一种合成1-苄氧基-2-[2-（3-甲氧基苯基）乙烯基]苯的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于有机化合物合成技术领域，具体地，涉及一种合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法。
【背景技术】
[0002]1-苄氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙烯基]苯是改善慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状药物盐酸沙格雷酯的重要中间体。传统的合成方法，如图1所示，是用亚磷酸三乙酯与间甲氧基氯苄合成间甲氧基苄基磷酸二乙酯(Wittig试剂)，其合成中需使用大量或过量的亚磷酸三乙酯，因经高温反应，且其不很稳定，回收后质量较差，不能重复使用，处理难度极大，且处理费用昂贵。另外在合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的过程中使氢化钠，危险性极高，对设备要求苛刻，控制难度大，且质量收率不稳定。本发名采用二苯基甲氧基磷与甲氧基氯苄反应合成间甲氧基苄基二苯基氧磷(Wittig试剂)，再在乙醇作溶剂，乙醇钠作碱化剂合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯，乙醇可回收再利用副产少量含磷废水，经过常规处理，可得到有效的处置。
【发明内容】
[0003]发明目的:针对现有技术中存在的不足，本发明提供了一种制备过程简单的合成I_节氧基_2_[ 2_(3_甲氧基苯基)乙稀基]苯的方法。
[0004]技术方案:本发明提供了一种间甲氧基苄基二苯基氧磷的合成方法，将摩尔比为1: 1.05?1.15的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置，搅拌条件下升温至55?60°C，并在此温度下反应8?12h，反应结束后冷却到室温，得间甲氧基苄基二苯基氧磷；向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂，控制温度在10?20°C，继续滴加溶剂;在10?20°C下保温6?1h;减压回收溶剂至干，加入水搅拌后过滤;物料水洗至中性，于55?60°C干燥得1-节氧基-2-[2_(3_甲氧基苯基)乙稀基]苯。本发明所述的合成1-节氧基_2-[2_(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法，方法合理，反应温和，易于实现。其中Wittig试剂(间甲氧基苄基二苯基氧磷)制备使用了不同的原料，使得制备过程简单，并且Wittig试剂制备反应温和。两种原料均以理论量投入，有效避免了含磷原料过量而导致的回收难、处理难的问题。此外，本发明(Wittig试剂)间甲氧基节基二苯基氧磷活性远远高于原(Wittig试剂)间甲氧基苄基磷酸二乙酯活性，因此后续的反应使作的碱化剂简单易得，并且反应温和，有效的解决原工艺使用昂贵且危险性极大的碱化剂。此外副产物乙醇可回收再利用，且产品收率、纯度高。
[0005]进一步的，上述的合成1-节氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙稀基]苯的方法，所述溶剂为乙醇。原料来源广，应用成本低。
[0006]进一步的，上述的合成1-节氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙稀基]苯的方法，所述碱化剂为乙醇钠。原料来源广，应用成本低。
[0007]进一步的，上述的合成1-节氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙稀基]苯的方法，所述室温为10?20°C。条件温和，易于实现。
[0008]进一步的，上述的合成1-节氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙稀基]苯的方法，所述乙醇为分析纯乙醇。溶剂的纯度高，制备的1-苄氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙烯基]苯纯度高，且质量稳定。
[0009]进一步的，上述的合成1-节氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙稀基]苯的方法，所述乙醇钠纯度2 99.5%。碱化剂纯度高，制备的1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯纯度高，且质量稳定。
[0010]进一步的，上述的合成1-节氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙稀基]苯的方法，所述二苯基甲氧基磷的纯度? 99.5%。高纯度二苯基甲氧基磷使制备的间甲氧基苄基二苯基氧磷活性高，质量稳定。
[0011 ]进一步的，上述的合成1-节氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙稀基]苯的方法，所述间甲氧基氯苄的含量^ 99.2%。高含量的间甲氧基氯苄使制备的间甲氧基苄基二苯基氧磷活性高，质量稳定。
[0012]有益效果:与现有技术相比，本发明所述的间甲氧基苄基二苯基氧磷的合成方法，以及利用该间甲氧基苄基二苯基氧磷合成1-苄氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法，具有以下优点:
(I)在Wittig试剂制备使用了不同的原料，使得制备过程简单，并且Wittig制备反应温和。两种原料均以理论量投入，有效避免了含磷原料过量而导致的回收难、处理难的问题。
[0013](2)本发明Wittig试剂间甲氧基节基二苯基氧磷活性远远高于原Wittig试剂间甲氧基苄基磷酸二乙酯活性，因此后续的反应使作的碱化剂简单易得，并且反应温和，有效的解决原工艺使用昂贵且危险性极大的碱化剂。
[0014](3)乙醇可回收再利用，且产品收率、纯度高。
【附图说明】
[0015]图1为本发明所述的传统工艺1-苄氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙烯基]苯的合成路线图；
图2为本发明所述的1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的合成路线图。
【具体实施方式】
[0016]下面将通过几个具体实施例，进一步阐明本发明，这些实施例只是为了说明问题，并不是一种限制。
[0017]实施例1
如图2所示的合成路线，
l)Wittig试剂间甲氧基节基二苯基氧磷合成
在100ml反应瓶中加入99.5g(0.46mol)二苯基甲氧基磷(纯度2 99.5%)及90.9g(0.53mol)间甲氧基氯苄(含量2 99.2%)，搅拌条件下升温至55°C，并在此温度下保温10小时，保结束冷却至10°C，直接进入下步反应。
[0018]2)1-苄氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙烯基]苯合成在上述1;[1:1:丨8试剂间甲氧基节基二苯基氧磷中加入25.48(0.471]101)乙醇钠(纯度299.5%)及300ml乙醇(分析纯)，控制温度10°C，滴加95.5g(0.45mo I)的200ml乙醇溶液，滴加结束保持10°c下保温8小时，保温结束，减压回收乙醇至干，加入500ml水搅拌后过滤，物料水洗至中性，55°C干燥得1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯132.9g(0.42mol)。HPLC检测1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯纯度99.63%。
[0019]HPLC条件:流动相:800ml水；乙腈200ml。检测波长:254nm，流速1.0ml/min，样品0.0lg,用流动相稀释至25ml，进样量5μI。
[0020]
实施例2
如图2所示的合成路线，
l)Wittig试剂间甲氧基节基二苯基氧磷合成
在100ml反应瓶中加入99.5g(0.46mol)二苯基甲氧基磷(纯度2 99.5%)及94.3g(0.55mol)间甲氧基氯苄(含量2 99.2%)，搅拌条件下升温至60°C，并在此温度下保温12小时，保结束冷却至20°C，直接进入下步反应。
[0021 ] 2)1-苄氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙烯基]苯合成
在上述1;[1:1:丨8试剂间甲氧基节基二苯基氧磷中加入25.48(0.471]101)乙醇钠(纯度299.5%)及300ml乙醇(分析纯)，控制温度20°C，滴加95.5g(0.45mo I)的200ml乙醇溶液，滴加结束保持20°C下保温10小时，保温结束，减压回收乙醇至干，加入500ml水搅拌后过滤，物料水洗至中性，60°C干燥得1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯134.5g(0.43mol)。HPLC检测1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯纯度99.71%。
[0022]HPLC条件:流动相:800ml水；乙腈200ml。检测波长:254nm，流速1.0ml/min，样品
0.0lg,用流动相稀释至25ml，进样量5μI。
[0023]
实施例3
如图2所示的合成路线，
l)Wittig试剂间甲氧基节基二苯基氧磷合成
在100ml反应瓶中加入99.5g(0.46mol)二苯基甲氧基磷(纯度2 99.5%)及82.3g(0.48mol)间甲氧基氯苄(含量2 99.2%)，搅拌条件下升温至58°C，并在此温度下保温8小时，保结束冷却至15°C，直接进入下步反应。
[0024]2)1-苄氧基-2-[2-(3_甲氧基苯基)乙烯基]苯合成在上述1;[1:1:丨8试剂间甲氧基节基二苯基氧磷中加入25.48(0.471]101)乙醇钠(纯度2
99.5%)及300ml乙醇(分析纯)，控制温度15°C，滴加95.5g(0.45mol)的200ml乙醇溶液，滴加结束保持15°C下保温6小时，保温结束，减压回收乙醇至干，加入500ml水搅拌后过滤，物料水洗至中性，58°C干燥得1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯135.8g(0.43mol)。HPLC检测1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯纯度99.66%。
[0025]HPLC条件:流动相:800ml水；乙腈200ml。检测波长:254nm，流速1.0ml/min，样品
0.0lg,用流动相稀释至25ml，进样量5μI。
[0026]以上所述仅是发明的几个实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离发明原理的前提下，还可以做出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法，其特征在于:将摩尔比为1: 1.05?1.15的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置，搅拌条件下升温至55?60°C，并在此温度下反应8?12h，反应结束后冷却到室温，得间甲氧基苄基二苯基氧磷；向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂，控制温度在10?20°C，继续滴加溶剂;在10?20°C下保温6?1h;减压回收溶剂至干，加入水搅拌后过滤;物料水洗至中性，于55?60°C干燥得1-节氧基-2_[ 2_(3_甲氧基苯基)乙稀基]苯。2.根据权利要求1所述的合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法，其特征在于:所述溶剂为乙醇。3.根据权利要求1所述的合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法，其特征在于:所述碱化剂为乙醇钠。4.根据权利要求1所述的合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法，其特征在于:所述室温为10?20°C。5.根据权利要求2所述的合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法，其特征在于:所述乙醇为分析纯乙醇。6.根据权利要求3所述的合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法，其特征在于:所述乙醇钠纯度? 99.5%。7.根据权利要求1所述的合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法，其特征在于:所述二苯基甲氧基磷的纯度2 99.5%。8.根据权利要求1所述的合成1-苄氧基-2-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯的方法，其特征在于:所述间甲氧基氯苄的含量之99.2%。
【专利摘要】本发明提供了一种合成1-苄氧基-2-[2-（3-甲氧基苯基）乙烯基]苯的方法，将摩尔比为1:1.05～1.15的二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄加入到反应装置，搅拌条件下升温至55～60℃，并在此温度下反应8～12h，反应结束后冷却到室温，得间甲氧基苄基二苯基氧磷；向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂，控制温度在10～20℃，继续滴加溶剂；在10～20℃下保温6～10h；减压回收溶剂至干，加入水搅拌后过滤；物料水洗至中性，于55～60℃干燥得1-苄氧基-2-[2-（3-甲氧基苯基）乙烯基]苯。上述合成制备方法简单，且反应温和，易于实现。
【IPC分类】C07C41/30, C07C43/215, C07F9/53
【公开号】CN105541566
【申请号】CN201511010483
【发明人】夏秋景
【申请人】苏州诚和医药化学有限公司
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2015年12月30日