一种猪脑提取物、含有该猪脑提取物的组合物及其应用
【专利摘要】本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种猪脑提取物、含有该猪脑提取物的组合物及其应用。本发明提供了一种猪脑提取物、含有该猪脑提取物的组合物及其应用。本发明提供的猪脑提取物的分子量不超过10kDa，也不低于200Da，主要成分为小分子多肽或游离氨基酸、脑磷脂、卵磷脂、肽类神经生长因子等。本发明将猪脑提取物、γ?氨基丁酸和亚麻籽油粉进行复配，所得组合物经试验表明，能够具有健脑益智的作用。
【专利说明】
-种猪脑提取物、含有该猪脑提取物的组合物及其应用
技术领域
[0001] 本发明设及生物医药技术领域，尤其设及一种猪脑提取物、含有该猪脑提取物的 组合物及其应用。
【背景技术】
[0002] 我国第一部老龄事业发展蓝皮书--《中国老龄事业发展报告（2013)》2013年初 出版。根据蓝皮书，2012年我国老年人口数量达到1.94亿，老龄化水平达到14.3 %，预计 2013年老年人口数量突破2亿大关，达到2.02亿，老龄化水平达到14.8 %。中国老年人口基 数大，人口老龄化进程快，老年人慢性病患病率高，且患病率有每5年增长1倍的趋势该病已 经成为不容忽视的一种疾病该病已经成为继屯、脏病、肿瘤、中风后的第四大死亡病因。老年 痴呆轻症患者可有健忘、少言寡语、神志淡漠等人格行为改变，重症患者则神情淡漠、绒默 不语、或哭笑无常、举动不经。给病人、家庭和社会发展都带来了巨大的挑战，然而其病因及 发病机制尚不明确，加之起病隐匿、病情多样，为治疗和预防带来了极大的困难。因此痴呆 已成为我国乃至世界面临的一个日渐严重的问题。
[0003] 老年期痴呆是老年期常见的一组慢性进行性精神衰退性疾病，在老年人的疾病谱 和死亡谱中占有重要的位置。目前认为，老年期痴呆是由于慢性或进行性大脑结构的器质 性损害引起的高级大脑功能障碍的一组症候群，是患者在意识清醒的状态下出现的持久的 全面的智能减退，表现为记忆力、计算力、判断力、注意力、抽象思维能力、语言功能减退，情 感和行为障碍，独立生活和工作能力丧失。老年期痴呆包括老年性痴呆(AD)、血管性痴呆 (VD)及混合性痴呆等。
[0004] 猪脑，性寒、味甘，入屯、、肝、肾经，含有丰富的卵憐脂、胆固醇，能补脑益髓、镇惊安 神、益虚劳，是猪科动物猪的脑髓。中药医学认为，动物脏器气味醇厚，为血肉有情之品，较 草本药物更易被人体吸收，因而能迅速起效，尤其在调养、补益方面效果明显，即"同气相 求"之理。而动物脏器与人体相应内脏在形态、生化特征、组织成分构成与生理功能等方面 具有诸多相似性，故古人某一脏器的疾病会W相应的脏器治之，即脏补脏"和形补 形"学说。而猪脑在补脑益智运方面的作用尤为突出。
[0005] 目前治疗AD疾病的药物多为化学药物，其副作用明显，效果也较为有限，故而，W 猪脑为材料研制具有健脑益智作用的产品具有重要意义。
【发明内容】
[0006] 有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种猪脑提取物、含有该猪脑提取 物的组合物及其应用，本发明提供的猪脑提取物能够具有良好的生物活性。将其与T-氨基 下酸与亚麻巧油复配，能够起到补脑益智的作用。
[0007] 本发明提供了一种猪脑提取物的制备方法，其将猪脑依次经胃蛋白酶、膜蛋白酶 酶解，然后经过滤、超滤、浓缩、冻干，制得猪脑提取物；
[000引胃蛋白酶与猪脑的质量比为(0.1~0.5): 100;酶解溫度为38°C~42°C，pH值为1.6 ~2.0;时间为化~化；
[0009]膜蛋白酶与猪脑的质量比为(0.1~0.5): 100;酶解溫度为38°C~42°C，pH值为7.3 ~7.7;时间为化~化。
[0010]在本发明的实施例中，胃蛋白酶与猪脑的质量比为0.2:100;酶解溫度为4(rC，pH 值为1.8;时间为化。
[0011] 本发明中，膜蛋白酶与猪脑的质量比为0.2:100;酶解溫度为40°C，抑值为7.5;时 间为化。
[0012] 胃蛋白酶能够将蛋白质分解，其主要作用部位是芳香族氨基酸(如苯丙氨酸、色氨 酸或酪氨酸)或酸性氨基酸（如亮氨酸)所组成的肤键。本发明采用的胃蛋白酶的酶活力为 1:3000。
[0013] 膜蛋白酶示肤链内切酶，能够把多肤链中赖氨酸和精氨酸残基中的簇基侧切断。 且还能限制分解糜蛋白酶原、簇肤酶原、憐脂酶原等其他酶的前体，起活化作用。本发明采 用的膜蛋白酶的酶活力为1:12000。
[0014] 本发明中，酶解前的猪脑经过清洗，并去除结缔组织，然后低溫匀浆破碎。所述低 溫匀浆破碎的溫度为〇°C~8°C。
[0015] 过滤的孔径为300目；所述超滤的孔径为lOkDa。
[0016] 过滤采用无纺布，其孔径为300目，过滤后取滤液，弃除残渣。
[0017] 超滤采用超滤膜，孔径为lOkDa，过滤后取滤液，弃除残渣。
[0018] 经过过滤和超滤后，所得滤液经过浓缩，W方便进行冻干。所述浓缩采用纳滤，纳 滤膜截留分子量不低于200Da，压力为0.8MPa。
[0019] 纳滤不仅能够将提取物体积浓缩，并且能够去除其中的小分子物质，如无机盐、葡 萄糖、薦糖等。通常，被去除的物质分子量不超过200Da。本发明中，纳滤的次数为3次。
[0020] 猪脑提取物的分子量不超过lOkDa，也不低于200Da，主要成分为小分子多肤或游 离氨基酸、脑憐脂、卵憐脂、肤类神经生长因子等。
[0021] 将浓缩所得的物质再经过过滤，然后进行冻干。
[0022] 此次过滤的目的是除去细菌及潜在的衣原体、支原体等小分子病毒，孔径为0.22μ ΓΠ 〇
[0023] 冻干的程序为：
[0024] -50 °C~-35 °C常压冷冻化~地后，
[00巧]使真空度低于20化，
[0026] 然后-20°C冷冻3~8小时、0°C保持6~10小时，再15°C~25°C保持化~地。
[0027] 冻干之后，将所得产物粉碎，即为猪脑提取物。
[0028] 写一些实施例中，冻干的程序为：
[0029] -40°C常压冷冻化后，
[0030] 使真空度低于20化，
[0031] 然后-20 Γ冷冻5小时、0 Γ保持8小时，再20 Γ保持化。
[0032] 冻干之后，将所得产物粉碎，即为猪脑提取物。
[0033] 所述粉碎至粒径为80目~100目。
[0034] 本发明提供的制备方法制备的猪脑提取物。
[0035] 本发明提供的猪脑提取方法采用低溫匀浆，工具酶提取，低分子量超滤相结合的 方法，提取小分子多肤类活性物质，方法简便，不设及过多化学试剂，安全有效，且保证了产 品有效成分不被破坏。
[0036] 本发明还提供了一种组合物，包括本发明提供方法制备的猪脑提取物、丫-氨基下 酸和亚麻巧油粉;其中，猪脑提取物、丫-氨基下酸和亚麻巧油粉的质量比为(2~10): (5~ 15):(5~15)。
[0037] 一些实施例中，猪脑提取物、丫-氨基下酸和亚麻巧油粉的质量比为2:5:5。
[0038] 一些实施例中，猪脑提取物、丫-氨基下酸和亚麻巧油粉的质量比为5:2:2。
[0039] -些实施例中，猪脑提取物、丫-氨基下酸和亚麻巧油粉的质量比为2:3:3。
[0040] 猪脑提取物能刺激神经元的能量代谢，改善大脑的血液供应，促进有氧代谢，并使 葡萄糖更容易通过血-脑脊液屏障，还能降低脑内乳酸浓度，提高警觉程度、注意力、记忆力 等，主要用于脑血管疾病引起的脑细胞及功能损伤。
[0041 ] 丫-氨基下酸(GABA)又名4-氨基下酸(4-aminobuty;ricaeid,4-AB，丫-氨酪酸，白 色或近白色结晶性粉末，分子式为C4朋N02，相对分子量103.2，烙点(mp) 203 °C-205 °C (分 解）dGABA能够降低血压，调节脑血管，促进乙献胆碱合成，使脑细胞活动旺盛，促进脑组织 新陈代谢和恢复脑细胞功能;调节屯、律失常、治疗癒痛，改善脂质代谢、防止动脉硬化、防止 皮肤老化、调节激素分泌等功能;减轻慢性疾病如关节炎疼痛;另外其具有类似于谷氨酸甜 味，能够增强食品风味，W及在胃酸分泌的中枢调节中起重要作用。丫-氨基下酸通常由W k谷氨酸钢为原料经希氏乳杆菌化actobacillus hilgardii)发酵、加热杀菌、冷却、活性 炭处理、过滤、加入调配辅料(淀粉）、喷雾干燥等步骤生产而成。本发明对丫 -氨基下酸的获 取方式不做限定，凡Wt-氨基下酸为原料制备本发明所述组合物的实施皆在本发明的保 护范围之内。本发明使用的丫-氨基下酸购自浙江益万生物技术有限公司。
[0042] 亚麻巧油粉是W亚麻巧油为原料，经微囊包埋技术制成的亚麻巧油微囊粉，富含 W-3系多不饱和脂肪酸一一"α-亚麻酸"。ω-3系多不饱和脂肪酸是生命的核屯、物质，是维持 人体进化、保持身体健康的人体必需脂肪酸，人体自身无法合成，只能从食物中摄取来满足 身体需要。α-亚麻酸是ω -3系不饱和脂肪酸家族的"家长"，其在人体肝脏内、在去饱和酶和 延长酶的作用下，能够转化成为人体必需的生命活性因子一一ΕΡΑ(二十碳五締酸，俗称血 管清道夫）和DHA(二十二碳六締酸，俗称脑黄金）。亚麻巧油富含ω-3系多不饱和脂肪 酸一-"α-亚麻酸"。世界科学家对α-亚麻酸历经50余年的研究发现，α-亚麻酸对提高大脑 细胞功能、提高记忆力、预防老年痴呆症、预防屯、脑血管疾病、癌症、糖尿病等具有显著效 果。本发明对亚麻巧油粉的获取方式不做限定，凡W亚麻巧油粉为原料制备本发明所述组 合物的实施皆在本发明的保护范围之内。本发明使用的亚麻巧油粉购自淳安天龙生物科技 有限公司。
[0043] 本发明将猪脑提取物、丫-氨基下酸和亚麻巧油粉进行复配，所得组合物经试验表 明，能够具有健脑益智的作用。
[0044] 实验表明，W本发明提供的组合物能够显著减少跳台小鼠的错误次数。
[0045] 本发明提供的组合物在制备健脑益智的产品中的应用。
[0046] -种保健品，其包括本发明提供的组合物和保健品中可接受的辅料。
[0047] 本发明提供的保健品中，所述组合物的质量分数为1%~80%。
[004引作为优选，该保健品的剂型为口服液剂。
[0049] 口服液中，本发明提供的组合物的质量分数为1%~5%。
[0050] 作为优选，口服液中辅料为木糖醇和水。
[0051] 其中，木糖醇的质量分数为2%~5%。
[0化2] -些实施例中，每升口服液中包括： 猪脑提取物 2g; Y-氨基了酸 5g;
[0053] , 亚麻持油粉 5g; 木糖醇 20g。
[0化4] 一些实施例中，每升口服液中包括： 猪脑提取;5.餐; Y-氨基了酸 lOg;
[0化5] 亚麻抒油粉 lOg; 木穗醇 20g。
[0056] 一些实施例中，每升口服液中包括： 猪脑提取物 1鹏 Y-氨基了酸 15g;
[0化7] 亚麻特油粉 15g; 未糖醇 5雌。
[005引 口服液W木糖醇为辅料，能够提高适口性，掩盖猪脑提取物的不良气味，使其口感 舒适，甜而不腻。
[0059] 本发明提供了一种猪脑提取物、含有该猪脑提取物的组合物及其应用。本发明提 供的猪脑提取物的分子量不超过lOkDa，也不低于200Da，主要成分为小分子多肤或游离氨 基酸、脑憐脂、卵憐脂、肤类神经生长因子等。本发明将猪脑提取物、丫-氨基下酸和亚麻巧 油粉进行复配，所得组合物经试验表明，能够具有健脑益智的作用。
【具体实施方式】
[0060] 本发明提供了一种猪脑提取物、含有该猪脑提取物的组合物及其应用，本领域技 术人员可W借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和 改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及 应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
【发明内容】
、精神和范围 内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
[0061] 本发明采用的材料和仪器皆为普通市售品，皆可于市场购得。
[0062] 下面结合实施例，进一步阐述本发明：
[0063] 实施例1猪脑提取物的制备
[0064] 取健康猪脑，清洗、去除结缔组织后，冷冻匀浆。
[0065] 每lOOOg匀浆，加入2g胃蛋白酶，调节pH值为1.8，40°C酶解化;然后加入2g膜蛋白 酶调节pH值为7.5，40°C酶解化。
[0066] 酶解后匀浆经过300目无纺布过滤弃除残渣，然后经过lOkDa的滤膜超滤弃除残 渣。
[0067] 超滤获得的滤液，经过纳滤机纳滤3遍(压力O.SMPa);
[0068] 所得滤液经过过滤后，冻干。
[0069] 冻干程序为-50trC冷冻2小时后，开启真空累。当真空度低于20化后，使冻品溫度 上升至-20°C，恒溫3小时，继续对冻品加溫至0°C左右，恒溫6小时，再加热至15 trC W后恒 溫2小时。
[0070] 冻干后的产品经粉碎，制得猪脑提取物47.8g，多肤含量25.7 %。
[0071] 实施例2猪脑提取物的制备
[0072] 取健康猪脑，清洗、去除结缔组织后，冷冻匀浆。
[0073] 每lOOOg匀浆，加入Ig胃蛋白酶，调节pH值为1.6,42°C酶解化;然后加入5g膜蛋白 酶调节pH值为7.3，42 °C酶解化。
[0074] 酶解后匀浆经过300目无纺布过滤弃除残渣，然后经过lOkDa的滤膜超滤弃除残 渣。
[0075] 超滤获得的滤液，经过纳滤机纳滤3遍(压力O.SMPa);
[0076] 所得滤液经过过滤后，冻干。
[0077] 冻干程序为-35°C冷冻4小时后，开启真空累。当真空度低于20化后，使冻品溫度上 升至-20°C，恒溫8小时，继续对冻品加溫至(TC左右，恒溫10小时，再加热至25trC W后恒溫 4小时。
[007引冻干后的产品经粉碎，制得猪脑提取物55.3g，多肤含量27.8%。
[0079] 实施例3猪脑提取物的制备
[0080] 取健康猪脑，清洗、去除结缔组织后，冷冻匀浆。
[0081 ]每lOOOg匀浆，加入5g胃蛋白酶，调节pH值为2.0，38 °C酶解化;然后加入Ig膜蛋白 酶调节pH值为7.7，38 °C酶解化。
[0082] 酶解后匀浆经过300目无纺布过滤弃除残渣，然后经过lOkDa的滤膜超滤弃除残 渣。
[0083] 超滤获得的滤液，经过纳滤机纳滤3遍(压力O.SMPa);
[0084] 所得滤液经过过滤后，冻干。
[0085] 冻干程序为-43°C冷冻3小时后，开启真空累。当真空度低于20化后，使冻品溫度上 升至-20°C，恒溫5.5小时，继续对冻品加溫至0°C左右，恒溫8小时，再加热至20trC W后恒 溫3小时。
[0086] 冻干后的产品经粉碎，制得猪脑提取物51.6g，多肤含量26.4%。
[0087] 实施例4~6组合物的制备
[0088] 按表1处方制备组合物：
[0089] 表1实施例4~6
[0090] _
[0091] ~按照表1处方，将各组分粉碎后，混合，制得组合物。
[0092] 对比例1~2组合物的制备
[0093] 按表2处方制备组合物：
[0094] 表2对比例1~2 Γ00951
[0096] 按照表2处方，将各组分粉碎后，混合，制得组合物。
[0097] 实施例7
[0098] 对实施例4~6和对比例1~2的组合物的总氮含量、丫 -氨基下酸的标示含量进行 检测。
[0099] 丫-氨基下酸含量检测方法
[0100] 试剂（1)标准溶液制备准确称取0.05g 丫-氨基下酸标准品(准确至O.OOOlg)，用水 溶解定容至lOOmL，用0.22皿滤膜过滤，收集滤液，作为标准溶液。
[0101] (2)样品溶液制备准确称取0.05g-0.25g样品（准确至O.OOOlg)，用水溶解定容至 1 OOmL，经超声波溶解后，用0.22um滤膜过滤，收集滤液，作为待测样品溶液。
[0102] (3)0.4mol/L棚酸缓冲液制备准确称取2.47g棚酸(准确至0.0 OOlg)，加水约80血， 用NaOH将PH调至10.2，用水定容至lOOmL。
[0103] (4)衍生试剂制备称取O.lg领苯二醒(0PA)，用ImL乙腊溶解，加130uL琉基乙醇，用 0.4mol/L棚酸缓冲液定容至lOmL。
[0104] (5)柱前衍生化精密量取规定体积样品溶液及5.OuL衍生试剂，混合反应约2min后 进样。
[01化]色谱条件（1)流动相
[0106] A相:称取8. Og结晶乙酸钢，用水溶解定容至lOOOmL;然后加入220化立乙胺，揽拌 并滴加5 %的醋酸调PH至7.20 ± 0.02;最后加入5mL四氨巧喃，混合后过滤，备用。
[0107] B相:称取8. Og结晶乙酸钢，用水溶解定容至lOOOmM然后滴加2 %的醋酸将PH调至 7.2±0.02,再按乙酸钢溶液:乙腊：甲醇= 1:2:2(体积比）混合后过滤，备用。
[0108] 梯度洗脱程序见表3。
[0109] 表3洗脱梯度
[0110] _
[0111] ~(2)柱溫:40°C。 '
' '
[0112] (3)流速：1.0mL/min。
[0113] (4)检测波长:338nm。
[0114] 标准曲线分别准确吸取标准溶液(0.5mg/mL)化L、4uL、加 L、1 OuL、1化L，按衍生试 剂制备和柱前衍生化进行色谱分析，W峰面积-标准溶液的进样量作图，绘制标准曲线和回 归方程，线性相关系数R应为0.9990 W上。
[0115] 试样测定取已制备好的试样按照衍生试剂制备方法进行测定。记录色谱峰的保留 时间和峰面积，试样和标准溶液的衍生化处理至进样的时间应保持一致。根据色谱峰的峰 面积，W外标法计算出相应的γ -氨基下酸的浓度。样品溶液中被测物的响应值均应在仪器 测定的线性范围之内。
[0116] 分析结果计算样品中丫-氨基下酸的含量按一下公式计算：
[0117]
[011引式中:Xi示样品中丫 -氨基下酸的含量，％ ;
[0119] Ai示样品中丫-氨基下酸的峰面积；
[0120] ms示丫-氨基下酸标准品的质量，单位为克(g);
[0121] Vs示丫-氨基下酸标准品的稀释体积，单位为毫升(mL);
[0122] As示丫-氨基下酸标准品的峰面积；
[0123] m示称取样品的质量，单位为克(g);
[0124] V示样品的稀释体积，单位为毫升(mU。
[0125] 计算结果保留小数点后两位有效数字。
[0126] 实验结果如表4:
[0127] 表4:产品主要指标情况 「Π 1勺《1
[0129] 结果表明，实施例4~6制得产品的总氮标示含量和丫氨基下酸的标示含量高于对 比例。
[0130] 实施例8
[0131] 1、实验方案
[om]健康雄性SPF级ICR小鼠70只，体重18±2g，按体重平均分为5组，每组14只，分笼饲 养。实验组设置和给药方案见表2。各组小鼠连续灌胃给药35天后，进行小鼠跳台实验。
[0133]表5药效协同实验给药方案 Γ01341
[0135] 注:空白对照组给予等量生理盐水。
[0136] 2、跳台实验
[0137] 实验共2d，第1天为学习阶段，第2天为测试阶段，学习阶段将小鼠放入DT-200小鼠 跳台测试箱内适应环境3min，通32V交流电，记录5min内跳下平台的错误次数作为学习成 绩，24h后进行重复跳台实验，记录潜伏期和错误次数，作为小鼠测试成绩。
[013引3、实验结果
[0139] 猪脑提取物、实施例6和对比例1组第1天错误次数无明显差异，实施例6和对比例1 组第2天潜伏期延长(P<0.05)，错误次数明显减少(P<0.05)。
[0140] 表6猪脑酶解物对各组小鼠记忆巩固能力的影响(；f; S，n = 14)
[0141]
[0142] 本发明提供的组合物进行上述动物试验后结果显示能够显著提高记忆力，且其效 果显著优于对比例1~2(P<0.05)，并显著优于猪脑提取物(P<0.05);发明提供的组合物产 生了协同作用。本发明实施例4~5制备的组合物的实验效果与实施例6的效果相似。
[0143] 根据黄继汉等人(药理试验中动物间和动物与人体间的等效剂量换算。中国临床 药理学与治疗学，2004:9(9) :1069-1072.)报道的方法，小鼠等效剂量为成人的12.33倍，即 成人用量为2~4 mg/kg(成人体重W50kg计）。
[0144] 实施例9 口服液的制备
[0145] 按表7处方制备口服液，每lOOOmL 口服液含有：
[0146] 表7 口服液
[0147]
[0148] ~按照表5处方，将组合物粉碎后，溶解于纯化水，制得口服液。 '
[0149] 口味评价试验
[0150] 取处方1~6制得的营养液，由10名评审员进行官能评价，然后算出平均得分。评分 标准:优4.1-5分，良好3.1-4分，中等2.1-3分，较差1.1-2,差0-1分。评分见下表。
[0151] 对比1:按照处方2的方法，但是不添加木糖醇。
[0152] 营养液评分表8:
[0153] 表8营养液评分
[0154]
[015引结果表明，处方1~4的口服液口感较佳，最佳的为处方2的口服液。
[0156] W上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来 说，在不脱离本发明原理的前提下，还可W做出若干改进和润饰，运些改进和润饰也应视为 本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种猪脑提取物的制备方法，其特征在于，将猪脑依次经胃蛋白酶、胰蛋白酶酶解， 然后经过滤、超滤、浓缩、冻干，制得猪脑提取物； 所述胃蛋白酶与猪脑的质量比为(〇. 1~0.5): 100;酶解温度为38°C~42°C，pH值为1.6 ~2.0;时间为5h~7h; 所述胰蛋白酶与猪脑的质量比为(〇. 1~〇. 5): 100;酶解温度为38°C~42°C，pH值为7.3 ~7.7;时间为511~711。2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述过滤的孔径为300目；所述超滤的 孔径为10kDa。3. 根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述浓缩采用纳滤，纳滤膜截留分子量 不低于200Da，压力为0.8MPa。4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述冻干的程序为： -50 °C~-35 °C常压冷冻2h~4h后， 使真空度低于20Pa， 然后-20 °C冷冻3~8小时、0 °C保持6~10小时，再15 °C~25 °C保持2h~4h。5. 权利要求1~4任一项所述制备方法制备的猪脑提取物。6. 根据权利要求5所述的猪脑提取物，其特征在于，其分子量不大于10kDa，不小于 200Da〇7. -种组合物，其特征在于，包括权利要求5或6所述的猪脑提取物、γ-氨基丁酸和亚 麻籽油粉;所述猪脑提取物、γ -氨基丁酸和亚麻籽油粉的质量比为(2~10): (5~15): (5~ 15)〇8. 权利要求7所述的组合物在制备健脑益智的产品中的应用。9. 一种保健品，其特征在于，包括权利要求7所述的组合物和保健品中可接受的辅料。10. 根据权利要求9所述的保健品，其特征在于，权利要求7所述组合物的质量分数为 1% ~80%〇
【文档编号】A61K35/30GK105998072SQ201610547261
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年7月8日
【发明人】张治国, 周天琼, 倪燕红, 傅诗丽, 黄嘉华, 高留根
【申请人】杭州华缔集团生物科技有限公司