微纳结构硼钙复合氧化物的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种微纳结构硼钙复合氧化物的制备方法。先将水、硼酸分别加入到反应容器中溶解，待温度升到30～80℃后，加入生石灰或熟石灰，紊流循环60～240分钟后，过滤分离；滤饼于80～120℃干燥1～10小时,上述过程中，硼酸为生石灰的质量3～3.5倍，或为熟石灰质量的1.5～2.5倍。该方法制备出流动性好、高分散性的毛线团状硼钙复合氧化物纳米片团簇，一次粒子小于100nm,团簇颗粒大小在5～10μm间，该产品可用于聚合物的阻燃剂，无机复合材料增强、快速凝固剂。
【专利说明】微纳结构硼钙复合氧化物的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种具有微纳结构的硼钙复合氧化物的制备方法，属于无机材料【技术领域】。
【背景技术】
[0002]硼钙复合氧化物广泛用于制药、建筑涂料、颜料、陶瓷、玻璃、造纸、橡胶和塑料等工业品加工、生产中。
[0003]微纳米结构硼钙复合氧化物因其高效的分散性和流动性，能更好地提高复合材料的加工性能，并能有效地提高材料的力学性能。
[0004]本发明采用紊流循环技术一次性大批量合成具有微纳结构的硼钙复合氧化物纳米片状团簇(毛线团状)，该产品可用作高聚物的阻燃剂、复合材料的增强、快速凝固剂。
【发明内容】
[0005]本发明所要解决的技术问题在于提供一种具有微纳结构的硼钙Ca0.1.5B203 -H2O复合氧化物的制备方法。该方法条件温和，工艺过程简单，所得产品流动性好、分散性好。
[0006]本发明的技术方案是:
[0007]先将水、硼酸分别加入到反应容器中溶解，待温度升到30~80°C后，加入生石灰或熟石灰，紊流循环60~240分钟后，过滤分离；滤饼于80~120°C干燥I~10小时，上述过程中,硼酸为生石灰的质量3~3.5倍，或为熟石灰质量的1.5~2.5倍。所用水的质量为硼酸质量的1.0~3.0倍。`
[0008]本发明方法制备出流动性好、高分散性的毛线团状硼钙复合氧化物纳米团簇，一次粒子小于IOOnm,团簇颗粒大小在5~10 μ m间,该产品可用于聚合物的阻燃剂,无机复合材料快速凝固剂。
【专利附图】
【附图说明】
[0009]图1实施例1所得到硼钙复合氧化物纳米团簇的SM图。
【具体实施方式】
[0010]实施例1:
[0011]分别量取100水和80克硼酸，加入到反应器中，边搅拌边升温到30°C，再加入28克生石灰，升温至80°C，紊流循环200分钟后，直接过滤，滤液回收直接用于下次制备用，滤饼直接于120°C干燥I小时得到产品。
[0012]实施例2:
[0013]分别量取160水和80克硼酸，加入到反应器中，边搅拌边升温到50°C，再加入36克熟石灰，升温至70°C，紊流循环60分钟后，直接过滤，滤液回收直接用于下次制备用，滤饼直接于100°C干燥3小时得到产品。[0014]实施例3:
[0015]分别量取200水和80克硼酸，加入到反应器中，边搅拌边升温到30°C，再加入42克熟石灰，升温至40°C，紊流循环240分钟后，直接过滤，滤液回收直接用于下次制备用，滤饼直接于80°C干 燥10小时得到产品。
【权利要求】
1.一种微纳结构硼钙复合氧化物的制备方法，其特征在于，先将水、硼酸分别加入到反应容器中溶解，待温度升到30~80°C后，加入生石灰或熟石灰，紊流循环60~240分钟后，过滤分离；滤饼于80~120°C干燥I~10小时，上述过程中，硼酸为生石灰的质量3~3.5倍，或为熟石灰质量的1.5~2.5倍。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于:水的质量为硼酸质量的1.2~2.0倍。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于:所制得硼钙复合氧化物纳米团簇，一次粒子小于IOOnm,团簇颗`粒大小在5~10 μ m间。
【文档编号】C01F11/02GK103601208SQ201310603617
【公开日】2014年2月26日 申请日期:2013年11月25日 优先权日:2013年11月25日
【发明者】袁良杰, 崔东明, 韩畅, 裴炎炎 申请人:武汉大学