1.一种PS/cPGMA核壳型纳米粒的制备方法，其特征在于，包括步骤如下：
(1)将羧基化PS纳米粒表面进行乙烯基化修饰得到乙烯基化PS纳米粒；
(2)将乙烯基化PS纳米粒通过种子乳液聚合法制备PS/cPGMA核壳型纳米粒。
2.根据权利要求1所述的PS/cPGMA核壳型纳米粒的制备方法，其特征在于，所述羧基化PS纳米粒的平均粒径为60nm-500nm，羧基密度以干球计为0.065mmol/g-0.350mmol/g。
3.根据权利要求1或2所述的PS/cPGMA核壳型纳米粒的制备方法，其特征在于，所述进行乙烯基化修饰的方法包括以下步骤：将羧基化PS纳米粒分散，经1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐活化后，再加入丙烯胺进行反应，得到乙烯基化PS纳米粒。
4.根据权利要求3所述的PS/cPGMA核壳型纳米粒的制备方法，其特征在于，加入的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的物质的量为羧基化PS纳米粒上羧基的物质的量的1-5倍。
5.根据权利要求3或4所述的PS/cPGMA核壳型纳米粒的制备方法，其特征在于，将羧基化PS纳米粒分散于磷酸盐缓冲液中，得到PS纳米粒的水溶液，其中羧基化PS纳米粒的质量为磷酸盐缓冲液质量的2-10％；所述丙烯胺以体积浓度为10％的丙烯胺磷酸盐缓冲液的形式加入，加入量为PS纳米粒水溶液体积的0.5-1.5；所述磷酸盐缓冲液为pH7.4、25mM的磷酸盐缓冲液；所述活化的条件为：室温震荡反应15-60分钟；加入丙烯胺后于4-37℃震荡，反应的时间为3-12小时。
6.根据权利要求1-5任一项所述的PS/cPGMA核壳型纳米粒的制备方法，其特征在于，所述种子乳液聚合法制备PS/cPGMA核壳型纳米粒的方法包括：
以乙烯基化PS纳米粒为种子，过硫酸钾为引发剂，GMA为单体，碳酸盐缓冲液为分散相，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂。
7.根据权利要求6所述的PS/cPGMA核壳型纳米粒的制备方法，其特征在于，所述种子乳液聚合法制备PS/cPGMA核壳型纳米粒的具体方法包括：
将乙烯基化PS纳米粒水溶液与碳酸盐缓冲溶液按体积比为1：1-1：3混合；然后加入过硫酸钾、GMA、乙二醇二甲基丙烯酸酯和十二烷基磺酸钠搅拌反应，搅拌转速为120转每分钟，反应温度为70-80℃，反应时间为6-10h，制得PS/cPGMA纳米粒；所述乙烯基化PS纳米粒水溶液中的水溶液为pH7.4、25mM的磷酸盐缓冲液，乙烯基化PS纳米粒的质量为磷酸盐缓冲液质量的2-10％。
8.根据权利要求1-7任一项所述的PS/cPGMA核壳型纳米粒的制备方法，其特征在于，过硫酸钾的质量与乙烯基化PS纳米粒水溶液的体积比为0.1-0.5g/100mL，GMA的质量与乙烯基化PS纳米粒水溶液的体积比为0.2-2g/100mL，十二烷基磺酸钠的质量与乙烯基化PS纳米粒水溶液的体积比为0.01-0.05g/100mL；乙二醇二甲基丙烯酸酯的质量为GMA质量的1-5％。
9.权利要求1-8任一项所述的PS/cPGMA核壳型纳米粒的制备方法制备的PS/cPGMA核壳型纳米粒。
10.权利要求9所述的PS/cPGMA核壳型纳米粒在胶乳增强免疫比浊法中的应用。