专利名称：用于从溶液中回收聚合物的方法
用于从溶液中回收聚合物的方法本发明涉及用一种包含一种聚合物的溶液回收该聚合物的方法并且还涉及包括 这样一种方法的一种再利用方法。聚合物广泛地以不同的形式使用，主要是以固态。然而，有时候，在它们存在的一 个阶段或其他阶段，它们通常以一种溶剂中的溶液的形式存在于一种液体介质中，然后必 须由此然提取它们。因此，在某些聚合方法结束时(被称为溶液聚合方法)、在某些再利用 方法的过程中以及在某些用于制造基于聚合物的物品或漆的设备的清洗过程中会碰到聚 合物溶液。起始自一种溶液的固态的聚合物的回收 ，总体上涉及至少一个溶剂蒸发步骤。因此，在本申请人名下的申请WO 01/70865描述了一种再利用聚合物的方法，据 此使该聚合物与一种溶剂的接触，该溶剂能够溶解它并且与水具有一种共沸混合物以能够 经由共沸蒸馏(通过向所述介质中注入水蒸气)从沉淀介质中汽提出。在W0’ 865的方法中，当使该聚合物与该溶剂的接触时，还存在一种相分离剂 (PSA)并且它具有改善聚合物被该溶剂溶解的效果。优选地，该溶剂是一种极性的有机溶 齐U，更具体地是一种酮，并且该PSA是一种具有5至7个碳原子的脂肪烃。本发明(是WO ‘865的主题)是基于出人意料的观察结果，即向该聚合物溶剂/ 聚合物非溶剂的混合物中加入某些相分离剂不仅使之有可能促进这种混合物的沉降(它 在一种环路再利用方法的情况下是特别有用的，其中该溶剂以及该非溶剂是或者连续地或 者从一个批次向下一个批次地进行再利用)，而且就正在谈论的聚合物而言有可能提高该 富含溶剂的相的溶解力。因此，该方法是更灵活的、更小能耗的并且更便宜的。然而，也在本申请人名下的申请WO 05/100461建议了在该聚合物的完全沉淀之 前基本上除去全部的PSA。这是因为这种PSA似乎对聚合物颗粒具有一种附聚的效果。因 此，优选地，或者该PSA具有低于该水/溶剂的共沸混合物的沸点，或者它与水具有一个共 沸混合物，该混合物具有低于该水/溶剂共沸混合物的沸点，这样它可以在聚合物的沉淀 之前从该液体介质中完全汽提。必须完全汽提出PSA的事实从经济的角度来看是不利的， 因为它消耗了大量水蒸气。此外，仍以一个防止聚合物颗粒结块(并且因此，能够与更浓缩的溶液一起操作) 的观点，也在本申请人名下的申请WO 05/017010建议了使用两种不同的助悬剂，它们就该 溶剂以及非溶剂而言是具有不同亲和力的并且在该过程的不同时刻引入。然而，这些分散 剂是昂贵的。最后，仍以一个克服附聚作用并且因此改善粒径的观点，上述申请建议了在真空 下进行沉淀从设备以及过程安全性的观点来看这是不利的。因此，总而言之为了防止聚合物颗粒的附聚，迄今为止本申请人相信必须要同时 汽提全部的PSA、使用昂贵的助悬剂并且在真空下沉淀。然而，自此本申请人已经发现，在该沉淀介质中的一种醇的存在能够克服由PSA 的存在引起的颗粒附聚的现象，甚至达到了能够在不具有上述注意事项(条件)的程度上 而进行操作。此外，因为许多醇与水具有共沸混合物，可以使用本申请人的当前设备以及方法(基于经由共沸蒸馏的有机物的去除)而不要额外的投资，条件是选择一种醇那么其与水的共沸混合物具有比该水/溶剂的共沸混合物更高的沸点(因为该醇必须在该聚合物的沉 淀过程中存在，该沉淀通过溶剂的共沸蒸馏而发生)。因此本发明涉及通过向一种聚合物的一个溶液中注入水蒸气、以及任选地液态水 来回收这种聚合物的方法，该聚合物的溶液包括与水具有共沸混合物的一种极性的疏质子 的有机溶剂(PAOS)、以及与该PAOS易混合的且与水不互混的并且作为一种相分离剂(PSA) 起作用的一种非极性的有机化合物，该非极性有机混合物的沸点低于该水/PAOS的共沸混 合物的沸点，注入的水蒸气的量为足以产生该PSA的经由汽提的实质性去除以及该PAOS的 经由共沸蒸馏的实质性去除，并且水的总量为足以产生该聚合物的沉淀，该方法的特征在 于该聚合物溶液至少在该聚合物的沉淀过程中还包括一种醇。优选地，由于以上解释的原因，这是与水具有共沸混合物的一种醇，该共沸混合物 的沸点比水/PAOS共沸混合物的高。最特别优选地，该水/醇的共沸混合物具有低于水的 沸点的一个沸点，以能够驱动该介质的共沸蒸馏直到基本上所有的有机液体都由此去除并 且直到仅仅水中的聚合物颗粒保留。通过本发明的方法回收的目标聚合物可以是任何性质的。它可以是一种热塑性树 脂或一种弹性体，但是在任何情况下是可以溶解在一种溶剂中的并且因此是未交联的或轻 度交联的一种树脂。它可以是一种从未用过的(或原样的)树脂，该树脂除了一种可能的 成粒作用从未经受过任何成形，或是一种使用过的树脂(生产余料或再利用的树脂)。它可 以是非极性的聚合物，诸如乙烯(PE)的或丙烯(PP)的聚合物。它可以是极性的聚合物，诸 如衍生自苯乙烯单体、丙烯酸的单体以及卤化的烯键不饱和的单体的聚合物，或者还有乙 烯与乙烯醇(EVOH)或乙酸乙烯酯(EVA、EBA，等)的共聚物。它还可以是产生自缩合反应 的热塑性聚合物，例如像通过双酚A与碳酰氯的反应获得的聚碳酸酯类。它还可以是聚酰 胺类。在以上提到的所有聚合物以及聚合物共混物之中，已经获得良好结果的是使用衍 生自氯乙烯的聚合物(或者均聚物(PVC)、或者共聚物(例如与乙酸乙烯酯的、或者VC/ VAc共聚物))但是它们优选具有按重量计至少50%的氯乙烯；或者使用具有一个接近于 PVC(诸如PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯))、PVA(聚乙烯醇)以及PUR(聚氨酯))的溶解度参 数的聚合物。术语“接近”被理解为将溶解度参数(以MPa172表示)定义为总体上彼此相差 不超过1.8左右。以下的也可以是合适的聚合物，诸如聚碳酸酯类(PC)、聚酯类、聚酰胺 类、ABS(丙烯腈/ 丁二烯/苯乙烯的三聚物)、SAN(苯乙烯/丙烯腈的共聚物)、SMA(苯乙 烯-共_马来酸酐的共聚物)、TPUR(热塑性聚氨酯类)以及无定形聚酯类。本发明的方法还适用于上述聚合物的混合物，无论它们是性质相同的或性质不同 的。该聚合物可以是处于任何形式。它可以是聚合作用、化合或加工余料，有可能是以 液体或糊状的状态，甚至有可能是以一种溶剂中的溶液。它还可以是包括一种或多种常规 添加剂(例如像增塑剂类、稳定剂类、抗氧化剂类、阻燃剂类、颜料类、填充剂类等等)的固 体物品，包括增强纤维。这些纤维可以是任何性质的，天然的或合成的；也有可能使用玻璃 纤维、纤维素纤维或塑料纤维。它们通常是塑料纤维，特别是聚酯纤维。本发明的方法适用于任何溶液形式的、即溶解在包含所述聚合物的溶剂的一种液体介质中的聚合物的回收，该溶剂是一种极性的疏质子的有机溶剂。根据本发明，该聚合物在其中至少部分溶解的或通常完全溶解的这种溶剂总体上是具有接近于该聚合 物的溶解度参数的一个溶解度参数(它的一个定义及多个实验值出现在"Properties ofPolymers “ ， D. W. Van Krevelen,1990 Edition, pp. 200-202 中、 以 & " Polymer Handbook" ,J. Brandrup and Ε. H. Immergut,Editors,SecondEdition,p. IV-337to IV-359 中)的一种液体。术语“接近”被理解为将该聚合物的以及该溶剂的溶解度参数(以MPa"2 表示)定义为总体上彼此相差不大于1. 8左右。根据本发明，这种溶剂是疏质子的(即没有能够产生氢键的氢原子，例如与醇类 相反)并且极性的(即具有一个非零的偶极矩)。这可以是DMSO(二甲基亚砜)、THF(四氢呋喃)或酮类。酮类、并且特别是MEK(甲 基乙基酮)或DEK(二乙基酮)，与许多聚合物并且特别与上述聚合物(PVC或具有接近于 PVC的溶解度参数的聚合物)一起给出了良好的结果。术语“溶剂”被理解为是指单个物质 以及多种物质的混合物两者。根据本发明，该聚合物溶液还包括一种PSA，它的作用在上面进行了说明并且它是 与该PAOS易混合的且与水不互混的一种非极性的有机化合物。这优选是一种具有5至7个 碳原子的脂肪烃。特别以MEK或DEK作为溶剂，通过选择正己烷或异己烷(2-甲基戊烷)作 为一种相分离剂已经获得了优异的结果。鉴于后者的沸点不是非常高(在大气压下60°C， 相比己烷的69°C)，它是特别适合的。最后，该聚合物溶液包括(至少在该聚合物的沉淀过程中(并且优选地在注入任 何水之前))一种醇、并且优选与水具有共沸混合物的一种醇，该共沸混合物的沸点高于该 水/PAOS共沸混合物的沸点。从这个角度看，除甲醇之外的大多数直链的脂肪醇是合适的。 特别地，C2-C6直链的脂肪醇是尤其合适的，并且最特别地是C3-C5直链的脂肪醇。具有更 高数目的C的醇实际上具有在最终的汽提过程中不容易去除并且仍然陷于回收的PVC颗粒 中的风险。相似地，为了不必须蒸发过多的水，优选的是该水/醇的共沸混合物具有低的含 水量。因此异丙醇和叔丁醇(2-甲基-2-丙醇)是特别合适的(它们与水的共沸混合物包 含按重量计12%左右的水)。除PAOS和PSA之外，该聚合物溶解在其中的液体介质还可以包含其他的有机或 无机化合物。特别地，在以一个封闭环路操作的再利用方法的情况下(这将在后面进行说 明)，该溶剂可以是一种再利用的液流并且可以包含某一量值的非溶剂(水)。当该聚合物是PVC时，获得了良好的结果，此时该进行溶解的液体介质⑴包含按 重量计2%至8%之间的醇(并且最特别优选地按重量计3%至4. 5%之间的醇(优选异丙 醇))、13%至17%之间的PSA(优选异己烷)以及4%至6%之间的水，剩余物(即按重量 计69%至79%之间)是由PAOS (优选MEK)组成。在该介质中具有15 %左右的PSA这一 事实允许许多类型的PVC余料(甚至包含水)的有效的沉降以及溶解并且优选的是不超过 8%的醇以大大避免减小这些PVC颗粒的堆密度(BD)并且还避免减小该PSA的分离能力。该液体介质中有待回收的聚合物的浓度可以广泛改变。总的来说，相对于该液体 介质的总重量，该聚合物的量值表示为按重量计高于5%、优选按重量计高于10%、最特别 地按重量计高于15%。溶解的聚合物的这个量值按重量计总体上不超过溶液的总重量的60%、优选按重量计不超过40%并且最特别地按重量计不超过35%或甚至25% (参见下 文)。一个太低的聚合物浓度导致高的溶剂去除的能量消耗。一个太高的聚合物浓度削弱 了该溶液的流动性以及它的处理性。根据本发明，将水蒸气以一个足以产生该PSA的经由汽提(蒸发)的实质性去除 以及该PAOS的(或甚至醇的)经由共沸蒸馏的实质性去除的量值注入该液体介质中。
根据本发明的一个特别有利的变体、在本申请人的名下的申请WO 05/014705的 主题，还向该介质中加入液态水以接近(approach)相转化(即从由一个连续的有机相形 成的一个水相分散在其中的一种介质、向其中该有机相分散在(连续的)水相中的一种介 质的转化)，但是它未实现。从经济的角度来看这个变体是有利的，因为它消耗更少的水蒸 气。该液态水没有必要必须是纯的它可以包含溶剂以及醇，并且更具体地由回收自一个 预先或平行发生的类似方法中的一种水相构成(参见下文)。为相同的原因，可以向水蒸气 中另外加入液态水和/或水相以产生上述的相转化。总的来说，在本发明的背景下，该聚合物溶液由其中任选地分布了一种水相的一 种有机相构成。在本发明的一个特别有利的变体中，向该有机相中加入一种液态的水相以 接近它的相转化而不超越它，并且然后注入水蒸气那么在相转化之前PSA的至少一些从该 溶液中除去。这是因为在该起始溶液中要求的、以使得它在帮助溶解该聚合物并且在水的 和有机相的可能沉降(在PVC的情况下它是15%左右见上面)两者中都是有效的PSA的 这个量值一般来说对于醇是太高而不能使该有机相在产生该聚合物的最后沉淀的相转化 过程中是足够亲水的。在一个第一变体中，在该聚合物的沉淀之前(即，相转化之前)通过注入水蒸气， 该PSA基本上从该液体介质中除去(即减少至低于该重量百分比的一个浓度)。在该变体 中，有可能以该溶液中一个相对高的聚合物浓度进行操作(例如对于上描述的介质(I)高 达按重量计35%的PVC)，条件是通过向其中加入共沸组合物的液体或蒸气来调节该介质 的组合物，如在本申请人名下的申请WO 05/100461中描述的。在该变体中，在去除PSA的过程中，一般观察到该聚合物的预沉淀(即聚合物的 小颗粒的形成，它们具有μ m级的直径并且是分散在该有机相中)，实际沉淀(形成具有 100 μ m等级的直径的附聚粒的颗粒)优选通过水蒸气以及附加的液态水的注入而发生，以 实现并且超越相转化，优选伴进行随充分的搅拌。这种搅拌可以通过任何已知的装置来提 供，例如通过一个机械搅拌器、通过一种气体的注入，等等。优选地，这可以是强烈的机械搅 拌，例如使用一个机械搅拌器。带有以至少500rpm(或甚至几千的rpm)旋转的一个转子的 一个搅拌器产生良好的结果。在另一个变体中(即相转化过程中当该PSA未实质性除去时并且当至少几个％残 留在该液体介质中时)，2个次级变体可以是突出的-或者注入水蒸气，同时用如上说明的共沸的组合物的液体或蒸气来调节该介质 的组合物并且在产生相转化之前蒸发PSA的大部分(至少一半)；在这种情况下还有可能 以该溶液中一个相对高的聚合物浓度(例如，对于以上描述的介质(I)高达按重量计35% 的PVC)来操作。-或者注入纯的水蒸气(它也具有部分去除PSA的效果)，但不调节该介质的组 合物，并且在这种情况下最好是限制该溶液的聚合物浓度(例如对于介质(I)至按重量计25% 的 PVC)。然而，这个第二个次级变体(具有PSA的部分去除)具有的优点为不再必须要蒸发大量的共沸混合物，从能量节省的角度来看，这实际上使得它与另一个变体是等效的。在 这个次级变体中，该聚合物的预沉淀是由水蒸气的注入引起的，它也具有减小该介质中PSA 含量的效果。最特别优选地，为此目的注入水蒸气的量为足以将溶液的PSA含量减小至少 一半、或甚至三分之二，(例如，在介质(I)的情况下为按重量计接近于4%的一个值，在此 之后发生相转化(优选通过注入液态水以及附加的水蒸气两者)以使该聚合物最后沉淀， 优选伴随强烈的搅拌(参见上文))。在这2个优选变体中，该预沉淀因此在水蒸气的注入过程中发生以除去PSA的至 少一些，然而最终沉淀(相转化)通过注入液体以及蒸气两种形式的水而发生。因此这些 变体按顺序包括以下步骤-向该起始溶液中加入液态水(或，更普遍地，水相，参见上文)，其量值为不足以 发生该聚合物的预沉淀；-以充足的量值加入水蒸气，以便使该聚合物预沉淀而不产生相转化并且以便部 分地蒸发该PSA;并且-加入水蒸气以及液态水，以便产生相转化并且使该聚合物最后沉淀。这种预沉淀可以通过与正在形成的聚合物颗粒的存在相连的一种烟雾的出现、或 通过任何适当的测量(例如，一种浊度测量)而目测到。在以下情况下，其中本发明的方法是以分批模式并且以环路操作(即具有蒸气的 回收、后者的缩合作用以及这些(有机的以及水的)相在使用PSA进行沉降之后的再使用) 通过溶解/沉淀来再利用一种聚合物的方法，然而作为一个额外的优点，第二个变体(具有 该PSA的部分去除)具有该方法的更大的灵活性。这是因为不再必须具有一种“纯”的(没有PSA)的水/溶剂的共沸组合物来为了 能够完全汽提该PSA。因此，有可能平行操作几个批次(这是有利的，因为该溶解步骤比沉 淀更快，有可能仅仅使用具有几个平行地或顺序地操作的沉淀反应器的一个单个的溶解反 应器)并且有可能将产生自不同的沉淀反应器的所有蒸气送入一个单个沉降槽。该槽可以 然后用作一种溶剂(有机相)以及水(水相)的储存。因此，本发明还涉及用于再利用一种聚合物的方法，该方法包括以下步骤_将该聚合物溶解在一种液体介质中，该液体介质特别包括如上所定义的一种 PA0S、一种PSA以及一种醇；-使用如上所定义的方法回收该聚合物；-将产生自该过程的蒸气冷凝，以获得一种液体；-使该液体沉降，以获得包括该PSA、一大部分的该PAOS和醇以及一小部分水的一 种有机相，以及包括一大部分水以及小部分PAOS和醇的一种水相；并且-任选地，使用至少一部分的该有机相作为进行溶解的液体介质在一个环路中重 复上述步骤。在该方法中，当该聚合物是PVC时，该有机相的组合物优选是以上描述的组合物 (I)。对于与有机相处于沉将平衡的水相的组合物，它优选是以下的处于以下重量比的水/ 丙醇 /MEK 80. 5/2/17. 5。
根据一个有利的变体，还撤出并使用该水相中的一些以接近如上所说明的相转化。并且根据以上已经提到的一个特别有利的变体，该最终沉淀(相转化)优选是通过使用 液体形式以及蒸气形式两者的水而引发的，优选伴随强烈的搅拌。总体而言，这种水是在上 述批次结束时回收的水(特别地，它可以是在最终汽提之后这些PVC颗粒从中回收的水)。在这个变体中，有利的是驱动不同的批次(以上描述的步骤的重复)这样槽中的 液体介质的体积以及组合物是基本上恒定的以能够将该过程投放进操作中。在实际中产生 良好结果的一种进行方式在于撤出该水相的至少一些以接近如上所说明的相转化；在于使 用水蒸气和额外的水来产生该相转化并然后、驱动汽提以及共沸蒸馏至完成以得到悬浮于 一种介质中的良好形成的聚合物颗粒，该介质主要是由水组成；并且在于将这些颗粒从水 中分离。优选地，将该水的至少一些进行存贮，以能够用它来产生批次的相转化(下一批 次，参见上文)并且从该环路中除去剩余物(当适当时)。可以通过任何常规的用于从一种流体中分离一种固体的方式来回收(在最终的 汽提之后从水中分离出)这些颗粒，诸如沉降、离心(旋转)、过滤、等等。在这样一种方法中，溶解一般是在至少等于大气压力、或甚至至少等于1.5巴的 一个压力下进行。有利地，这个压力不超过10巴，优选5巴。鉴于沉淀总体上是在充其量 为大气压力的一个压力下进行(参见上文)，总的来说有利的是在沉淀之前减小溶液的压 力(即，使它经受一个“闪”蒸)。在这样一个方法中，溶解温度总体上为至少85°C、或甚至IlCTC ；它总体上不超过 125°C、或甚至115°C。还可以证明有利的是在一种惰性气氛下操作，例如在氮气下，来避免 该溶剂、非溶剂和/或相分离剂爆炸及降解的任何风险。本发明是以一种非限制性方式通过实例1和2来说明的。在这些的每一个中，起 始自包括15%的异己烷、5%的水以及80%的MEK的一种溶剂，在一个环路中进行了几个试 验(具有产生的蒸气的冷凝、一个槽中的沉降以及有机的(溶剂)和无机的(水的)相的 再使用，这些相是在引入增加量值的异丙醇之后获得的(见图))。当该异丙醇正引入时，力口 入一定量值的PSA (异己烷)以将PSA的浓度维持在15%的值。在这些试验的每一个中，将45kg的衍生自电缆余料的PVC(FC001 =标准级； FC005:过增塑级(over-plasticized grade)；这些等级具有在平均值附近变化的大约 50 %的PVC、25 %的增塑剂以及25 %的填充剂的一种组合物，该FC005级平均起来包含多一 点的增塑剂，即27%至30% )溶解在180kg的如上所描述的溶剂中。该溶解在100°C下在3巴下进行。将如此获得的溶液过滤并使之经受高达1巴的闪蒸。将65kg的与该沉降槽中的 有机相处于平衡中的水相引入其中。对于这些实例中的每一个中的每个等级的PVC进行(系列试验)一次运行。实例 1向该溶液中引入65kg的水相以及水/MEK的共沸混合物(重量比11/89)，其液体 形式与蒸气形式的比例为(225kg/h)/(70kg/h)，直到该异己烷已经被全部蒸发(这通过将 温度(在恒压下)稳定在该共沸混合物的沸点温度来保证)。下一个引入沉淀水(45升)以及水蒸气(以120kg/h的流速)，其量值为足以发生 介质的相转化，并且持续注入水蒸气直到该沉淀介质达到100°c。
一个方面，回收PVC颗粒，测量其BD以及粒径(平均直径)，并且另一个方面，产生蒸气，将它们冷凝以能够进行接下来的试验。用包含0至的异丙醇的一种溶解溶剂进行 的这些试验是在真空下(0. 6巴)并且用第一分散剂(与水相一起引入的72. 5%的水解的 聚乙烯醇)和第二分散剂(在第二水之后引入的40%的水解的聚乙烯醇)进行的。其他的 试验是在大气压下不用分散剂进行的。实例2向该溶液中引入65kg的水相以及水蒸气，其量值为足以观察到PVC的预沉淀。下一个引入沉淀水(105升)以及水蒸气(以120kg/h的流量)，其量值为足以发 生介质的相转化，并且持续注入水蒸气直到沉淀介质达到100°c。一个方面，回收PVC颗粒，测量其BD以及粒径(平均直径)，并且另一个方面，产生 蒸气，将它们冷凝以能够进行接下来的试验。
图1至4用图解说明了对于BD和粒径分别得到的测量结果。由此可以看到，有效地、至少起始自按重量计1.5%的异己烷、在真空下并且在分 散剂类的存在下的操作是不必要的。定性地观察到，异丙醇的存在减少了材料的沉积物(通常被称为“结皮”)在沉淀 反应器的壁上的出现。
权利要求
用于通过向聚合物的溶液中注入水蒸气以及任选地液态水来回收这种聚合物的方法，所述聚合物的溶液包含极性非质子有机溶剂(PAOS)和非极性的有机化合物，所述极性非质子有机溶剂与水具有共沸混合物，所述非极性的有机化合物与所述PAOS是易混溶的和与水是不易混溶的，并且起到相分离剂(PSA)的作用，所述非极性有机化合物的沸点低于所述水/PAOS的共沸混合物的沸点，所注入的水蒸气的量足以导致所述PSA经由汽提而实质性去除以及所述PAOS经由共沸蒸馏而实质性去除，并且水的总量足以导致所述聚合物的沉淀，所述方法的特征在于所述聚合物溶液至少在所述聚合物的沉淀过程中还包括醇。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述醇与水具有共沸混合物，该共沸混合 物的沸点比所述水/PA0S共沸混合物的沸点高但是低于水的沸点。
3.根据上述权利要求的任一项所述的方法，其特征在于，所述聚合物选自衍生自氯乙 烯的聚合物和具有接近于PVC的溶解度参数的聚合物，所述衍生自氯乙烯的聚合物或者是 均聚物(PVC)或者是共聚物。
4.根据上述权利要求所述的方法，其特征在于所述PA0S是MEK(甲基乙基酮)或 DEK (二乙基酮)。
5.根据上述权利要求所述的方法，其特征在于，所述PSA是异己烷。
6.根据上述权利要求所述的方法，其特征在于，所述醇是C2-C6直链脂肪族醇。
7.根据上述权利要求所述的方法，其特征在于，所述醇是异丙醇和/或叔丁基醇(2-甲 基-2-丙醇)。
8.根据上述权利要求的任一项所述的方法，其特征在于所述聚合物溶液由其中任选分 散了水相的有机相构成；其特征在于将液体水相加入这个有机相中，但其量为不足以产生 相转化(即向其中分散了有机相的连续水相改变)的量；并且其特征在于将水蒸气注入到 如此获得的液体介质中，使得所述PSA的至少一部分在它的相转化之前由其中除去。
9.根据上述权利要求所述的方法，其特征在于，所述相转化是由水蒸气以及液态水的 添加而引起的。
10.用于再利用聚合物的方法，该方法包括下列步骤-将所述聚合物溶解在液体介质中，所述液体介质包含PA0S、PSA以及醇；-使用根据以上权利要求中的任一项所述的方法回收所述聚合物；-将产生自该过程的蒸气冷凝，以获得液体；-使所述液体沉降，以获得如下有机相和水相，所述有机相包含所述PSA、大部分的所 述PA0S以及醇以及小部分的水，所述水相包含大部分的水以及小部分PA0S和醇；并且-任选地，使用至少一部分的所述有机相作为所述溶解液体介质在环路中重复上述步马聚o
11.根据上述权利要求所述的方法，其中所述聚合物是PVC和所述有机相包含2重量％ 至8重量％的醇、13%至17%的PSA以及4%至6%的水，余量(即69重量％至79重量％ ) 由PA0S组成。
12.根据上述权利要求所述的方法，其中所述醇是异丙醇，所述PSA是异己烷和所述 PA0S 是 MEK。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的方法，其中，以不足以导致所述聚合物的预沉淀的量抽出所述水相中的至少一些并加入到所述聚合物溶液中；使用水蒸气和额外的水 以产生相转化；将所述汽提和共沸蒸馏进行完全以得到悬浮于主要由水组成的介质中的良 好形成的聚合物颗粒；将这些颗粒从水中分离出。
全文摘要
用于通过向一种聚合物的一个溶液中注入水蒸气、以及任选地液态水来回收这种聚合物的方法，该聚合物的溶液包括一种与水具有共沸混合物的极性的疏质子的有机溶剂(PAOS)以及与该PAOS易混合的且与水不互混的并且作为一种相分离剂(PSA)起作用的一种非极性的有机化合物，该非极性有机化合物的沸点低于该水/PAOS的共沸混合物的沸点，注入的水蒸气的量为足以产生该PSA的经由汽提的实质性去除以及该PAOS经由共沸蒸馏的实质性去除，并且水的总量为足以产生该聚合物的沉淀，该方法的特征在于该聚合物溶液至少在该聚合物的沉淀期间还包括一种醇。
文档编号C08J11/08GK101861337SQ200880116275
公开日2010年10月13日 申请日期2008年9月18日 优先权日2007年9月21日
发明者丹尼斯·格茨, 让-克里斯托弗·勒佩斯, 让-拉裴尔·卡耶 申请人:索维公司