一种(4-氯苯基)-[4-(1-甲基乙氧基)苯基]甲酮的合成方法

文档序号:3592782阅读:470来源:国知局
专利名称:一种(4-氯苯基)-[4-(1-甲基乙氧基)苯基]甲酮的合成方法
技术领域
本发明涉及一种(4-氯苯基)-[4-(1-甲基乙氧基)苯基]甲酮的合成方法,尤其是一步合成(4-氯苯基)-[4-(1_甲基乙氧基)苯基]甲酮的方法。
背景技术
(4-氯苯基)-[4-(1-甲基乙氧基)苯基]甲酮,CAS登录号为:154356-96-4。
非诺贝酸(Fenofibric acid)为氯贝特类降血脂药物,临床使用非诺贝酸或非诺贝酸胆碱盐、非诺贝酸酯(非诺贝特)。
(4-氯苯基)-[4-(1_甲基乙氧基)苯基]甲酮为非诺贝酸原料及制剂中的一种杂质。
为了更好的控制非诺贝酸的质量,必须对其中的杂质进行控制,因此制备该物质作为标准物质很有必要。发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种(4-氯苯基)-[4-(1_甲基乙氧基)苯基]甲酮的合成方法。
为解决上述技术问题,本发明采用下列技术方案:
所述的方法为4-氯-4’ -羟基二苯甲酮和2-碘代丙烷在碳酸钾与碳酸铯作用下经取代反应而得
所述的反应温度为20°C,反应时间为24小时。
所述的反应在DMF溶液中进行。
合成路线如下:
权利要求
1.一种(4-氯苯基)-[4-(l-甲基乙氧基)苯基]甲酮的合成方法,其特征在于所述的方法为4-氯-4’ -羟基二苯甲酮和2-碘代丙烷在碳酸钾与碳酸铯作用下经取代反应而得。
2.根据权利要求1所述一种(4-氯苯基)-[4-(1_甲基乙氧基)苯基丨甲酮的合成方法,其特征在于所述的反应温度为20°C,反应时间为24小时。
3.根据权利要求1所述一种(4-氯苯基)-[4-(1_甲基乙氧基)苯基甲酮的合成方法,其特征在于所述的反应在D MF溶液中进行。
全文摘要
一种(4-氯苯基)-[4-(1-甲基乙氧基)苯基]甲酮的合成方法,即将4-氯-4’-羟基二苯甲酮和2-碘代丙烷在碳酸钾与碳酸铯作用下经取代反应而得。采用本方法制备(4-氯苯基)-[4-(1-甲基乙氧基)苯基]甲酮,反应简单,纯度高。
文档编号C07C45/64GK103214360SQ20131018238
公开日2013年7月24日 申请日期2013年5月17日 优先权日2013年5月17日
发明者毛志英 申请人:毛志英
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