农药噻唑氧基取代的苯脒衍生物的制作方法

文档序号:3519825阅读:299来源:国知局
专利名称:农药噻唑氧基取代的苯脒衍生物的制作方法
农药噻唑氧基取代的苯脒衍生物本申请是2006年9月12日提交的发明名称为“农药噻唑氧基取代的苯脒衍生物”的中国发明专利申请第2006800331239号的分案申请。本发明涉及芳氧基取代的苯脒衍生物及其制备方法,以及它们作为杀真菌剂或杀虫剂活性试剂的用途,特别是以杀真菌或杀虫组合物或的形式,以及用这些化合物或它们的组合物来控制植物病原真菌或害虫(尤其是植物的植物病原真菌或害虫)的方法。在国际专利申请W0-00/46184中,揭示了某些苯脒衍生物。但是,该文献中没有具体揭示,也没有提出选择这类其中苯环依据本发明被取代因而具有出乎意料且明显提高的杀真菌活性的化合物。在农业领域中,为了避免或控制对活性成分有耐药性的菌株产生,人们对于使用新型农药化合物一直很感兴趣。而且,为了减少活性化合物的用量,同时保持与已知化合物至少等同的药效,人们对于使用比那些已知的农药活性更高的化合物也很感兴趣。 同样,人们对于使用新颖的杀虫剂、杀线虫剂或杀螨剂以控制害虫或其它有害生物也非常感兴趣。本发明人已经发现一类具有上述效果或益处的新化合物。因此,本发明提供通式(I)的脒衍生物及其盐、N-氧化物(N-oxydes)、金属络合
物、准金属络合物和光学活性或几何异构体
权利要求
1.通式(I)的苯脒衍生物及其盐、N-氧化物、金属络合物、准金属络合物和光学活性或几何异构体
2.如权利要求I所述的通式(I)的化合物,其特征在于 R1表示H、C1-C12-烷基或SH ;或 R2表示甲基;或 R3表不C2-C12-烧基、C2-C12-稀基;C3-C6-环烧基;或 R2和R3可一起形成取代或未取代的5-至7-元杂环;或 R4表示C1-C12-烷基、卤原子或三氟甲基;或 R5表示H、C1-C12-烷基、卤原子或三氟甲基;或 R7表示H、Cl、Br、I、硝基、氰基;苯基;被F、Cl、Br、I、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基;苄基;被FxUBinIxi-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苄基K1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、c「c4-烷硫基、c「c4-卤代烷基、c「c4-卤代烷氧基或c「c4-卤代烷硫基A1-C4-S(O)mR11 ;C1-C4-SO2NR12R13 ;C「C4-C0R14「CR15 = N-O-R16、S (O)111R11' SO2NR12R13, COR14 ;或 R8 表示 H、Cl、Br、I、氰基;苯基;被 F、Cl'Br、I'C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基;节基^faUBinKC1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烧氧基或C1-C4-齒代烧氧基取代的节基;CfC4-烧基、C1-C4-烧氧基、C1-C4-烧硫基、c「c4-卤代烷基、c「c4-卤代烷氧基或c「c4-卤代烷硫基;C「C4-C0R14 ;-CR15 = N-O-R16,COR14 ;或 R7和R8可形成碳环,该碳环可以是饱和、未饱和或芳族的,可以未取代或被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基或C1-C4-烷氧基烷基取代;或 R9 表示 H、Cl、Br、I、氰基;苯基;被 F、Cl'Br、I'C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基;节基^faUBinKC1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烧氧基或C1-C4-齒代烧氧基取代的节基;CfC4-烧基、C1-C4-烧氧基、C1-C4-烧硫基、c「c4-卤代烷基、c「c4-卤代烷氧基或c「c4-卤代烷硫基;C「C4-C0R14 ;-CR15 = N-O-R16,COR14 ;或 R10表示扎(1、81'、1、氰基;苯基;被?、(1、&'、IX1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基;节基;被F、Cl、Br、I、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苄基;吡啶基;被F、Cl、Br、I、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的吡啶基K1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基或C1-C4-卤代烷硫基K1-C4-S(O)mRn ;C1-C4-SO2NR12R13 !C1-C4-COR14「CR15 = N-O-R16、S (O)111R11' SO2NR12R13' COR14 ;或 Rn表不C1-C8-烧基、C3-C6-环烧基;或 R12表示H、C1-C8-烷基、C3-C6-环烷基;或 R13表示H、C1-C8-烷基、C3-C6-环烷基;或 R12和R13可形成还包含一个或多个选自O、N、S的杂原子的5-或6-元杂环;或 R14表示H、支链或直链型的C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基;或 R15表示H、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基;或 R16表不H、C1-C6-烧基、C3-C6-环烧基、C1-C6-烧氧基、节基;被齒素、C1-C4-烧基或C1-C4-卤代烷基取代的苄基;或 R15和R16可形成还包含O、S、N之类的杂原子的5-或6-元杂环。
3.如权利要求I或2所述的通式(I)的化合物,其特征在于, R1表示C1-C12-烧基;或 R3表示未取代的C2-C4-烷基、C3-C4-烯基或环丙基;或 R2和R3可一起形成6-元杂环;或 R4表示未取代的C1-C12-烷基、氟原子或氯原子;或 R5表不未取代的C1-C12-烧基、氟原子或氯原子。
4.如权利要求I至3中任一项所述的通式(I)的化合物,其特征在于, R1表示甲基;或 R3表不乙基、正丙基、异丙基、丙稀基或稀丙基;或 R2和R3可一起形成哌啶基或吡咯烷基;或 R4表不甲基和乙基;或 R5表示甲基或乙基。
5.如权利要求I至4中任一项所述的通式(I)的化合物,其特征在于,R2和R3—起形成2-烷基化的吡咯烷基。
6.如权利要求5所述的通式(I)的化合物,其特征在于,R2和R3—起形成2-甲基-吡咯烷基。
7.一种制备如权利要求I至6所述的通式(I)的化合物的方法,该方法包括以下步骤
8.一种制备如权利要求I至6所述的通式(I)的化合物的方法,该方法包括以下步骤
9.一种控制农作物中植物病原真菌的方法,其特征在于,将农学上有效且基本非植物毒性量的如权利要求I至6所述的化合物施用到植物生长或能够生长的土壤中,施用到植物叶子或植物果实上,或者施用到植物种子上。
10.一种控制害虫的方法,其特征在于,将如权利要求I至6所述的通式(I)的化合物施用到种子、植物或植物果实上,或者施用到植物正在生长或将要生长的土壤中。
全文摘要
本发明涉及取代基如文中所述的通式(I)的芳氧基取代的苯脒衍生物及其制备方法,以及它们作为杀真菌或杀虫活性剂(特别是以杀真菌或杀虫组合物的形式)的用途,以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌或害虫(特别是植物真菌或害虫)的方法。
文档编号C07D277/34GK102766110SQ20121025703
公开日2012年11月7日 申请日期2006年9月12日 优先权日2005年9月13日
发明者A·沃斯特, B·哈特曼, E·-M·弗兰肯, J·格罗伊尔, K·依格, K·孔茨, O·古斯, O·马尔萨姆, P·达曼, R·艾伯瑞特, R·邓肯, T·舍茨, U·沃彻多夫-纽曼, W·莫蒂 申请人:拜尔农科股份公司
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