一种赶黄草提取物在制备治疗丙型肝炎药物的用图_2

文档序号:8518016阅读:来源:国知局
基苯酸等;抑菌剂包含0.5%苯酚、0.3%甲酚、0.5%三氯叔丁醇等;调节剂包含盐酸、枸橼酸、氢氧化钾(钠)、枸橼酸钠及缓冲剂(包括磷酸二氧钠和磷酸氢二钠)等;乳化剂包含聚山梨酯-80、没酸山梨坦、普流罗尼克F-68,卵磷酯、豆磷脂等;增溶剂包含吐温-80、胆汁、甘油等。
[0017]所述药学上可接受的辅助性成分,它具有一定生理活性,但该成分的加入不会改变上述食品、保健品或药物组合物在疾病治疗或对人体生理功能改善过程中的主导地位,而仅仅发挥辅助功效,这些辅助功效仅仅是对该成分已知活性的利用,是医药领域或保健领域惯用的辅助方式。
[0018]进一步优选的,所述剂型为口服液、散剂、丸剂、片剂、颗粒剂或胶囊剂。
[0019]与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明赶黄草提取物对丙型肝炎有良好的预防或治疗作用,可以有效降低血清中ALT (谷丙转氨酶)、AST (谷草转氨酶)、LDH (乳酸脱氢酶)、GGT (谷氨酰转肽酶)、BIL (胆红素)、TBIL (总胆红素)、TG (甘油三酯)水平,为治疗丙型肝炎的临床用药提供了新的选择。
【具体实施方式】
[0020]下面结合【具体实施方式】对本发明的上述
【发明内容】
作进一步的详细描述。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。在不脱离本发明上述技术思想情况下,根据本领域普通技术知识和惯用手段,做出各种替换和变更,均应包括在本发明的范围内。
[0021]实施例1:
(I)取赶黄草,将赶黄草药材中泥沙、杂质、霉变品、非药用部位(根)除去,得到净药材。将上述净制后的赶黄草净药材切制成短节(0.5-2.0厘米),得到赶黄草饮片,投入提取罐中。第一次加12倍量的纯化水,煎煮提取2小时,趁热过滤;第二次加10倍量的纯化水,煎煮提取I小时,趁热过滤;第三次加8倍量的纯化水,煎煮提取I小时,趁热过滤。合并三次滤液。
[0022](2)浓缩:将水煎煮后合并的滤液浓缩至60°C?70°C测得相对密度为1.05?1.09的混合液,并通过离心处理。
[0023](3)醇沉:将离心处理过后的混合物取其上清液上树脂柱,然后加入乙醇至含醇量达50% v/v,静置醇沉,收集乙醇洗脱液,即可。
[0024](4)收醇:真空回收乙醇,至药液比重为1.20?1.23时收膏,即得赶黄草提取物。
[0025]实施例2:
(I)取赶黄草,将赶黄草药材中泥沙、杂质、霉变品、非药用部位(根)除去,得到净药材。将上述净制后的赶黄草净药材切制成短节(0.5-2.0厘米),得到赶黄草饮片,投入提取罐中。第一次加15倍量的纯化水,煎煮提取2小时,趁热过滤;第二次加12倍量的纯化水,煎煮提取I小时,趁热过滤;第三次加10倍量的纯化水,煎煮提取I小时,趁热过滤。合并三次滤液。
[0026](2)浓缩:将水煎煮后合并的滤液浓缩至60?70°C测得相对密度为1.09?1.12的混合液,并通过离心处理。
[0027](3)醇沉:将离心处理过后的混合物取其上清液上树脂柱,然后加入乙醇至含醇量达60% v/v,静置醇沉,收集乙醇洗脱液,即可。
[0028](4)收醇:真空回收乙醇,至药液比重为1.20?1.23时收膏,即得提取物。
[0029]实施例3:
(I)取赶黄草,将赶黄草药材中泥沙、杂质、霉变品、非药用部位(根)除去,得到净药材。将上述净制后的赶黄草净药材切制成短节(0.5-2.0厘米),得到赶黄草饮片,投入提取罐中。第一次加18倍量的纯化水,煎煮提取2小时,趁热过滤;第二次加12倍量的纯化水,煎煮提取I小时,趁热过滤;第三次加8倍量的纯化水,煎煮提取I小时,趁热过滤。合并三次滤液。
[0030](2)浓缩:将水煎煮后合并的滤液浓缩至60?70°C测得相对密度为1.02?1.05的混合液,并通过离心处理。
[0031](3)醇沉:将离心处理过后的混合物取其上清液上树脂柱,然后加入乙醇至含醇量达70% v/v,静置醇沉,收集乙醇洗脱液,即可。
[0032](4)收醇、干燥:真空回收乙醇,至药液比重为1.20?1.23时收膏,即得提取物。
【主权项】
1.一种赶黄草提取物在制备治疗丙型肝炎药物的用途,其特征在于:所述赶黄草提取物为赶黄草的水或/和乙醇提取物,应用于制备预防或治疗丙型肝炎的药物。
2.根据权利要求1所述的赶黄草提取物在制备治疗丙型肝炎药物的用途,其特征在于:所述赶黄草提取物采用水提醇沉工艺制得。
3.根据权利要求2所述的赶黄草提取物在制备治疗丙型肝炎药物的用途,其特征在于,所述水提醇沉工艺包括以下步骤: (1)提取:将赶黄草加水煎煮后,提取过滤液; (2)浓缩:将得到的过滤液浓缩至60V?70°C时测得相对密度为1.02?1.12的混合物,并将混合物离心处理; (3)醇沉:将离心处理过后的混合物取其上清液,对其上树脂柱,然后加入乙醇至含醇量达50%?70% v/v,静置醇沉,收集乙醇洗脱液; (4)收醇:真空回收乙醇,至药液比重为1.20?1.23时收膏,即得赶黄草提取物。
4.根据权利要求3所述的赶黄草提取物在制备治疗丙型肝炎药物的用途,其特征在于,所述步骤(I)的具体步骤为:将赶黄草药材中泥沙、杂质、霉变品、非药用部位除去,得到净药材;将所述净药材切制成短节,短节长度为0.5cm?2.0cm ;第一次加12倍量的纯化水,煎煮提取2小时,趁热过滤,第二次加10倍量的纯化水,煎煮提取I小时,趁热过滤,第三次加8倍量的纯化水,煎煮提取I小时,趁热过滤;将三次得到的过滤液合并。
5.根据权利要求3所述的赶黄草提取物在制备治疗丙型肝炎药物的用途,其特征在于:将步骤(4)得到的赶黄草提取物制备相关剂型时,以赶黄草的药粉、赶黄草提取物为活性成分,加上保健品或药物常用的辅料或辅助性成分制备成经胃肠道吸收的剂型。
6.根据权利要求5所述的赶黄草提取物在制备治疗丙型肝炎药物的用途,其特征在于:所述剂型为口服液、散剂、丸剂、片剂、颗粒剂或胶囊剂。
【专利摘要】本发明涉及一种赶黄草提取物的新用途,具体涉及一种赶黄草提取物在制备治疗丙型肝炎药物的用途,属于药品及保健品领域。本发明所述赶黄草提取物为赶黄草的水或/和乙醇提取物,应用于制备预防或治疗丙型肝炎的药物;所述赶黄草提取物采用水提醇沉工艺制得;将制得的赶黄草提取物制备剂型时,以赶黄草的药粉、赶黄草提取物为活性成分,加上保健品或药物常用的辅料或辅助性成分制备成经胃肠道吸收的剂型;所述剂型为口服液、散剂、丸剂、片剂、颗粒剂或胶囊剂。本发明赶黄草提取物对丙型肝炎有良好的预防或治疗作用,可以有效降低血清中ALT、AST、LDH、GGT、BIL、TBIL、TG水平,为治疗丙型肝炎的临床用药提供了新的选择。
【IPC分类】A61K36-185, A61P1-16, A61P31-14
【公开号】CN104840494
【申请号】CN201510335817
【发明人】吴众
【申请人】四川锦云堂中药饮片有限公司
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2015年6月17日
当前第2页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1