>[0251] 甲基丙烯酸环己酯树脂（重均分子量：50000) :36质量份
[0252] 炭黑VXC72 (由Cabot公司制造）：4质量份
[0253] 甲苯：250质量份
[0254] 异丙醇：50质量份
[0255] 将上述组分和与甲苯等量的玻璃珠（粒径：1mm)放入砂磨机（由Kansai Paint公 司制造），并将该混合物以1200rpm的转速搅拌30分钟，从而制备固体含量为11质量％的 被覆液1。
[0256] (被覆液2的制备）
[0257] 甲基丙烯酸甲酯树脂（重均分子量：70000) :36质量份
[0258] 炭黑VXC72 (由Cabot公司制造）：4质量份
[0259] 甲苯：250质量份
[0260] 异丙醇：50质量份
[0261] 将上述组分和与甲苯等量的玻璃珠（粒径：1mm)放入砂磨机（由Kansai Paint公 司制造），并将该混合物以1200rpm的转速搅拌30分钟，从而制备固体含量为11质量％的 被覆液2。
[0262] (磁性颗粒1的制备）
[0263] 将1597质量份的Fe2O3、890质量份的Mn (OH) 2、和二氧化硅包含在上述化合物中的 二氧化硅成分彼此混合使二氧化硅的含量为25质量份，向其中进一步加入6. 6质量份的聚 乙烯醇，然后向其中加入分散剂、水和介质直径为1mm的氧化锆珠，在砂磨机中对混合物进 行破碎并混合。然后，对混合物进行造粒并干燥，以使得用喷雾干燥器干燥的颗粒直径变为 38 μ m〇
[0264] 此外，在氧气浓度为1%的氧气氮气混合气氛中，将所得物在电炉中于1000°C下 加热6小时，在1400°C下加热2小时，然后在将其温度降为800°C以后加热8小时。
[0265] 对所得颗粒进行破碎步骤和筛分步骤，从而获得磁性颗粒（铁氧体颗粒）1。磁性 颗粒1的体均粒径为35 μ m。
[0266] 另外，温度为30°C相对湿度为85%的环境下在19200V/cm的电场中的电阻（高湿 度电阻）为7. 51ogQcm，而在温度为10°C相对湿度为15%的环境下在19200V/cm的电场中 的电阻（低湿度电阻）为8. OllogQ cm，其比值为1.07。
[0267] 此外，磁性颗粒1的流动度为28seC/50g。
[0268] 另外，分别利用下述方法测量磁性颗粒和粉碎颗粒的粒径、磁性颗粒的电阻、磁性 颗粒的流动度。
[0269] ?颗粒的粒径
[0270] 利用激光衍射粒径分布测量装置LA-700 (由Horiba公司制造）测量磁性颗粒和 粉碎颗粒的体均粒径。相对于根据所得粒度分布而划分的粒度范围（通道），从小直径一侧 绘制体积累积分布，将相当于50%累积的粒径设为体均粒径。
[0271] ?电阻的测量
[0272] 使两片极板以Imm的宽度彼此平行相对，将0. 25g磁性颗粒置于其间，利用横截面 积为2. 4cm2的磁铁保持该磁性颗粒，向其施加800V的施加电压，然后测量电流值。此时的 电场为19200V/cm。由所得的电流值计算电阻值。
[0273] ?流动度
[0274] 按照JIS-Z 2502:2012测量磁性颗粒的流动度。
[0275] (磁性颗粒2至9的制备）
[0276] 按与磁性颗粒1相同的方式制备磁性颗粒2至9,不同之处在于，将制备磁性颗粒 1时的条件改为表1所列的那样，并测量磁性颗粒和粉碎颗粒的粒径、磁性颗粒的电阻、磁 性颗粒的流动度。
[0277] 磁性颗粒1至9的构成和物理性能列于表1。另外，高湿度电阻和低湿度电阻分别 以常用对数的值表示。
[0278]
[0279] (载体1的制备）
[0280] 将2000g的磁性颗粒1放入5L的真空脱气的捏合机中，向其中进一步加入560g的 被覆液I，然后在搅拌的同时在60°C下将其压力降至-200mmHg从而将该混合物混合15分 钟，然后通过升高其温度并降低其压力将该混合物在94°C和-720mmHg的条件下搅拌并干 燥30分钟，从而获得被覆颗粒，其中，磁性颗粒1的一部分以被覆液1被覆。接着，使用筛 孔为75 μ m的筛网进行筛分，从而获得载体1。载体的被覆率为96%。
[0281] (载体2至10的制备）
[0282] 按照与载体1相同的方式制备载体2至10,不同之处在于，用于制备载体1的磁性 颗粒和被覆液分别改为表2中所列的那样。其被覆率分别为96%。
[0285] 〈实施例1>
[0286] 将调色剂1中添加有10质量％的载体1的显影装置和调色剂1中添加有10质 量％的载体1的青色显影剂盒分别设置在改装成可以单独利用青色印刷的DCC400 (由Fuji Xerox公司制造）中。
[0287] 在温度为30°C湿度为85% RH的环境中打印一张尺寸为20cm2的实心图像（图像 密度：100%，图像Al)，并打印500张图像密度为70 %的半色调图像。
[0288] 然后，将环境改为温度为KTC湿度为15% RH的环境，打印50张白纸，并打印尺寸 为20cm2的实心图像（图像密度：100%，图像BI)。
[0289] 在相同的环境中，打印30000张图像密度为15 %的半色调图像，并重复相同的打 印测试。即，将环境改为温度为30°C湿度为85% RH的环境，打印一张尺寸为的20cm2的实 心图像（图像密度：1〇〇%，图像A2)，并打印500张图像密度为70%的半色调图像。然后， 将环境改为温度为l〇°C湿度为15% RH的环境，打印50张白纸，并打印尺寸为的实心图像 (图像密度：100 %，图像B2)
[0290] 测量各图像A1、B1、A2、和B2的色差ΔΕ。另外，将X-RITE938(由X-rite，Inc.生 产）用于测量图像密度和色差（AE)。色差（ΔΕ)为CIE1976(L*a*b*)表色系的L*a*b*空 间中的距离差的平方和的平方根值。CIE1976(L*a*b*)表色系为CIE(国际照明委员会）在 1976推荐的表色系，并且由日本工业标准在"JIS Z 8729"中规定。
[0291] 当确认方程"ΔΕ(Α1)-ΔΕ(Β1) = ΔΕ1"和"ΔΕ(Α2)-ΔΕ(Β2) = ΔΕ2" 时，其值 如下。
[0292] Δ El = Δ E(Al)-A E(Bl) =0· 8
[0293] ΔΕ2 = Δ E (Α2) - Δ E (Β2) = I. 0
[0294] 〈实施例2至7和比较例1至5>
[0295] 按照与实施例1的显影剂相同的方式对显影剂进行评价，其中，实施例1中的载体 1改为表3中所列载体。评价结果列于表3。
[0296] 另外，表3中"滴流"一栏中术语"有"是指通过从利用滴流式的显影剂盒向显影 装置提供调色剂和载体进行显影，术语"无"是指通过利用调色剂盒而向显影装置仅提供调 色剂而不向其提供载体从而进行显影。
[0297] 另外，表 3 中" ΔΕ(Α1)-ΔΕ(Β1) = ΔΕ1"和" ΔΕ(Α2)-ΔΕ(Β2) = ΔΕ2" 的评价 标准如下。
[0298] Α: ΔΕ 的差值（ΔΕΙ、ΔΕ2)为 0 至 L 5
[0299] Β: ΔΕ 的差值（ΔΕΙ、ΔΕ2)为 1. 6 至 2. 9
[0300] C: ΔΕ 的差值（ΔΕΙ、ΔΕ2)为 3. 0 至 4. 0
[0301] D: ΔΕ 的差值（ΔΕ1、ΔΕ2)为 4. 1 以上
[0304] 虽然实施例1和6中的载体1和10均使用了磁性颗粒，但据认为，由于被覆液（树 脂被覆层）的差异，实施例1中的图像的浓度不均得到了抑制。
[0305] 〈实施例 11>
[0306] 将调色剂1中添加有10质量％的载体1的显影装置和调色剂1中添加有10质 量％的载体1的青色显影剂盒分别设置在改装成可以单独利用青色印刷的具有回收系统 的DCC400(由Fuji Xerox公司制造）中。
[0307] 在温度为30°C湿度为85% RH的环境中打印10000张图像密度为50%的半色调 全图像。然后，打印尺寸为IOcm2的实心图像（图像密度：100%，图像A)，并确认图像质量。 此外，在温度为l〇°C湿度为15% RH的环境中打印10000张图像密度为50%的半色调全图 像，然后打印尺寸为IOcm2的实心图像（图像密度：100%，图像B)。
[0308] 通过目视检测对图像A和B进行评价。分别根据下面标准对图像A和图像B进行 "雾翳"和"浓度不均"的评价。
[0309] [雾翳]
[0310] A:没有雾翳
[0311] B:将图像放大20倍，发现轻微雾翳，然而当目视检测时，无法识别雾翳
[0312] C:产生稀薄雾翳
[0313] D:产生明显雾翳
[0314] [浓度不均]
[0315] A:未产生浓度不均
[0316] B:轻微产生浓度不均
[0317] C: 一定程度上产生浓度不均
[0318] D:明显产生浓度不均
[0319] (实施例12至16和比较例11至14)
[0320] 按照与实施例11的显影剂相同的方式对显影剂进行评价，其中，实施例11中的载 体1改为表4中所列载体。评价结果列于表4。
[0323] 虽然实施例11和16中的载体1和10均使用了磁性颗粒I，但据认为，由于被覆液 (树脂被覆层）的差异，实施例11中的图像B的浓度不均得到了抑制。
【主权项】
1. 一种静电图像显影用载体，包含：磁性颗粒， 其中，所述磁性颗粒的流动度为25sec/50g至30sec/50g，并且 所述磁性颗粒满足表达式1. 〇〇<LR/HR< 1. 15,其中，HR表示在温度为30°C且相对湿 度为85%下在19200V/cm的电场中的电阻，并且LR表示在温度为10°C且相对湿度为15% 下在19200V/cm的电场中的电阻。2. 根据权利要求1所述的静电图像显影用载体， 其中，所述磁性颗粒包含含有树脂的被覆层，并且 所述树脂含有环己基。3. 根据权利要求1所述的静电图像显影用载体， 其中，所述HR的常用对数为7至9。4. 根据权利要求1至3中任意一项所述的静电图像显影用载体， 其中，所述树脂的重均分子量为30000至90000。5. 根据权利要求1至3中任意一项所述的静电图像显影用载体，其用于滴流式补充， 其中，在更换容纳在显影单元中的静电图像显影用载体的同时进行显影。6. -种静电图像显影剂，包含： 静电图像显影用调色剂；以及 根据权利要求1至3中任意一项所述的静电图像显影用载体。7. -种显影剂盒，其容纳有根据权利要求6所述的静电图像显影剂，并且可拆卸地连 接在成像装置上。8. -种处理盒，其可拆卸地连接在成像装置上，包括： 显影单元，其容纳有根据权利要求6所述的静电图像显影剂，并且利用该静电图像显 影剂将在图像保持部件的表面上形成的静电图像显影为调色剂图像。9. 根据权利要求8所述的处理盒，还包括： 残余调色剂收集单元，其收集残留在所述图像保持部件的表面上的残余调色剂；以及 残余调色剂传送单元，其传送所收集的残余调色剂，并将该残余调色剂供应给所述显 影单元。10. -种成像装置，包括： 图像保持部件； 充电单元，其对所述图像保持部件的表面进行充电； 静电图像形成单元，其在带电的所述图像保持部件的表面上形成静电图像； 显影单元，其容纳有权利要求6所述的静电图像显影剂，并且利用该静电图像显影剂 将形成于所述图像保持部件的表面上的所述静电图像显影为调色剂图像； 转印单元，其将形成于所述图像保持部件的表面上的所述调色剂图像转印到记录介质 的表面上；以及 定影单元，其将转印到所述记录介质的表面上的所述调色剂图像定影。11. 根据权利要求10所述的成像装置，还包括显影剂盒，其对所述显影单元补充所述 静电图像显影剂， 其中，所述成像装置为在替换容纳在所述显影单元中的所述静电图像显影用载体的同 时进行显影的滴流式。12.根据权利要求10所述的成像装置，还包括： 残余调色剂收集单元，其收集残留在所述图像保持部件的表面上的残余调色剂；以及 残余调色剂传送单元，其传送所收集的残余调色剂，并将该残余调色剂供应给所述显 影单元。
【专利摘要】本发明提供一种静电图像显影用载体，包含：磁性颗粒，其中，所述磁性颗粒的流动度为25sec/50g至30sec/50g，并且所述磁性颗粒满足表达式1.00≤LR/HR≤1.15，其中，HR表示温度为30℃且相对湿度为85％下在19200V/cm的电场中的电阻，并且LR表示温度为10℃且相对湿度为15％下在19200V/cm的电场中的电阻。本发明还提供静电图像显影剂、显影剂盒、处理盒、以及成像装置。
【IPC分类】G03G15/08, G03G15/00, G03G21/18, G03G9/113
【公开号】CN105319884
【申请号】CN201510111481
【发明人】鹤见洋介, 庄子毅, 镰田普
【申请人】富士施乐株式会社
【公开日】2016年2月10日
【申请日】2015年3月13日
【公告号】US20160026105