采用医用高分子材料的医用粘合剂及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种采用医用高分子材料的医用粘合剂及其制备方法，所述粘合剂包括：聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯、角鲨烷、过氧化苯甲酰、甘油三松香酸酯、癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠。其制备方法为先将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷混合，再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，搅拌得混合物Ⅰ；再将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠混合得混合物Ⅱ；然后将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加热、保温后，冷却至室温，即得。本发明的医用粘合剂固化速度适中、稳定时间长、粘接强度强。
【专利说明】
采用医用高分子材料的医用粘合剂及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于医用高分子材料技术领域，具体设及一种医用粘合剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 医用粘合剂的使用可W追溯到几个世纪W前。开始是从动物的皮、腫、软骨中得到 动物胶。古罗马人大约在公元前3000年，埃及首次使用了称作医用粘合剂的混合物，后来古 希腊人用橄揽油、氧化铅和水制备了医用膏药状混合物。1845年，首批专利之一便授予作为 外科粘接带应用的天然橡胶压敏胶。1936年德国Ku Izeer Co公司即有W甲基丙締酸甲醋 (MMA)为主体的牙粘合剂出售。1959年美国Eastman910快速粘合剂(α-氯基丙締酸甲醋）问 世，实现了外科手术由缝、扎到粘合的大革命。I960年化arnly首先将丙締酸骨水泥(骨粘合 剂）用于人工髓关节的手术中获得成功。目前，医用粘合剂已发展成为一种高级特殊材料， 其性能各异，W适应于各种不同用途。
[0003] 医用粘合剂主要用于各种创伤伤口、外科整容、计划生育等外科各种手术，其对人 体生物组织具有快速粘合、促进伤口愈合等作用，可部分代替伤口缝合。现有的医用粘合 剂，由于配方不完善，并且一般均WS02为阻聚剂，难W控制用量，使得成型产品不稳定，使 用时固化速度不理想，粘合强度不够，并且，使用过程中易出现白化现象，对人体刺激性大， 使人有灼烧感。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种医用粘合剂及其制备方法，该医 用粘合剂固化速度适中、稳定时间长、粘接强度强。
[0005] -种医用粘合剂，W重量份计包括:聚丙締酸醋3~10份，西黄巧胶2~9份，聚甲基 丙締酸醋1~7份，角整烧2~8份，过氧化苯甲酯3~12份，甘油立松香酸醋4~12份，癸二酸 二甲醋2~9份，对苯二酪1~7份，对苯甲横酸3~10份，邻苯二甲酸二辛醋2~9份，憐酸Ξ巧 1~7份，海藻酸钢3~10份。
[0006] 作为上述发明的进一步改进，所述医用粘合剂W重量份计包括:聚丙締酸醋4~8 份，西黄巧胶3~7份，聚甲基丙締酸醋2~6份，角整烧3~7份，过氧化苯甲酯5~10份，甘油 Ξ松香酸醋6~10份，癸二酸二甲醋3~7份，对苯二酪2~6份，对苯甲横酸5~9份，邻苯二甲 酸二辛醋4~7份，憐酸Ξ巧2~5份，海藻酸钢4~8份。
[0007] 作为上述发明的进一步改进，所述医用粘合剂W重量份计包括:聚丙締酸醋7份， 西黄巧胶5份，聚甲基丙締酸醋4份，角整烧5份，过氧化苯甲酯9份，甘油Ξ松香酸醋7份，癸 二酸二甲醋6份，对苯二酪4份，对苯甲横酸7份，邻苯二甲酸二辛醋6份，憐酸Ξ巧3份，海藻 酸钢7份。
[000引上述医用粘合剂的制备方法，包括W下步骤： 步骤1，将聚丙締酸醋、西黄巧胶、聚甲基丙締酸醋和角整烧倒入揽拌蓋中，揽拌均匀， 将揽拌蓋加热至100~120°C，再加入过氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸醋，揽拌均匀，冷却至室 溫得混合物I; 步骤2,将癸二酸二甲醋、对苯二酪、对苯甲横酸、邻苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸钢倒入揽拌蓋中，将揽拌蓋加热至80~10(TC后，冷却至室溫得混合物Π ; 步骤3，将混合物I和混合物Π 混合，加热至70~90°C，保溫2~化后，冷却至室溫，即得。
[0009] 作为上述发明的进一步改进，步骤1中揽拌蓋的真空度为0.08~0.1 MPa。
[0010] 作为上述发明的进一步改进，步骤2中揽拌蓋的真空度为0.08~O.lMPa。
[0011] 本发明的医用粘合剂，采用过氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸醋作稳定剂，不仅添加 方便、用量容易控制，而且能使使产品稳定性得到大大提高;采用聚丙締酸醋、西黄巧胶、聚 甲基丙締酸醋和角整烧作主体成分，不仅放热低、对皮肤刺激性小，而且还能提高产品的粘 合强度;癸二酸二甲醋、对苯甲横酸和邻苯二甲酸二辛醋配合使用，不仅能增加产品的柔初 性，还能提高产品稳定性，使产品固化速度适中，固化时不会出现白化现象。
【具体实施方式】 [001^ 实施例1 一种医用粘合剂，W重量份计包括:聚丙締酸醋3份，西黄巧胶2份，聚甲基丙締酸醋1 份，角整烧2份，过氧化苯甲酯3份，甘油Ξ松香酸醋4份，癸二酸二甲醋2份，对苯二酪1份，对 苯甲横酸3份，邻苯二甲酸二辛醋2份，憐酸立巧1份，海藻酸钢3份。
[0013] 上述医用粘合剂的制备方法，包括W下步骤： 步骤1，将聚丙締酸醋、西黄巧胶、聚甲基丙締酸醋和角整烧倒入揽拌蓋中，揽拌蓋的真 空度为0.08MPa，揽拌均匀，将揽拌蓋加热至100°C，再加入过氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸 醋，揽拌均匀，冷却至室溫得混合物I; 步骤2,将癸二酸二甲醋、对苯二酪、对苯甲横酸、邻苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸钢倒入揽拌蓋中，揽拌蓋的真空度为O.OSMPa，将揽拌蓋加热至8(TC后，冷却至室溫得混 合物Π ; 步骤3，将混合物I和混合物Π 混合，加热至70°C，保溫化后，冷却至室溫，即得。
[0014] 实施例2 一种医用粘合剂，W重量份计包括:聚丙締酸醋4份，西黄巧胶3份，聚甲基丙締酸醋2 份，角整烧3份，过氧化苯甲酯5份，甘油Ξ松香酸醋6份，癸二酸二甲醋3份，对苯二酪2份，对 苯甲横酸5份，邻苯二甲酸二辛醋4份，憐酸Ξ巧2份，海藻酸钢4份。
[0015] 上述医用粘合剂的制备方法，包括W下步骤： 步骤1，将聚丙締酸醋、西黄巧胶、聚甲基丙締酸醋和角整烧倒入揽拌蓋中，揽拌蓋的真 空度为0.09MPa，揽拌均匀，将揽拌蓋加热至110°C，再加入过氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸 醋，揽拌均匀，冷却至室溫得混合物I; 步骤2,将癸二酸二甲醋、对苯二酪、对苯甲横酸、邻苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸钢倒入揽拌蓋中，揽拌蓋的真空度为〇.〇9MPa，将揽拌蓋加热至9(TC后，冷却至室溫得混 合物Π ; 步骤3，将混合物I和混合物Π 混合，加热至80°C，保溫化后，冷却至室溫，即得。
[0016] 实施例3 一种医用粘合剂，W重量份计包括:聚丙締酸醋7份，西黄巧胶5份，聚甲基丙締酸醋4 份，角整烧5份，过氧化苯甲酯9份，甘油Ξ松香酸醋7份，癸二酸二甲醋6份，对苯二酪4份，对 苯甲横酸7份，邻苯二甲酸二辛醋6份，憐酸立巧3份，海藻酸钢7份。
[0017]上述医用粘合剂的制备方法，包括W下步骤： 步骤1，将聚丙締酸醋、西黄巧胶、聚甲基丙締酸醋和角整烧倒入揽拌蓋中，揽拌蓋的真 空度为O.lMPa，揽拌均匀，将揽拌蓋加热至100°C，再加入过氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸醋， 揽拌均匀，冷却至室溫得混合物I; 步骤2,将癸二酸二甲醋、对苯二酪、对苯甲横酸、邻苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸钢倒入揽拌蓋中，揽拌蓋的真空度为0.1 MPa，将揽拌蓋加热至8(TC后，冷却至室溫得混合 物Π ; 步骤3，将混合物I和混合物Π 混合，加热至90°C，保溫化后，冷却至室溫，即得。
[001引实施例4 一种医用粘合剂，W重量份计包括:聚丙締酸醋8份，西黄巧胶7份，聚甲基丙締酸醋6 份，角整烧7份，过氧化苯甲酯10份，甘油Ξ松香酸醋10份，癸二酸二甲醋7份，对苯二酪6份， 对苯甲横酸9份，邻苯二甲酸二辛醋7份，憐酸立巧5份，海藻酸钢8份。
[0019] 上述医用粘合剂的制备方法，包括W下步骤： 步骤1，将聚丙締酸醋、西黄巧胶、聚甲基丙締酸醋和角整烧倒入揽拌蓋中，揽拌蓋的真 空度为O.OSMPa，揽拌均匀，将揽拌蓋加热至120°C，再加入过氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸 醋，揽拌均匀，冷却至室溫得混合物I; 步骤2,将癸二酸二甲醋、对苯二酪、对苯甲横酸、邻苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸钢倒入揽拌蓋中，揽拌蓋的真空度为O.lMPa，将揽拌蓋加热至10(TC后，冷却至室溫得混 合物Π ; 步骤3，将混合物I和混合物Π 混合，加热至85 °C，保溫地后，冷却至室溫，即得。
[0020] 实施例5 一种医用粘合剂，W重量份计包括:聚丙締酸醋10份，西黄巧胶9份，聚甲基丙締酸醋7 份，角整烧8份，过氧化苯甲酯12份，甘油Ξ松香酸醋12份，癸二酸二甲醋9份，对苯二酪7份， 对苯甲横酸10份，邻苯二甲酸二辛醋9份，憐酸Ξ巧7份，海藻酸钢10份。
[0021] 上述医用粘合剂的制备方法，包括W下步骤： 步骤1，将聚丙締酸醋、西黄巧胶、聚甲基丙締酸醋和角整烧倒入揽拌蓋中，揽拌蓋的真 空度为0.08MPa，揽拌均匀，将揽拌蓋加热至100°C，再加入过氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸 醋，揽拌均匀，冷却至室溫得混合物I; 步骤2,将癸二酸二甲醋、对苯二酪、对苯甲横酸、邻苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸钢倒入揽拌蓋中，揽拌蓋的真空度为O.OSMPa，将揽拌蓋加热至8(TC后，冷却至室溫得混 合物Π ; 步骤3，将混合物I和混合物Π 混合，加热至75 °C，保溫化后，冷却至室溫，即得。
[0022] 将实施例1至5所得医用粘合剂与市售医用粘合剂进行性能测试。
[0023] (1)固化速度测试 在直径为90mm的平皿中，加入0.3g/L的碳酸氨钢溶液50mL，用滴管吸取医用粘合剂，在 高于液面5cm处滴下一滴，记录粘合剂固化时间。
[0024] (2)粘接强度 选用猪、羊或兔皮作为试验皮革，厚度为1~1.5mm、长为50mmX 10mm。用憐酸盐缓冲液 擦洗皮革试片的正表面后，用棉签擦干。取医用粘合剂1~2滴滴于试验用皮革正表面，使其 均匀铺开，将另一片试验皮革的正表面与涂有粘合剂的皮革正面相接，用力压紧约20s，使 两片的粘接表面均匀地紧密粘接，。粘接lOmin后，将粘接好的试片一端固定，在另一端施加 力30min后，粘接处不断开为合格。
[0025] (3)稳定性测试 产品密封后常溫放置，观察产品形态，出现凝胶或固化现象时产品为不稳定。
[00%] 结果如下：
由上表结果可知，本发明的医用粘合剂固化时间在8~10s，可承受的拉力可达9NW上， 放置后Ξ年内形态没有变化，与市售产品相比，固化速度适中、稳定时间长、粘接强度强。
【主权项】
1. 一种医用粘合剂的制备方法，其特征在于:该医用粘合剂以重量份计包括:聚丙烯酸 酯4~8份，西黄芪胶3~7份，聚甲基丙烯酸酯2~6份，角鲨烷3~7份，过氧化苯甲酰5~10 份，甘油三松香酸酯6~10份，癸二酸二甲酯3~7份，对苯二酚2~6份，对苯甲磺酸5~9份， 邻苯二甲酸二辛酯4~7份，磷酸三钙2~5份，海藻酸钠4~8份； 所述的医用粘合剂的制备方法，包括以下步骤： 步骤1，将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中，搅拌釜的真 空度为0.08~O.IMPa;搅拌均匀，将搅拌釜加热至100~120 °C，再加入过氧化苯甲酰和甘油 三松香酸酯，搅拌均匀，冷却至室温得混合物I; 步骤2,将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻 酸钠倒入搅拌釜中，将搅拌釜加热至80~100°C后，冷却至室温得混合物Π ; 步骤3，将混合物I和混合物Π 混合，加热至70~90°C，保温2~8h后，冷却至室温，即得。
【文档编号】A61L24/08GK105999385SQ201610312352
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2014年11月7日
【发明人】不公告发明人
【申请人】吴杰