专利名称：硫普罗宁氨基酸盐及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种用于制备药物的氨基酸盐及其制备方法，具体地说是一种用于治疗急慢性肝病药物的硫普罗宁氨基酸盐及其制备方法。
背景技术：
硫普罗宁(英文名Tiopronin，化学名N-(2-巯基丙酰基)甘氨酸)为一种代谢改善解毒剂，其分子式C5H9NO3S，分子量163.20，结构式如下 它能够激活代谢酶，改善蛋白质代谢，促进肝功能修复，其主要用于治疗急慢性肝病。从20世纪90年代起，我国已成功开发出硫普罗宁原料药，之后陆续有硫普罗宁的多种制剂上市包括片剂、胶囊、水针及冻干粉针等，现已广泛应用于临床，成为治疗肝病的重要药物。
但硫普罗宁有其重大的缺陷，即十分不稳定，在水的存在下，易氧化降解，影响了其临床治疗的疗效及安全性。而且硫普罗宁的熔点也比较低为96-99℃，因此对热也不稳定。硫普罗宁的物化性质直接限制了它直接用于制备各种药用制剂的用途。因此为了提高硫普罗宁的使用效果，许多研究者将其与其它组分的物质制备成组合物，其使用效果仍然不好。如
公开日为2005年2月23日、公开号为CN1582911A的发明专利申请公开了一种新的硫普罗宁冻干粉针，它是将硫普罗宁作为活性成分与药物赋形剂氨基酸组成药物组合物，它对硫普罗宁在水溶液中的稳定性有一定改善，对硫普罗宁的氧化降解有一定抑制作用，但是相当一部分硫普罗宁仍然会氧化降解。尤其是它对硫普罗宁的对热稳定性几乎没有改进。所以长期以来，如何解决硫普罗宁容易氧化降解和热稳定性差的问题一直是本领域的技术人员研究的课题。
发明内容
本发明的目的就是针对硫普罗宁容易氧化降解和热稳定性差的缺陷，提供一种硫普罗宁氨基酸盐，它能够克服硫普罗宁的上述缺陷，且具有硫普罗宁相同的药物作用。
本发明的另一目的是提供了一种制备硫普罗宁氨基酸盐的合成方法。
本发明经过研究，发现将硫普罗宁与氨基酸的反应生成硫普罗宁氨基酸盐后，可提高硫普罗宁的稳定性，既防止了硫普罗宁遇水容易氧化降解，又防止它遇热容易挥发和分解的的问题。其原因是氨基酸是药物中使用的抗氧剂，将硫普罗宁制备成氨基酸盐阻止了硫普罗宁与氧的结合，能够防止它的氧化。同时提高了药用物质的熔点，使它的热稳定性明显提高。而且氨基酸本身也是药物有效成分，硫普罗宁氨基酸盐的药效作用比单一的硫普罗宁的药效作用还高。
本发明的结构式如下
其中R为1至20个碳原子的直链或支链烃基。
本发明中所述的硫普罗宁氨基酸盐为精氨酸盐、赖氨酸盐、亮氨酸盐、异亮氨酸盐、甘氨酸盐、胱氨酸盐、半胱氨酸盐、酪氨酸盐、丙氨酸盐、苯丙氨酸盐、组氨酸盐、丝氨酸盐、苏氨酸盐、蛋氨酸盐、色氨酸盐、谷氨酸盐、天门冬氨酸盐或缬氨酸盐。优选结构式如下的精氨酸盐、 或结构式如下的赖氨酸盐 本发明硫普罗宁氨基酸盐是通过以下方法制备的起始原料为硫普罗宁 和氨基酸H2N—R—COOH反应式 本发明硫普罗宁与氨基酸的投料克分子比为1∶0.8～1∶1.2，优选1∶1.05。
本发明中反应过程中使用的溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、乙腈、或乙酸乙酯，优选溶剂为乙醇。
具体实施例方式
以下结合实施例对本发明作进一步描述实施例1硫普罗宁精氨酸盐的制备投料比
操作将硫普罗宁、L-精氨酸、乙醇投入1000ml三口反应瓶中，搅拌，加热至50℃回流，回流反应3小时后，趁热过滤，滤液置冰箱中5-10℃冷却结晶。5小时后，过滤，得白色结晶体，将结晶体置烘箱中80℃干燥6小时，得白色结晶固体196g，收率94.8％，mp197-200℃。
样品的红外吸收光谱数据吸收峰(cm-1)2957.92，1647.58，1604.88，1525.77，1457.23，1407.90，1386.21，1357.38，1335.77，1313.99，1246.37，1159.37，1012.96，670.43，555.97。
实施例2硫普罗宁赖氨酸盐的制备投料比
操作方法同实施例1得177g白色结晶固体，收率93.4％，mp172-175℃。
样品的红外吸收光谱数据吸收峰(cm-1)3328.57，2939.20，1646.85，1593.90，1521.17，1405.00，1357.70，1316.94，1023.31，904.87，701.58，550.03，420.12。
实施例3将硫普罗宁、苯丙氨酸盐按1∶0.8的比例投入1000ml三口反应瓶中，然后加入650ml乙酸乙酯进行搅拌，加热至100℃回流，回流反应3小时后，趁热过滤，滤液置冰箱中5-10℃冷却结晶。5小时后，过滤，得白色结晶体，将结晶体置烘箱中80℃干燥6小时，得白色结晶固体196g，收率94.2％，mp195-200℃。
实施例4将硫普罗宁、缬氨酸盐按1∶1的比例投入1000ml三口反应瓶中，然后加入650ml乙腈进行搅拌，加热至80℃回流，回流反应3小时后，趁热过滤，滤液置冰箱中5-10℃冷却结晶。5小时后，过滤，得白色结晶体，将结晶体置烘箱中80℃干燥6小时，得白色结晶固体196g，收率93.2％，mp185-190℃。
实施例5将硫普罗宁、胱氨酸盐按1∶1的比例投入1000ml三口反应瓶中，然后加入650ml丙酮进行搅拌，加热至90℃回流，回流反应3小时后，趁热过滤，滤液置冰箱中5-10℃冷却结晶。5小时后，过滤，得白色结晶体，将结晶体置烘箱中80℃干燥6小时，得白色结晶固体206g，收率95.0％，mp185-190℃。
实施例6比较A硫普罗宁，B硫普罗宁精氨酸盐，C硫普罗宁赖氨酸盐在水中的稳定性。
将A、B、C分别溶于蒸馏水中，配制成含量5％的水溶液，灌入2ml安瓿中，熔封，置恒温烘箱中，40℃，60℃条件下考察10天。于0，5，10天分别取样，按下述方法检查有关物质及含量有关物质照高效液相色谱法(HPLC法)测定。
色谱条件与系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.07mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相，流速约为每分钟1.0ml，检测波长为210nm。理论板数按硫普罗宁计算应不低于2000。
测定法精密称取本品适量，加流动相制成每1ml中含0.5mg的溶液作为供试品溶液；量取供试品溶液适量，加流动相制成每1ml中含5μg的溶液作为预试溶液。取预试溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的5％-10％；再取供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。
含量测定照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适应性试验同有关物质测定项下。
测定法精密称取本品1ml置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取硫普罗宁对照品，精密称定，用流动相制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照溶液。取供试品溶液与对照品溶液各20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。
测定结果见表1
可以看出，在40℃，60℃影响因素条件下，硫普罗宁精氨酸盐、硫普罗宁赖氨酸盐在水中均比硫普罗宁稳定。其中硫普罗宁精氨酸盐比硫普罗宁赖氨酸盐稳定性更好。
实施例7比较A硫普罗宁，B硫普罗宁精氨酸盐，C硫普罗宁赖氨酸盐在强光照射条件下的稳定性。
分别取A、B、C适量，放入干燥器中，置于注射剂澄明度测定仪下，以3000Lx光照度照射10天，于0，5，10天分别取样，测定有关物质及含量。
检测方法同实施例3。
测定结果见表2
可以看出，在10天强光照射下A、B、C的稳定性排序为硫普罗宁精氨酸盐＞硫普罗宁赖氨酸盐＞硫普罗宁。
从实例6、7可以看出，硫普罗宁的氨基酸盐比硫普罗宁稳定。这为改善硫普罗宁的稳定性提供了一种很好的途径。
权利要求
1.一种硫普罗宁氨基酸盐，其结构式如下 其中R为1至20个碳原子的直链或支链烃基。
2.根据权利要求1的一种硫普罗宁氨基酸盐，其中所述硫普罗宁氨基酸盐为精氨酸盐、赖氨酸盐、亮氨酸盐、异亮氨酸盐、甘氨酸盐、胱氨酸盐、半胱氨酸盐、酪氨酸盐、丙氨酸盐、苯丙氨酸盐、组氨酸盐、丝氨酸盐、苏氨酸盐、蛋氨酸盐、色氨酸盐、谷氨酸盐、天门冬氨酸盐或缬氨酸盐。
3.根据权利要求1的一种硫普罗宁氨基酸盐，其中所述硫普罗宁氨基酸盐为结构式如下的精氨酸盐
4.根据权利要求1的一种硫普罗宁氨基酸盐，其中所述硫普罗宁氨基酸盐为结构式如下的赖氨酸盐
5.权利要求1的一种硫普罗宁氨基酸盐的制备方法，它是由 与H2N-R-COOH在有机溶剂存在下进行成盐反应制备而成，其克分子比为1∶0.8～1∶1.2。
6.根据权利要求5的一种硫普罗宁氨基酸盐的制备方法，其中所述溶剂有机溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、乙腈或乙酸乙酯。
7.根据权利要求5的一种硫普罗宁氨基酸盐的制备方法，其中所述成盐反应的反应温度为50-100℃。
全文摘要
本发明涉及一种用于治疗急慢性肝病药物的硫普罗宁氨基酸盐及其制备方法。其结构式如下其中R为1至20个碳原子的直链或支链烃基。本发明解决了硫普罗宁遇水容易氧化降解，遇热容易挥发和分解的的问题。本发明将硫普罗宁制备成氨基酸盐阻止了硫普罗宁与氧的结合，能够防止它的氧化。同时提高了药用物质的熔点，使它的热稳定性明显提高，因此使作为有效成分的药用物质的药效作用明显提高。
文档编号C07C319/00GK1850797SQ200610019090
公开日2006年10月25日 申请日期2006年5月18日 优先权日2006年5月18日
发明者周建明, 杨波, 黄璐, 穆惠芳, 蔡莉 申请人:武汉远大制药集团有限公司