抗病毒化合物的固体形式的制作方法

文档序号:11107122阅读:来源:国知局
技术总结
本发明制备了{(2S)‑1‑[(2S,5S)‑2‑(9‑{2‑[(2S,4S)‑1‑{(2R)‑2‑[(甲氧基羰基)氨基]‑2‑苯基乙酰基}‑4‑(甲氧基甲基)吡咯烷‑2‑基]‑1H‑咪唑‑5‑基}‑1,11‑二氢异吡喃[4',3':6,7]萘并[1,2‑d]咪唑‑2‑基)‑5‑甲基吡咯烷‑1‑基]‑3‑甲基‑1‑氧丁烷‑2‑基}氨基甲酸甲酯(化合物I)的结晶固体形式,并将其在固态下表征。本发明还提供了这些晶型的制造方法和使用方法。

技术研发人员:O·V·拉皮纳;石兵;王芳;S·A·沃尔肯豪尔
受保护的技术使用者:吉利德制药有限责任公司
文档号码:201580031460
技术研发日:2015.06.08
技术公布日:2017.05.10

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