OO-CH 2-CH3、-COO-CH2-CH (OH) -CH20H、-COOCH 2-CH2-CH20H 和-COOCH2-CH (OH) -CH3的基团。优选地，R i表示-COOH 基团。
[0084] 优选地，R2表示饱和或者不饱和的直链烃基团，优选地包含2至7个碳原子。特别 地，R 2可以是戊基、戊烯基、己基或者庚基。
[0085] 根据一种实施方案，该西萌芦子酸衍生物选自3-羟基-2-[(2Z)_2-戊烯基]环戊 烷乙酸和3-羟基-2-戊基-环戊烷乙酸，以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物如 水合物，和它们的光学异构体。优选地，该西萌芦子酸衍生物选自3-羟基-2-戊基环戊烷 乙酸，以及它们的化妆可接受的盐，它们的溶剂化物，如水合物，和它们的光学异构体；这种 化合物可以尤其是呈钠盐形式。可以提及的实例是在中性PH的在70/30的水/二丙二醇 混合物中30%的3-羟基-2-戊基环戊烷乙酸钠盐，其以名称Mexoryl SB0?由Chimex公司 销售。
[0086] 根据本发明可以使用的化合物的盐特别地选自碱金属，例如钠或者钾的盐；碱 土金属，例如钙、镁或者锶的盐；金属盐，例如锌，铝，锰或者铜盐；式NH/的铵盐；季铵盐； 有机胺的盐，例如甲胺，二甲胺，三甲胺，三乙胺，乙胺，羟乙胺，双（2-羟乙基）胺或者三 (2-羟乙基）胺的盐；赖氨酸盐或者精氨酸盐。优选地使用选自钠盐、钾盐、镁盐、锶盐、铜 盐、锰盐和锌盐的盐。优选地使用钠盐。
[0087] 对于如上所述的化合物可接受的溶剂化物包括常规溶剂化物，如在制备所述化合 物的最后一步期间（由于存在溶剂）形成的那些。可以提及的实例包括由于存在水或者线 性或支化醇（如乙醇或者异丙醇）而形成的溶剂化物。
[0088] 如先前定义的一种或多种西萌芦子酸衍生物可以在根据本发明的组合物中以 0. 01%至15%重量，优选地0. 01%至12%重量，更特别地0. 05%至5%重量的活性材料的含量 存在，相对于该组合物的总重量。
[0089] 脂肪相 该脂肪相的比例可以为例如〇. 5%至60%重量，优选地5%至40%重量，甚至更优选地 10%至35%重量，相对于该组合物的总重量。
[0090] 这种指出的量包含如先前定义的聚酯的含量，当该组合物包含聚酯时。相反，它不 包括亲脂性表面活性剂的含量，当该组合物包含这些表面活性剂时。
[0091] 对于本发明来说，该脂肪相包括在室温和大气压下是液体的任何脂肪物质，通常 油，或者在室温和大气压下是固体的任何脂肪物质，如同蜡，或者任何糊状化合物，该脂肪 物质存在于所述组合物中，包括如先前定义的聚酯。
[0092] 根据本发明的组合物的脂肪相包含至少一种糊状脂肪物质。
[0093] 对于本发明来说，术语〃糊状脂肪物质〃表示经历可逆的固体/液体的状态改变 的亲脂性脂肪族化合物，其在固态时具有各向异性晶体组织并且其在23°C的温度下包含液 体部分和固体部分。
[0094] 换言之，该糊状脂肪物质的起始熔化温度可以低于23°C。在23°C测量的糊状脂肪 物质的液体部分可以占糊状脂肪物质的9%至97%重量。这种在23 °C的液体部分优选地占 15%至85%，更优选地40%至85%重量。
[0095] 在本发明范围内，该熔化温度对应于在如在标准ISO 11357-3 ;1999中描述的热 分析（DSC)中观察到的最吸热峰的温度。糊状脂肪物质的熔点可以使用差示扫描量热计 (DSC)，例如以名称〃MDSC 2920〃由TA Instruments公司销售的量热计进行测量。
[0096] 该测量操作方法为如下： 使放置在坩埚中的5mg糊状脂肪物质的样品经受以KTC /分钟的加热速率从-20°C至 100 °C的第一次温度上升然后以10 °C /分钟的冷却速率从100 °C至-20 °C的冷却，它最后经 受以5°C /分钟的加热速率的从-20°C至100°C的第二次温度上升。在第二次温度上升期 间，测量由空坩埚和由包含糊状脂肪物质的样品的坩埚所吸收的功率的差值作为温度的函 数的变化。糊状脂肪物质的熔点是对应于该曲线（其表示吸收的功率的差值作为温度的函 数的变化）的峰顶的温度值。
[0097] 在23°C的糊状脂肪物质的按重量计的液体部分等于在23°C消耗的熔化焓与糊状 脂肪物质的熔化焓的比率。
[0098] 糊状脂肪物质的熔化焓是由该物质为了从固态变化至液态所消耗的焓。当糊状脂 肪物质的所有质量为结晶固体形式时，该糊状脂肪物质被认为是固态的。当糊状脂肪物质 的所有质量为液体形式时，该糊状脂肪物质被认为是液态的。
[0099] 该糊状脂肪物质的熔化焓等于在差示热分析图的曲线下方的面积，该曲线使用差 示扫描量热计（DSC)，如以名称MDSC 2920由TA Instruments公司销售的量热计，使用每分 钟5°C或者KTC的温度上升，根据标准ISO 11357-3 :1999而获得。
[0100] 糊状脂肪物质的熔化焓是为了使得糊状脂肪物质从固态变化至液态所要求的能 量的量。它用J/g表示。
[0101] 在23°C消耗的熔化焓为由样品为了从固态变化至在23°C所存在的状态（由从液 体部分和固体部分构成）所吸收的能量的量。
[0102] 在32°C测量的糊状脂肪物质的液体部分优选占该糊状脂肪物质的30%至100%重 量，优选地50%至100%重量，优选地该糊状脂肪物质的60%至100%重量。当在32°C测量的 糊状脂肪物质的液体部分等于100%时，该糊状脂肪物质的熔化范围的末端的温度为小于 或等于32°C。
[0103] 在32°C测量的糊状脂肪物质的液体部分等于在32°C消耗的熔化焓与糊状脂肪物 质的熔化焓的比率。在32°C消耗的熔化焓以与在23°C消耗的熔化焓相同方式进行计算。
[0104] 该糊状脂肪物质可以选自合成脂肪物质和植物来源的脂肪物质。糊状脂肪物质可 以通过从植物来源的原材料的合成而获得。
[0105] 该糊状脂肪物质有利地选自： -羊毛脂和它们的衍生物， -多元醇醚，其选自季戊四醇和聚亚烷基二醇的醚，糖和脂肪醇的醚，和它们的混合 物，包含5个氧乙烯单元（5E0)的聚乙二醇和季戊四醇的醚（CTFA名称：PEG-5季戊四醇基 醚），包含五个氧化丙烯（5P0)单元的聚丙二醇和季戊四醇的醚（CTFA名称：PPG-5季戊四 醇基醚）和它们的混合物，更尤其，PEG-5季戊四醇基醚，PPG-5季戊四醇基醚和豆油的混 合物，其以名称"Lanolide〃由Vevy公司销售，其为其中组分以46/46/8重量比存在的混合 物：46%的PEG-5季戊四醇基醚，46%的PPG-5季戊四醇基醚和8%的大豆油， -聚合或者非聚合的硅氧烷化合物， -聚合或者非聚合的含氟化合物， -乙烯基聚合物，尤其： ?烯烃的均聚物和共聚物， ?氢化二烯的均聚物和共聚物， -由在一种或多种C2-Cw。，优选C2-C5。二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚， _酯， -和/或它们的混合物。
[0106] 该糊状脂肪物质优选地为聚合物，尤其基于烃的聚合物。
[0107] 在脂溶性聚醚中，特别优选环氧乙烷和/或环氧丙烷与含C6-C3。长链的环氧烷的 共聚物，更优选地使得环氧乙烷和/或环氧丙烷与在该共聚物中的环氧烷的重量比为5 : 95至70 :30。在这种类别中，尤其将提到这样的共聚物，如具有1000至10000的平均分子 量的以嵌段排列的长链环氧烷，例如聚氧乙烯/聚十二烷基二醇嵌段共聚物，如以商标名 Elfacos ST9由Akzo Nobel销售的十二烷二醇（22mol)和聚乙二醇（450E)的醚。
[0108] 在该酯中，尤其优选： -丙三醇低聚物的酯，尤其一缩二甘油酯，特别地己二酸和的丙三醇的缩合物，其中该 丙三醇的一部分羟基已经与脂肪酸（如硬脂酸，癸酸，硬脂酸，异硬脂酸和12-羟基硬脂酸） 的混合物起反应，尤其如同以商标Softisan 649由Sasol公司销售的产品， -以商标名称Waxenol 801由Alzo销售的丙酸花生醇酯， -植物甾醇酯， -脂肪酸甘油三酯和它们的衍生物， -季戊四醇酯， -二醇二聚物和二酸二聚物的酯，必要时，其使用酸或者醇基在它们的自由醇或者酸官 能团上酯化，尤其二聚亚油酸酯；这种酯可以尤其选自下列INCI名称的酯：双山俞基/异 硬脂基/植物留醇基二聚亚油基二聚亚油酸酯（Plandool G)，植物留醇基异硬脂基二聚亚 油酸酯（Lusplan PI-DA，Lusplan PHY/IS-DA)，植物甾醇基/异硬脂基/鲸蜡基/硬脂基/ 山俞基二聚亚油酸酯（Plandool H或者Plandool S)，和它们的混合物。
[0109] 还可以提到的其它优选的糊状脂肪物质包括： -芒果脂，如以商标Lipex 203由AARHUSKARLSHAMN公司销售的产品， -氢化大豆油，氢化椰子油，氢化菜籽油，氢化植物油的混合物，如氢化的大豆，椰子，棕 榈和油菜籽植物油的混合物，例如以商标Akogef由AARHUSKARLSHAMN公司销售的混合物 (INCI名称：氢化植物油）， -牛油树脂，特别地其INCI名称为牛油树油的产品，如以商标Sheasoftl AARHUSKARLSHAMN公司销售的产品， -可可油，特别地以名称CT Cocoa Butter Deodorized由Dutch Cocoa BV公司销售的 产品或者其以名称Beurre De Cacao NCBHD703 758由Barry Callebaut公司销售的产品， -娑罗双属植物（shorea)油，特别地其以名称DubShorea T由St6arineries Dubois 公司销售的产品， -和它们的混合物。
[0110] 根据本发明的一种特定实施方案，该组合物包含至少一种选自如先前定义的聚酯 的糊状脂肪物质。
[0111] 根据本发明的组合物的脂肪相还可以包括至少一种选自固体脂肪物质（如蜡）和 液体脂肪物质（如油）的脂肪物质。
[0112] 在本发明的范围中考虑的蜡通常是亲脂性化合物，其在室温下（25°C )下是固体 并且是可变形的或者不可变形的，具有可逆的固体/液体状态变化，具有大于或等于30°C 的熔点，该熔点可以最高至200°C，特别地最高至120°C。
[0113] 根据本发明，通过使一种或多种蜡变为液态（熔化），可以使得它们能与一种或多 种油混溶并且形成宏观上均匀的蜡+油混合物，但是如果使所述混合物的温度回到室温， 获得蜡在该混合物的油中的重结晶。
[0114] 在本发明范围内，熔化温度对应于如在标准ISO 11357-3 ;1999描述的热分析 (DSC)中观察到的最吸热峰的温度。该蜡的熔点可以使用差示扫描量热计（DSC)进行测量， 例如以名称MDSC 2920由TA Instruments公司销售的量热计。
[0115] 该测量操作方法如下： 使放置在坩埚中的5mg蜡样品经受以10°C /分钟的加热速率从-20°C至100°C的第一 次温度上升然后以10 °C /分钟的冷却速率从100°C至-20 °C的冷却，最后经受以5 °C /分钟 的加热速率的从-20°C至100°C的第二次温度上升。在第二次温度上升期间，测量由空坩埚 和由包含蜡样品的坩埚所吸收的功率的差值作为温度的函数的变化。化合物的熔点是对应 于曲线（其表示吸收功率的差值作为温度的函数的变化）的峰顶的温度值。
[0116] 在根据发明的组合物中可以使用的蜡选自动物、植物、矿物或者合成来源的在室 温下为固体的蜡，和它们的混合物。它们可以是基于烃的，含氟的和/或硅酮蜡。
[0117]