专利名称：生产氨烷基烷氧基硅烷的方法
技术领域：
本发明涉及制备氨烷基烷氧基硅烷的方法，且更具体地涉及包括使卤烷基烷氧基硅烷与氨反应以形成氨烷基烷氧基硅烷；从反应器中排出氨以得到包含氨烷基烷氧基硅烷、未反应的卤烷基烷氧基硅烷及卤化铵的混合物；及用伯胺处理该混合物以形成N-取代的氨烷基烷氧基硅烷的方法。
背景技术：
制备氨烷基烷氧基硅烷的方法是本领域中熟知的。例如，氨烷基烷氧基硅烷可通过在高压下商烷基烷氧基硅烷与过量氨的氨基分解而产生。然而，甚至使用大量过量的氨， 也需要长时间的时间段例如12-15小时来完成反应，且大约70%的反应时间被用于消耗最后10% (w/w)的卤烷基烷氧基硅烷。而且，在反应的后期，由于氨烷基烷氧基硅烷产物与卤烷基烷氧基硅烷起始材料反应而形成大量的不需要的双胺和三胺副产物，降低了期望产物的收率。当反应进行较短的时间段时，以工业规模实现从未反应的卤烷基烷氧基硅烷中分离氨烷基烷氧基硅烷产物是困难的且成本高的，因为这些化合物具有相似的沸点。因此，对使反应时间降到最低、减少副产物的形成并避免分离起始材料与产物的通过卤烷基烷氧基硅烷的氨基分解来制备氨烷基烷氧基硅烷的方法存在需求。发明概述本发明涉及制备氨烷基烷氧基硅烷的方法，该方法包括⑴在高压反应器中在30-200°C的温度下使具有式X(CH2)mSiR1n(OR1UI)
I
权利要求
1.一种制备氨烷基烷氧基硅烷的方法，所述方法包括⑴在高压反应器中在30-200°C的温度下使具有式X(CH2)JiR1n(OR1)M(I)或
2.如权利要求1所述的方法，其中所述商烷基烷氧基硅烷具有式X(CH2)JiR1n(OR1)M， 其中每个R1独立地是乙基或甲基，m是3，η是0，且X是氯代。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述卤烷基烷氧基硅烷与所述氨反应，持续以足以消耗70-99. 98% (w/w)的所述卤烷基烷氧基硅烷的时间量。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述卤烷基烷氧基硅烷与所述氨反应 0. 5小时至2. 5小时。
5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述氨与所述卤烷基烷氧基硅烷在 3400-5500kPa的表压下反应。
6.如权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述伯胺具有115-400°C的沸点。
7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述伯胺具有式H2M-R3NH-)。H，其中每个R3独立地是亚烃基，且c是1、2、3或4，或具有式&NR4，其中R4是烃基。
8.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中在50-150°C的温度下用所述伯胺处理所述混合物。
9.如权利要求1-8所述的方法，其中用所述伯胺处理所述混合物5分钟至2.5小时。
10.如权利要求1-9所述的方法，其中用每摩尔所述混合物中的卤烷基烷氧基硅烷 0. 5-40摩尔的伯胺处理所述混合物。
11.如权利要求1-10中任一项所述的方法，所述方法还包括回收所述氨烷基烷氧基硅烷和所述N-取代的氨烷基烷氧基硅烷。
12.如权利要求1-11中任一项所述的方法，所述方法还包括除去所述卤化铵。
13.如权利要求1-12中任一项所述的方法，还包括分离所述氨烷基烷氧基硅烷和所述 N-取代的氨烷基烷氧基硅烷。
14.如权利要求1所述的方法，其中所述氨烷基烷氧基硅烷具有式KN(CH2)SiR1n(OR1)3-H(IH)或
15.如权利要求1所述的方法，其中所述N-取代的氨烷基烷氧基硅烷具有式YNH(CH2)iR1n(OR1)3-H(V)或
全文摘要
一种制备氨烷基烷氧基硅烷的方法，该方法包括在高压反应器中使卤烷基烷氧基硅烷与氨反应，持续足以消耗20-99.99％(w/w)的卤烷基烷氧基硅烷并形成氨烷基烷氧基硅烷的时间量；从反应器中排出氨，以得到包含氨烷基烷氧基硅烷、未反应的卤烷基烷氧基硅烷及卤化铵的混合物；并用伯胺处理该混合物，以形成N-取代的氨烷基烷氧基硅烷。
文档编号C07F7/18GK102596972SQ201080046329
公开日2012年7月18日 申请日期2010年10月7日 优先权日2009年10月16日
发明者J·戈恩德罗尼, 约书亚·毛雷尔 申请人:道康宁公司