米，形貌为多锥体，99.50g，在19.6kHz的超声作用下分散20min，得暂时稳定的超细氧化铈水基分散液；(2)室温下，取步骤(I)制备的氧化铈水基分散液92.60g，丙烯酰胺7.0Og,过硫酸铵-亚硫酸氢铵0.40g，机械搅拌均匀，得混合体系；(3)将步骤(2)所得混合体系加热、搅拌聚合，加热温度为40°C，搅拌时间70min;聚合结束后即得高稳定的超细氧化铈水基分散体系，体系状态为浆体。
[0026]实施例3
一种超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，操作步骤如下:(I)室温下，取爆炸法制备的超细氧化铈15.0Og,氧化铈的粒径2.5微米，形貌为棒形，水85.0Og,在19.7kHz的超声作用下分散lOmin，得暂时稳定的超细氧化铈水基分散液；(2)室温下，取步骤(I)制备的氧化铈水基分散液89.50g,丙烯酸10.0Og,过硫酸铵-亚硫酸氢铵0.50份，机械搅拌均匀，得混合体系；(3)将步骤(2)所得搅混合体系加热、搅拌聚合，加热温度为35°C，搅拌时间60min，聚合结束后即得高稳定的超细氧化铈水基分散体系，体系状态为膏体。
[0027]实施例4
一种超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，操作步骤如下:(1)室温下，取爆炸法制备的超细氧化铈1.0Og,氧化铈的粒径3.8微米，形貌为多锥体，水99.0Og,在20.5kHz的超声作用下分散38min，得暂时稳定的超细氧化铈水基分散液；(2)室温下，取步骤(I)制备的氧化铈水基分散液95.0Og, 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠4.90g，过硫酸钾-亚硫酸氢铵0.10g，机械搅拌均匀，得混合体系；(3)将步骤(2)所得混合体系加热聚合，加热温度为80°C时，搅拌时间85min，聚合结束后即得高稳定的超细氧化铈水基分散体系，体系状态为浆体。
[0028]实施例5
一种超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，操作步骤如下:(I)室温下，取爆炸法制备的超细氧化铈5.0Og,氧化铈的粒径2.6微米，形貌为棒形，水95.0Og,在20.0kHz的超声作用下分散30min，得暂时稳定的超细氧化铈水基分散液；(2)室温下，取步骤(I)制备的氧化铈水基分散液80.0Og,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯18.00g，过硫酸钾-亚硫酸氢铵
2.00g，机械搅拌均匀，得混合体系；(3)将步骤(2)所得混合体系加热、搅拌聚合，加热度为50°C，搅拌时间50min，聚合结束后即得高稳定的超细氧化铈水基分散体系，体系状态为浆体。
[0029]实施例6
一种超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，操作步骤如下:(I)室温下，取爆炸法制备的超细氧化铈10.0Og氧化铈的粒径3.5微米，形貌为棒形，水90.0Og,在19.8kHz的超声作用下分散25min，得暂时稳定的超细氧化铈水基分散液；(2)室温下，取步骤(I)制备的氧化铈水基分散液74.50g，甲基丙烯酸4.00g、马来酸酐4.45g、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠5.00g、苯乙烯磺酸钠4.0Og,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯8.00g，过氧化氢-亚硫酸铵0.05g，机械搅拌均匀，得混合体系；(3)将步骤(2)所得混合体系加热、搅拌聚合，加热温度为45°C时，搅拌时间40min，聚合结束后即得高稳定的超细氧化铈水基分散体系，体系状态为浆体。
实施例7
一种超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，操作步骤如下:(I)室温下，取爆炸法制备的超细氧化铈20.0Og,氧化铈的粒径3.2微米，形貌为棒形，水80.0Og,在20.2kHz的超声作用下分散35min，得暂时稳定的超细氧化铈水基分散液；(2)室温下，取步骤(I)制备的氧化铈水基分散液81.50g，甲基丙烯酸二甲氨基乙酯17.00g，过硫酸铵-亚硫酸氢钠
1.50g，机械搅拌均匀，得混合体系；(3)将步骤(2)所得混合体系加热、搅拌聚合，加热温度为55°C时，搅拌时间60min，聚合结束后即得高稳定的超细氧化铈水基分散体系，体系状态为膏体。
[0030]实施例8
一种超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，操作步骤如下:(I)室温下，取爆炸法制备的超细氧化铈30.0Og,氧化铈的粒径3.6微米，形貌为棒形，水70.0Og,在20.3kHz的超声作用下分散40min，得暂时稳定的超细氧化铈水基分散液；(2)室温下，取步骤(I)制备的氧化钟水基分散液82.00g，丙稀酰胺6.00g、二甲基丙稀酰胺8.50g，过硫酸钱-亚硫酸氢钠3.50g，机械搅拌均匀，得混合体系；(3)将步骤(2)所得混合体系加热、搅拌聚合，加热温度为60°C，搅拌时间70min，聚合结束后即得高稳定的超细氧化铈水基分散体系，体系状态为膏体。
[0031]实施例9
一种超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，操作步骤如下:(I)室温下，取爆炸法制备的超细氧化铈40.0Og,氧化铈的粒径2.8微米，形貌为棒形，水60.0Og,在20.4kHz的超声作用下分散32min，得暂时稳定的超细氧化铈水基分散液；(2)室温下，取步骤(I)制备的氧化铈水基分散液95.0Og,甲基丙烯酸0.80g、马来酸酐0.70g、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠0.50g，过硫酸铵-亚硫酸氢钠3.0Og,机械搅拌均匀，的混合体系；(3 )将步骤(2 )所得混合体系加热聚合，加热温度为70°C时，搅拌时间80min，聚合结束后即得高稳定的超细氧化铈水基分散体系，体系状态为膏体。
[0032]实施例10
一种超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，操作步骤如下:(I)室温下，取爆炸法制备的超细氧化铈50.0Og,氧化铈的粒径4微米，形貌为多锥体，水50.0Og,在20.5kHz的超声作用下分散40min，得暂时稳定的超细氧化铈水基分散液；(2)室温下，取步骤(I)制备的氧化铈水基分散液95.0Og,甲基丙烯酸1.0Og,过氧化氢-亚硫酸氢钠4.00份，机械搅拌均匀，得混合体系；(3)将步骤(2)所得混合体系加热、搅拌聚合，加热温度为90°C，搅拌时间90min，聚合结束后即得高稳定的超细氧化铈水基分散体系，体系状态为膏体。
[0033]最后所应说明的是，以上【具体实施方式】仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
【主权项】
1.一种超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，其特征在于:包含如下操作步骤:(I)室温下，取超细氧化铈0.10-50.00份，水50.00-99.90份，在19.5kHz_20.5kHz的超声作用下分散5min-40min，得暂时稳定的超细氧化钟水基分散液；(2)室温下，取步骤(I)制备的氧化铈水基分散液59.55-95.00份，含有亲水性基团的可聚合单体1.00-40.00份，水溶性氧化还原引发剂0.05-4.00份，机械搅拌均匀，得混合体系；(3)将步骤(2)所得混合体系加热、搅拌促使体系聚合，加热温度30-90°C，搅拌时间30-90min，聚合结束后即得高稳定的超细氧化铈水基分散体系；所述步骤(2)中的所述水溶性氧化还原引发剂，其氧化性引发剂与还原性引发剂的摩尔比为1:1.1o
2.根据权利要求1所述的超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，其特征在于:所述步骤(I)中，所述氧化铈采用爆炸法制得，粒径为0.5-4微米。
3.根据权利要求1所述的超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，其特征在于:所述步骤(I)中，所述氧化铈的形貌为棒形或多锥体。
4.根据权利要求1所述的超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，其特征在于:所述步骤(2)中，所述含有亲水性基团的可聚合单体，这种单体不与氧化铈发生化学反应，能够在氧化铈存在下发生自身聚合，所述亲水溶基团选自羧基或氨基或磺酸基等，所述可聚合单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，其特征在于:所述步骤(2)中，所述水溶性氧化还原引发剂，这种引发剂不与氧化铈发生化学反应，能够在氧化铈存在下，具有引发单体聚合的作用，所述引发剂选自过硫酸铵-亚硫酸氢钠或过氧化氢-亚硫酸氢钠或过硫酸钾-亚硫酸氢钠或过硫酸铵-亚硫酸钠或过氧化氢-亚硫酸铵或过硫酸钾-亚硫酸氢铵。
6.根据权利要求1所述的超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，其特征在于:所述步骤(3)中，所述超细氧化铈水基分散体系为浆体或膏体。
【专利摘要】本发明公开了一种超细氧化铈水基分散体系的物理化学稳定方法，操作步骤如下：（1）取氧化铈、水在超声作用下分散，得暂时稳定的超细氧化铈水基分散液；（2）取步骤（1）制备氧化铈水基分散液、添加含有亲水性基团的可聚合单体和水溶性氧化还原引发剂，机械搅拌均匀，得混合体系；（3）将步骤（2）混合体系加热、搅拌聚合，聚合结束后即得高稳定的氧化铈水基分体系。本发明优点在于聚合物固体含量高达50%，室温存储6个月未见明显物理聚沉。分散体系流变性能测试表明：当氧化铈含量低时，其分散体系流动行为在低剪切速率下，近似牛顿流体；而氧化铈含量高时，其粘度随剪切速率的增加而下降，表现出非牛顿流体的剪切稀化现象。
【IPC分类】C01F17-00
【公开号】CN104724747
【申请号】CN201510075016
【发明人】徐国财, 刘世坤, 夏礼稳, 吴同成
【申请人】安徽江南晶盛新材料有限公司
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2015年2月12日