4、R5、R6和R7如上文定义；并且其中Z为面素。在一 个实施例中，所述阳离子瓜尔胶聚合物符合式5:
[0044]
[0045] 适宜的阳离子瓜尔胶聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，诸如瓜尔径丙基=甲基氯 化锭。在一个实施例中，所述阳离子瓜尔胶聚合物为瓜尔径丙基=甲基氯化锭。瓜尔径丙基 立甲基氯化锭的具体示例包括可从Mione-PoulencInco;rporated商购获得的.艇旨娘护"系 列，如可从化Odia商购获得的Jaguar"C-500。Jaguar"C-500,其具有0.8meq/g的电荷密 度，和500,000g/mole的M.化.。Jaguar?C-17,其具有约0.6meq/g的阳离子电荷密度和约 2, 200,OOOg/mol的M.Wt.，并且购自化OdiaCompany。Jaguar';C13S，其具有 2, 200,OOOg/ mol的M.化.和约0.8meq/g的阳离子电荷密度（购自MiodiaCompany)。其它适宜的瓜尔径 丙基S甲基氯化锭为：具有约1.Imeq/g的电荷密度，和约500,OOOg/mole的M.化.的瓜尔 径丙基S甲基氯化锭购自ASI，具有约1. 5meq/g的电荷密度和约500,OOOg/mole的M.化. 的瓜尔径丙基S甲基氯化锭购自ASI。其它适宜的瓜尔径丙基S甲基氯化锭为：化-Care 1000,其具有约0. 7meq/g的电荷密度，和约600,OOOg/mole的M.化.，并且购自化Odia; N-Hance3269 和N-Hance3270,其具有约 0. 7meq/g的电荷密度，和约 425,OOOg/mole的 M.Wt.，并且购自ASI;N-Hance3196,其具有约0.8的电荷密度和约1，100,OOOg/mole的 M.化.，并且购自ASI。AquaCatCG518具有约0. 9meq/g的电荷密度，和约50,OOOg/mole的 M.化.，并且购自ASI。BF-13,其为具有约1.Imeq/g的电荷密度和约800, 000的M.W.t的 无棚酸盐（棚）瓜尔胶，和BF-17,其为具有约1. 7meq/g的电荷密度和约800, 000的M.W.t 的无棚酸盐（棚）瓜尔胶，二者均购自ASI。
[0046](2)阳离子非瓜尔巧半到,甘露聚糖聚合物
[0047] 本发明的洗发剂组合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，W单体对单体计，所述 半乳甘露聚糖聚合物衍生物的甘露糖与半乳糖的比例大于2:1，所述半乳甘露聚糖聚合物 衍生物选自阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合 物衍生物。如本文所用，术语"阳离子半乳甘露聚糖"是指向其中加入了阳离子基团的半乳 甘露聚糖聚合物。术语"两性半乳甘露聚糖"是指向其中加入了阳离子基团和阴离子基团 W使所述聚合物具有净正电荷的半乳甘露聚糖聚合物。
[0048] 半乳甘露聚糖聚合物存在于豆科种子胚乳中。半乳甘露聚糖聚合物由甘露糖单体 和半乳糖单体的组合构成。所述半乳甘露聚糖分子为按规则的间隔在特定甘露糖单元上W 一个半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由P(1-4)糖巧键彼此连接。经由 a(1-6)键产生半乳糖支化。甘露糖单体与半乳糖单体的比率可根据植物的品种而变化，并 且还受气候的影响。W单体对单体计，本发明的非瓜尔型半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有 的甘露糖与半乳糖的比率大于2:1。甘露糖与半乳糖的适宜比率可大于约3:1，并且甘露糖 与半乳糖的比率可大于约4:1。甘露糖与半乳糖比率的分析是本领域熟知的，并且典型基于 半乳糖含量的测量。
[0049] 用于制备非瓜尔型半乳甘露聚糖聚合物衍生物的树胶典型W天然存在的物质形 式获得，诸如来自植物的种子或豆类。多种非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物的示例包括但不 限于刺云豆胶（3份甘露糖/1份半乳糖）、长角豆胶或角豆胶（4份甘露糖/1份半乳糖）、 和肉桂胶巧份甘露糖/1份半乳糖）。
[0050] 在本发明的一个实施例中，所述非瓜尔型半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约 1，000 至约 10, 000, 000,和 / 或约 5, 000 至约 3, 000, 000 的M.Wt.。
[0051] 本发明的洗发剂组合物包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，其具有约0.5meq/g至 约7meq/g的阳离子电荷密度。在本发明的一个实施例中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物 具有约Imeq/g至约5meq/g的阳离子电荷密度。半乳甘露聚糖结构上的阳离子基团的取代 度应足W提供所需的阳离子电荷密度。
[0052] 在本发明的一个实施例中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物为非瓜尔型半乳甘露 聚糖聚合物的阳离子衍生物，其通过聚半乳甘露聚糖聚合物的径基与反应性季锭化合物之 间的反应而获得。适于形成阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物的季锭化合物包括符合如上 定义的通式1-5的那些。
[0053] 由上述试剂形成的阳离子非瓜尔型半乳甘露聚糖聚合物衍生物由通式6表示：
[0054]
[00巧]其中R为树胶。阳离子半乳甘露聚糖衍生物可为树胶径丙基=甲基氯化锭，其可 更具体地由通式7表示：
[0056]
[0057] 在本发明的另一个实施例中，所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物为具有净正电荷的 两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物，当所述阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物还包含阴离子 基团时，可获得所述两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。
[0058] 在本发明的一个实施例中，所述阳离子非瓜尔型半乳甘露聚糖具有大于约4:1 的甘露糖与半乳糖的比率，约100, 000至约500, 000,和/或约150, 000至约400, 000的 M.化.，W及约Imeq/g至约5meq/g，和/或2meq/g至约4meq/g的阳离子电荷密度，并且来 源于决明子植物。
[0059] 本发明的洗发剂组合物包含按所述组合物的重量计至少约0. 05%的半乳甘露聚 糖聚合物衍生物。在本发明的一个实施例中，所述洗发剂组合物包含按所述组合物的重量 计约0. 05%至约2%的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。
[0060](3)阳离子放忡的淀粉聚合物
[0061] 本发明的洗发剂组合物包含水溶性的阳离子改性淀粉聚合物。如本文所用，术语 "阳离子改性淀粉"是指在淀粉降解至较小分子量之前向其中加入阳离子基团的淀粉，或在 使淀粉改性W获得期望的分子量之后向其中加入阳离子基团的淀粉。术语"阳离子改性淀 粉"的定义还包括两性改性的淀粉。术语"两性改性的淀粉"是指向其中加入阳离子基团和 阴离子基团的淀粉水解产物。
[0062] 本发明的洗发剂组合物包含按所述组合物的重量计约0.01%至约10%，和/或约 0. 05%至约5%范围内的阳离子改性的淀粉聚合物。
[0063] 本文公开的阳离子改性淀粉聚合物具有约0.5%至约4%的结合氮百分比。
[0064] 用于本发明洗发剂组合物中的阳离子改性淀粉聚合物具有约850,000至 约15, 000, 000,和/或约900,000至约5, 000, 000的分子量。如本文所用，术语"分 子量"是指重均分子量。所述重均分子量可通过凝胶渗透色谱（"GPC")测定，使用 Waters600EHPLC累和配备有化IymerL油oratoriesPLGelMIX邸-AGPC柱（部件号 1110-6200, 600X7. 5mm，20um)的Waters717 自动取样机，在 55 摄氏度柱溫和 1.OmT,/min 流量（流动相由二甲基亚讽和0. 1 %漠化裡组成）下，并且使用串联排列的WyattDAWNEOS M化S(多角度激光散射检测器）和Wyatt化til油DSP(干设折射计）检测器（采用0.066 的化/dc)，所有均在50°C的检测器溫度下，采用使用化IymerL油oratories集中分布多糖 标准法（Mw= 47, 300)建立的方法，注射体积为200yL。
[0065] 本发明的洗发剂组合物包含具有约0.2meq/g至约5meq/g，和/或约0.2meq/ g至约2meq/g的电荷密度的阳离子改性淀粉聚合物。为获得此电荷密度，所述化学改性 包括但不限于向所述淀粉分子中加入氨基和/或锭基。运些锭基的非限制性实例包括取 代基，诸如径丙基=甲基氯化锭、=甲基径丙基氯化锭、二甲基硬脂基径丙基氯化锭和二 甲基十二烷基径丙基氯化锭。参见Solarek,D.B.,"(^itionicStarchesinModified Starches:PropertiesandUses"（Wurzburg，0.B.编车茸，CRCPress，Inc.，BocaRaton， Fla. 1986,第113-125页）。阳离子基团可在淀粉降解至较小分子量之前加入到淀粉中，或 阳离子基团可在此改性之后加入到其中。
[0066] 本发明的阳离子改性淀粉聚合物通常具有约0.2至约2. 5的阳离子基团的取代 度。如本文所用，所述阳离子改性淀粉聚合物的"取代度"是每个由取代基衍生的葡糖酢 单元上径基数的平均量度。由于每个葡糖酢单元具有=个可被取代的径基，所W最大可能 的取代度为3。W摩尔平均计，取代度表示为每摩尔葡糖酢单元具有的取代基摩尔数。取 代度可用本领域熟知的质子核磁共振光谱sup.IHNMR")方法测定。适宜的.sup.IH NMR技术包括描述于W下文献中的那些："ObservationonNMRSpectraofStarches inDimethylSulfoxide,lodine-Complexing,andSolvatinginWater-Dimethyl Sulfoxide" (Qin-JiPeng和ArthurS.化rlin/'Carbohy化ateResearch",160 (1987)， 57-72页）；和"AnApproachtotheStructuralAnalysisofOligosaccharidesbyNMR Spectroscopy" (J.HowardBradbury和J.GrantCollins，"CarbohydrateResearch"，71， (1979)'15-25。
[0067] 在化学改性之前的淀粉来源可选自多种来源，诸如块茎、豆类、谷类和粮食。运种 来源淀粉的非限制性示例可包括玉米淀粉、小麦淀粉、稻谷淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、 木馨淀粉（cassayastarch)、蜡质大麦淀粉、蜡质稻谷淀粉、教质稻谷淀粉、懦米淀粉、支链 淀粉、马铃馨淀粉、木馨淀粉（tapiocastarch)、燕麦淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它们 的混合物。
[0068] 在本发明的一个实施例中，阳离子改性淀粉聚合物选自降解的阳离子玉米淀粉、 阳离子木馨、阳离子马铃馨淀粉、W及它们的混合物。在另一个实施例中，阳离子改性淀粉 聚合物为阳离子玉米淀粉和阳离子木馨。
[0069] 在降解至较小分子量之前或在改性至较小分子量之后，淀粉可包括一种或多种附 加的改性。例如，运些改性可W包括交联、稳定化反应、憐酸化和水解。稳定化反应可W包 括烷基化和醋化作用。
[0070] 本发明的阳离子改性淀粉聚合物可W水解淀粉（例如酸、酶或碱降解）、氧化淀粉 (例如过氧化物、过酸、次氯酸盐、碱或任何其它氧化剂）、物理/机械降低淀粉（例如经由 处理设备的热机械能输入）或它们组合的形式渗入到所述组合物中。
[0071] 淀粉的最佳形式是一种易于溶解于水中并且在水中形成基本上澄清化00皿下的 透射百分比.gtoreq.80)溶液的形式。组合物的透明度可通过紫外/可见扣V/VI巧分光 光度测定法来测定，其依照相关指导说明，使用GretagMacbethColorimeterColori5， 测定样本对UV/VIS光的吸收或透过。已证实，600nm的光波长足W表征化妆品组合物的透 明度。
[0072] 适用于本发明组合物中的阳离子改性淀粉可购自已知的淀粉供应商。还适用于本 发明中的是非离子改性淀粉，如本领域所已知的，所述非离子改性淀粉可被进一步衍生为 阳离子改性淀粉。如本领域所已知，其它适宜的改性淀粉原料可被季锭化W制得适用于本 发明的阳离子改性淀粉聚合物。
[0073] 淀粉降解过程：在本发明的一个实施例中，淀粉浆液通过在水中混合颗粒状的淀 粉制备。将溫度升至约35°