为1:12,煎 煮时间为6小时；
[0055] d、将所述药粉加入煎煮液中煎煮，当煎煮液呈糊状时，加入所述蒸馏液和4g蜂蜜 继续熬制，作为原料液；
[0056] e、将所述原料液依次经过收膏、真空干燥、粉碎处理成粒径为280μπι颗粒，将所 述颗粒分袋包装即可，分袋包装中每袋中颗粒的质量为75g。
[0057] 实施例4
[0058] -种治疗血瘀的药物组合物，包括以下重量的原料制成：生地10g、红花18g、三七 8g、紫草19g、当归10g。
[0059] -种所述药物组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0060] a、将红花和紫草先使用纯净水浸泡3小时，浸泡完成后进行煎煮蒸馏，弃去药渣， 收取蒸馏液；煎煮蒸馏的操作重复进行三次，三次所得的蒸馏液汇总并混合均匀；每次煎 煮蒸馏中使用的原料和纯净水的质量比为1:8 ;
[0061] b、将三七、当归研磨成粉末，过80目筛后作为药粉；
[0062] c、将生地使用纯净水煎煮，作为煎煮液；所述生地和纯净水的重量比为1:14,煎 煮时间为5小时；
[0063] d、将所述药粉加入煎煮液中煎煮，当煎煮液呈糊状时，加入所述蒸馏液继续熬制， 作为原料液；
[0064] e、将所述原料液依次经过收膏、真空干燥、粉碎处理成粒径为220μπι颗粒，将所 述颗粒分袋包装即可，分袋包装中每袋中颗粒的质量为65g。
[0065] 实施例5
[0066] -种治疗血瘀的药物组合物，包括以下重量的原料制成：生地20g、红花8g、三七 16g、紫草10g、当归18g。
[0067] -种所述药物组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0068] a、将红花和紫草先使用纯净水浸泡5小时，浸泡完成后进行煎煮蒸馏，弃去药渣， 收取蒸馏液；煎煮蒸馏的操作重复进行三次，三次所得的蒸馏液汇总并混合均匀；每次煎 煮蒸馏中使用的原料和纯净水的质量比为1:8 ;
[0069] b、将三七、当归研磨成粉末，过80目筛后作为药粉；
[0070] c、将生地使用纯净水煎煮，作为煎煮液；所述生地和纯净水的重量比为1:15,煎 煮时间为7小时；
[0071]d、将所述药粉加入煎煮液中煎煮，当煎煮液呈糊状时，加入所述蒸馏液继续熬制， 作为原料液；
[0072]e、将所述原料液依次经过收膏、真空干燥、粉碎处理成粒径为260μπι颗粒，将所 述颗粒分袋包装即可，分袋包装中每袋中颗粒的质量为80g。
[0073] 本发明还公开了所述药物组合物在制备治疗血瘀药物中的应用。在本发明的另一 个实施例中，使用本发明任意实施例所得的药物组合物，并将其制备成丸剂、片剂、颗粒剂、 糖浆剂、悬浮剂、冲泡药茶等。在本发明的另一个实施例中，使用本发明任意实施例所得的 药物组合物，佐以其他辅料和/或中草药制作成治疗血瘀的药物。
[0074] 以下为本发明中所述药物组合物做过的治疗试验：
[0075] (一）、试验人员一般资料
[0076] 选择经确诊的各种血瘀患者270例，其中皮肤常在不知不觉中出现紫瘀斑（皮下 出血），皮肤常干燥、粗糙，出现疼痛者90例，面色晦暗或有色素沉着、黄褐色斑块，眼眶经 常黯黑，眼睛经常有红丝，刷牙时牙龈容易出血者90例；容易烦躁，健忘，性情急躁者90例。 270例患者中男女比例为1 :1，年龄18~74岁且呈正态分布，平均年龄44岁。
[0077](二）、试验人员诊断依据
[0078] 以全国高等医学院教材《内科学》和《外科学》为标准，以临床表现、医院诊断结论、 B超报告单等资料为依据，进行参考，排除其它疾病。
[0079](三）、试验方法
[0080] 将270例血瘀患者随机分成三组：治疗一组、治疗二组和对照组。三组中各种血瘀 患者的人数相同，且三组中年龄和性别的数据无统计学差异。
[0081] 治疗一组使用实施例1中的药物组合物；治疗二组使用实施例3中的药物组合物， 治疗一组和治疗二组均按照按照一般方法煎服即可，早晚各一次；对照组使用市面上常见 的治疗血瘀的药物组合物（熟地10克，党参15克，炒白术15克，旋覆花10g、香附10g;按 照一般方法煎煮服用即可）。三组均连续服用30天，若治愈则停止使用。
[0082](四）、疗效判定标准
[0083] 治愈：临床症状完全消失，恢复正常生活；
[0084] 有效：临床症状部分消失，各项体征逐步好转；
[0085] 无效：症状体征无明显改善；
[0086] 治愈率和有效率均计入总有效率。
[0087](五）、试验结果及结论
[0088] 治疗一组的实验结果如表1所示
[0089] 表1 :治疗一组的实验结果表
[0090]
[0091] 治疗二组的实验结果如表2所示
[0092] 表2 :治疗二组的实验结果表
[0093]
[0094] 对照组的实验结果如表3所示
[0095] 表3 :对照组的实验结果表
[0096]
[0097] 结论：本发明提供的药物组合物的治愈率70% -80%，总有效率为90% -96. 7% ; 远高于市面上常见的治疗血瘀的药物组合物的30% -50%和50% -60% ;说明本发明提供 的药物组合物的效果优良且稳定。
[0098](六）、部分具体案例：
[0099] 宋某，男39岁，血瘀体质，服用本发明中的药物组合物25天，痊愈。
[0100] 孔某，男，31岁，血瘀体质，服用本发明中的药物组合物28天，痊愈。
[0101] 刘某，女，29岁，血瘀体质多年，经辩证给予本发明，服用本发明中的药物组合物 20天，疫愈。
[0102] 宋某，男，39岁，患有血瘀症，经过辩证后给予本发明，服用本发明中的药物组合物 30天，症状逐渐消失，现已痊愈。
[0103] 黄某，女，54岁，血瘀体质多年，服用本发明中的药物组合物30天，身体逐步恢复 健康，症状消失，痊愈。
[0104]本发明不局限于上述最佳实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种 形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是具有与本申请相同或相近似的技 术方案，均落在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种治疗血瘀的药物组合物，其特征在于，主要包括以下重量份的原料制成：生地 5-25份、红花4-22份、三七4-20份、紫草4-25份、当归3-25份。2. 根据权利要求1所述的治疗血瘀的药物组合物，其特征在于，主要包括以下重量份 的原料制成：生地10-20份、红花8-18份、三七8-16份、紫草10-19份、当归10-18份。3. 根据权利要求1所述的治疗血瘀的药物组合物，其特征在于，主要包括以下重量份 的原料制成：生地15份、红花13份、三七12份、紫草15份、当归14份。4. 一种根据权利要求1-3任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下 步骤： a、 将红花和紫草加纯净水煎煮蒸馏，弃去药渣，收取蒸馏液； b、 将三七、当归研磨成粉末，过筛后作为药粉； c、 将生地使用纯净水煎煮，作为煎煮液； d、 将所述药粉加入煎煮液中煎煮，作为原料液； e、 待所述原料液呈糊状时，依次进行收膏、真空干燥、粉碎处理，即得颗粒状的药物组 合物。5. 根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤a中煎煮蒸馏的操作重复进行三 次，三次所得的蒸馏液汇总并混合均匀；每次煎煮蒸馏中使用的原料和纯净水的质量比为 1:6-9〇6. 根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤a中的原料在进行第一次煎煮蒸 馏前，先使用纯净水浸泡3-5小时。7. 根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤c中生地和纯净水的质量比为 1:10-15,煎煮时间为4-8小时；步骤b中所述粉末过80-100目筛。8. 根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述颗粒状的药物组合物的粒径为 200-280μm〇9. 根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在步骤d的熬制过程中，加入3-5份 蜂蜜。10. 权利要求1-3任一所述的药物组合物在制备治疗血瘀药物中的应用。
【专利摘要】本发明涉及一种治疗血瘀的药物组合物、其制备方法及应用。所述治疗血瘀的药物组合物主要包括以下重量份的原料制成：生地5-25份、红花4-22份、三七4-20份、紫草4-25份、当归3-25份。所述药物组合物采用多种中药进行配伍，可起到活血化瘀、养血凉血的功效。
【IPC分类】A61P29/00, A61K36/804
【公开号】CN105250481
【申请号】CN201510763129
【发明人】田爱国, 袁云娥, 马甲秀
【申请人】北京市祖国红医疗科技中心（有限合伙）, 马甲秀
【公开日】2016年1月20日
【申请日】2015年11月10日