专利名称：3-甲胺基哌啶的合成工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种抗菌药中间体的合成工艺，更具体地说，是涉及3-甲胺基哌啶的 合成工艺。
背景技术：
3-甲胺基哌啶是合成氟喹诺酮类抗菌药巴洛沙星的关键原料之一。常用的合成工 艺为，以丁内酯为原料，依次经卞胺化、水解、酯化、与乙酸乙酯缩合、环合、酯水解并脱 羧、还原胺化和氢解脱苄基等反应制得3-甲胺基哌啶，该路线步骤多，总收率低。
发明内容
本发明就是针对上述问题，提供了一种步骤少、收率高的3-甲胺基哌啶的合成工 艺。为了实现本发明的上述目的，本发明采用如下技术方案，工艺步骤为1. 3-甲酰胺基吡啶的合成反应方程式为
权利要求
1.3-甲胺基哌啶的合成工艺，其特征在于，本发明采用如下技术方案，工艺步骤为 (1)3-甲酰胺基吡啶的合成 反应方程式为
全文摘要
3-甲胺基哌啶的合成工艺涉及一种抗菌药中间体的合成工艺，更具体地说，是涉及3-甲胺基哌啶的合成工艺。本发明提供了一种步骤少、收率高的3-甲胺基哌啶的合成工艺。本发明采用如下技术方案，工艺步骤为3-甲酰胺基吡啶的合成；3-甲胺基吡啶的合成；3-甲胺基哌啶的合成。
文档编号C07D211/56GK103030587SQ201110299570
公开日2013年4月10日 申请日期2011年10月8日 优先权日2011年10月8日
发明者殷越 申请人:殷越