钠盐，用其5％高渗液，其缺点是凝血作用极差、细胞脱水作用强，注入瘤体后水肿明显。
2、无水乙醇虽具有极强的凝固的作用，但注射过多易引起大块组织溃烂坏死，如降低其浓度(低于80％)又会失去疗效。
3、用5～10％的明矾溶液作硬化剂，其凝固蛋白的作用较弱，因此速度幔且结块力不强，疗效差。
本发明的目的在于提供一种凝固蛋白的速度快、结块力强且疗效好、副作用小的硬化剂。
本发明的目的可以通过如下措施实现经反复试验，结果显示硬化剂主要由硫酸铝、乙醇、蒸溜水组成，其含量范围为硫酸铝0.1～10％、乙醇1～50％，余量为蒸溜水。
上述硬化剂，它还含有局部麻醉剂，其含量范围为0.1～2％。
上述硬化剂中所含的局部麻醉剂为利多卡因或普鲁卡因或可卡因。
如上述硬化剂，硫酸铝2～8％、乙醇10～30％、普鲁卡因1～1.5％，余量为蒸馏水效果较佳。
如上述硬化剂，硫酸铝5％，乙醇20％，利多卡因1％，余量为蒸馏水，效果最佳。
上述配方中，硫酸铝可用较价廉的明矾替代，以降低成本。
上述硬化剂的制备方法是先将硫酸铝加入到蒸馏水中，均匀搅拌，让其充分溶解，然后加入乙醇及局部麻醉剂，混匀之后加水至所要求的量，再经常规的高温高压灭菌之后，在无菌室内分装，即可制成不同剂量的硬化剂，直接在临床上应用。
本发明相比现有技术具有如下优点1、治疗效果好。由于该硬化剂能够在血管内凝固蛋白，速度快，结块力强，能有效地防止硬化剂和血凝块被血液冲走。
2、毒性极低。硬化剂中所含各种成份无毒性，故副作用小，安全性高。
3、制备简单，成本低廉，容易在临床上广泛推广应用。
本发明实施例实施例1取硫酸铝(分析纯)1g，加入300ml蒸馏水，均匀搅拌，待完全溶解后加入乙醇10ml，混匀之后再加水至1000ml，经常规高温高压灭菌后，在无菌室内分装成2ml～10ml安瓿，即成为含硫酸铝0.1％，乙醇1％的硬化剂，可用于治疗轻症腋奥。
实施例2取硫酸铝10g，加入蒸馏水500ml，普鲁卡因1g，混匀之后再加水至1000ml，经常规高温高压灭菌后，在无菌室内分装成2ml～10ml安瓿，即成为含硫酸铝1％，乙醇5％的硬化剂，可用于治疗腋臭。
实施例3取硫酸铝20g，加入蒸馏水600ml，均匀搅拌、待完全溶解后加入乙醇100ml，利多卡因10g，混匀之后再加水至1000ml，经常规高温高压灭菌后，在无菌室内分装成2ml～10ml安瓿，即成为含硫酸铝2％，乙醇10％的硬化剂，可用于重症腋奥的治疗和轻证痔疮、血管瘤的治疗。
实施例4取硫酸铝50g，加入蒸馏水700ml均匀搅拌、待完全溶解后加入乙醇200ml，普鲁卡因1g混匀之后再加水至1000ml，经常规高温高压灭菌后，在无菌室内分装成2ml～10ml安瓿，即制备成含硫酸铝5％、乙醇20％的硬化剂，可用于治疗痔疮、血管瘤、淋巴水瘤，疗效最好。
实施例5取硫酸铝100g，加入蒸馏水750ml，均匀搅拌、待完全溶解后加入乙醇500ml、前卡因20g，混匀之后再加入水至1000ml，经常规高温高压灭菌后，可在无菌室内分装，即成为含硫酸铝10％，乙醇50％的硬化剂，临床上可用于恶性肿瘤的治疗。
权利要求
1.一种高效硬化剂，其特征在于它主要硫酸铝、乙醇、蒸溜水组成，其含量范围为硫酸铝0.1～10％、乙醇1～50％，余量为蒸溜水。
2.按权利要求1所述的硬化剂，其特征在于它还含有局部麻醉剂，其含量为0.5～2％。
3.按权利要求2所述的硬化剂，其特征在于为所用的局部麻醉剂为利多卡因、普鲁卡因或可卡因。
4.按权利要求1所述的硬化剂，其特征在于硫酸铝2～8％、乙醇10～30％、局部麻醉剂1～1.5％，余量为蒸馏水。
5.按权利要求4所述的硬化剂，其特征在于硫酸铝5％，乙醇20％，局部麻醉剂1％，余量为蒸馏水。
6.按权利要求1～5所述的硬化剂，其特征在于上述硫酸铝可用明矾替代。
7.按权利要求1所述的硬化剂，其特征在于先将硫酸铝加入到蒸馏水中，均匀搅拌，溶解后加入乙醇及局部麻醉剂，混匀之后加水至所要求的量，再经常规的高温高压灭菌之后，在无菌室内分装，即可制成不同剂量的硬化剂。
全文摘要
本发明涉及一种药用硬化剂及其制备方法。现有常用于治疗血管瘤、痔疮等疾病的硬化剂存在疗效差、副作用大的缺点。本发明提供一种由硫酸铝0.1～10％、乙醇1～50％、局部麻醉剂及蒸馏水组成的高效硬化剂，它具有凝固蛋白速度快、结块力强、无毒性、副作用小、制备简单的优点，易在临床上推广应用。
文档编号A61K33/06GK1114193SQ9410675
公开日1996年1月3日 申请日期1994年6月28日 优先权日1994年6月28日
发明者张建军 申请人:张建军