专利名称：芳基磷酸酯改性的pbt合金材料的制备方法
技术领域：
本发明属于高分子材料制备技术领域，具体涉及一种芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法。
背景技术：
PBT即聚对苯二甲酸丁二醇酯具有化学稳定性好、结晶速率快、力学新能优良和加工成型方便的特点，但是PBT存在成型收缩率大、缺口冲击强度低、韧性和耐温不足的缺点。聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)具有强度高、韧性好和耐温高的特点。若将这两种树脂优点结合在一起，那可以优势互补，得到综合性能优异的PBT。为此本申请人作了有益的尝试，终于形成了下面将要介绍的技术方案
发明内容
本发明的任务在于提供一种芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，由该方法得到的PBT合金材料具有强度高、耐热好和阻燃的特点。本发明的任务是这样来完成的，一种芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其是先将按重量份数称取的PBT35 46份以及聚对苯二甲酸丙二醇酯11 16份分别投入干燥装置中并且在110°C下干燥480min，得到PBT干燥料和聚对苯二甲酸丙二醇酯干燥料，并且将该两种干燥料随同按重量份数称取的烯烃树脂8 15份、相容剂7 13份、芳基磷酸酯61份、填料16 24份、抗氧剂0.6^1.1份、增强纤维1(Γ 9份和炭黑0.6^1.2份投入高速混合机中混合8.5min，得到混合料，然后将混合料投入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，冷却，造粒，得到芳基磷酸酯改性的PBT合金材料，其中:并行双螺杆挤出机的挤出温度控制为230-240°C。在本发明的一个实施例中，所述的PBT为熔点在230°C的PBT。在本发明的另一个实施例中，所述的聚对苯二甲酸丙二醇酯是指熔点在220°C的聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂。在本发明的又一个实施例中，所述的烯烃树脂为熔点130°C的聚乙烯树脂。在本发明的再一个实施例中，所述的相容剂为马来酸酐接枝的聚乙烯树脂。在本发明的还有一个实施例中，所述的芳基磷酸酯为对苯二酚四苯基二磷酸酯。在本发明的更而一个实施例中，所述的填料为纳米碳酸钙。在本发明的进而一个实施例中，所述的抗氧剂为2，5-二特丁基对苯二酚。在本发明的又更而一个实施例中，所述的增强纤维为长度6_的无碱玻璃纤维。在本发明的又进而一个实施例中，所述的炭黑为槽法炭黑。本发明方法制备的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料经测试具有如下性能指标:拉伸强度131 144MPa，弯曲强度225 243MPa，缺口冲击强度62 81j/m，热变形温度215 231℃
具体实施例方式实施例1:先将按重量份数称取的熔点在230°C的PBT35份以及熔点在220°C的聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂16份分别投入干燥装置中并且在110°C下干燥480min，得到PBT干燥料和聚对苯二甲酸丙二醇酯干燥料，并且将该两种干燥料随同按重量份数称取的、熔点在130°C的聚乙烯树脂12份、由马来酸酐接枝的聚乙烯树脂7份、对苯二酚四苯基二磷酸酯6份、纳米碳酸I丐20份、2，5- 二特丁基对苯二酹1.1份、长度为6mm的无碱玻璃纤维10份和由槽法生产的炭黑0.9份投入高速混合机中混合8.5min，得到混合料，然后将混合料投入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，冷却，造粒，得到芳基磷酸酯改性的PBT合金材料，其中:并行双螺杆挤出机的挤出温度为240°C。实施例2:先将按重量 份数称取的熔点在230°C的PBT46份以及熔点在220°C的聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂11份分别投入干燥装置中并且在110°C下干燥480min，得到PBT干燥料和聚对苯二甲酸丙二醇酯干燥料，并且将该两种干燥料随同按重量份数称取的、熔点在130°C的聚乙烯树脂8份、由马来酸酐接枝的聚乙烯树脂9份、对苯二酚四苯基二磷酸酯8份、纳米碳酸I丐24份、2，5- 二特丁基对苯二酹0.6份、长度为6_的无碱玻璃纤维14份和由槽法生产的炭黑1.2份投入高速混合机中混合8.5min，得到混合料，然后将混合料投入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，冷却，造粒，得到芳基磷酸酯改性的PBT合金材料，其中:并行双螺杆挤出机的挤出温度为230°C。实施例3:先将按重量份数称取的熔点在230°C的PBT42份以及熔点在220°C的聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂14份分别投入干燥装置中并且在110°C下干燥480min，得到PBT干燥料和聚对苯二甲酸丙二醇酯干燥料，并且将该两种干燥料随同按重量份数称取的、熔点在130°C的聚乙烯树脂15份、由马来酸酐接枝的聚乙烯树脂13份、对苯二酚四苯基二磷酸酯7份、纳米碳酸I丐16份、2，5- 二特丁基对苯二酹0.9份、长度为6_的无碱玻璃纤维19份和由槽法生产的炭黑0.8份投入高速混合机中混合8.5min，得到混合料，然后将混合料投入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，冷却，造粒，得到芳基磷酸酯改性的PBT合金材料，其中:并行双螺杆挤出机的挤出温度为237°C。实施例4:先将按重量份数称取的熔点在230°C的PBT38份以及熔点在220°C的聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂12份分别投入干燥装置中并且在110°C下干燥480min，得到PBT干燥料和聚对苯二甲酸丙二醇酯干燥料，并且将该两种干燥料随同按重量份数称取的、熔点在130°C的聚乙烯树脂13份、由马来酸酐接枝的聚乙烯树脂11份、对苯二酚四苯基二磷酸酯7.5份、纳米碳酸钙19份、2，5- 二特丁基对苯二酚0.8份、长度为6mm的无碱玻璃纤维19份和由槽法生产的炭黑0.8份投入高速混合机中混合8.5min，得到混合料，然后将混合料投入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，冷却，造粒，得到芳基磷酸酯改性的PBT合金材料，其中:并行双螺杆挤出机的挤出温度为234°C。由上述实施例1至4得到的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料经测试具有如下技术效果:
权利要求
1.一种芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其特征在于其是先将按重量份数称取的PBT35 46份以及聚对苯二甲酸丙二醇酯11 16份分别投入干燥装置中并且在110°C下干燥480min，得到PBT干燥料和聚对苯二甲酸丙二醇酯干燥料，并且将该两种干燥料随同按重量份数称取的烯烃树脂8 15份、相容剂7 13份、芳基磷酸酯61份、填料16 24份、抗氧剂O. 6^1. I份、增强纤维1(Γ19份和炭黑O. 6^1. 2份投入高速混合机中混合8.5min,得到混合料，然后将混合料投入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，冷却，造粒，得到芳基磷酸酯改性的PBT合金材料，其中并行双螺杆挤出机的挤出温度控制为230-240°C。
2.根据权利要求I所述的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其特征在于所述的PBT为熔点在230°C的PBT。
3.根据权利要求I所述的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其特征在于所述的聚对苯二甲酸丙二醇酯是指熔点在220°C的聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂。
4.根据权利要求I所述的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其特征在于所述的烯烃树脂为熔点130°C的聚乙烯树脂。
5.根据权利要求I所述的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其特征在于所述的相容剂为马来酸酐接枝的聚乙烯树脂。
6.根据权利要求I所述的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其特征在于所述的芳基磷酸酯为对苯二酚四苯基二磷酸酯。
7.根据权利要求I所述的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其特征在于所述的填料为纳米碳酸钙。
8.根据权利要求I所述的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其特征在于所述的抗氧剂为2，5- 二特丁基对苯二酚。
9.根据权利要求I所述的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其特征在于所述的增强纤维为长度6mm的无碱玻璃纤维。
10.根据权利要求I所述的芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，其特征在于所述的炭黑为槽法炭黑。
全文摘要
一种芳基磷酸酯改性的PBT合金材料的制备方法，属于高分子材料制备技术领域。其是先将PBT35～46份以及聚对苯二甲酸丙二醇酯11～16份分别投入干燥装置中干燥，得到PBT干燥料和聚对苯二甲酸丙二醇酯干燥料，并且将该两种干燥料随同烯烃树脂8～15份、相容剂7~13份、芳基磷酸酯6~8份、填料16~24份、抗氧剂0.6~1.1份、增强纤维10~19份和炭黑0.6~1.2份投入高速混合机中混合8.5min，得到混合料，然后将混合料投入并行双螺杆挤出机中熔融挤出，冷却，造粒，得到芳基磷酸酯改性的PBT合金材料，其中并行双螺杆挤出机的挤出温度控制为230-240℃。具有如下性能指标拉伸强度131～144MPa，弯曲强度225～243MPa，缺口冲击强度62～81j/m,热变形温度215～231℃。
文档编号C08K13/04GK103254589SQ20131017344
公开日2013年8月21日 申请日期2013年5月10日 优先权日2013年5月10日
发明者沈国俭 申请人:常熟市协新冶金材料有限公司