专利名称：一种聚对苯乙炔衍生物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及电致发光材料领域。具体涉及以对苯二酚和6-溴己酸为原料采用脱卤化氢法制备了一种双侧含羧基的聚对苯乙炔(PPV)衍生物材料。
背景技术：
聚对苯乙烯撑(PPV)是一种由苯与乙烯交替连接的具有大线性共轭结构的聚合物。1990年英国剑桥大学J. H. Burroughes等首次报道了用PPV薄膜制备的黄绿色的发光 器件，从此揭开了聚合物电致发光材料研究和器件制备的新篇章。然而早期合成的无取代基的PPV链与链之间电子体系的相互作用较强，使得聚合物为不溶不熔，给电致发光器件的制备造成了许多不便。
发明内容
本发明旨在提供一种聚对苯乙炔衍生物及其制备方法，所要解决的技术问题是通过引入羧基官能团的方法提高聚合物的溶解性，且使其易于与无机纳米粒子复合掺杂。经研究发现，在聚合物分子骨架上引入柔性侧基可使PPV具有加工性，柔性侧链使聚合物骨架的空间位阻增大，有效控制PPV的共轭程度。如在苯环上引入烷氧基侧链后，聚合物可以很好的溶于多种有机溶剂，克服了 PPV不溶不熔，易氧化等诸多的缺点，同时侧链的引入还可以引起其光学、电学和溶解性等物理化学性质的改变。针对以上提出来的PPV类聚合物不溶不熔的问题，本发明制备了一种新型结构的PPV类电致发光材料。本发明解决技术问题采用如下技术方案本发明聚对苯乙炔衍生物，其特征在于其结构通式如下本发明聚对苯乙炔(PPV)衍生物的化学名称为聚[2，5_ 二 (5'-羧基戊氧基)]对苯乙炔。
权利要求
1.一种聚对苯乙炔衍生物，其特征在于其结构通式如下
2.—种权利要求1所述的聚对苯乙炔衍生物的制备方法，其特征在于按以下步骤操作a、取2-8g氢氧化钠溶解于无水乙醇中得到氢氧化钠乙醇溶液；取10-27.5g 6-溴己酸 溶解于无水乙醇中得到6-溴己酸乙醇溶液，在冰水浴的条件下将所述氢氧化钠乙醇溶液 滴加到6-溴己酸乙醇溶液中，滴加完毕后产生白色糊状固体为6-溴己酸钠，加入蒸馏水搅 拌使其溶解得到6-溴己酸钠的水溶液；在氮气保护下将2_8g NaOH和蒸馏水混合，搅拌溶解后加入5_15g对苯二酚，待完全溶 解后滴加至6-溴己酸钠的水溶液中，氮气保护下于70-90°C反应10-30小时，反应结束后用 盐酸调pH值1-2，冷却至室温，然后用蒸馏水沉析，过滤并洗涤至中性，再用乙醇重结晶并 真空干燥后得到白色晶体，即为1，4-二 (5, _羧基戊氧基)苯；b、在氮气保护下将3-10g1,4-二(5,-羧基戊氧基)苯、50-100mL醋酸、30-70mL质 量分数为33%的氢溴酸醋酸溶液和2-7g多聚甲醛混合，在50-100°C下回流反应5_20小时， 反应结束后将反应液倒入蒸馏水中，有淡黄色絮状物产生，过滤并洗涤至中性，真空干燥后 得到淡黄色固体，即为1，4- 二溴甲基-2，5- 二(5'-羧基戊氧基)苯；c、在氮气保护下将2-5g叔丁醇钾溶于无水THF中得到叔丁醇钾溶液，然后将l_3g的 1，4-二溴甲基-2，5-二(5'-羧基戊氧基)苯溶解于无水THF中，并滴加至叔丁醇钾溶液 中，于40-70°C反应3-24小时，反应结束后向反应液中加入蒸馏水，离心分离后真空干燥得 到红色固体即为目标产物-聚[2，5_ 二(5' _羧基戊氧基)对苯乙炔]。
全文摘要
本发明公开了一种聚对苯乙炔衍生物机器制备方法，其中聚对苯乙炔衍生物的结构通式如下其中n表示聚合度，n的取值范围为18-22。本发明聚[2，5-二(5’-羧基戊氧基)]对苯乙炔中双侧的羧基官能团的引入使得聚合物在甲醇或者水中具有较好的溶解性在25℃条件下，20mL蒸馏水中可溶解聚合物65mg；20mL甲醇中可溶解聚合物49mg。
文档编号C08G61/02GK102660002SQ201210156599
公开日2012年9月12日 申请日期2012年5月21日 优先权日2012年5月21日
发明者周正发, 孙海燕, 庄晓萌, 徐卫兵, 李华华, 李唐卉 申请人:合肥工业大学