专利名称：一种肝素钠粗品的分离提取工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种肝素钠粗品的分离提取工艺。
背景技术：
肝素钠是一类抗凝血药，主要由猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属粘多糖类物质。肝素钠可用于手术预防危险的血栓栓塞性疾病，能够减轻不稳定型心绞痛、预防心肌梗塞，降低急性心肌梗塞病死率，最新研究发现还具有降血脂、降胆固醇的作用。传统的肝素钠提取工艺是盐解或酶解-离子交换-乙醇沉淀-干燥，其中，在离子交换工段，对吸附后的树脂多采用盐水分次洗脱，不仅洗脱时间长，而且盐水的用量也比较 多，影响了产品的提取效率。
发明内容
本发明的目的是提供一种肝素钠粗品的分离提取工艺，具体为树脂洗脱时间短，
效率高。为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为一种肝素钠粗品的分离提取工艺，包括肠衣粘膜的预处理、树脂吸附、脱附处理，最后沉淀、烘干得到肝素钠粗品，其特征在于所述脱附处理过程为用清水对吸附后的树脂清洗2-3次，至溶液pH为中性，将树脂置于容器内，加入O. 5-lmol/l的氯化钠溶液，在常温下搅拌，搅拌速度为100-150r/min，并辅以超声介质将肝素钠从树脂上脱附下来，时间为l_2h，超声功率为200-300W，每隔10-15min超声一次，超声时间为2_3min。优选地,所述氯化钠溶液与树脂的质量比为1:1.5。本发明的优点在于在树脂洗脱时，采用低浓度的氯化钠溶液辅以超声波对树脂进行一次洗脱，其肝素钠洗脱收率即可达到99%以上，该工艺洗脱时间短，比传统两次洗脱工艺可节省l_2h，同时避免了高浓度盐水的排放，提高了肝素钠的生产效率。
具体实施例方式为了使公众能充分了解本发明的技术实质和有益效果，申请人将在下面对本发明的具体实施方式
详细描述，但申请人对实施例的描述不是对技术方案的限制，任何依据本发明构思作形式而非实质的变化都应当视为本发明的保护范围。本发明涉及一种肝素钠粗品的分离提取工艺，包括肠衣粘膜的预处理、树脂吸附、脱附处理，最后沉淀、烘干得到肝素钠粗品，其具体步骤如下所示
I)肠衣粘膜的预处理将新鲜的猪肠用清水洗净除去内外污物和脂肪后，绞碎成糜状，加入等质量的清水混合，以氢氧化钠调节pH值至8左右，加入lmol/1的氯化钠浸泡，再加入胰蛋白酶，在38-40°C下酶解反应2-3h，胰蛋白酶的用量为混合液重量的2%，酶解后，肝素钠与蛋白质固体残渣分离，过滤除杂质，得到含肝素钠的滤液；2)树脂吸附将上述滤液采用D254树脂吸附，在室温下，以150r/min的搅拌速度，吸附4-5小时，吸附结束后过滤除滤液，其中，树脂的用量与母液的质量比为3-4% ；
3)脱附处理用清水对吸附后的树脂清洗2-3次，至溶液pH为中性，将树脂置于容器内，加入O. 5-lmol/l的氯化钠溶液，在常温下搅拌，搅拌速度为100-150r/min，并辅以超声介质将肝素钠从树脂上脱附下来，时间为l_2h，超声功率为200-300W，每隔10_15min超声一次，超声时间为20-30S，其洗脱效果如下表所示
现S，， 搅拌速率I超声功率超声间隔超声时间.I洗职时间洗聪收
权利要求
1.一种肝素钠粗品的分离提取工艺，包括肠衣粘膜的预处理、树脂吸附、脱附处理，最后沉淀、烘干得到肝素钠粗品，其特征在于所述脱附处理过程为用清水对吸附后的树脂清洗2-3次，至溶液pH为中性，将树脂置于容器内，加入O. 5-lmol/l的氯化钠溶液，在常温下搅拌，搅拌速度为100-150r/min，并辅以超声介质将肝素钠从树脂上脱附下来，时间为l-2h，超声功率为200-300W，每隔10_15min超声一次，超声时间为2_3min。
2.根据权利要求I所述的一种肝素钠粗品的分离提取工艺，其特征在于所述氯化钠溶液与树脂的质量比为1:1. 5。
全文摘要
本发明公开了一种肝素钠粗品的分离提取工艺，包括肠衣粘膜的预处理、树脂吸附、脱附处理，最后沉淀、烘干得到肝素钠粗品，其特征在于所述脱附处理过程为用清水对吸附后的树脂清洗2-3次，至溶液pH为中性，将树脂置于容器内，加入0.5-1mol/l的氯化钠溶液，在常温下搅拌，搅拌速度为100-150r/min，并辅以超声介质将肝素钠从树脂上脱附下来，时间为1-1.5h，超声功率为200-300W，每隔10-15min超声一次，超声时间为20-30s。本发明的优点在于在树脂洗脱时，采用低浓度的氯化钠溶液辅以超声波对树脂进行一次洗脱，其肝素钠洗脱收率即可达到99%以上，该工艺洗脱时间短，比传统两次洗脱工艺可节省1-2h，同时避免了高浓度盐水的排放，提高了肝素钠的生产效率。
文档编号C08B37/10GK102952205SQ20121037878
公开日2013年3月6日 申请日期2012年10月9日 优先权日2012年10月9日
发明者顾永军 申请人:江苏联众肠衣有限公司