一种天然植物提取物组合物及其制备方法和应用

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一种天然植物提取物组合物及其制备方法和应用
【专利摘要】本发明属于化妆品技术领域,涉及一种天然提取物组合物及其制备方法和应用。本发明天然植物提取物组合物按重量份数计,包括如下组分:植物提取物微胶囊8?15份,四季青叶提取液3?10份和蒲公英提取液5?12份;其中,所述植物提取物微胶囊按重量份数计,包括如下组分:姜黄提取物3?8份,枇杷叶提取物1?3份,余甘子提取物2?6份,冬凌草提取物0.5?3份,聚甘油酯0.5?2份,白芨多糖15?30份和水溶性壳聚糖8?15份。本发明提供的天然植物提取物组合物通过应用微胶囊技术和多种植物提取物的协同作用,可有效维持各活性成分的活性,同时还具有显著的美白保湿、防晒和晒后修复等功效。
【专利说明】
一种天然植物提取物组合物及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明属于化妆品技术领域,涉及一种天然植物提取物组合物及其制备方法和应 用。
【背景技术】
[0002] 植物提取物是指天然植物经提取而得的含有效成分的物质,不仅广泛应用于药 品、食品和保健品等领域,在化妆品中的应用也日趋广泛。利用纯天然植物护肤在国内外史 料中早有记载,而植物学和现代提取技术和分析技术的不断发展,天然植物的功效成分及 相关机理逐渐被发现并证实,为天然植物在化妆品中的应用提供了更多的科学依据和先进 的技术。现代研究表明,天然植物提取物在美白、保湿、抗衰老、杀菌等方面疗效显著,同时 其对敏感、湿疹、痤疮等问题性皮肤也有一定的治疗作用,可以广泛应用于各类化妆品中。 以天然植物提取物作为活性成分配制的化妆品与传统化妆品相比,具有如下优势:1)克服 了传统化妆品依赖化学合成品的缺点,使产品安全性能更高;2)活性成分更易于被皮肤吸 收和消化,不在体内产生沉积;3)疗效明显,针对性强,长期使用无副作用或副作用小等。化 妆品中添加更多的天然成分、不用防腐剂、没有或者只含有最少量化学成分,利用植物提取 物的有效成分研发化妆品是目前划转品行业的热点和趋势,目前市场上有多种植物提取物 用于化妆品的生产。
[0003] 中国专利CN103251530 B公开了一种含有植物提取物的护肤霜,所述护肤霜在护 肤霜的原料中加入了绿茶提取物、甘草提取物、迷迭香提取物、黄芩提取物、菊花提取物和 积雪草提取物,具有抑制炎症因子,舒缓皮肤炎症和过敏症状的功效,对皮肤和眼睛的刺激 程度低。
[0004] 中国专利CN103340798 B公开了一种天然植物防晒霜,所述防晒霜通过芦荟提取 液、黄芩提取液和杨梅提取液与其他成分复配制备得到的防晒霜具有阻隔和吸收紫外线, 提高人体皮肤细胞对紫外线的抵抗能力,防止肌肤晒黑、晒伤和老化,美白祛斑的功效。
[0005] 中国专利CN105213271 A公开了一种含有晒后修复功能微胶囊的防晒霜的制备方 法,所述防晒霜以维生素 E、金缕梅醇提物、马齿苋醇提物、芍药苷、绿茶醇提物和L-半胱氨 酸复配应用作为晒后修复成分,能够有效缓解晒后皮肤出现的发红发烫现象,舒缓皮肤,防 治晒伤现象的出现。
[0006] 目前,作用温和又具有一定功效的天然植物提取物作为天然添加剂应用于化妆品 中已成为化妆品新产品开发的热点。但尽管国内对植物提取物在化妆品中的应用研究日趋 活跃,植物提取物在化妆品中的应用依然存在功效单一、作用时间短、影响体系稳定性、活 性成分易分解或氧化等问题。

【发明内容】

[0007] 本发明的目的在于克服现有的技术缺陷,提供一种天然植物提取物组合物。本发 明提供的天然植物提取物组合物采用了微胶囊技术,使其应用于化妆品时不影响体系的稳 定性,同时可有效维持其活性成分的活性。本发明天然植物提取物组合物应用于化妆品中, 作用温和,无皮肤刺激性,且通过多种植物提取物协同作用,具有显著的美白保湿、防晒和 缓解因晒伤引起的皮肤炎症等功效。
[0008] 本发明的技术方案如下:
[0009] -种天然植物提取物组合物,按重量份数计,包括如下组分:植物提取物微胶囊8-15份,四季青叶提取液3-10份和蒲公英提取液5-12份;
[0010]其中,所述植物提取物微胶囊按重量份数计,包括如下组分:姜黄提取物3-8份,枇 杷叶提取物1-3份,余甘子提取物2-6份,冬凌草提取物0.5-3份,聚甘油酯0.5-2份,白芨多 糖15-30份和水溶性壳聚糖8-15份。
[0011] 优选地,所述天然植物提取物组合物按重量份数计,包括如下组分:植物提取物微 胶囊13份,四季青叶提取液5份和蒲公英提取液10份;
[0012] 其中,所述植物提取物微胶囊按重量份数计,包括如下组分:姜黄提取物5份,枇杷 叶提取物2份,余甘子提取物4份,冬凌草提取物1.5份,聚甘油酯1.2份,白芨多糖25份和水 溶性壳聚糖12份。
[0013] 优选地,所述植物提取物微胶囊的制备方法包括如下步骤:
[0014] S1:取姜黄提取物,枇杷叶提取物,余甘子提取物和冬凌草提取物,混合均匀后按 固液比1:15-30加入体积分数为70-80 %的乙醇,搅拌溶解后加入聚甘油酯,在温度为30-45 °C,压力为20-35MPa的条件下均质5-10min,制得植物提取物乳液;
[0015] S2:取白芨多糖和水溶性壳聚糖,加纯化水,制备质量浓度为0.5-5 %的混合液,将 植物提取物乳液加入混合液中,边加入边搅拌,在温度为30-45°C,压力为20-35MPa的条件 下均质10-15min后,进行喷雾干燥,即得植物提取物微胶囊,所述喷雾干燥的进风温度为 170-200°C,出风温度为80-100°C。
[0016]本发明提供的天然植物提取物组合物由植物提取物微胶囊、四季青叶提取液和蒲 公英提取液复配而成。其中,植物提取物微胶囊以白芨多糖和水溶性壳聚糖为囊材,其芯材 成分包括姜黄提取物、枇杷叶提取物、余甘子提取物和冬凌草提取物。植物提取物微胶囊芯 材中,姜黄提取物为姜科植物姜黄干燥根茎的醇提物,含姜黄素类、双苯庚烷类、黄酮类和 挥发油类化合物等,具有抗炎、抑制酪氨酸酶活性和吸收紫外线的作用,同时,姜黄提取物 还对易光解的成分具有一定的稳定作用;枇杷叶提取物为蔷薇科植物枇杷的叶的醇提物, 含皂苷、熊果酸、齐墩果酸、维生素 C和鞣质等活性成分,具有消炎、抗刺激性和美白祛斑效 果;余甘子提取物为大戟科叶下珠属植物余甘子果实的醇提物,含鞣质、酚酸类化合物、黄 酮类化合物、维生素和多种氨基酸等,具有美白和抗氧化功效,其含有的小分子量鞣质可减 轻紫外线照射引起的红斑;冬凌草提取物为唇形科香茶菜属植物碎米桠全草的水提物,具 有消炎、抗氧化作用。白芨多糖和水溶性壳聚糖具有良好的成膜性,两者复配用于制备微胶 囊,包埋效果好,同时制备得到的微胶囊还具有白芨多糖消肿生肌、保湿润肤的生物活性和 水溶性壳聚糖细胞亲和、抗衰老和抑菌作用。四季青叶提取液为冬青科冬青属植物冬青叶 子的提取液,蒲公英提取液为菊科植物蒲公英全草的提取液,两者均具有显著的抗菌作用, 两者复配添加到化妆品中可以在一定程度上减少或替代化妆品中杀菌剂的添加,降低化妆 品的皮肤刺激性,同时,制备得到的化妆品还具有四季青叶润肤、抗炎消肿的功效和蒲公英 保湿、祛斑和改善湿疹、舒缓皮炎的功效。本发明提供的天然植物提取物组合物通过应用微 胶囊技术和多种植物提取物的协同作用,可有效维持各活性成分的活性,同时还具有显著 的美白保湿、防晒和晒后修复等功效。
[0017] 相应的,本发明还提供所述的天然植物提取物组合物的制备方法,包括如下步骤:
[0018] 1)取姜黄提取物,枇杷叶提取物,余甘子提取物和冬凌草提取物,混合均匀后按固 液比1:15-30加入体积分数为70-80%的乙醇,搅拌溶解后加入聚甘油酯,在温度为30-45 °C,压力为20-35MPa的条件下均质5-10min,制得植物提取物乳液;
[0019] 2)取白芨多糖和水溶性壳聚糖,加纯化水,制备质量浓度为0.5-5 %的混合液,将 植物提取物乳液逐渐加入混合液中,边加入边搅拌,在温度为30-45°C,压力为20-35MPa的 条件下均质l〇_15min后,进行喷雾干燥,得植物提取物微胶囊,喷雾干燥的进风温度为170-200°(:,出风温度为80-100°(: ;
[0020] 3)取四季青叶,粉碎后过40-60目筛,加入其重量10-18倍量的纯化水,浸泡30-45min,煎煮2-3次,每次l-3h,过滤,合并滤液,将滤液减压浓缩至60°C下相对密度为1.0-1.05的浓缩液,1200-1500r/min离心8-15min,取上清液用截留分子量为10000-30000的聚 砜膜进行超滤,将超滤液减压浓缩至60°C下相对密度为1.08-1.12的浓缩液,得四季青提取 液;
[0021] 4)取蒲公英,粉碎后过40-60目筛,加入其重量8-15倍量体积分数为60-75%的乙 醇,在温度为40-60°C的条件下回流提取2-3次,每次1-2h,过滤,合并滤液,滤液减压蒸馏回 收乙醇,浓缩至60°C下相对密度为1.0-1.05的浓缩液,1200-1500r/min离心8_15min,取上 清液用截留分子量为10000-30000的聚砜膜进行超滤,将超滤液减压浓缩至60°C下相对密 度为1.08-1.12的浓缩液,得蒲公英提取液;
[0022] 5)取步骤2)得到的植物提取物微胶囊、步骤3)得到的四季青提取液与步骤4)得到 的蒲公英提取液充分混合,得本发明天然植物提取物组合物。
[0023] 本发明提供的天然植物提取物组合物可应用于化妆品中,将本发明天然植物提取 物组合物添加到不同化妆品配方体系中,可制备相应的化妆品成品,如精华乳、面膜、防晒 霜等;优选的,按质量百分比计,所述天然植物提取物组合物在化妆品中的添加量为5-25% 〇
[0024] 此外,本发明还提供一种含本发明天然植物提取物组合物的防晒霜,按质量百分 比计,包括如下组分:权利要求1所述的天然植物提取物组合物10-20%,尿囊素0.1-1%,水 杨酸乙基己酯0.5-2%,维生素 A棕榈酸酯2-5%,鲸蜡基聚乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲基 硅氧烷1.5-2.5%,异构十六烷3-6%,霍霍巴油1-3%,角鲨烷5-12%,甘油2-5%,黄原胶 0· 1-0.5%和去离子水35-70%。
[0025] 优选地,按质量百分比计,所述防晒霜包括如下组分:权利要求1所述的天然植物 提取物组合物15%,尿囊素0.5%,水杨酸乙基己酯1.5%,维生素 A棕榈酸酯3%,鲸蜡基聚 乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧烷2%,异构十六烷4%,霍霍巴油2%,角鲨烷8%,甘油 3 %,黄原胶0.2 %和去离子水60.8 %。
[0026]水杨酸乙基己酯的CAS号为118-60-5,是一种UVB吸收剂,但其单独使用时,UV吸收 较弱,防晒性能较弱。水杨酸乙基己酯与本发明天然植物提取物组合物复配制备得到的防 晒霜可有效阻隔和吸收不同波段的紫外线,防晒效果好。同时,本发明含天然植物提取物组 合物的防晒霜还可缓解因晒伤引起的皮肤炎症,修复受损肌肤,保湿滋润,具有显著的美白 保湿、防晒和缓解因晒伤引起的皮肤炎症等多重功效。
[0027]相应地,本发明还提供一种所述防晒霜的制备方法,包括如下步骤:
[0028] (1)取尿囊素、甘油、黄原胶和去离子水,在60-80°C条件下搅拌12-25min,充分溶 解后,得A相;取水杨酸乙基己酯、维生素 A棕榈酸酯、鲸蜡基聚乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲 基硅氧烷、异构十六烷、霍霍巴油和角鲨烷,放入均质乳化锅中,在70-80°C条件下搅拌10-20min,得B 相;
[0029] (2)待A相和B相的温度降至50-60°C,将权利要求1所述的天然植物提取物组合物 和A相加入B相中,恒温均质10-20min,搅拌10-30min,冷却至室温,对板,合格出料,即得。
[0030] 与现有技术相比,本发明的有益效果是:
[0031] 1)本发明提供的天然植物提取物组合物通过应用微胶囊技术和多种植物提取物 协同作用,应用于化妆品时不影响体系的稳定性,可有效维持各活性成分的活性,同时还具 有显著的美白保湿、防晒和缓解因晒伤引起的皮肤炎症等功效;
[0032] 2)本发明提供的含本发明天然植物提取物组合物的防晒霜,安全性高,防晒性能 好,SPF值在30以上,PA等级均达到PA+++,对UVB和UVA均具有良好的吸收和阻隔性能;
[0033] 3)本发明提供的含本发明天然植物提取物组合物的防晒霜还具有美白保湿和晒 后修复功效,可显著改善皮肤干燥、表皮色素沉着等现象。
【具体实施方式】
[0034] 以下通过【具体实施方式】进一步描述本发明,但本发明不仅仅限于以下实施例。本 发明实施例中如无特别说明,所用原料均为市售。
[0035] 实施例1制备本发明天然植物提取物组合物
[0036] 实施例1天然植物提取物组合物,按重量份数计,包括如下组分:植物提取物微胶 囊10份,四季青叶提取液8份和蒲公英提取液10份;
[0037] 其中,所述植物提取物微胶囊按重量份数计,包括如下组分:姜黄提取物8份,枇杷 叶提取物3份,余甘子提取物5份,冬凌草提取物1份,聚甘油酯1份,白芨多糖20份和水溶性 壳聚糖10份。
[0038]制备方法:
[0039] 1)取姜黄提取物,枇杷叶提取物,余甘子提取物和冬凌草提取物,混合均匀后按固 液比1:20加入体积分数为75%的乙醇,搅拌溶解后加入聚甘油酯,在温度为40°C,压力为 30MPa的条件下均质8min,制得植物提取物乳液;
[0040] 2)取白芨多糖和水溶性壳聚糖,加纯化水,制备质量浓度为3%的混合液,将植物 提取物乳液逐渐加入混合液中,边加入边搅拌,在温度为40°C,压力为35MPa的条件下均质 12min后,进行喷雾干燥,得植物提取物微胶囊,喷雾干燥的进风温度为180°C,出风温度为 100。。;
[0041 ] 3)取四季青叶,粉碎后过60目筛,加入其重量15倍量的纯化水,浸泡45min,煎煮2 次,每次3h,过滤,合并滤液,将滤液减压浓缩至60 °C下相对密度为1.0的浓缩液,1200r/min 离心10min,取上清液用截留分子量为20000的聚砜膜进行超滤,将超滤液减压浓缩至60°C 下相对密度为1.10的浓缩液,得四季青提取液;
[0042] 4)取蒲公英,粉碎后过60目筛,加入其重量10倍量体积分数为70%的乙醇,在温度 为60°C的条件下回流提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,滤液减压蒸馏回收乙醇,浓缩至60 °C下相对密度为1.0的浓缩液,1200r/min离心12min,取上清液用截留分子量为20000的聚 砜膜进行超滤,将超滤液减压浓缩至60°C下相对密度为1.10的浓缩液,得蒲公英提取液;
[0043] 5)取步骤2)得到的植物提取物微胶囊、步骤3)得到的四季青提取液与步骤4)得到 的蒲公英提取液充分混合,得本发明天然植物提取物组合物。
[0044] 实施例2制备本发明天然植物提取物组合物
[0045] 本发明实施例2天然植物提取物组合物,按重量份数计,包括如下组分:植物提取 物微胶囊13份,四季青叶提取液5份和蒲公英提取液10份;
[0046] 其中,所述植物提取物微胶囊按重量份数计,包括如下组分:姜黄提取物5份,枇杷 叶提取物2份,余甘子提取物4份,冬凌草提取物1.5份,聚甘油酯1.2份,白芨多糖25份和水 溶性壳聚糖12份。
[0047]制备方法同实施例1。
[0048] 实施例3含本发明天然植物提取物组合物的防晒霜
[0049] 本发明实施例3防晒霜,按质量百分比计,包括如下组分:实施例1制备的天然植物 提取物组合物18%,尿囊素0.6%,水杨酸乙基己酯1.5%,维生素 A棕榈酸酯5%,鲸蜡基聚 乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧烷2.2%,异构十六烷4%,霍霍巴油1.5%,角鲨烷8%, 甘油4 %,黄原胶0.2 %和去离子水55 %。
[0050] 制备方法:
[0051] (1)取尿囊素、甘油、黄原胶和去离子水,在75°C条件下搅拌20min,充分溶解后,得 A相;取水杨酸乙基己酯、维生素 A棕榈酸酯、鲸蜡基聚乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧 烷、异构十六烷、霍霍巴油和角鲨烷,放入均质乳化锅中,在80°C条件下搅拌lOmin,得B相; [0052] (2)待A相和B相的温度降至50°C,将天然植物提取物组合物和A相加入B相中,恒温 均质15min,搅拌20min,冷却至室温,对板,合格出料,即得。
[0053] 实施例4含本发明天然植物提取物组合物的防晒霜
[0054] 本发明实施例4防晒霜,按质量百分比计,包括如下组分:实施例2制备的天然植物 提取物组合物20%,尿囊素0.5%,维生素 A棕榈酸酯3%,鲸蜡基聚乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧烷2.5%,异构十六烷6%,霍霍巴油2%,角鲨烷8%,甘油2%,黄原胶0.4 %和去 尚子水55.6% ·
[0055]制备方法同实施例3。
[0056] 实施例5含本发明天然植物提取物组合物的防晒霜
[0057] 本发明实施例5防晒霜,按质量百分比计,包括如下组分:实施例2制备的天然植物 提取物组合物15%,尿囊素0.5%,水杨酸乙基己酯1.5%,维生素 A棕榈酸酯3%,鲸蜡基聚 乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧烷2%,异构十六烷4%,霍霍巴油2%,角鲨烷8%,甘油 3 %,黄原胶0.2 %和去离子水60.8 %。
[0058]制备方法同实施例3。
[0059] 对比例1
[0060] 1)制备天然植物提取物组合物:按重量份数计,包括如下组分:植物提取物微胶囊 13份,四季青叶提取液5份和蒲公英提取液10份;
[0061] 其中,所述植物提取物微胶囊按重量份数计,包括如下组分:姜黄提取物5份,枇杷 叶提取物2份,余甘子提取物4份,马齿苋提取物1.5份,聚甘油酯1.2份,白芨多糖25份和水 溶性壳聚糖12份。
[0062]制备方法同实施例2类似。
[0063] 2)制备防晒霜:按质量百分比计,包括如下组分:本对比例制备的天然植物提取物 组合物15%,尿囊素0.5%,水杨酸乙基己酯1.5%,维生素 A棕榈酸酯3%,鲸蜡基聚乙二醇/ 聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧烷2%,异构十六烷4%,霍霍巴油2%,角鲨烷8%,甘油3%,黄 原胶0.2 %和去离子水60.8 %。
[0064]制备方法同实施例5类似。
[0065] 对比例1与实施例5的区别在于,所述植物提取物微胶囊中用马齿苋提取物代替冬 凌草提取物。
[0066] 对比例2
[0067] 1)制备天然植物提取物组合物:按重量份数计,包括如下组分:植物提取物微胶囊 13份,蒲公英提取液15份;
[0068] 其中,所述植物提取物微胶囊按重量份数计,包括如下组分:姜黄提取物5份,枇杷 叶提取物2份,余甘子提取物4份,冬凌草提取物1.5份,聚甘油酯1.2份,白芨多糖25份和水 溶性壳聚糖12份。
[0069]制备方法同实施例2类似。
[0070] 2)制备防晒霜:按质量百分比计,包括如下组分:本对比例制备的天然植物提取物 组合物15%,尿囊素0.5%,水杨酸乙基己酯1.5%,维生素 A棕榈酸酯3%,鲸蜡基聚乙二醇/ 聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧烷2%,异构十六烷4%,霍霍巴油2%,角鲨烷8%,甘油3%,黄 原胶0.2 %和去离子水60.8 %。
[0071] 制备方法同实施例5类似。
[0072] 对比例2与实施例5的区别在于,所述天然植物提取物组合物中蒲公英提取液含量 提高,不含四季青提取液。
[0073] 对比例3
[0074] 1)制备天然植物提取物组合物:按重量份数计,包括如下组分:植物提取物微胶囊 13份,四季青叶提取液5份和蒲公英提取液10份;
[0075] 其中,所述植物提取物微胶囊按重量份数计,包括如下组分:姜黄提取物5份,枇杷 叶提取物2份,余甘子提取物4份,冬凌草提取物1.5份,聚甘油酯1.2份,羧甲基淀粉钠25份 和水溶性壳聚糖12份。
[0076]制备方法同实施例2类似。
[0077] 2)制备防晒霜:按质量百分比计,包括如下组分:本对比例制备的天然植物提取物 组合物15%,尿囊素0.5%,水杨酸乙基己酯1.5%,维生素 A棕榈酸酯3%,鲸蜡基聚乙二醇/ 聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧烷2%,异构十六烷4%,霍霍巴油2%,角鲨烷8%,甘油3%,黄 原胶0.2 %和去离子水60.8 %。
[0078]制备方法同实施例5类似。
[0079] 对比例3与实施例5的区别在于,所述植物提取物微胶囊中用羧甲基淀粉钠代替白 芨多糖。
[0080] 对比例4
[0081]对比例4防晒霜,按质量百分比计,包括如下组分:尿囊素2.5%,水杨酸乙基己酯 5%,维生素 A棕榈酸酯3%,鲸蜡基聚乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧烷2%,异构十六 烷4%,霍霍巴油2%,角鲨烷8%,甘油3%,黄原胶0.2%和去离子水70.3%。
[0082]制备方法同实施例5类似。
[0083]对比例4与实施例5的区别在于,所述防晒霜中尿囊素和水杨酸乙基己酯的含量提 高,不含天然植物提取物组合物。
[0084]试验例一人体皮肤斑贴试验
[0085]参照卫生部《化妆品卫生规范》(2007年版)中"人体皮肤斑贴试验"的相关要求和 方法进行"人体皮肤封闭型斑贴试验"。
[0086] 1、受试样品:本发明实施例3-5、对比例1-4制备得到的防晒霜。
[0087] 2、试验方法:选择245名符合入选标准的志愿者参加试验,随机分成7组,每组35 人。选用合格的斑试器,将〇.〇25g受试样品加在斑试器中,并用无刺激胶带布将斑试器贴敷 于志愿受试者的前臂曲侧,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,24h后去除受试物斑试 器,分别于3〇1^11,21 1,411,2411和4811后观察皮肤反应,按照《皮肤不良反应分级标准表》记录 反应结果。
[0088] 3、试验结果:实施例3-5、对比例1-3组所有志愿受试者的试验结果均为阴性结果, 对比例4组仅1名受试志愿者30min后出现1级皮肤不良反应,2h后消失。由此可判定,本发明 实施例3-5、对比例1-4制备得到的防晒霜无皮肤不良反应。本发明提供的防晒霜安全性高。
[0089] 试验例2防晒性能测试
[0090] 1、防晒指数(SPF值)测定
[0091]参照卫生部《化妆品卫生规范》(2007年版)中"防晒化妆品防晒指数(SPF值)测定 方法"的相关要求和测定方法进行。受试样品为本发明实施例3-5、对比例1-4制备得到的防 晒霜。选取105名志愿受试者进行试验,随机分成7组,每组15人。
[0092] 2、长波紫外线防护指数(PFA值)测定
[0093]参照卫生部《化妆品卫生规范》(2007年版)中"防晒化妆品长波紫外线防护指数 (PFA值)测定方法"的相关要求和测定方法进行。受试样品为本发明实施例3-5、对比例1-4 制备得到的防晒霜。选取84名志愿受试者进行试验,随机分成7组,每组12人。
[0094] 3、测试结果:见表1.
[0095]表1本发明防晒霜防晒性能测试结果
[0097]从表1的测试结果可以看出,本发明实施例3-5制备得到的防晒霜SPF值在30以上, PA等级均达到PA+++,说明本发明提供的天然植物提取物组合物及含有本发明天然植物提 取物组合物的防晒霜对UVB和UVA均具有良好的吸收和阻隔性能,防晒效果显著。本发明提 供的防晒霜防晒效果明显优于对比例组,同时,从测试结果可以看出,实施例5为本发明的 最佳实施例。
[0098] 试验例3试用效果
[0099] 1、受试样品:本发明实施例3-5、对比例1-4制备得到的防晒霜
[01 00] 2、试验方法:选取210名皮肤健康且无皮肤过敏史的女性志愿受试者参加试验,将 所有志愿受试者随机分成7组,每组30人。各组志愿受试者分别试用上述受试样品,连续使 用一个月,试用结束后,各志愿受试者这自我评估保湿、美白、防晒等使用效果,根据使用效 果在0-5分之间打分,取平均值。
[0101] 3、试验结果:见表2.
[0102]表2本发明防晒霜效果评价
[0104] 从表2的结果可知,本发明实施例3-4制备的防晒霜的认可度高,使用效果评价高, 其中实施例5防晒霜的使用效果最好。本发明制备得到的防晒霜防晒效果好,肌肤无晒伤现 象,使用后,肌肤清爽无油腻感,抗水抗汗能力好,防晒效果好且防晒时间长,不需要多次补 涂。连续使用一个月后,志愿受试者皮肤干燥、表皮色素沉着等现象明显改善。试验过程中, 志愿受试者均无过敏或其他皮肤不良反应。对比1-4制备得到的防晒霜使用效果均不如实 施例3-5制备得到的防晒霜。
[0105] 以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定 本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在 不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明的 保护范围。
【主权项】
1. 一种天然植物提取物组合物,其特征在于,所述天然植物提取物组合物按重量份数 计,包括如下组分:植物提取物微胶囊8-15份,四季青叶提取液3-10份和蒲公英提取液5-12 份; 其中,所述植物提取物微胶囊按重量份数计,包括如下组分:姜黄提取物3-8份,枇杷叶 提取物1-3份,余甘子提取物2-6份,冬凌草提取物0.5-3份,聚甘油酯0.5-2份,白芨多糖15-30份和水溶性壳聚糖8-15份。2. 如权利要求1所述的天然植物提取物组合物,其特征在于,所述天然植物提取物组合 物按重量份数计,包括如下组分:植物提取物微胶囊13份,四季青叶提取液5份和蒲公英提 取液10份; 其中,所述植物提取物微胶囊按重量份数计,包括如下组分:姜黄提取物5份,枇杷叶提 取物2份,余甘子提取物4份,冬凌草提取物1.5份,聚甘油酯1.2份,白芨多糖25份和水溶性 壳聚糖12份。3. 如权利要求1所述的天然植物提取物组合物,其特征在于,所述植物提取物微胶囊的 制备方法包括如下步骤: S1:取姜黄提取物,枇杷叶提取物,余甘子提取物和冬凌草提取物,混合均匀后按固液 比1:15-30加入体积分数为70-80%的乙醇,搅拌溶解后加入聚甘油酯,在温度为30-45°C, 压力为20-35MPa的条件下均质5-10min,制得植物提取物乳液; S2:取白芨多糖和水溶性壳聚糖,加纯化水,制备质量浓度为0.5-5 %的混合液,将植物 提取物乳液加入混合液中,边加入边搅拌,在温度为30_45°C,压力为20-35MPa的条件下均 质10-15min后,进行喷雾干燥,即得植物提取物微胶囊,所述喷雾干燥的进风温度为170-200°(:,出风温度为80-100°(:。4. 一种如权利要求1所述的天然植物提取物组合物的制备方法,其特征在于,所述天然 植物提取物组合物的制备方法包括如下步骤: 1) 取姜黄提取物,枇杷叶提取物,余甘子提取物和冬凌草提取物,混合均匀后按固液比 1:15-30加入体积分数为70-80%的乙醇,搅拌溶解后加入聚甘油酯,在温度为30-45°C,压 力为20-35MPa的条件下均质5-10min,制得植物提取物乳液; 2) 取白芨多糖和水溶性壳聚糖,加纯化水,制备质量浓度为0.5-5%的混合液,将植物 提取物乳液逐渐加入混合液中,边加入边搅拌,在温度为30_45°C,压力为20-35MPa的条件 下均质10-15min后,进行喷雾干燥,得植物提取物微胶囊,喷雾干燥的进风温度为170-200 。(:,出风温度为80-100 °C; 3) 取四季青叶,粉碎后过40-60目筛,加入其重量10-18倍量的纯化水,浸泡30-45min, 煎煮2-3次,每次l-3h,过滤,合并滤液,将滤液减压浓缩至60 °C下相对密度为1.0-1.05的浓 缩液,1200-1500r/min离心8-15min,取上清液用截留分子量为10000-30000的聚砜膜进行 超滤,将超滤液减压浓缩至60°C下相对密度为1.08-1.12的浓缩液,得四季青提取液; 4) 取蒲公英,粉碎后过40-60目筛,加入其重量8-15倍量体积分数为60-75%的乙醇,在 温度为40-60°C的条件下回流提取2-3次,每次1-2h,过滤,合并滤液,滤液减压蒸馏回收乙 醇,浓缩至60°C下相对密度为1.0-1.05的浓缩液,120〇-150〇1'/111;[11离心8-15111;[11,取上清液 用截留分子量为10000-30000的聚砜膜进行超滤,将超滤液减压浓缩至60°C下相对密度为 1.08-1.12的浓缩液,得蒲公英提取液; 5)取步骤2)得到的植物提取物微胶囊、步骤3)得到的四季青提取液与步骤4)得到的蒲 公英提取液充分混合,得本发明天然植物提取物组合物。5. 如权利要求1-3任一所述的天然植物提取物组合物在化妆品中的应用。6. 如权利要求5所述的应用,其特征在于,按质量百分比计,所述天然植物提取物组合 物在化妆品中的添加量为5-25%。7. -种含天然植物提取物组合物的防晒霜,其特征在于,按质量百分比计,包括如下组 分:权利要求1所述的天然植物提取物组合物10-20%,尿囊素0.1-1%,水杨酸乙基己酯 0.5-2%,维生素 A棕榈酸酯2-5%,鲸蜡基聚乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧烷1.5_ 2.5 %,异构十六烷3-6 %,霍霍巴油1-3 %,角鲨烷5-12 %,甘油2-5 %,黄原胶0.1-0.5 %和 去尚子水35-70%。8. 如权利要求7所述的防晒霜,其特征在于,按质量百分比计,包括如下组分:权利要求 1所述的天然植物提取物组合物15%,尿囊素0.5%,水杨酸乙基己酯1.5%,维生素 A棕榈酸 酯3%,鲸蜡基聚乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲基硅氧烷2%,异构十六烷4%,霍霍巴油2%, 角鲨烷8%,甘油3%,黄原胶0.2%和去离子水60.8%。9. 一种如权利要求7所述的防晒霜的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步 骤: (1) 取尿囊素、甘油、黄原胶和去离子水,在60-80°C条件下搅拌12-25min,充分溶解后, 得A相;取水杨酸乙基己酯、维生素 A棕榈酸酯、鲸蜡基聚乙二醇/聚丙二醇-10/1-二甲基硅 氧烷、异构十六烷、霍霍巴油和角鲨烷,放入均质乳化锅中,在70-80°C条件下搅拌10-20min,得B 相; (2) 待A相和B相的温度降至50-60°C,将权利要求1所述的天然植物提取物组合物和A相 加入B相中,恒温均质10-20min,搅拌10-30min,冷却至室温,对板,合格出料,即得。
【文档编号】A61Q17/04GK105832611SQ201610316105
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年5月11日
【发明人】陈松彬, 易萍, 倪彦艳, 黄建英
【申请人】广东科玮生物技术股份有限公司
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