的一种或其中几种的混合物。其它与【具体实施方式】十五或十六相同。
[0077]【具体实施方式】十八:本实施方式与【具体实施方式】十五至十七之一的不同点是:所述的碘稳定剂为K1、Na1、K10#P Na1 3中的一种或其中几种的混合物。其它与【具体实施方式】十五至十七相同。
[0078]【具体实施方式】十九:本实施方式与【具体实施方式】十五至十八之一的不同点是:所述的碘络合剂为具有协同杀菌作用的双胍类氨基化合物和超支化吉米奇季铵盐类氨基化合物中的一种或几种的混合物。其它与【具体实施方式】十五至十八相同。
[0079]【具体实施方式】二十:本实施方式与【具体实施方式】十五至十九之一的不同点是:所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂。其它与【具体实施方式】十五至十九相同。
[0080]本实施方式的脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂是一类低泡非离子表面活性剂，可以碘形成络合物，使碘稳定存在于溶液中。
[0081]【具体实施方式】二十一:本实施方式与【具体实施方式】十五至二十之一的不同点是:所述的pH调节剂为碳酸氢钠。其它与【具体实施方式】十五至二十相同。
[0082]【具体实施方式】二十二:本实施方式与【具体实施方式】十五至二^^一之一的不同点是:所述的凝胶制剂为海藻酸钠、透明质酸、明胶、黄胶原、尿囊素氨基酸和芦荟胶中的一种或其中几种的混合物。其它与【具体实施方式】十五至二^ 相同。
[0083]【具体实施方式】二十三:本实施方式是制备【具体实施方式】十五的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的方法，具体是按以下步骤完成的:
[0084]—、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入富勒烯水溶性衍生物、有机酸，制得均匀的A组分；
[0085]二、另取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入碘稳定剂、碘，制得均匀的B组分；
[0086]三、再另取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入表面活性剂、碘络合剂，制得均匀的C组分；
[0087]四、在连续搅拌的条件下，将步骤二制得的B组分加入到步骤三制得的C组分中，混合均匀，制得均匀的D组分；
[0088]五、在连续搅拌的条件下，将步骤四制得的D组分加入到步骤一制得的A组分中，混合均匀，制得均匀的F组分；
[0089]六、在连续搅拌的条件下，向步骤五制得的F组分加入凝胶制剂，混合均匀，制得匀相的凝胶状组分；然后向凝胶状组分中加入剩余的纯净水稀释，再加入PH调节剂调节pH值至5-6，即得到了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂。
[0090]本实施方式中所述的部分纯净水用于得到均匀的组分，此处不应限制部分纯净水的用量，本领域技术人员可凭公知常识进行适量称取所需用量的纯净水，步骤一、步骤二以及步骤三中所述的部分纯净水为分别称取，三份部分纯净水与步骤六中的剩余的纯净水共同组成为【具体实施方式】十五中余量的纯净水。
[0091]本实施方式最终制得的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂中各组分的含量与【具体实施方式】十五中各组分的含量一致。
[0092]本实施方式中所述的富勒烯水溶性衍生物，具有抗氧化和细胞保护作用，促进伤口愈合，同时能缓解由于细胞损坏造成的不适感。
[0093]本实施方式中所述的碘为固体状态的碘单质，是一类高效、广谱除菌剂，能杀灭细菌、芽胞、病毒、噬菌体、分枝杆菌、原虫、真菌等病原体。
[0094]本实施方式中所述的表面活性剂能使碘稳定存在于溶液中。
[0095]本实施方式中所述的碘络合剂不仅作为碘的络合剂，还能增加碘在溶液中的稳定性，同时与碘发挥协同杀菌作用，又增强了碘的杀菌活性。
[0096]本实施方式中所述的有机酸为络合碘提供了酸性环境，可使稳定剂源源不断地补充损失的碘，维持碘的有效浓度，达到长久除菌的效果。
[0097]本实施方式中所述的凝胶制剂可为病灶部位提供促进愈合的微环境，锁住水分，隔绝外界污染。
[0098]本实施方式制备得到的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂为凝胶制剂，可涂抹在身体患病部位，使用方便。
[0099]【具体实施方式】二十四:本实施方式与【具体实施方式】二十三的不同点是:所述的富勒烯水溶性衍生物为富勒烯羟基化衍生物、富勒烯氨基酸衍生物、富勒烯羧基化衍生物和富勒烯吡咯烷衍生物中的一种或其中几种的混合物。其它与【具体实施方式】二十三相同。
[0100]【具体实施方式】二十五:本实施方式与【具体实施方式】二十三或二十四的不同点是:所述的有机酸为乙酸、柠檬酸、酒石酸、磷酸和乳酸中的一种或其中几种的混合物。其它与【具体实施方式】二十三或二十四相同。
[0101]【具体实施方式】二十六:本实施方式与【具体实施方式】二十三至二十五之一的不同点是:所述的碘稳定剂为K1、NaI, 1(103和Na1 3中的一种或其中几种的混合物。其它与【具体实施方式】二十三至二十五相同。
[0102]【具体实施方式】二十七:本实施方式与【具体实施方式】二十三至二十六之一的不同点是:所述的碘络合剂为具有协同杀菌作用的双胍类氨基化合物和超支化吉米奇季铵盐类氨基化合物中的一种或几种的混合物。其它与【具体实施方式】二十三至二十六相同。
[0103]【具体实施方式】二十八:本实施方式与【具体实施方式】二十三至二十七之一的不同点是:所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂。其它与【具体实施方式】二十三至二十七相同。
[0104]本实施方式的脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂是一类低泡非离子表面活性剂，可以碘形成络合物，使碘稳定存在于溶液中。
[0105]【具体实施方式】二十九:本实施方式与【具体实施方式】二十三至二十八之一的不同点是:所述的PH调节剂为碳酸氢钠。其它与【具体实施方式】二十三至二十八相同。
[0106]【具体实施方式】三十:本实施方式与【具体实施方式】二十三至二十九之一的不同点是:所述的凝胶制剂为海藻酸钠、透明质酸、明胶、黄胶原、尿囊素氨基酸和芦荟胶中的一种或其中几种的混合物。其它与【具体实施方式】二十三至二十九相同。
[0107]以上【具体实施方式】中所提及的各原料为市售的。
[0108]为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明做进一步详细描述，该实施例仅用于解释本发明，并不对本发明的保护范围构成限定。
[0109]实施例一
[0110]本实施例提供了一种含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的制备方法，具体是按以下步骤完成的:
[0111]—、取200g纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入0.5g富勒烯羟基化衍生物、0.1g柠檬酸，制得均匀的A组分；
[0112]二、另取200g纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入0.2g K1、0.2g碘，制得均匀的B组分；
[0113]三、再另取200g纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入6g脂肪醇聚氧乙烯醚表面活性剂、0.3g双胍类氨基化合物络合剂，制得均匀的C组分；
[0114]四、在连续搅拌的条件下，将步骤二制得的B组分加入到步骤三制得的C组分中，混合均匀，制得均匀的金黄色D组分；
[0115]五、在连续搅拌的条件下，将步骤四制得的D组分加入到步骤一制得的A组分中，混合均匀，制得均匀的F组分；
[0116]六、向步骤五制得的F组分加入剩余的纯净水稀释至1L，然后加入pH调节剂调节PH值至6，即得到了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂。
[0117]本实施例制备得到的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂为凝胶制剂的中各组分含量:0.05% (W/V)的富勒烯羟基化衍生物，0.02% (W/V)的碘，0.02% (W/V)的KI，0.0