专利名称：一种新型维生素e乳化液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及日化科技领域，特别是一种可直接或间接作用于化妆品和其他日用产品中的一种新型维生素E乳化液及其制备方法。
背景技术：
维生素E (Vitamin Ε)是一种脂溶性维生素，又称生育酚醋酸酯，是最主要的抗氧化剂之一，其作用非常多，以下列举其中较为常见的功能
延缓衰老维生素E有可延缓衰老的功效，主要是基于它的抗氧化能力。维生素E是体内最主要的生物自由基清除剂和抗氧化剂之一。作为一种脂溶性维生素，维生素E属断链抗氧化剂，主要作用是阻断脂肪氧化的反应链，是体内抗氧化的第一道防线。维生素E的抗氧化作用定位于细胞膜，可以阻断细胞膜中过氧化物的形成，使细胞膜免受氧自由基的损害，从而延缓细胞衰老的过程。美容护肤维生素E出色的抗氧化能力，使它能稳定细胞膜的蛋白活性结构，促进肌肉的正常发育及保持肌肤的弹性，令肌肤和身体保持活力；维生素E进入皮肤细胞更能直接帮助肌肤对抗自由基、紫外线和污染物的侵害，防止肌肤因一些慢性或隐性的伤害而失去弹性直至老化。净化血液，保护血管维生素E可降低血液中的浓度脂蛋白的浓度。低密度脂蛋白附在血管壁上，导致血管硬化，尤其是动脉硬化。维生素E是对所有生物隔膜的组成部分作用最明显的抗氧化物，能降低有害胆固醇的浓度，有效的改善血液循环。联合国卫生组织的一个名为MONICA的项目调查结果表明欧洲北部与地中海国家心积血管疾病发病率相差 7倍，有62%的原因是两地维生素E摄入水平的差异。保肝护肝80年代研究阐明维生素E是肝细胞生长的重要保护因子之一。美国学者发现，肝细胞死亡的最后途径之一是肝细胞中维生素E的耗竭，维生素E对多种急性肝损伤具有保护作用，对慢性肝纤维化有延缓作用。当维生素E充足时，肝脏就有能力解除漂白剂、杀虫剂、其它环境污染的毒性，当维生素E不足时，这些物质均会使肝脏受损。促进性激素分泌、提高生育能力维生素E能促进性激素分泌，使男子精子活力和数量增加；使女子雌性激素浓度增高，提高生育能力，预防流产。—般的维生素E为粘稠性液体，不溶于水，溶于脂肪和乙醇等有机溶剂中，对热、 弱酸稳定，对强酸、碱不稳定，对氧敏感，对热不敏感。由于维生素E对氧敏感，易被氧化，在含氧环境下会缓慢分解，在强酸、强碱的环境下也容易分解从而流失，失去其作用。如何令维生素E在广谱(PH 2. 5 14)范围内使用而不受或少受破坏以保持其活性，已越来越成为广大人们共同关注的问题。
发明内容
本发明的目的在于针对上述存在问题和不足，提供一种可使维生素E在化妆品或日用产品领域的广谱(PH 2. 5^14)范围内应用时不受或少受破坏，以保持原来的成分和含量不会大幅下降而保持其活性，且刺激性小，对环境没有污染、能均勻分散于水、应用的途径更广泛的新型维生素E乳化液及其制备方法。本发明的技术方案是这样实现的
本发明所述新型维生素E乳化液，由以下重量配比的组成制成
液体维生素E 5-35%,固体保护物10-20%、表面活性剂5 — 35%、 蒸馏水 35 - 79%。上述各组分的优选重量配比如下
液体维生素E 10-20%、固体保护物10-20%、表面活性剂10 — 20%、蒸馏水50 — 65%。其中在表面活性剂的选择上，本发明选用毒性低和生物相容性好的非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂毒性低，在溶液中比较稳定，不易受强电解质、无机盐类，酸碱的影响。本发明可选用的表面活性剂为失水山梨醇酯、蔗糖酯中的一种或两种复配。本发明在对维生素E有保护作用物质的固体保护物选择有分子蒸馏单甘酯、变性淀粉、β —环状糊精、Τ 02 (纳米级)的复配。该固体保护物的主要作用是保护维生素 E，使其在酸和碱的环境下也能保持和减少损失并保持活性，不至于分解。本发明还涉及所述新型维生素E乳化液的制备方法，包括以下步骤
(1)、按重量配比称取液体维生素Ε、表面活性剂、固体保护物、蒸馏水备用；
(2)、水相的配制将固体保护物分子加入蒸馏水中搅拌溶解或溶解和完全湿润而形成用作外相的保护物质水溶液，备用；
(3)、油相的制备将表面活性剂加入维生素E中形成用作内相的油相，搅拌溶解；
(4)、将高速剪切机放入水相中并开启，待剪切机转速提至2000转-4000转时，慢慢加入上述油相，待完全加入后加速至6000 - 13000转，剪切5-15分钟后减慢高速剪切机转速至完全停止，冷却20-40分钟后再根据溶液中粒子的分散程度循环上述操作，直到粒子粒径为2 — 10 μ m即可，所得的乳化液即为本发明所述新型维生素E乳化液。本发明由于采用将液体维生素E、固体保护物、表面活性剂及蒸馏水按一定比例混合而制成对维生素E具有保护作用的0/W型维生素E乳化液的方法，使得该维生素E乳化液在使用的过程中，因保护物水溶液、表面活性剂能形成一层包裹着维生素E的薄膜，充分保护了维生素E。再加上保护物本身的固体颗粒能再增加一层薄膜，既能稳定乳化体系， 又能隔绝了外界的氧气和强酸强碱对维生素E的作用，从而使该维生素E乳化液可在广谱 (PH 2. 5 14)范围内使用不受或少受破坏从而保持其活性。并且本发明生产的0/W型维生素E乳化液，不仅在应用中能均勻分散于水中，而且具有缓释作用，即在经过一段时间后分子间由于界面能的不断减少，界面张力会不断加大，维生素E就会随着体系的慢慢破坏而释出，起到缓释作用。如需马上释出维生素E，只须加温或者加入破坏体系的物质即可起到加快释放作用，使用极为方便，可广泛地应用于各种化妆品和其他日用产品中。本发明所制备的乳化液的粒子粒径为2 — 10 μ m，能长时间存放而保持体系均勻不分层，经试验证明其保持乳化的温度为10 -60摄氏度。
具体实施例方式本发明所述新型维生素E乳化液，由以下重量配比的组成制成液体维生素E 5-35%,固体保护物10-20%、表面活性剂5 — 35%、 蒸馏水35 — 79%。上述各组分的优选重量配比如下
液体维生素E 10-20 %、固体保护物10-20%、表面活性剂10 — 20 %、蒸馏水50 — 65 %。上述表面活性剂为失水山梨醇酯、蔗糖酯中的一种或两种组合。上述固体保护物为分子蒸馏单甘酯、变性淀粉、β —环状糊精、纳米级(粒径在 100纳米以下)Τ 02的一种或几种复合。本发明所述新型维生素E乳化液的制备方法，包括以下步骤
(1)、按重量配比称取液体维生素Ε、表面活性剂、固体保护物、蒸馏水备用；
(2)、水相的配制将固体保护物分子加入蒸馏水中搅拌溶解或溶解和完全湿润而形成用作外相的保护物质水溶液，备用；
(3)、油相的制备将表面活性剂加入维生素E中形成用作内相的油相，搅拌溶解；
(4)、将高速剪切机放入水相中并开启，待剪切机转速提至2000-4000转时，慢慢加入上述油相，待完全加入后加速至6000 - 13000转，剪切5-15分钟后减速剪切机转速至完全停止，冷却20-40分钟后再根据乳化液粒子的分散程度循环上述操作，直到粒子粒径为2 -10 μ m即可，所得的乳化液即为本发明所述新型维生素E乳化液。本发明的所述制备方法的优选方案是在上述步骤(2)中，先将可溶解于水的固体保护物分子蒸馏单甘酯、变性淀粉、β 一环状糊精加入蒸馏水中搅拌溶解，待全部溶解后再加入不溶于水的纳米级Ti02，充分搅拌待其完全润湿形成用作外相的保护物质水溶液。下面通过具体实施方式
的详细描述来进一步阐明本发明，但并不是对发明的限制，仅仅作示例说明。实施例一
组分质量/g
液体维生素E10
表面活性剂(蔗糖酯)10
固体保护物(分子蒸馏单甘酯)2 固体保护物(变性淀粉)10
固体保护物(β —环状糊精)2
固体保护物(纳米级Ti02)1
蒸馏水65
本发明所述新型维生素E乳化液的制备方法，包括以下步骤 (1 )、按上述重量配比称取液体维生素E，表面活性剂，固体保护物(分子蒸馏单甘酯， 变性淀粉，β —环状糊精，Ti02)，蒸馏水，备用；
(2)、水相的配制先将可溶解于水的固体保护物分子(蒸馏单甘酯、变性淀粉、β—环状糊精)加入蒸馏水中搅拌溶解，待全部溶解后再加入不溶于水的固体保护物分子(纳米级 Ti02)，充分搅拌待其完全润湿形成用作外相的保护物质水溶液，备用；
(3)、油相配制将称好的表面活性剂(蔗糖酯)加入维生素E中搅拌溶解均勻；
(4)、将高速剪切机放入水相中并开启，剪切机转速提至2000转以上4000转以下，慢慢加入油相，待完全加入后加速至6000 - 13000转，剪切5-15分钟后减速剪切机转速至完全停止，取一滴乳化液加入适量的水中观看其分散程度，冷却20-40分钟后再循环上述操作 1-2 次。(5)、产品置于显微镜下查看粒子状况，直到粒子粒径为2 — 10 μ m即可，所得的乳化液即为本发明所述新型维生素E乳化液。结果分析乳化后检测粒子结果符合试验目标，送检能在广谱(PH 2. 5 - 14)范围下状态稳定。实施例二
组分质量/g
液体维生素E5
表面活性剂(失水山梨醇酯)20
固体保护物(分子蒸馏单甘酯)2
固体保护物(变性淀粉)10
固体保护物(β —环状糊精)2
固体保护物(Ti02)1
蒸馏水60
制备方法同实例一。结果分析乳化后检测粒子结果符合试验目标，送检能在广谱(PH 2. 5 - 14)范围下状态稳定。实施例三
组分质量/g
液体维生素E10
表面活性剂(失水山梨醇酯)5
表面活性剂(蔗糖酯)10
固体保护物(分子蒸馏单甘酯)2
固体保护物(变性淀粉)10
固体保护物(β —环状糊精)3
蒸馏水60
本发明所述新型维生素E乳化液的制备方法，包括以下步骤
(1)、按上述重量配比称取液体维生素E，失水山梨醇酯、蔗糖酯，固体保护物分子 (分子蒸馏单甘酯，变性淀粉，β —环状糊精)，蒸馏水，备用；
(2)、水相的配制将可溶解于水的固体保护物分子(蒸馏单甘酯、变性淀粉、β—环状糊精)加入蒸馏水中搅拌溶解，形成用作外相的保护物质水溶液，备用；
(3)、油相配制将称好的表面活性剂(蔗糖酯)加入维生素E中搅拌溶解均勻；
(4)、将高速剪切机放入水相中并开启，剪切机转速提至2000转以上4000转以下，慢慢加入油相，待完全加入后加速至6000 - 13000转，剪切5-15分钟后减速剪切机转速至完全停止，取一滴乳化液加入适量的水中观看其分散程度，冷却20-40分钟后再循环上述操作2 次。(5)、产品置于显微镜下查看粒子状况，直到粒子粒径为2 — 10 μ m即可，所得的乳化液即为本发明所述新型维生素E乳化液。
结果分析乳化后检测粒子结果符合试验目标，送检能在广谱(PH 2. 5 一 14)范围 下状态稳定。实施例四
组分质量/g
液体维生素E15
表面活性剂(失水山梨醇酷)5
表面活性剂(蔗糖酷)5
固体保护物(分子蒸馏单甘酷)2
固体保护物(变性淀粉)12
固体保护物(Ti02)1
蒸馏水60
制备方法同实例一。结果分析乳化后检测粒子结果符合试验目标，送检能在广谱(PH 2. 5 一 14)范围 下状态稳定。实施例五
组分质量/g
液体维生素E20
表面活性剂(失水山梨醇酷)10
固体保护物(分子蒸馏单甘酷)3
固体保护物(变性淀粉)15
固体保护物(0 —环状糊精)2
蒸馏水50
制备方法同实例三。结果分析乳化后检测粒子结果符合试验目标，送检能在广谱(PH 2. 5 一 14)范围 下状态稳定。放置ー个月后状态稳定，没有发生分层、浮油现象。但乳化液流动性不是很好。实施例六
组分质量/g
液体维生素E20
表面活性剂(蔗糖酷)10
固体保护物(分子蒸馏单甘酷) 2
固体保护物(变性淀粉)10
固体保护物(0 —环状糊精)2
固体保护物(Ti02)1
蒸馏水55
制备方法同实例一。结果分析乳化后检测粒子结果符合试验目标，送检能在广谱(PH 2. 5 一 14)范围 下状态稳定。放置ー个月后状态稳定，没有发生分层、浮油现象。流动性也较好。实施例七
组分质量/g液体维生素E15
表面活性剂(蔗糖酯)10
固体保护物(分子蒸馏单甘酯)2
固体保护物(变性淀粉)5
固体保护物(β —环状糊精)2
固体保护物(Ti02)1
蒸馏水65
制备方法同实例一。结果分析乳化后检测粒子结果符合试验目标，送检能在广谱(PH 2. 5 - 14)范围下状态稳定。放置一个月后状态稳定，没有发生分层、浮油现象。流动性也较好。实施例八
组分质量/g
液体维生素E35
表面活性剂(蔗糖酯)5
固体保护物(分子蒸馏单甘酯)2
固体保护物(变性淀粉)5
固体保护物(β —环状糊精)2
固体保护物(Ti02)1
蒸馏水50
制备方法同实例一。结果分析乳化后检测粒子结果符合试验目标，送检能在广谱(PH 2. 5 - 14)范围下状态稳定。但放置一个月后会出现浮油现象，体系不是很稳定。实施例九
组分质量/g
液体维生素E10
表面活性剂(蔗糖酯)35
固体保护物(分子蒸馏单甘酯)2 固体保护物(变性淀粉)5
固体保护物(β —环状糊精)2
固体保护物(Ti02)1
蒸馏水45
制备方法同实例一。结果分析乳化后检测粒子结果符合试验目标，送检能在广谱(PH 2. 5 - 14)范围下状态稳定。乳化液泡沫较多。实施例十
组分质量/g
液体维生素E20
表面活性剂(蔗糖酯)10
固体保护物15(分子蒸馏单甘酯或变性淀粉或β —环状糊精中任一种或与Ti02复配) 蒸馏水阳
制备方法同实例一。结果分析乳化后检测粒子结果符合试验目标，送检能在广谱(PH 2. 5 - 14)范围下状态稳定。尽管本发明是参照具体实施例来描述，但这种描述并不意味着对本发明构成限制。参照本发明的描述，所公开的实施例的其他变化，对于本领域技术人员都是可以预料的，这种的变化应属于所属权利要求所限定的范围内。
权利要求
1.一种新型维生素E乳化液，其特征在于由以下重量配比的组成制成 液体维生素E 5-35%, 固体保护物10-20%、表面活性剂5 — 35 %、 蒸馏水35 — 79 %。
2.根据权利要求1所述的新型维生素E乳化液，其特征在于由以下重量配比的组成制成液体维生素E 10-20%,固体保护物10-20%、 表面活性剂10 — 20 %、 蒸馏水50 — 65 %。
3.根据权利要求1或2所述的新型维生素E乳化液，其特征在于上述表面活性剂为失水山梨醇酯、蔗糖酯中的一种或两种复配。
4.根据权利要求1或2所述的新型维生素E乳化液，其特征在于上述固体保护物为分子蒸馏单甘酯、变性淀粉、β —环状糊精、纳米级Ti02中的一种或几种复配。
5.一种如权利要求1所述的新型维生素E乳化液的制备方法，其特征在于包括以下步骤(1)、按重量配比称取液体维生素E、表面活性剂、固体保护物、蒸馏水备用；(2)、水相的配制将固体保护物加入蒸馏水中搅拌溶解或溶解和完全润湿而形成用作外相的保护物质水溶液，备用；(3)、油相的制备将表面活性剂加入维生素E中形成用作内相的油相，搅拌溶解；(4)、将高速剪切机放入上述水相中并开启，待剪切机转速提至2000-4000转时，慢慢加入上述油相，待完全加入后加速至6000 - 13000转，剪切5-15分钟后减速剪切机转速至完全停止，冷却20-40分钟后再根据溶液中粒子的分散程度决定循环上述操作的次数，直到粒子粒径为2 — 10 μ m即可，所得的乳化液即为本发明所述新型维生素E乳化液。
6.根据权利要求5所述的新型维生素E乳化液的制备方法，其特征在于在上述步骤 (2)中，是先将可溶解于水的固体保护物分子蒸馏单甘酯、变性淀粉、β —环状糊精加入蒸馏水中搅拌溶解，待全部溶解后再加入不溶于水的纳米级Ti02，充分搅拌待其完全润湿形成用作外相的保护物质水溶液。
全文摘要
本发明涉及维生素E乳化液及其制备方法。本发明所述新型维生素E乳化液，由以下重量配比的组成制成: 液体维生素Ｅ5-35％、固体保护物10-20%、表面活性剂5－35％、蒸馏水35－79％。本发明由于采用将液体维生素Ｅ、固体保护物、表面活性剂及蒸馏水按一定比例混合而制成对维生素E具有保护作用的O/W型维生素E乳化液的方法，使得该维生素Ｅ乳化液可在广谱(pH2.5~14)范围内使用不受或少受破坏从而保持其活性，应用的途径更广泛。并且本发明生产的O/W型维生素E乳化液，不仅在应用中能均匀分散于水中，而且具有缓释作用，使用极为方便，可广泛地应用于各种化妆品和其他日用产品中。
文档编号A61Q19/00GK102429831SQ201110411769
公开日2012年5月2日 申请日期2011年12月12日 优先权日2011年12月12日
发明者许慧贤, 马志伟 申请人:广州百花香料股份有限公司