一种i型聚维酮碘含漱液及其配制工艺的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医用产品技术领域，尤其是一种I型聚维酮碘含漱液（0. 1%有效碘） 及其配制工艺。
【背景技术】
[0002] 在我国，常见的漱口水基本可分为两类：一类为民用普通漱口水，另一类为含药品 成分具有治疗效果的医用含漱液。前者因含有20%甚至更高浓度的酒精成分，禁用于不能 忍受高浓度乙醇的患者；而后者长期使用亦易引发牙石形成，或牙面着色以及味觉改变。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种刺激性低且具有强效杀菌作用的I型聚维酮碘含漱 液（〇. 1%有效碘）及其配制工艺。
[0004] 本发明的目的是通过以下技术手段实现的：
[0005] -种I型聚维酮碘含漱液（0. 1%有效碘），其特征在于：其组分及各组分的含量如 下：
[0008] -种I型聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效碘）的配制工艺，其特征在于：包括以下步 骤：
[0009] (1)、常温条件下用纯化水溶解聚维酮碘，搅拌均匀，形成溶液1 ;
[0010] ⑵、常温条件下用纯化水溶解磷酸氢二钠、枸橼酸、丙二醇、甘油搅拌均匀，至完全 溶解，形成溶液2 ;
[0011] ⑶、常温条件下用纯化水溶解糖精钠、甘露醇，搅拌均匀，待完全溶解后将溶液加 入到溶液2中并混合均匀，形成溶液3 ;
[0012] ⑷、用温度为45_55°C的纯化水溶解泊洛沙姆407,搅拌均匀，待完全溶解后将溶 液加入到溶液3的混合溶液中，搅拌均匀，形成溶液4 ;
[0013] (5)、将溶液4加入到溶液1中，搅拌均匀，形成溶液5 ;
[0014] (6)、常温条件下用乙醇溶解水溶性薄荷油、水杨酸甲酯，搅拌均匀后，将其加入到 溶液5的混合溶液中，搅拌均匀，即得到聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效碘）。
[0015] 本发明的优点和积极效果是：
[0016] 1、本聚维酮碘含漱液作为一种新型含碘灭菌剂，对各类细菌及其芽孢、病毒真菌、 原虫均有较强的杀灭作用。该产品还具备减少溃疡面渗出、提升创面收敛速度、促进新生肉 芽生长等多重药用优点。其自身性质温和，无毒无味无致敏性，且兼具高清洁能力；更因其 对口腔黏膜的低刺激性、无染色着色反应等体感优势；本直接作用于病灶，适用于牙龈炎、 冠周炎、口腔黏膜炎、口腔黏膜溃疡等疾病的辅助治疗，对咽后壁、扁条体感染及上呼吸道 感染等疾病均有治疗效果，针对口腔异味、口腔溃疡、牙龈肿胀、脆弱易感人群患者效果极 佳。
[0017] 2、本聚维酮碘含漱液因其专业药用配方，具有强效杀菌作用，亦可有效祛除牙齿 及口腔污垢，减少或消除口腔异味，有效对抗大气环境污染对儿童、老人或其他易感染人群 造成的呼吸系统疾病隐患。
[0018] 3、本聚维酮碘含漱液不含酒精，温和、无刺激，适用于各种人群。
[0019] 4、本发明由于调整了配方组分及含量，因此不但刺激性低，具有灭菌作用，适用于 各种患者，尤其是对乙醇敏感的患者，而且具有清洁能力，长期使用不会形成牙石或者牙面 着色等。本发明将民用普通漱口水和医用含漱液的优点集于一身，并摒弃了其缺点，因此本 产品的问世填补了行业空白，具有广泛的市场。
【附图说明】
[0020] 图1是本发明的工艺流程图。
【具体实施方式】
[0021] 下面结合附图详细叙述本发明的实施例；需要说明的是，本实施例是叙述性的，不 是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。
[0022] 一种I型聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效碘），其组分及各组分的含量如下：
[0023]
[0024] 上述I型聚维酮碘含漱液（0.I%有效碘）的配制工艺，包括以下步骤：
[0025] ⑴、常温条件下用纯化水溶解聚维酮碘，搅拌均匀，形成溶液1 ;
[0026] ⑵、常温条件下用纯化水溶解磷酸氢二钠、枸橼酸、丙二醇、甘油搅拌均匀，至完全 溶解，形成溶液2 ;
[0027] ⑶、常温条件下用纯化水溶解糖精钠、甘露醇，搅拌均匀，待完全溶解后将溶液加 入到溶液2中并混合均匀，形成溶液3 ;
[0028] ⑷、用温度为45_55°C的纯化水溶解泊洛沙姆407,搅拌均匀，待完全溶解后将溶 液加入到溶液3的混合溶液中，搅拌均匀，形成溶液4 ;
[0029] (5)、将溶液4加入到溶液1中，搅拌均匀，形成溶液5 ;
[0030] (6)、常温条件下用乙醇溶解水溶性薄荷油、水杨酸甲酯，搅拌均匀后，将其加入到 溶液5的混合溶液中，搅拌均匀，即得到聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效碘）。
[0031] 以下举出几个实施例，对I型聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效碘）及其制备工艺进行 详细说明。
[0032] 实施例一
[0033] 一种I型聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效碘）的配制工艺，包括以下步骤：
[0034] ⑴、常温条件下用200g纯化水溶解9. 5g聚维酮碘，搅拌均匀，形成溶液1 ;
[0035] ⑵、常温条件下用100g纯化水溶解8. 5g磷酸氢二钠、4. 5g枸橼酸、4. 5g丙二醇、 4. 5g甘油搅拌均勾，至完全溶解，形成溶液2 ;
[0036] ⑶、常温条件下用350. 8g纯化水溶解0. 2g糖精钠、35g甘露醇，搅拌均匀，待完全 溶解后将溶液加入到溶液2中并混合均匀，形成溶液3 ;
[0037] ⑷、用温度为45_55°C的纯化水200g溶解Ig泊洛沙姆407,搅拌均匀，待完全溶解 后将溶液加入到溶液3的混合溶液中，搅拌均匀，形成溶液4 ;
[0038] (5)、将溶液4加入到溶液1中，搅拌均匀，形成溶液5 ;
[0039] (6)、常温条件下用80g乙醇溶解Ig水溶性薄荷油、0. 5g水杨酸甲酯，搅拌均匀后， 将其加入到溶液5的混合溶液中，搅拌均匀，即得到1千克聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效 碘）。
[0040] 实施例二
[0041] 一种I型聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效碘）的配制工艺，包括以下步骤：
[0042] ⑴、常温条件下用200g纯化水溶解Ilg聚维酮碘，搅拌均匀，形成溶液1 ;
[0043] ⑵、常温条件下用100g纯化水溶解9g磷酸氢二钠、5g枸橼酸、5g丙二醇、5g甘油 搅拌均匀，至完全溶解，形成溶液2 ;
[0044] ⑶、常温条件下用319. 5g纯化水溶解0. 5g糖精钠、40g甘露醇，搅拌均匀，待完全 溶解后将溶液加入到溶液2中并混合均匀，形成溶液3 ;
[0045] ⑷、用温度为45-55°C的纯化水200g溶解2g泊洛沙姆407,搅拌均匀，待完全溶解 后将溶液加入到溶液3的混合溶液中，搅拌均匀，形成溶液4 ;
[0046] (5)、将溶液4加入到溶液1中，搅拌均匀，形成溶液5 ;
[0047] (6)、常温条件下用100g乙醇溶解2g水溶性薄荷油、Ig水杨酸甲酯，搅拌均匀后，将 其加入到溶液5的混合溶液中，搅拌均匀，即得到1千克聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效碘）。
[0048] 实施例三
[0049] ⑴、常温条件下用200g纯化水溶解12g聚维酮碘，搅拌均匀，形成溶液1 ;
[0050] ⑵、常温条件下用100g纯化水溶解IOg磷酸氢二钠、6g枸橼酸、6g丙二醇、6g甘油 搅拌均匀，至完全溶解，形成溶液2 ;
[0051] ⑶、常温条件下用292. 5g纯化水溶解Ig糖精钠、45g甘露醇，搅拌均匀，待完全溶 解后将溶液加入到溶液2中并混合均匀，形成溶液3 ;
[0052] ⑷、用温度为45_55°C的纯化水200g溶解5g泊洛沙姆407,搅拌均匀，待完全溶解 后将溶液加入到溶液3的混合溶液中，搅拌均匀，形成溶液4 ;
[0053] (5)、将溶液4加入到溶液1中，搅拌均匀，形成溶液5 ;
[0054] (6)、常温条件下用IlOg乙醇溶解5g水溶性薄荷油、I. 5g水杨酸甲酯，搅拌均匀 后，将其加入到溶液5的混合溶液中，搅拌均匀，即得到1千克聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效 碘）。
【主权项】
1. 一种I型聚维酮碘含漱液（0.I%有效碘），其特征在于：其组分及各组分的含量如 下：2. -种如权利要求1所述的I型聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效碘）的配制工艺，其特征 在于：包括以下步骤： ⑴、常温条件下用纯化水溶解聚维酮碘，搅拌均匀，形成溶液1 ; ⑵、常温条件下用纯化水溶解磷酸氢二钠、枸橼酸、丙二醇、甘油搅拌均匀，至完全溶 解，形成溶液2 ; ⑶、常温条件下用纯化水溶解糖精钠、甘露醇，搅拌均匀，待完全溶解后将溶液加入到 溶液2中并混合均匀，形成溶液3 ; ⑷、用温度为45-55°C的纯化水溶解泊洛沙姆407,搅拌均匀，待完全溶解后将溶液加 入到溶液3的混合溶液中，搅拌均匀，形成溶液4 ; ⑶、将溶液4加入到溶液1中，搅拌均匀，形成溶液5 ; (6)、常温条件下用乙醇溶解水溶性薄荷油、水杨酸甲酯，搅拌均匀后，将其加入到溶液5 的混合溶液中，搅拌均匀，即得到聚维酮碘含漱液（0. 1 %有效碘）。
【专利摘要】本发明涉及一种I型聚维酮碘含漱液(0.1％有效碘)及其配制工艺，其组分为：聚维酮碘、磷酸氢二钠、枸橼酸、丙二醇、甘油、甘露醇、糖精钠、泊洛沙姆407、乙醇、水溶性薄荷油、水杨酸甲酯、纯化水。本发明由于调整了配方组分及含量，因此不但刺激性低，具有灭菌作用，适用于各种患者，尤其是对乙醇敏感的患者，而且具有清洁能力，长期使用不会形成牙石或者牙面着色等。本发明将民用普通漱口水和医用含漱液的优点集于一身，并摒弃了其缺点，因此本产品的问世填补了行业空白，具有广泛的市场。
【IPC分类】A61Q11/00, A61P31/02, A61K8/81, A61K31/79, A61P1/02
【公开号】CN105030818
【申请号】CN201510340407
【发明人】李少博
【申请人】李少博
【公开日】2015年11月11日
【申请日】2015年6月18日