用于电子器件的材料的制作方法

技术特征：

1.一种式(I)或(II)的化合物，

其中以下适用于所出现的符号：

Ar¹选自具有6～40个芳族环原子的芳族环系，所述芳族环系可被一个或多个基团R²取代，或具有5～40个芳族环原子的杂芳族环系，所述杂芳族环系可被一个或多个基团R²取代；

R⁰为C(＝O)R³、CN、Si(R³)₃、P(＝O)(R³)₂、OR³、S(＝O)R³、S(＝O)₂R³、具有1～20个C原子的直链的烷基或烷氧基基团或具有3～20个C原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团或具有2～20个C原子的烯基或炔基基团，其中上文提到的基团可各自被一个或多个基团R³取代且其中在上文提到的基团中的一个或多个CH₂基团可被-R³C＝CR³-、-C≡C-、Si(R³)₂、C＝O、C＝NR³、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR³-、NR³、P(＝O)(R³)、-O-、-S-、SO或SO₂代替；基团R⁰可连接到基团R¹且可形成环；

L为选自可被一个或多个基团R²取代的具有6～40个芳族环原子的芳族环系或可被一个或多个基团R²取代的具有5～40个芳族环原子的杂芳族环系的n价基团；或L为化学键，其中n于是等于2；

R¹、R²在每次出现时相同或不同地为H，D，F，C(＝O)R³，CN，Si(R³)₃，N(R³)₂，P(＝O)(R³)₂，OR³，S(＝O)R³，S(＝O)₂R³，具有1～20个C原子的直链的烷基或烷氧基基团或具有3～20个C原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团或具有2～20个C原子的烯基或炔基基团，其中上文提到的基团可各自被一个或多个基团R³取代且其中在上文提到的基团中的一个或多个CH₂基团可被-R³C＝CR³-、-C≡C-、Si(R³)₂、C＝O、C＝NR³、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR³-、NR³、P(＝O)(R³)、-O-、-S-、SO或SO₂代替，或具有6～40个芳族环原子的芳族环系，所述芳族环系可被一个或多个基团R³取代，或具有5～40个芳族环原子的杂芳族环系，所述杂芳族环系可被一个或多个基团R³取代；两个或更多个基团R¹或R²可彼此连接且可形成环；

R³在每次出现时相同或不同地为H，D，F，C(＝O)R⁴，CN，Si(R⁴)₃，N(R⁴)₂，P(＝O)(R⁴)₂，OR⁴，S(＝O)R⁴，S(＝O)₂R⁴，具有1～20个C原子的直链的烷基或烷氧基基团或具有3～20个C原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团或具有2～20个C原子的烯基或炔基基团，其中上文提到的基团可各自被一个或多个基团R⁴取代且其中在上文提到的基团中的一个或多个CH₂基团可被-R⁴C＝CR⁴-、-C≡C-、Si(R⁴)₂、C＝O、C＝NR⁴、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR⁴-、NR⁴、P(＝O)(R⁴)、-O-、-S-、SO或SO₂代替，或具有6～40个芳族环原子的芳族环系，所述芳族环系可被一个或多个基团R⁴取代，或具有5～40个芳族环原子的杂芳族环系，所述杂芳族环系可被一个或多个基团R⁴取代；两个或更多个基团R³可彼此连接且可形成环；

R⁴在每次出现时相同或不同地为H，D，F，CN或具有1～20个C原子的脂族、芳族或杂芳族有机基团，其中，一个或多个H原子还可被D、F或CN代替；两个或更多个取代基R⁴可彼此连接且可形成环；

n等于2、3、4、5或6；

其中所述式(I)或(II)的化合物可在指示为未取代的位置中的每一个处含有基团R¹；且

其中排除下列化合物：

2.根据权利要求1所述的式(I)或(II)的化合物，其特征在于选自H和D的基团R¹在7位处存在或者特征在于基团R⁰在7位处存在。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于所述式(I)的化合物除了苯并蒽骨架之外还含有至少一个具有14～18个芳族环原子的稠合芳基基团。

4.根据权利要求1～3中的一项或多项所述的化合物，其特征在于所述基团Ar¹在所述苯并蒽上在选自2位、3位、4位、5位和6位的位置处键合。

5.根据权利要求1～4中的一项或多项所述的化合物，其特征在于所述基团L在所述苯并蒽上在选自2位、3位、4位、5位和6位的位置处键合。

6.根据权利要求1～5中的一项或多项所述的化合物，其特征在于所述基团R⁰在所述苯并蒽上在7位处键合。

7.根据权利要求1～6中的一项或多项所述的化合物，其特征在于Ar¹选自苯、萘、蒽、苯并蒽、菲、苯并菲、芘、苝、荧蒽、并四苯、并五苯、苯并芘、联苯、三联苯、四联苯、芴、螺二芴、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吲哚、异吲哚、咔唑、吲哚并咔唑、茚并咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并咪唑、嘧啶、吡嗪和三嗪，其中所述基团可各自被一个或多个基团R²取代。

8.根据权利要求1～7中的一项或多项所述的化合物，其特征在于R⁰选自Si(R³)₃、具有1～10个C原子的直链的烷基或烷氧基基团或具有3～10个C原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，其中所述上文提到的基团可各自被一个或多个基团R³取代。

9.根据权利要求1～8中的一项或多项所述的化合物，其特征在于L选自苯、萘、蒽、苯并蒽、菲、苯并菲、芘、苝、荧蒽、并四苯、并五苯、苯并芘、联苯、三联苯、四联苯、芴、螺二芴、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吲哚、异吲哚、咔唑、吲哚并咔唑、茚并咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并咪唑、嘧啶、吡嗪和三嗪，其中所述基团可各自被一个或多个基团R²取代，或L为单键，其中在这种情况下n等于2。

10.根据权利要求1～9中的一项或多项所述的化合物，其特征在于在式(II)中的n等于2。

11.根据权利要求1～10中的一项或多项所述的化合物，其特征在于所述式(I)或(II)的化合物符合式(I-1)、(I-2)、(II-1)或(II-2)

其中出现的所述基团L、R⁰和Ar¹如在权利要求1～10中的一项或多项中所限定的，且其中如在权利要求1～10中的一项或多项中所限定的基团R¹可在每种情况下在所述苯并蒽的指示为未取代的所有位置处存在。

12.一种制备根据权利要求1～11中的一项或多项所述的化合物的方法，所述方法包括：

A)按如下顺序的步骤1)～3)：

1)通过在苯并蒽衍生物和芳族或杂芳族环系之间的偶联反应制备被一个或多个芳族或杂芳族环系取代的苯并蒽化合物；

2)使所述苯并蒽卤化，优选溴化；

3)在卤代、优选溴代位置处引入取代基；或包括

B)按所指示的顺序的步骤I)和II)：

I)从萘基衍生物和邻苯二甲酸酐制备取代的苯并蒽衍生物；

II)使所述取代的苯并蒽衍生物与芳族或杂芳族环系进行偶联反应。

13.一种含有一种或多种根据权利要求1～11中的一项或多项所述的化合物的低聚物、聚合物或树枝状大分子，其中一个或多个键合到所述聚合物、低聚物或树枝状大分子的键可位于式(I)或(II)中被R¹、R²或R³取代的任何期望的位置处。

14.一种制剂，其包含至少一种根据权利要求1～11中的一项或多项所述的化合物或根据权利要求13所述的低聚物、聚合物或树枝状大分子和至少一种溶剂。

15.一种电子器件，其选自：有机集成电路(OIC)、有机场效应晶体管(OFET)、有机薄膜晶体管(OTFT)、有机发光晶体管(OLET)、有机太阳能电池(OSC)、有机光学检测器、有机光感受器、有机场猝熄器件(OFQD)、有机发光电化学电池(OLEC)、有机激光二极管(O-laser)和有机电致发光器件(OLED)，所述电子器件包含至少一种根据权利要求1～11中的一项或多项所述的化合物或至少一种根据权利要求13所述的低聚物、聚合物或树枝状大分子。

16.根据权利要求15所述的电子器件，其选自有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包含阳极、阴极、发光层和任选的另外的有机层，其特征在于所述至少一种化合物或所述至少一种低聚物、聚合物或树枝状大分子存在于所述发光层中作为基质化合物与一种或多种发光体化合物组合。

17.一种根据权利要求1～11中的一项或多项所述的化合物或根据权利要求13所述的低聚物、聚合物或树枝状大分子在电子器件中的用途。