[0042] 有利地，当脂肪族羟基羧酸酯由脂肪族多元羧酸（如，上面提到的那些）的酯化产 生时，它不残存在酯键中使用的COOH残基。
[0043] 该脂肪族羟基羧酸酯优选地选自C2-C16脂肪族多元醇的酯，所述多元醇已经与具 有包含至少12个碳原子的饱和或者不饱和链的脂肪族羟基化脂肪酸起反应。该脂肪酸优 选地是蓖麻油酸和该脂肪族羟基羧酸酯优选地是氢化蓖麻油。
[0044] 多元羧酸 该多元羧酸包含至少两个COOH基团。它有利地是不饱和脂肪族羧酸的二酸二聚物。
[0045] 根据本发明的多元羧酸优选地是脂肪族；它有利地是脂肪族二羧酸。
[0046] 根据一种实施方案，该多元羧酸是不饱和脂肪酸（一种或多种）的二酸二聚物，即 由至少一种不饱和脂肪酸，例如由仅仅一种不饱和脂肪酸或者由两种不同的不饱和脂肪酸 形成的二聚物。该脂肪酸优选地是单不饱和或者双不饱和的。该术语"脂肪酸"表示通过 植物或者动物来源的脂肪物质的水解获得的酸。
[0047] 不饱和脂肪酸（一种或多种）的二酸二聚物，或者二酸二聚物，通常通过至少一种 不饱和脂肪酸的分子间二聚反应获得。优选地，使仅仅一种类型的不饱和脂肪酸二聚合。 [0048] 不饱和脂肪酸（一种或多种）的二酸二聚物尤其通过不饱和脂肪酸，尤其(：8至 C34，尤其C12至C 22，特别地(：16至C 2。，更特别地C18不饱和脂肪酸的二聚作用而获得。
[0049] 作为这些不饱和脂肪酸的代表，尤其可以提到十一碳烯酸、天台乌药酸、肉豆蔻脑 酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、反油酸、acide gadol6no'ique、二十碳五稀酸、二十二碳六稀 酸、芥酸、巴西烯酸和花生四烯酸，和它们的混合物。
[0050] 该二酸二聚物优选地是饱和的，即它不包含任何碳-碳双键，和它是通过不饱和 脂肪酸（一种或多种）的缩合，任选地然后氢化（以将可能的双键转化为单键）而获得。
[0051] 该优选的不饱和脂肪酸（一种或多种）的二酸二聚物是通过亚油酸的二聚合，任 选地然后是如此获得的二聚物的氢化获得。氢化形式可以是部分的或者完全的，尤其对应 于饱和形式，其对氧化是更稳定的。
[0052] 其面对氧化的稳定性已经通过使在二聚反应之后保存的双键氢化而得到改善的 二酸二聚物，尤其二亚油酸二酸还可在商业上获得。
[0053] 在本发明中可以使用目前可商业获得的任何二酸二聚物。
[0054] 该聚酯（一种或多种）可以在根据本发明的组合物中以在该组合物的总重量的 0. 1%至30%重量之间，优选地在1%至10%之间，甚至更优选地在2%至8%重量之间的活性 材料的量存在。
[0055] 根据一种特定的实施方案，该组合物以至少等于10%重量，优选地在10%至50%重 量之间，甚至更优选地在15%至30%重量之间的活性材料的量包含如先前定义的聚酯（一 种或多种），相对于该脂肪相的总重量。
[0056] 包含一个或多个疏水取代基的非离子纤维素衍生物 根据本发明的组合物包含至少一种包含一个或多个含8至30个碳原子的疏水取代基 的非离子纤维素衍生物。
[0057] 对于本发明来说，该术语〃纤维素衍生物〃表示包含至少一种具有下列结构的纤 维二糖单元的化合物：
其中一个或多个羟基可以被取代。
[0058] 根据本发明的具有一个或多个疏水取代基的一种或多种非离子纤维素衍生物是 具有缔合特征的两亲聚合物。事实上，它们包含亲水单元和疏水单元并且可以可逆地相互 作用和互相缔合或者与其它分子缔合，特别地借助于它们的疏水链的存在来进行。
[0059] 根据一种特定的实施方案，本发明的纤维素衍生物是包含一个或多个含8至30个 碳原子的疏水取代基的纤维素醚。
[0060] 根据本发明的具有一个或多个疏水取代基的一种或多种非离子纤维素衍生物通 常由水溶性非离子纤维素醚进行制备，该水溶性非离子纤维素醚的所有或者一部分反应性 羟基官能团用一个或多个具有8至30个碳原子，优选地10至22个碳原子，更好地16个碳 原子的疏水链取代。在制备本发明的纤维素衍生物中涉及的反应步骤是本领域的技术人员 已知的。
[0061] 被选择用于制备根据本发明的携带疏水取代基的非离子纤维素衍生物的非离子 纤维素醚优选地具有的非离子取代度（例如使用甲基、羟乙基或者羟丙基）足以是水溶性 的，即当它们在25°C以1%重量的浓度溶于水中时形成基本上透明的溶液。
[0062] 被选择以制备根据本发明的具有疏水取代基的非离子纤维素衍生物的非离子纤 维素醚优选地具有低于800000g/mol，优选地50000至700000g/mol，更优选地200000至 600000g/mol的相对低的数均摩尔质量。
[0063] 优选地，本发明的纤维素衍生物是包含一个或多个含8至30个碳原子的疏水取代 基的羟乙基纤维素。
[0064] 根据本发明使用的非离子纤维素衍生物用一个或多个线性、支化或者环状的、饱 和或者不饱和的、脂肪族或者芳香族(：8_(：3。烃链取代，所述烃链可以经由醚、酯或者氨基甲 酸乙酯键，优选地醚键与纤维素醚基体（substrat)连接。
[0065] 根据一种实施方案，用作为用于根据本发明的非离子纤维素衍生物的取代基的一 个或多个疏水取代基是cs-c3。，优选地Cw-C22烷基，芳基烷基或者烷基芳基。
[0066] 优选地，根据本发明的疏水取代基（一个或多个）是饱和烷基链。
[0067] 根据优选的实施方案，根据本发明的疏水取代基（一个或多个）是鲸蜡基。
[0068] 根据本发明的具有一个或多个疏水取代基的非离子纤维素衍生物具有优选地为 100并且1000 OOmPa. S，优选地200和20000mPa. S的在25°C以在水中1%重量聚合物的溶液 中测量的粘度，这种粘度通常使用Brookfield LVT型粘度计以6rpm使用No. 3转子进行测 定。
[0069] 根据本发明使用的亲水非离子纤维素衍生物的疏水取代度优选地为0. 1%至10% 重量，更优选地0. 1%至1%重量，特别优选地0. 4%至0. 8%重量，相对于该聚合物的总重量。
[0070] 在本发明的组合物中可以使用的具有一个或多个疏水取代基的非离子纤维素衍 生物中，可以优选地提到由Ashland公司以Natrosol Plus Grade 330 CS和Polysurf 67 CS (INCI :鲸蜡基羟乙基纤维素）名称销售的鲸蜡基羟基乙基纤维素。
[0071] 根据一种特定的实施方案，在根据本发明的组合物中，具有疏水取代基（一个或 多个）的非离子纤维素衍生物的活性材料的浓度为〇. 05%至20%重量，特别地0. 25%至10% 重量，优选地〇. 5%至3%重量，相对于该组合物的总重量。
[0072] 根据本发明的第二主题的组合物包含至少一种选自C-葡萄糖苷衍生物，特别地 C- β -D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，和西萌芦子酸衍生物，如3-羟基-2-戊基环戊基）乙酸 钠盐的活性剂。
[0073] C-糖苷衍生物 该C-糖苷衍生物（一种或多种）有利地具有在皮肤上而不在化妆品组合物中施加它 们的吸湿效果的性质。有利地，包含C-糖苷衍生物的化妆品组合物可以施加长时间的护理 作用，甚至在它已经从组织被去除之后也如此。
[0074] 可以在根据本发明的组合物中存在的一种或多种C-糖苷衍生物选自以下通式 (I)的化合物：
其中： -R表示未被取代的线性C1-C4，尤其C1-C2烷基，特别地甲基； _ S表不选自D-匍萄糖，D-木糖，N-乙酰基-D-匍糖胺和L-岩澡糖的单糖，和特别地 D-木糖； -X表示选自-CO-、-CH (OH)-和-CH (NH2)-的基团，优选地-CH (OH)-基团； 以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体。
[0075] 作为更特别地适用于本发明中的C-糖苷衍生物的非限制性的举例说明，尤其可 以提到下列衍生物： -C- β -D-木吡喃糖苷-η-丙烷-2-酮； -C- a -D-木吡喃糖苷-η-丙烷-2-酮； -C- β -D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷； -C- a -D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷； -I- (C- β -D-吡喃型葡萄糖基）-2-羟基丙烷； -I- (C- a -D-吡喃型葡萄糖基）-2-羟基丙烷； -I- (C- β -D-吡喃型葡萄糖基）-2-氨基-丙烷； -I- (C- a -D-吡喃型葡萄糖基）-2-氨基-丙烷； -3' -(乙酰氨基-C- β -D-吡喃型葡萄糖基）丙烷-2' -酮； -3' -(乙酰氨基-C- a -D-吡喃型葡萄糖基）丙烷-2' -酮； -1-(乙酰氨基-C- β -D-吡喃型葡萄糖基）-2-羟基丙烷； -1-(乙酰氨基-C- β -D-吡喃型葡萄糖基）-2-氨基-丙烷； -以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体。
[0076] 根据一种特定的实施方案，C- β -D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷或者C- a -D-木吡 喃糖苷-2-羟基丙烷，更好地C- β -D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，可以有利地用于制备根据 本发明的组合物。
[0077] 根据一种特定的实施方案，适用于本发明中的C-糖苷衍生物可以有利地是羟基 丙基-四氢啦喃二醇，亦被称为C- β -D-木啦喃糖苷_2_羟基丙烷，其尤其作为在水/丙二 醇混合物（60/40)中30%重量的溶液以名称Mexoryl SBB?由Chimex销售。根据一种实施 方案，该C-糖苷衍生物是呈溶液形式，其中它以相对于该溶液的总重量的30%重量的量存 在，其余部分是水和丙二醇的混合物。
[0078] 适用于本发明中的C-糖苷衍生物的盐可以包含这些化合物的常规的在生理学上 可接受的盐，如由有机或者无机酸形成的那些。可以提及的实例包括无机酸，如硫酸，盐酸， 氢溴酸，氢碘酸，磷酸和硼酸的盐。还可以提及有机酸的盐，其可以包含一个或多个羧酸基， 磺酸基或者膦酸基。它们可以是线性，支化或者环状的脂肪族酸，或者芳香酸。这些酸还可 以包含一个或多个选自〇和N的杂原子（例如呈羟基形式）。尤其可以提到丙酸，乙酸，对 苯二酸，柠檬酸和酒石酸。
[0079] 对于如上所述的化合物可接受的溶剂化物包括常规的溶剂化物，如在制备所述化 合物的最后一步期间（由于存在溶剂）形成的那些。可以提及的实例包括由于存在水或者 线性或支化醇（如乙醇或者异丙醇）而形成的溶剂化物。
[0080] 适用于本发明的C-糖苷衍生物尤其可以经由在文件W002/051828中描述的合成 方法获得，其内容在此引入作为参考。
[0081] 根据一种实施方案，根据本发明的组合物以相对于该组合物总重量的0.03%至 30%重量的活性材料（C-糖苷衍生物），特别地在0. 03%至10%重量之间的活性材料，相对 于该组合物的总重量，更特别地在0. 05%至5%重量之间的活性材料的量包含C-糖苷衍生 物，相对于该组合物的总重量。
[0082] 西萌芦子酸衍生物 可以在根据本发明的组合物中存在的一种或多种西萌芦子酸衍生物是选自符合以下 通式（II)的那些的化合物：
其中： 札表示基团COOR3, R3表示表示氢原子或者C ^C4烷基，其任选地用一个或多个羟基取 代； 私表示具有1至18个碳原子的直链的，或者具有3至18个碳原子的支化或者环状的， 饱和或者不饱和经基团； 以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体。
[0083] 优选地，&表示选自-C00H、-COOMe、-C